Prof. Dr. Balázs Csaba
Endokrinológus
A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!
Endokrinológus
A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!
Témakörök ►
Kérdezz-felelek
Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Kedves Professzor úr!
Köszönöm válaszát, bár számomra nem derül ki egyértelműen, hogy most akkor szedhetem a Szűz lazacolaj kapszulát, vagy sem. Önmagam nem tudom eldönteni a pozitív jódot tartalmazó kapszula és az Ön által említett szervetlen jód egy és ugyanaz-e, vagyis természetes jód és az Ön által említett szervetlen jód ugyanazt takarja?
A pajzsmirigy kísérő betegségeket illetően sem nyugtatott meg, hiszen, amikor kiderült a pajzsmirigy gyulladásom, akkor én azonnal Önhöz fordultam, de soha semmilyen egyéb olyan vizsgált elvégzése és javaslat sem történt arra vonatkozóan, hogy lehet-e bármilyen más kísérő betegségem. Korábban olvastam a mellékvese kifáradásról, amire rá is kérdeztem, de konkrétan erre a kérdésre nem kaptam választ. Milyen olyan tünetekre kellene figyelni, amelyek figyelmeztetőek lennének (bár a pajzsmirigy gyulladásomnak se volt külső jele)?
Válaszát előre is köszönöm!
Üdv: Nóra
Köszönöm válaszát, bár számomra nem derül ki egyértelműen, hogy most akkor szedhetem a Szűz lazacolaj kapszulát, vagy sem. Önmagam nem tudom eldönteni a pozitív jódot tartalmazó kapszula és az Ön által említett szervetlen jód egy és ugyanaz-e, vagyis természetes jód és az Ön által említett szervetlen jód ugyanazt takarja?
A pajzsmirigy kísérő betegségeket illetően sem nyugtatott meg, hiszen, amikor kiderült a pajzsmirigy gyulladásom, akkor én azonnal Önhöz fordultam, de soha semmilyen egyéb olyan vizsgált elvégzése és javaslat sem történt arra vonatkozóan, hogy lehet-e bármilyen más kísérő betegségem. Korábban olvastam a mellékvese kifáradásról, amire rá is kérdeztem, de konkrétan erre a kérdésre nem kaptam választ. Milyen olyan tünetekre kellene figyelni, amelyek figyelmeztetőek lennének (bár a pajzsmirigy gyulladásomnak se volt külső jele)?
Válaszát előre is köszönöm!
Üdv: Nóra
Tisztelt Nóra!
Nem tanácsolom a a Szűz lazacolaj kapszulát!
Sajnálom, ha nem nyugtatta meg válaszom. A vizsgálat során a klinikai tünetekre, pl. a fokozott bőrpigmentáció, amelyik a mellékvese csökköenésének egyik jele (utalok egyik cikkemre, amelyik ezen a honlapon szept. 15-én jelent meg.
Az alábbi betegség társulások laboratóriumi vizgsálatát kérésre elvégezzük:
I. típusú APS (APS-1)(Blizzard szindróma): az alábbi három megbetegedésbõl legalább kettõ társulását jelenti.
- Addison kór
-Hypoparathyreosis
-Krónikus mucocutan candidiasis, moniliasis
A betegség prevalenciájára viszonylag kevés adatunk van. Abban azonban az irodalom egységes, hogy a ritka kórképek közé tartozik. Egyes felmérések szerint a 100 000 lakosra l APS-1 megbetegedés jut. Az egyes tünetek elõfordulási gyakorisága eltérõ, ezért a kórformát az egyes szindrómák eltérõ gyakoriságú társulásai hozzák létre. Vezetõ tünet (az esetek közel 100%-ban ) a kezelésre nehezen reagáló mucocutan candidiasis, amely már gyermekkorban jelentkezik. A gyermekkorban fellépõ candidiasis közel 45%-ában a háttérben az APS-1 áll. A tetania, hypoparathyreosis 79%-ban, az Addison kór 72%-ban mutatható ki (1.,2. és 3. ábrák).
Más szervspecifikus kórképek (gonadális hypofunkció, vitiligo, anaemia perniciosa, fogzománc hypoplasia, köröm dystrophia, alopecia) lényegesen ritkábban társulnak a betegséghez. A hypoparathyreosissal járó formákban gondolni kell malabsorptiora is.
Az APS-1 autosomalis, dominánsan öröklõdõ betegség (inkomplett penetranciával) , amely a HLA antigénekkel nem társul. Ez is arra utal, hogy a patomechanizmusában a többi autoimmun patogenezisû kórképtõl eltérõ, önálló entitás.
II. típusú APS (APS-2)
A korábban Schmidt szindrómának nevezett megbetegedést az Addison kór és az IDDM vagy autoimmun pajzsmirigy betegség jellemzi. A betegség leggyakoribb (100%-ban jelenlevõ) tünete az Addison kór, az autoimmun thyreoiditis (vagy Basedow-Graves kór) közel az esetek 70%-ában, az IDDM 52%-ban van jelen. A vezetõ elsõ két betegség társulását más betegség viszonylag ritkán szinezi. Ezek közül a gonadális inszufficiencia, autoimmun hypophysitis, vitiligo, anaemia perniciosa, alopecia emelhetõ ki. A betegség prevalenciája függ attól, hogy mely betegségek társulását vizsgálták. Az I.típusú diabetes mellitushoz az esetek 5,7%-ban társul autoimmun patogenezisû thyreoidea megbetegedés, 0,5%-ban anaemia perniciosa, 0,1%-ban Addison kór. Ugyanakkor az Addisonos betegek 8-20%-ban I típusú diabetes is kimutatható volt. Az életkor elõrehaladtával az APS-2 gyakorisága növekszik. A klinikai tünetek az egyes társuló alapbetegségekével egyeznek meg. Az APS-2 öröklõdõ megbetege-dés. A tünetegyüttes gyakran társul bizonyos HLA antigénekkel (HLA A1,B8,DR3).
III. típusú APS (APS-3)
A betegség lényege az autoimmun patomechanizmusú pajzsmirigy betegség , az I. típusú diabetes mellitus és/vagy anaemia perniciosa, vitiligo, alopecia társulása. Ennek a tásulásnak önálló voltát egyesek kétségbe vonják, mivel genetikailag lényegében megegyezik az APS-2-vel. Megkülönböztetését az indokolja, hogy felhívja a figyelmet a két leggyakoribb autoimmun endokrinopathia társulására.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2014-10-20 17:42:34
Nem tanácsolom a a Szűz lazacolaj kapszulát!
Sajnálom, ha nem nyugtatta meg válaszom. A vizsgálat során a klinikai tünetekre, pl. a fokozott bőrpigmentáció, amelyik a mellékvese csökköenésének egyik jele (utalok egyik cikkemre, amelyik ezen a honlapon szept. 15-én jelent meg.
Az alábbi betegség társulások laboratóriumi vizgsálatát kérésre elvégezzük:
I. típusú APS (APS-1)(Blizzard szindróma): az alábbi három megbetegedésbõl legalább kettõ társulását jelenti.
- Addison kór
-Hypoparathyreosis
-Krónikus mucocutan candidiasis, moniliasis
A betegség prevalenciájára viszonylag kevés adatunk van. Abban azonban az irodalom egységes, hogy a ritka kórképek közé tartozik. Egyes felmérések szerint a 100 000 lakosra l APS-1 megbetegedés jut. Az egyes tünetek elõfordulási gyakorisága eltérõ, ezért a kórformát az egyes szindrómák eltérõ gyakoriságú társulásai hozzák létre. Vezetõ tünet (az esetek közel 100%-ban ) a kezelésre nehezen reagáló mucocutan candidiasis, amely már gyermekkorban jelentkezik. A gyermekkorban fellépõ candidiasis közel 45%-ában a háttérben az APS-1 áll. A tetania, hypoparathyreosis 79%-ban, az Addison kór 72%-ban mutatható ki (1.,2. és 3. ábrák).
Más szervspecifikus kórképek (gonadális hypofunkció, vitiligo, anaemia perniciosa, fogzománc hypoplasia, köröm dystrophia, alopecia) lényegesen ritkábban társulnak a betegséghez. A hypoparathyreosissal járó formákban gondolni kell malabsorptiora is.
Az APS-1 autosomalis, dominánsan öröklõdõ betegség (inkomplett penetranciával) , amely a HLA antigénekkel nem társul. Ez is arra utal, hogy a patomechanizmusában a többi autoimmun patogenezisû kórképtõl eltérõ, önálló entitás.
II. típusú APS (APS-2)
A korábban Schmidt szindrómának nevezett megbetegedést az Addison kór és az IDDM vagy autoimmun pajzsmirigy betegség jellemzi. A betegség leggyakoribb (100%-ban jelenlevõ) tünete az Addison kór, az autoimmun thyreoiditis (vagy Basedow-Graves kór) közel az esetek 70%-ában, az IDDM 52%-ban van jelen. A vezetõ elsõ két betegség társulását más betegség viszonylag ritkán szinezi. Ezek közül a gonadális inszufficiencia, autoimmun hypophysitis, vitiligo, anaemia perniciosa, alopecia emelhetõ ki. A betegség prevalenciája függ attól, hogy mely betegségek társulását vizsgálták. Az I.típusú diabetes mellitushoz az esetek 5,7%-ban társul autoimmun patogenezisû thyreoidea megbetegedés, 0,5%-ban anaemia perniciosa, 0,1%-ban Addison kór. Ugyanakkor az Addisonos betegek 8-20%-ban I típusú diabetes is kimutatható volt. Az életkor elõrehaladtával az APS-2 gyakorisága növekszik. A klinikai tünetek az egyes társuló alapbetegségekével egyeznek meg. Az APS-2 öröklõdõ megbetege-dés. A tünetegyüttes gyakran társul bizonyos HLA antigénekkel (HLA A1,B8,DR3).
III. típusú APS (APS-3)
A betegség lényege az autoimmun patomechanizmusú pajzsmirigy betegség , az I. típusú diabetes mellitus és/vagy anaemia perniciosa, vitiligo, alopecia társulása. Ennek a tásulásnak önálló voltát egyesek kétségbe vonják, mivel genetikailag lényegében megegyezik az APS-2-vel. Megkülönböztetését az indokolja, hogy felhívja a figyelmet a két leggyakoribb autoimmun endokrinopathia társulására.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2014-10-20 17:42:34
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
.jpg){kind=small}