SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEK

A meddőségi génvizsgálat mindenki számára elérhető

Dr. Nagy Zsolt (PhD) [cikkei] - 2010-01-14
 [X]

A genetikai kutatások alapján úgy tűnik, hogy a meddőséggel küszködő párok 25-30%-ánál valamilyen örökletes (genetikai) tényező áll a probléma háttérben.

Ennek ellenére az érintett párok keveset tudnak a genetikai vizsgálatokról, és általában csak akkor veszik igénybe, amikor már többször sikertelen mesterséges megtermékenyítési programokon vannak túl. Ma már a géndiagnosztika mindenki számára elérhető szolgáltatást.

A meddőségi probléma mind a nőket, mind pedig a férfiakat érintheti. A genetikai kivizsgálást a meddőségi probléma elején érdemes elvégeztetni, mert (1) gyorsan tájékoztatást ad a pár genetikai hátteréről és a meddőség genetikai okairól, valamint (2) befolyásolja a gyermekvállalást.

Meddőségi probléma esetében javasolt a genetikai konzultáción való részvétel. A tanácsadás során lehetőség van a széleskörű genetikai tájékoztatásra, valamint a felmerülő kérdések megválaszolására.

A genetikai konzultáció után, de attól függetlenül is, el lehet végeztetni a meddőségi genetikai vizsgálatot. Nőnél és a férfinál külön-külön vagy egyszerre. A genetikai vizsgálatot csak egyszer kell elvégeztetni az életben, mert az örökítőanyag nem változik.

A vizsgálatok döntő többsége szájnyálkahártya-mintából elvégezhető. Az eljárás fájdalommentes, sebzést nem okoz, semmilyen előkészületet sem igényel, ezért a mintavétel akár otthon is elvégezhető. Ez esetben egy genetikai csomagot küldünk ki a megadott címre, amely tartalmazza a mintavételi eszközt.


Nőknél javasolt meddőségi génvizsgálat a (1) trombózis genetikai teszt, a (2) folsav genetikai teszt, a (3) CFTR genetikai teszt és a (4) kromoszóma-szerkezet vizsgálat.

Férfiaknál javasolt meddőségi génvizsgálat az (1) Y-kromoszóma genetikai teszt, a (2) CFTR genetikai teszt és a (3) kromoszóma-szerkezet vizsgálat.

Kérdezni szeretnék a meddőségi génvizsgálattal kapcsolatban.

Időpontot szeretnék kérni.

Mit kell tudni a genetikai csomag rendeléséről?

 

(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)

LEGOLVASOTTABB

Sokkoló eredményt hozott az agyevő amőba miatt vett vízminták vizsgálata

Az agyevő amőba által okozott fertőzéssel kapcsolatban Párkány Vadas strandfürdőjében a hatóságok szerint a mintavételek több mint háromnegyedében találtak amőbát.

Meghalt a 11 éves kisfiú, akit fürdés közben agyevő amőba fertőzött meg

Tragikus véget ért a kórházi kezelése annak a 11 éves szlovákiai kisfiúnak, akit egy párkányi fürdőben fertőzhetett meg a rendkívül ritka és szinte mindig halálos kórokozó, az agyevő amőba. A Naegleria fowleri nevű egysejtű ellen nincs biztos gyógymód - a fiú több napos küzdelem után hunyt el.

Agyevő amőba fertőzhetett meg egy fiút egy párkányi fürdőben - ritka, de halálos kór terjedhet nyáron

Egy ritka, de rendkívül veszélyes fertőzés gyanúja merült fel egy tizenegy fiú esetében, aki egy szlovákiai fürdőzés után került válságos állapotba. A hatóságok szerint nem kizárt, hogy az agyevő amőba, azaz a Naegleria fowleri állhat a háttérben. Utánajártunk, mit lehet tudni erről a rettegett kórokozóról és milyen veszélyeket rejt a nyári fürdőzés.

Eltűnt hatéves ikerpár Budapesten: az ország együtt izgul Annabell Zoéért és Blanka Noémiért

Június 12-én délután egy nagymama vitte el engedély nélkül Kosztyú Annabell Zoét és Kosztyú Blanka Noémit Budapesten, a Bikás park környékéről - azóta semmit sem tudni a kislányokról. A rendőrségi feljelentés már megtörtént, az ország hálózatai összefogtak, hogy segítsenek megtalálni őket.

Éjszakai kéz- és lábzsibbadás? Ilyen okai lehetnek

Az éjszaka jelentkező végtagzsibbadás nagyon kellemetlen lehet, bár a legtöbb esetben egyszerű oka van, nevezetesen, hogy olyan pozícióban alszunk, ami elnyomja a kezünk vagy a lábunk vérkeringését. Ha azonban ez nem csak egyszer-egyszer fordul elő, és gyakran ébredünk zsibbadásra, érzéskiesésre, bizsergésre, fontos utánajárni a kiváltó oknak. Ebben a témában segített eligazodni dr. Para Szabolcs, a Fájdalomközpont - Prima Medica neurológusa.

© 2004-2022 Családi Háló Közhasznú Alapítvány - minden jog fenntartva.
Ügynökségi értékesítési  képviselet: Adaptive Media
ADATVÉDELMI BEÁLLÍTÁSOK
A szerkesztő ajánlja