|
Dr. Kádár JánosBelgyógyász, immunológus, fertőző betegségekElérhetőségeim: Magánrendeléseim ideje és címe: OEP-finanszírozott rendelés: Cím: Szent László Kórház, IX. Gyáli út 5-7. Telefon: 455-8100 Honlap: http://www.immunologus.eu |
Kérdezz-felelek
Javaslom, beszéljem immunológussal, akár velem, akár bármelyik, erre specializálódott szakemberrel.
Tisztelettel,
Az 5. vetélés után csináltattam HABAB vizsgálatot, mely szerint az NK funkció normális, viszont TH1 dominancia derült ki.
A TH1 dominancia miatt Plaquenil gyógyszert javasolt egy Doktornő, valamint pluszban Lipidet is.
Szeretném kikérni a véleményét, hogy a TH1 dominancia kezeléséhez mindenképp szükség van a Lipidre is? (Főképp az ára miatt kérdezném) A Doktornővel folytatott beszélgetésből nekem ez nem volt egyértelmű, de ő mindenképp ragaszkodik a lipidhez is.
Köszönöm válaszát.
Üdvözlettel:
Sz.Reni
Jöjjön el, átnézem az adatait a legnagyobb készséggel.
Tisztelettel,
Lombikbébi programra készülünk a férjemmel. Számos vizsgálaton túl vagyok én is (nőgyógyászati vizsgálatok, endokrinológiai vizsgálatok, pajzsmirigy, inzulin rezisztencia vizsgálat véralvadási faktorok, kariotipizálás, stb.) és párom is (szintén endokrinológiai vizsgálat, andrológiai vizsgálat, IR, kariotipizásál, stb.) Nálam most készült el az alábbi immunológiai vizsgálat:
IMMUNOLÓGIA
T lymphocyta 72.5 % (62 – 81)
B lymphocyta 8.4 % (6 – 23)
NK lymphocyta 17.7 % (6-23)
T helper lymphocyta 58.0 % (28-57 %)
T citotoxikus lymphocyta 13.4 % (10-39)
Aktivált T lymphocyta 1.8 % (1-10)
CD4/CD8 sejtarány 4.3 ráta (2-5)
NK funkció 42.8 % (Nincs megadva referencia tartomány)
NK funkció számított 128 % (80-120%)
NK lymphocyta szám 0.31 (0.29-0.6)
T helper lymphocyta szám 1.186 (0.300-1.1400)
T citotoxikus lymphocyta szám 0.297 (0.200-0.900)
Interferon gamma 845
Interleukin4 26
TH1/TH2 citokin arány 33.1 ráta (Kifejezett IL-4 túlsúly)
HEMATOLÓGIA
Fehérvérsejtszám 6.2 (4.4-11.3)
Vörösvérsejtszám: 4.6 (4.1-5.1)
Hemoglobin: 135 (123-153)
Hematokrit: 0.42 (0.35-0.47)
MCV: 91 (80-96)
MCH:29 (28-33)
MCHC:322 (310-370)
Trombocita szám:232 (150-450)
RDW-CV:12.4 (11.6 – 15.6)
MPV:11.9 (7.2 – 13)
Neutrofil granulocita % 57.9 (50- 70)
Limfocita % 28.0 (25 – 40)
Monocita % 12.2 (2-8)
Eozinofil granulocita % 1.3 (1-4)
Bazofil granulocita % 0.6 (0.0-1.0)
Neutrofil granulocita # 3.61 (2.2-7.9)
Limfocita # 1.75 (1.1 – 4.5)
Monocita # 0.76 (0.1 – 0.9)
Eozinofil granulocita # 0.08 (0.05 – 0.45)
Bazofil granulocita # 0.04 (0.00 – 0.10)
Ön szerint ez az eredmény okot ad további vizsgálatokra és/vagy indokolttá tesz valamilyen gyógyszeres kezelést? Ha igen, akkor mire lehet gondolni?
Válaszát előre is köszönöm szépen!
Önmagukban a leletek nem indokolnak beavatkozást.
Tisztelettel,
Két első trimeszteri vetélés után endokrinológusom javaslatára nk funkció és celluláris immunstátusz mérést is végeztettem.(Kezelt pajzsmirigyalulműködésem és inzulinrezisztenciám van,mindkettőnél határértékeken belüli,jó laborértékekkel,melyek a 2. terhesség alatt jók voltak.Az endokrin,nőgyógyászati és hematológiai érintettséget az elvégzett vizsgálatok és az értékeim alapján kizárták.)
Kb. 30 napos ciklusaim vannak, a vérvétel a ciklus 21.napján történt.A leleten a következő áll:
Celluláris immunstátusz:
A T, B sejtarány normális az NK lymphocyta sejtarány emelkedett.
Az aktivált T lymphocyta sejtarány normális.
A helper/szupresszor sejtarány normal.
NK funkció:
A flow citometriával végzett (K562-s target sejtek segítségével számolt citotoxicitás index)
NK funkciós vizsgálatnál normál aktivitást mértünk:104% (normálérték:80-120%
Egyetlen +jel van a leleten:
Nk limphocyta 26.1% (6-23)
Van szükség további vizsgálatokra ezek alapján?
Köszönettel:
Balogh Éva
Érdemes esetleg személyesen beszélni.
Tisztelettel,
28 éves vagyok, párommal másfél éve szeretnénk már babát. Kiderült, hogy pajzsmirigy alulműködésem van: TSH 4,82, T4 12,55. T3 4,83 , amire Letrox 75 -öt szedek, valamint az éhgyomri cukrom 6,050, amire 2x 250mg metformint szedek. Jelen értékeim már javultak TSH 1,345, T4 14,24. T3 3,86 , ATPO 0,47, vércukor 5,37.
Az elmúlt 2 vérképemen a vörösvérsejt süllyedésem 27 volt, a legutolsón 23. Emellett az utolsó vérképen az MCHC 31,3 lett, a teljes vakötő kapacitásom 73,3 a vas pedig 10,3. (csatoltam a véreredmények táblázatát, így jobban átlátható).
Jelenleg a Trimeszter 1 vitamin jódmentes változatát szedem, megtámogatva a szervezetem a babára várva.
A kérdésem az, hogy a jódmentes változat jó döntés-e, ugyanis a nőgyógyászom szerint az alulműködés ellenére is jód tartalmút kellene szednem, így elbizonytalanodtam.
Valamint a nem normál értékeket mutató eredmények adhatnak aggodalomra okot? Tudna ajánlani olyan vizsgálatot, amelyeket a fenti értékek fényében el kellene végezni?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel: Rita
Az eltérései nem komolyak, kis infertilitási kockázatot adnak, érdemes lenne másfele is keresgélni a laborvizsgálaton túl: hormonális vizsgálatok, alapimmunológia, esetleg genetika, ill. elsősorban a nőgyógyászati alapvizsgálatok - méh UH-os képe, petevezetők átjárhatósága stb. stb.
Az Önben mért, minimálisan magasabb TSH valóban kockázati tényező, de csak icipicit. A hormonpótlás ezt a kicsit is kivédui. Megoszlanak a vélemények a jód-bevitel megszorításról, de a leírtak alapján nem látom megalapozottnak. Ráadásul Magyarország, távol lévén az óceánoktól, jódban szegény területen van. Ebben a kérdésben érdemes endokrinológus véleményét megkérdezni.
A többi "laboreltérés" abszolút jelentéktelen.
Tisztelettel,
Jelenleg az 5. lombikra készülünk a férjemmel, a lombikra az Ő rossz eredményei miatt mentünk, de 4 sikertelen lombik után tanácsolták az én immunológiai vizsgálatomat is. Korábban a TSH-m és az anti TPO-m emelkedett volt (ezen kívül semmilyen eltérés nem volt a lombikhoz szükséges eredményekben). A TSH-ra egy éve szedek 75 mg syntroxint naponta. A TSH-m így 0,54 lett, amire az endokrinológus azt mondta, hogy ideális a gyerekvállaláshoz. Anti-TPO-t régóta nem vizsgálták (korábban enyhén volt emelkedett, épp a határérték felett), most viszont az infertilitás III panelben ez is szerepelt. Ma kaptam meg az eredményt, az anti-TPO szintem 1300 felett van jelenleg (referencia érték 0-60), az anti-TG pedig 368 lett (referencia érték 0-60). Emellett foszfatidilszerin IgM elleni antitest 19,5 lett (referencia érték 0-12). Egyelőre ezekben mutattak ki eltérést. Kérdésem, hogy mennyire befolyásolják ezek így a sikeres lombikot, van-e ezekkel valami teendőm a lombik előtt? Kezelhetők-e ezek az eltérések?
Köszönöm előre is válaszát.
Amennyiben a szándékuk komoly, akkor immunológiai személyes megbeszélés nem elkerülhet.
Az IgM foszfatidil-szerinnek kicsi a jelentősége, és főleg vetélés esetén van.
Az anti-TPO-szintet elég összesen egy alkalommal meghatároztatni.
Tisztelettel,
Tisztelettel,
En tobbnyire kulfoldon tartozkodom, es itt nagyon nehezkesen mennek elore a vizsgalatok. Egy vetelesem volt a masodik honapban 2012/ben. Majd 2013.decben es 2015marciusban ket egeszseges gyermeknek sikerult eletet adnom. A masodik szulest kovetoen hirtelen fogytam. Foleg nyaki, vall, mellkas reszen latszott meg nagyon. Kaptam egy komoly influenzat a szoptatas idejen, amit probaltam labon kihordani, de vegul muszaj volt az antibiotikum, mert egy honapig fajt a torkom, feldagadt a nyakam feloldalt fulig a belso gyulladastol. A kezeles rendbe tett, de utana a gyomrom keszult ki. Sok stressz ert. Furcsa koerzet a gyomorszajnal, es a melltarto elviselhetetlen volt, mert fajdalmasan nyomta. Ekkor mar visszafogytam a terhesseg elotti allapotra, de latszatra sokkal nyuzottabb voltam, beesett arc,. Probaltam sokat enni, es az anyagcserem is megvaltozott, mert nem hizok. Elotte ha megettem egy kenyeret, mar latszott rajtam. Az olasz orvos gyomorfekely gyanura 3 honapos gyogyszerkurat rendelt el, es gyomorsav lekotot. Szerintem nem ez lehetett a gond, mert a gyogyszertol csak rosszabbul voltam, es mikor nem szedtem tobbet a gyogyszert, sokkal jobban voltam, de a koerzet mindig visszatert stresszes helyzetekben. REngeteg lelki stressz lodult a nyakamba, a ket pici gyerek ellatasa, csaladi problemak, konfliktusok, amiket nehezen kezeltem, es a gyomor gond miatt kialakulo stressz es hipochonderseg. Vegul el kezdtem szedni stresszes helyzetekben fermenti lattici etrendkiegeszitot reggel egyet ehgyomorra, ezt azota szedem a kulonosen stresszes napokon, es ez rendbe tette jelenleg a gyomromat, vagyis tunetmentes vagyok, melltartot is batran veszek, es ujra el kezdtem sportolni. Lassan mind a ket pici gyerek ovodas koru, es szerettunk volna egy harmadik babat. De mind a ketszer az elmult evben vetelessel es missed abortusszal fejezodott be. 2016nyaran masodik honap utan nem volt szivhang, es az utolso vetelesnel pedig ures petezsak volt csak, nem volt embrio. El kezdtuk a vervetelek sorozatat, es a veralvadas ill. immun. vizsgalatokat. Majdnem minden negativ volt, minden a normal tartomanyon jelentosen belul, de sajnos a Cardiolipin Igg pozitivitast mutat. Cardiolipin Abs Igg erteke 23. Itt a normal tartomanyt 0-15 koze helyeztek. MTHFR C677T es MTHFR A1298C jelenlete (presente). Szeretnem megkerdezni, hogy ez mennyire lehet sulyos? Immunbetegseget jelent? Vagy netan valami komolyabb gyulladasos folyamatot a szervezetben? Igyekeztem a gyerekvallalas miatt egeszsegesen elni, vitamin es immunerosito szereket is szedtem (beres cseppek majd Beta glukan kapszula es terhes vitaminkeszitmeny, belflora fermenti lattici) Felek barmilyen komoly gyogyszeres kuratol, es annak esetleges mellekhatasaitol. Vallalhato/e ilyen Cardiolipin ertek mellett is baba, vagy nem kerulheto el a gyogyszeres kezeles? Itt a helyi horhazban csak egy honap mulva kaptunk idopontot (jellemzo itt kulfoldon), hogy ezt kianalizaljak, de azota nem vagyok tul nyugodt, miota a laboreredmenyt megkaptam. Nem szivesen mondanek le a harmadik babarol.
Varom szives valaszat
Készséggel állok elébe egy személyes megbeszélésnek.
Párommal lombik bébi programban vettünk részt a tavalyi évben. Sikertelen beültetést követően megcsináltattunk pár vizsgálatot. Az egyik eredmény kapcsán javasolták, hogy keressünk fel immunológust, hogy mélyebben utána lehessen nézni a problémának. Ellenanyagot termelek, és javasolták, hogy kerüljön kivizsgálásra hogy a párom ellen, mindenki ellen, magam ellen, vagy pontosan mi is zajlik.
Kérdésem, hogy Önhöz fordulhatunk e, foglalkozik e ezzel a területtel? HA igen, akkor melyik rendelésére kérjek időpontot?
Köszönöm
Egy hónapra szabadságra megyek, ahogy látom, most péntek reggelre van már csak két időpont előtte: Istenhegyi Magánklinika.
Jelentkezzenek be.
Tisztelettel,
A NK funkció eredményem:
T lymphocyta % 69,5 % ref: 62,0- 81,0
B lymphocyta % 9,7 % ref:6,0- 23,0
NK lymphocyta % 18,6 % ref: 6,0- 23,0
T helper lymphocyta % 43,3 % ref: 28,0- 57,0
T supressor lymphocyta % 22,5 % ref:10,0- 39,0
Aktivált T lymphocyta % 5,9 % ref:1,0- 10,0
CD4/CD8 sejtarány 1,9 ref: 2,0- 5,0
NK funkció 25,8 %
NK funkció (számított) 80 % ref:80- 120
NK lymphocyta szám 0,29 G/l ref:0,29- 0,60
Celluláris immunstátusz: A B ésT lymphocyta sejtarány normális. Az NK lymphocyta sejtarány emelkedett. Az aktivált T lymphocyta sejtarány normális. A helper/szupresszor sejtarány csökkent. NK funkció: A flow citometriával végzett (K562-s target sejtek segítségével számolt citotoxicitás index) NK funkciós vizsgálatnál normális aktivitást mértünk:80% (normálérték: 80-120%) Sikeres reproduktív folyamathoz szükséges, hogy az NK lymphocyta sejtarány értéke <15% legyen, ideális esetben 12% alatt. Az emelkedett NK sejtarány és/vagy a fokozott NK funkció sikertelen IVF-t, ismétlődő vetéléseket és beágyazódási zavarokat okozhat.
Szeretném kérdezni, hogy mit jelent, hogy a helper/szupresszor sejtarány csökkent?
Következő hónapban lesz a következő lombik programunk. Sajnos endometriózis miatt eléggé sürget az idő. Ön szerint mennyibe befolyásolja az emelkedett sejtarány a lombik kimenetelét? Esetleg szükséges lenne szteroid kezelés?
köszönettel
Amennyiben ezek megvannak, akkor jönnek szóba majd azok a fenti alloimmun meghatározások, amelyek közül az egyik (és a legkevésbé lényeges) az Önb által mellékelt mérés. (Ugyanis a valószínűbb októl kell a kevésbé valószínű felé haladni.)
Így ebből következtetés nem levonható.
Javaslom, konzultáljon szakemberrel (most éppen immunológussal), hogy az idevágó adekvát meghatározásokat elvégezhessék.
Tisztelettel,
Kádár János dr.
Tisztelettel, Kádár János dr.
Meddosegi kezelesben veszek reszt egy ideje , eddig sikertelenul ( 3 Inszeminacio). Jelenleg IVF kezelesre keszulunk. A napokban kaptam meg a spermium elleni antitest vizsgalat eredmenyet , melyet verbol vettek, es pozitiv lett. erteke 83 u/l (ref:0-75). Mennyire sulyos a problema? Ebben az esetben van megoldas hogy gyermekem legyen ? Amennyiben van hova kell fordulnom ill milyen kezelesi formak leteznek?
Koszonettel,
R
El kell azért mondanom, hogy az infertilitás kérdésében egy ennel tartalmasabb immunológiai konzultációnak is lehet értelme.
Tisztelettel,
Kezelt betegeként (diagnózis: Hashimoto thyreoditis, szubklinikus hypothyreosis) a lombikprogram előtt szeretném a segítségét az alábbi lelettel kapcsolatban (további vizsgálatok folyamatban vannak, Lupus Antikoaguláns és genetikai vizsgálat):
MEGNEVEZÉS ÉRTÉK M.E. ELTÉRÉS REFERENCIA
T lymphocyta % 77,3 % 62,0 81,0
B lymphocyta % 5,8 % .- 6,0 23,0
NK lymphocyta % 15,2 % 6,0 23,0
T helper lymphocyta % 48,6 % 28,0 57,0
T supressor lymphocyta % 17,7 % 10,0 39,0
Aktivált T lymphocyta % 5,1 % 1,0 10,0
CD4/CD8 sejtarány 2,7 2,0 5,0
NK funkció 36 % .--- .---
NK funkció (számított) 120 % 80,0 120,0
NK lymphocyta szám 0,18 G/l 0,09 0,80
Vérkép automatával
FEHÉRVÉRSEJT 6,6 G/L 4,4 11,3
Neutrophil % 73,3 % .+ 50,0 70,0
LUC1 % 1,1 % 0,0 6,0
Lymphocyta % 17,9 % .- 24,0 40,0
Monocyta % 6,0 % 2,0 8,0
Eosinophil % 1,5 % 1,0 4,0
Basophil % 0,20 % 0,0 1,0
.--#Neutrophil 4,83 G/l 2,20 7,90
.--#LUC 0,07 G/l .--- .---
.--#Lymphocyta 1,18 G/l 1,10 4,50
.--#Monocyta 0,4 G/l 0,1 0,9
.--#Eosinophil 0,10 G/l 0,05 0,45
.--#Basophil 0,02 G/L 0,00 0,10
VÖRÖSVÉRSEJT 4,50 T/L 4,10 5,10
HAEMOGLOBIN 146,0 G/L 123,0 153,0
HAEMATOCRIT 0,430 L/L 0,350 0,470
.-MCV (Vvt-k átl. Tér) 96,0 fl 80,0 98,0
#MCH 32,0 pg 28,0 33,0
#MCHC 336,0 g/L 310,0 370,0
#RDW-CV 12,0 % 11,6 15,6
THROMOCYTA 196,0 G/L 150,0 450,0
#MPV 9,0 fl 7,2 13,0
Már minden lehetséges vizsgálaton túl vagyunk, de a pajzsirigy gyulladáson kívül (amely január óta kezelve van, Letrox 50 mg, szelén, Fresenius D vitamin) semmilyen olyan problémát nem találtak amely a 3 éves sikertelenséget (4 inszemináció) megmagyarázná.
Ön szerint ezen lelet birtokában belevághatok a lombikba? Ön szerint szükséges bármilyen (Smoflipid vagy szteroid) kezelést kapnom a beültetés előtt vagy után?
Válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel:
Ugyanakkor azt látni, a minimális NK szám/aktivitás-eltérést gyakrn túlértékelik.
A mérés egy pillanatnyi eltérést mutat, standard érték nincsen, és azt sem tudni, ennek a vérben látott minimális eltérésnek van-e szerepe a méhen belül.
Személyes megbeszélést javaslok.
Tisztelettel,
6 éve állok meddőségi kezelés alatt, ez idő alatt 10 sikertelen lombikbeültetés történt.
Problémáim trombophilia, illetve immunológiai eltérés miatt Clexan-nal
kell injekciózni Magam a petesejtleszívástól, sajnos 3 egymástól eltérő szakvéleményem is van erről, hogy milyen mennyiségben használjam (1x0.6, 2x0.6, 2x0.8) Továbbá antifoszfolipid ellenanyagok vannak a szervezetemben. Két beültetés előtt IVIG kezelést is kaptam az ellenanyag termelésre, de így sem sikerült.
A petesejtek megtermékenyülése mindig megtörténik, általában a harmadik napon ültetik vissza, de a legutóbbi beültetésnél az 5. napon tették vissza az embriót.
Még nem volt blasztociszta, de blastocomp állapotban volt. Ekkor 12. napi HCG eredmény:70 15. napi HCG eredmény: 130 majd a18. napi HCG eredmény: 50 sajnos itt sem jártunk eredménnyel.
A terhességet kb. a tízedik napig mindig érzem a beültetés után (mellfeszülés, szédülés, vizelési inger, hasszúrkálás) majd utána mintha elvágnák a tüneteket.
Arra szeretném kérni Önt, legyen kedves pár kérdésemre válaszolni,
amennyiben lehetséges:
1. Beágyazódási probléma lehet a sikertelenség hátterébe?
2. Esetleg a petesejttel lehet probléma, és a megoldást a donor petesejt jelentené?
3. Az eredményeim alapján immunológiai, trombophiliai sikertelenségek állhatnak a háttérben?
4. Tudna e segíteni abban, hogy a Clexan-nak mennyi lenne az ideális adagja, illetve
Doktor úr milyen esetleges további vizsgálatot javasol a siker érdekében?
Az eddig elvégzett vizsgálataim listáját mellékletként csatolom.
Segítségét előre is nagyon nagy köszönettel:
Dévai Andrea
Tisztelettel, Kádár János dr