Prof. Dr. Balázs Csaba
Endokrinológus
A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!
Endokrinológus
A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!
Témakörök ►
Kérdezz-felelek
Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Tisztelt Professzor Úr!
2004-ben diagnosztizálták a Basedow-Graves kórt.Akkor gyógyszeres kezelést kaptam, majd közben 2005-ben megszületett a kislányom. A várandóság alatt végig szedtem a Propicylt. 2008-ban született a kisfiam, születése után ismét fellángolt a betegség, majd gyógyszeres kezeléssel visszaállították. 2015-ben megint rosszak lettek az eredményeim, így ismét gyógyszeres kezelére volt szükség. Ennél már Metothyrint szedtem, de sajnos rövid idő után a májfunkcióm nagyon rossz lett igy a gyógyszer szedését abba kellett hagynom. Az eredményeim 1-2 hónap után rendeződtek gyógyszer nélkül. Most viszont újból előjöttek a tünetek, fejfájás, szemfájás, fáradság,szédülés, gyengeség, idegesség. Ami aggasztó hogy sok mindenre nem emlékszem és nehezen tudok gondolkozni, nem vág úgy az eszem mint régen. Voltam vérvételen az eredményeim közül a kivüesők:
Karbamid 8,0 mmol/
eGFR-EPI 85ml/perc/1.73 m
Transzferrin szaturáció 53,9 %
Koleszterin 5,9 mmol/l
HDL-koleszterin 1,24 mmol/l
Anti-TPO 1296,6 IU/mL
Anti-thyreoglobulin 266,0 IU/ml
A többi érték megfelelő:
FT4 14,35 pmol/l
FT3 5,21 pmol/L
TSH 1,670 mIU/l
FSH 8,7 IU/L
LH 5,5 IU/L
Prolaktin 158,0 mIU/l
DHEA-S 0,89 umol/l
ACTH 2,40 pmol/l
Kortizol 207,1 nmol/L
TSH receptor elleni AT < 0.30 U/l
Kérdésem az lenne hogy lehetséges e hogy ezektől a kiugró értékektől vagyok nagyon fáradt? Gyógyszerrel kezelhető? Illetve szeretném megkérdezni hogy gyermekeimnek hány százalék esélye van hogy örökölték a pajzsmirigy betegséget és ez milyen korban jelentkezhet?
Válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel
Szilvia
2004-ben diagnosztizálták a Basedow-Graves kórt.Akkor gyógyszeres kezelést kaptam, majd közben 2005-ben megszületett a kislányom. A várandóság alatt végig szedtem a Propicylt. 2008-ban született a kisfiam, születése után ismét fellángolt a betegség, majd gyógyszeres kezeléssel visszaállították. 2015-ben megint rosszak lettek az eredményeim, így ismét gyógyszeres kezelére volt szükség. Ennél már Metothyrint szedtem, de sajnos rövid idő után a májfunkcióm nagyon rossz lett igy a gyógyszer szedését abba kellett hagynom. Az eredményeim 1-2 hónap után rendeződtek gyógyszer nélkül. Most viszont újból előjöttek a tünetek, fejfájás, szemfájás, fáradság,szédülés, gyengeség, idegesség. Ami aggasztó hogy sok mindenre nem emlékszem és nehezen tudok gondolkozni, nem vág úgy az eszem mint régen. Voltam vérvételen az eredményeim közül a kivüesők:
Karbamid 8,0 mmol/
eGFR-EPI 85ml/perc/1.73 m
Transzferrin szaturáció 53,9 %
Koleszterin 5,9 mmol/l
HDL-koleszterin 1,24 mmol/l
Anti-TPO 1296,6 IU/mL
Anti-thyreoglobulin 266,0 IU/ml
A többi érték megfelelő:
FT4 14,35 pmol/l
FT3 5,21 pmol/L
TSH 1,670 mIU/l
FSH 8,7 IU/L
LH 5,5 IU/L
Prolaktin 158,0 mIU/l
DHEA-S 0,89 umol/l
ACTH 2,40 pmol/l
Kortizol 207,1 nmol/L
TSH receptor elleni AT < 0.30 U/l
Kérdésem az lenne hogy lehetséges e hogy ezektől a kiugró értékektől vagyok nagyon fáradt? Gyógyszerrel kezelhető? Illetve szeretném megkérdezni hogy gyermekeimnek hány százalék esélye van hogy örökölték a pajzsmirigy betegséget és ez milyen korban jelentkezhet?
Válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel
Szilvia
Tisztelt Szilvia!
A válaszom egyértelmű: nem az értékektől van rosszul, hanem a betegsége miatt vannak az un. kiugró értékei. Erről fogok a betegnek beszélni a KMO-ban (Kispesti Művelődési Otthonban) vasárnap. Valószínűleg ezen idő alatt nem magyarázták el, hogy a pajzsmirigy túl- vagy alul-működése nem oki diagnózis, hanem tüneti.Az autoimmun eredetű szerv-specifikus pajzsmirigy betegségeknek jgynis két fő formája ismert: az autoimmun pajzsmirigygyulladás (ennek egyik formája a Hashimoto betegség) és Basedow-Graves kór.
A krónikus autoimmun gyulladás kezdetben gyakran tünetmentes, de együtt járhat átmenti pajzsmirigy érzékenységgel vagy megnagyobbodással, tömött tapintatú strúmával, esetleg hőemelkedéssel. Következményeként tartós alul-működés is előfordulhat már a betegség kezdetén előfordulhat. A pajzsmirigy komponensei: a Tireoglobulin és a pajzsmirigy peroxidáz enzim (TPO) elleni antitest mérése fontos. Észlelésekor a pajzsmirigy vékonytű biopszia (szövettani vizsgálatot) is szükséges lehet. A betegség korai felismerése azért is fontos, mert a tünetmentes forma („szubklinikus”) is jelentős rizikófaktora számos betegségnek. A betegség lefolyásában négy stádiumot különíthetünk el: l Hiperfunkciós stádium: betegség kezdetétől számított 1-6 hét. A tünetek a sejtek károsodása miatt felszabaduló jelentős mennyiségű hormon következtében jönnek létre („destruktív hyperthyreosis”)!!!!. 2. Hipofunkciós stádium: a betegség kezdetétől számított 8. héttõl 4-6 hónapig. 3. Regenerációs stádium: A betegség kezdetétől számított 7-12 hónap. 4. Definitív stádium: ha a regeneráció teljes, akkor a beteg gyógyult, míg a betegek többségében súlyos, enyhe, esetleg szubklinikus hypothyreosis alakul ki (a TSH szint emelkedett, de a perifériás hormonok szintje az élettani határokon belül van).
Gyógyszerrel kezelhető, oki kezelés indokolt!!
Az öröklődés valószínűsége max.50%.
A betegség manifesztációjának valószínűsége nemek szerint eltérő.
Üdvözlettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-10-12 16:20:50
A válaszom egyértelmű: nem az értékektől van rosszul, hanem a betegsége miatt vannak az un. kiugró értékei. Erről fogok a betegnek beszélni a KMO-ban (Kispesti Művelődési Otthonban) vasárnap. Valószínűleg ezen idő alatt nem magyarázták el, hogy a pajzsmirigy túl- vagy alul-működése nem oki diagnózis, hanem tüneti.Az autoimmun eredetű szerv-specifikus pajzsmirigy betegségeknek jgynis két fő formája ismert: az autoimmun pajzsmirigygyulladás (ennek egyik formája a Hashimoto betegség) és Basedow-Graves kór.
A krónikus autoimmun gyulladás kezdetben gyakran tünetmentes, de együtt járhat átmenti pajzsmirigy érzékenységgel vagy megnagyobbodással, tömött tapintatú strúmával, esetleg hőemelkedéssel. Következményeként tartós alul-működés is előfordulhat már a betegség kezdetén előfordulhat. A pajzsmirigy komponensei: a Tireoglobulin és a pajzsmirigy peroxidáz enzim (TPO) elleni antitest mérése fontos. Észlelésekor a pajzsmirigy vékonytű biopszia (szövettani vizsgálatot) is szükséges lehet. A betegség korai felismerése azért is fontos, mert a tünetmentes forma („szubklinikus”) is jelentős rizikófaktora számos betegségnek. A betegség lefolyásában négy stádiumot különíthetünk el: l Hiperfunkciós stádium: betegség kezdetétől számított 1-6 hét. A tünetek a sejtek károsodása miatt felszabaduló jelentős mennyiségű hormon következtében jönnek létre („destruktív hyperthyreosis”)!!!!. 2. Hipofunkciós stádium: a betegség kezdetétől számított 8. héttõl 4-6 hónapig. 3. Regenerációs stádium: A betegség kezdetétől számított 7-12 hónap. 4. Definitív stádium: ha a regeneráció teljes, akkor a beteg gyógyult, míg a betegek többségében súlyos, enyhe, esetleg szubklinikus hypothyreosis alakul ki (a TSH szint emelkedett, de a perifériás hormonok szintje az élettani határokon belül van).
Gyógyszerrel kezelhető, oki kezelés indokolt!!
Az öröklődés valószínűsége max.50%.
A betegség manifesztációjának valószínűsége nemek szerint eltérő.
Üdvözlettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-10-12 16:20:50
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Professzor Úr!
2004-ben diagnosztizálták a Basedow-Graves kórt.Akkor gyógyszeres kezelést kaptam, majd közben 2005-ben megszületett a kislányom. A várandóság alatt végig szedtem a Propicylt. 2008-ban született a kisfiam, születése után ismét fellángolt a betegség, majd gyógyszeres kezeléssel visszaállították. 2015-ben megint rosszak lettek az eredményeim, így ismét gyógyszeres kezelére volt szükség. Ennél már Metothyrint szedtem, de sajnos rövid idő után a májfunkcióm nagyon rossz lett igy a gyógyszer szedését abba kellett hagynom. Az eredményeim 1-2 hónap után rendeződtek gyógyszer nélkül. Most viszont újból előjöttek a tünetek, fejfájás, szemfájás, fáradság,szédülés, gyengeség, idegesség. Ami aggasztó hogy sok mindenre nem emlékszem és nehezen tudok gondolkozni, nem vág úgy az eszem mint régen. Voltam vérvételen az eredményeim közül a kivüesők:
Karbamid 8,0 mmol/
eGFR-EPI 85ml/perc/1.73 m
Transzferrin szaturáció 53,9 %
Koleszterin 5,9 mmol/l
HDL-koleszterin 1,24 mmol/l
Anti-TPO 1296,6 IU/mL
Anti-thyreoglobulin 266,0 IU/ml
A többi érték megfelelő:
FT4 14,35 pmol/l
FT3 5,21 pmol/L
TSH 1,670 mIU/l
FSH 8,7 IU/L
LH 5,5 IU/L
Prolaktin 158,0 mIU/l
DHEA-S 0,89 umol/l
ACTH 2,40 pmol/l
Kortizol 207,1 nmol/L
TSH receptor elleni AT < 0.30 U/l
Kérdésem az lenne hogy lehetséges e hogy ezektől a kiugró értékektől vagyok nagyon fáradt? Gyógyszerrel kezelhető? Illetve szeretném megkérdezni hogy gyermekeimnek hány százalék esélye van hogy örökölték a pajzsmirigy betegséget és ez milyen korban jelentkezhet?
Válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel
Szilvia
2004-ben diagnosztizálták a Basedow-Graves kórt.Akkor gyógyszeres kezelést kaptam, majd közben 2005-ben megszületett a kislányom. A várandóság alatt végig szedtem a Propicylt. 2008-ban született a kisfiam, születése után ismét fellángolt a betegség, majd gyógyszeres kezeléssel visszaállították. 2015-ben megint rosszak lettek az eredményeim, így ismét gyógyszeres kezelére volt szükség. Ennél már Metothyrint szedtem, de sajnos rövid idő után a májfunkcióm nagyon rossz lett igy a gyógyszer szedését abba kellett hagynom. Az eredményeim 1-2 hónap után rendeződtek gyógyszer nélkül. Most viszont újból előjöttek a tünetek, fejfájás, szemfájás, fáradság,szédülés, gyengeség, idegesség. Ami aggasztó hogy sok mindenre nem emlékszem és nehezen tudok gondolkozni, nem vág úgy az eszem mint régen. Voltam vérvételen az eredményeim közül a kivüesők:
Karbamid 8,0 mmol/
eGFR-EPI 85ml/perc/1.73 m
Transzferrin szaturáció 53,9 %
Koleszterin 5,9 mmol/l
HDL-koleszterin 1,24 mmol/l
Anti-TPO 1296,6 IU/mL
Anti-thyreoglobulin 266,0 IU/ml
A többi érték megfelelő:
FT4 14,35 pmol/l
FT3 5,21 pmol/L
TSH 1,670 mIU/l
FSH 8,7 IU/L
LH 5,5 IU/L
Prolaktin 158,0 mIU/l
DHEA-S 0,89 umol/l
ACTH 2,40 pmol/l
Kortizol 207,1 nmol/L
TSH receptor elleni AT < 0.30 U/l
Kérdésem az lenne hogy lehetséges e hogy ezektől a kiugró értékektől vagyok nagyon fáradt? Gyógyszerrel kezelhető? Illetve szeretném megkérdezni hogy gyermekeimnek hány százalék esélye van hogy örökölték a pajzsmirigy betegséget és ez milyen korban jelentkezhet?
Válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel
Szilvia
Tisztelt Szilvia!
A válaszom egyértelmű: nem az értékektől van rosszul, hanem a betegsége miatt vannak az un. kiugró értékei. Erről fogok a betegnek beszélni a KMO-ban (Kispesti Művelődési Otthonban) vasárnap. Valószínűleg ezen idő alatt nem magyarázták el, hogy a pajzsmirigy túl- vagy alul-működése nem oki diagnózis, hanem tüneti.Az autoimmun eredetű szerv-specifikus pajzsmirigy betegségeknek jgynis két fő formája ismert: az autoimmun pajzsmirigygyulladás (ennek egyik formája a Hashimoto betegség) és Basedow-Graves kór.
A krónikus autoimmun gyulladás kezdetben gyakran tünetmentes, de együtt járhat átmenti pajzsmirigy érzékenységgel vagy megnagyobbodással, tömött tapintatú strúmával, esetleg hőemelkedéssel. Következményeként tartós alul-működés is előfordulhat már a betegség kezdetén előfordulhat. A pajzsmirigy komponensei: a Tireoglobulin és a pajzsmirigy peroxidáz enzim (TPO) elleni antitest mérése fontos. Észlelésekor a pajzsmirigy vékonytű biopszia (szövettani vizsgálatot) is szükséges lehet. A betegség korai felismerése azért is fontos, mert a tünetmentes forma („szubklinikus”) is jelentős rizikófaktora számos betegségnek. A betegség lefolyásában négy stádiumot különíthetünk el: l Hiperfunkciós stádium: betegség kezdetétől számított 1-6 hét. A tünetek a sejtek károsodása miatt felszabaduló jelentős mennyiségű hormon következtében jönnek létre („destruktív hyperthyreosis”)!!!!. 2. Hipofunkciós stádium: a betegség kezdetétől számított 8. héttõl 4-6 hónapig. 3. Regenerációs stádium: A betegség kezdetétől számított 7-12 hónap. 4. Definitív stádium: ha a regeneráció teljes, akkor a beteg gyógyult, míg a betegek többségében súlyos, enyhe, esetleg szubklinikus hypothyreosis alakul ki (a TSH szint emelkedett, de a perifériás hormonok szintje az élettani határokon belül van).
Gyógyszerrel kezelhető, oki kezelés indokolt!!
Az öröklődés valószínűsége max.50%.
A betegség manifesztációjának valószínűsége nemek szerint eltérő.
Üdvözlettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-10-12 16:20:47
A válaszom egyértelmű: nem az értékektől van rosszul, hanem a betegsége miatt vannak az un. kiugró értékei. Erről fogok a betegnek beszélni a KMO-ban (Kispesti Művelődési Otthonban) vasárnap. Valószínűleg ezen idő alatt nem magyarázták el, hogy a pajzsmirigy túl- vagy alul-működése nem oki diagnózis, hanem tüneti.Az autoimmun eredetű szerv-specifikus pajzsmirigy betegségeknek jgynis két fő formája ismert: az autoimmun pajzsmirigygyulladás (ennek egyik formája a Hashimoto betegség) és Basedow-Graves kór.
A krónikus autoimmun gyulladás kezdetben gyakran tünetmentes, de együtt járhat átmenti pajzsmirigy érzékenységgel vagy megnagyobbodással, tömött tapintatú strúmával, esetleg hőemelkedéssel. Következményeként tartós alul-működés is előfordulhat már a betegség kezdetén előfordulhat. A pajzsmirigy komponensei: a Tireoglobulin és a pajzsmirigy peroxidáz enzim (TPO) elleni antitest mérése fontos. Észlelésekor a pajzsmirigy vékonytű biopszia (szövettani vizsgálatot) is szükséges lehet. A betegség korai felismerése azért is fontos, mert a tünetmentes forma („szubklinikus”) is jelentős rizikófaktora számos betegségnek. A betegség lefolyásában négy stádiumot különíthetünk el: l Hiperfunkciós stádium: betegség kezdetétől számított 1-6 hét. A tünetek a sejtek károsodása miatt felszabaduló jelentős mennyiségű hormon következtében jönnek létre („destruktív hyperthyreosis”)!!!!. 2. Hipofunkciós stádium: a betegség kezdetétől számított 8. héttõl 4-6 hónapig. 3. Regenerációs stádium: A betegség kezdetétől számított 7-12 hónap. 4. Definitív stádium: ha a regeneráció teljes, akkor a beteg gyógyult, míg a betegek többségében súlyos, enyhe, esetleg szubklinikus hypothyreosis alakul ki (a TSH szint emelkedett, de a perifériás hormonok szintje az élettani határokon belül van).
Gyógyszerrel kezelhető, oki kezelés indokolt!!
Az öröklődés valószínűsége max.50%.
A betegség manifesztációjának valószínűsége nemek szerint eltérő.
Üdvözlettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-10-12 16:20:47
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
.jpg){kind=small}