Tisztelt Professzor Úr!

A kórelőzményem a következő: 2 spontán terhesség 2 év különbséggel, mindkettő elment az 5-6 hét között. 2 sikeretelen lombik időben a két spontán terhességek között.A Lombikos kivizsgáláson semmit nem találtak, csak a koromat hozzák fel a sikertelenség okaként ( 43). Jártam endokrinologusnál, jók az eredményeim, szerológiai vizsgálataim eredménye szintén negatív. Petevezeték átjárhatóság negatív - nincs elzárósdás.
Van olyan vizsgálat ami arra derítene fényt, hogy 2 év alatt miért csak egyszer estem teherbe? Ki lehet viszgálni, hogy mi az oka annak, hogy valaki nagyon nehezen esik teherbe?
Jártam a HABAB ambulancián, ahol az eredményeim átnézése után kaptam egy hosszú listát, hogy milyen viszgálatokra lenne még szükség - abban, hogy hol tudnám elvégezni, nem segítettek. Genetika kromoszóma viszgálat, alloimmun viszgálat, autoimmun viszgálat. Szinte azt sem tudom merre induljak el.Hol tudnám ezeket a viszgálatokat megcsináltatani?

Ami miatt tulajdonképpen írok Önnek az az, hogy az NK sejtes cikkében leírt 5 vérvételt/ vizsgálatot hol tudnám megcsináltatni.
Pár kórházat felhívtam, de ott nem foglalkoznak ilyesmivel.
Egy privát labort találtam - G1- ahol 5ből 4 vizsgálatot megcsinálnak a ciklus 14-24 napjához kötik, és csak heti egyszer van időpont 3 párnak, ezért nagyon hosszú a várólista. A TB támogatja ezeket a vérvételeket?
Szeretném sürgősen megcsinááltatni a vizsgálatotokta, mivel pár héten belül készülönk a párommal egy újabb lombikra.

Előre is köszönettel.
Stella