Tisztelt Zsófi!

Ez valóban így van. Hozzá kell tennem, hogy ma már bőrön át jól felszívódó folták készítmény is van (Wise Tree).
A további kezeléshez endokrinológiai, immunológiai vizsgálat szükséges.
Miért?
Inaktív folsav (angol szakkifejezéssel: az Un-Modified [vagy Un-Metabolised] Folic Acid). Az utóbbi időkben a Best Multiple vitamin-mineral komplex szedésével sok metiles folátot és B12-vitamin fogyasztással egyidőben folsavat nem vittek. Ekkor a véremben lett elég folát. A B12 vérszintje a felső határ 26-szorosa lett, ami csodásan (kb. harmadára) levitte a homocisztein szintjét.
MTHFR gén C677T jelű mutációja miatt homozigóta mutáns lettem, ami azt jelenti, hogy anyám és apám is érintett volt és azok lettek a gyermekeim is. A mutáció következményeként nálam MTHFR enzim gyenge minőségű, mondhatnám selejtes, ezért jóval rosszabb hatásfokkal megy végbe a homocisztein lebontása, a metiláció és folsavnak a foláttá alakítása, mert azokhoz MTHFR enzim kell, amint azt az 01. ábra itt is felvillantja. Megjegyzem, hogy az ábra az első ránézésre nehezen tekinthető át (mint a lényeget sűrítve közlő folyamatábrák többsége), de a továbbiakban a részfolyamatok külön-külön való bemutatásával erről még részletesen is lesz majd szó. Mellékesen azonban cisztein (és glutation) aminosavak is keletkeznek a veszélyes homocisztein köztes termék révén. A homociszteinnel addig nincs semmi baj, amíg mérgezően sok fel nem halmozódik belőle. Egészséges emberekben azért nincs felhalmozódás, mert 1.) a B6-vitaminnal segített tovább feldolgozás (hulladékfeldolgozás) formájában cisztein lesz belőle. 2.) a reciklálása során (az MTHFR enzim és a folát segítségével) a homocisztein visszaalakul metioninná és mehet be újra a metiláció folyamatába.
Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-12-03 12:57:55