Kedves Doktor úr!

34 éves vagyok, decemberben volt a 3. vetélésem, mindegyik a 6-8 hét között.
Voltam a Klinikák Hab Ab amulanciáján, andrológia,thrombophília, inzulinrezisztencia, cytogenetika, helicobacter, 3D ultrahang eredmények negatívak. MTHRF heterozigóta mutációt kimutattak nálam és férjemnél,de mindketten szedtük a femibiont már az utolsó terhesség előtt.Uttrogestan kúpot is használta,(3x1). Pajzsmirigy, női hormonok mind rendben voltak az előző terhesség előtt,de ezeket most újrra vizsgálják(eredmények folyamatban) fullicometria is történt az is rendben van. STD panel eredmények is folyamatban,de kizártnak tartom a nemibetegséget,mivel monogám életet élünk.


A celluláris immunstátusz vizsgálaton viszont ezeket állapították meg a napokban CRP kontrollal:

T lymphocita sejtarány normális(78.2%), B lympochita sejtarány csökkent (5.9%,NK lymphocity sejtarány határérték.
NK lymphcitya szám:, 0.14 G/l
az aktivált T lymphocita sejtarány normális. A helper/szupresszor sejtarány normális.
NK funkciós vizsgálatnál fokozott aktivitást mértünk:154 %

Ritkán vagyok beteg,vannak ugyan problémáim ,de nem gondolnám,hogy az immunrendszerhez kapcsolódnak: gyomorégés,alacsony testsúly, gerincferdülés és sípőasszimetria miatti hátfájás, illetve gyakori hüvelyi folyás, időnkénti égő érzés,amit többször néztek tenyésztéssel,de nem mutattak i gombát/bakrériumot.

Érdeklődnék,hogy az előbb feltüntetett számadatok jeleznek-e valamilyen betegséget?
Kapcsolatban állhat ez a vetéléssel?Ha a kérdésekre a válasz igen, hogyan tudják kezelni?

Ha minden vizsgálat készen lesz(még 1,5 hónap, mert 2 havi ciklusmonitorozást végeznek),akkor tudok időpontot kérni ismét az ambulanciára,illetve szándékozom elmenni egy Fülöp Vilmos nevű professzorhoz is.

Kérem,ha van egy kis ideje, írjon pár sort,mert megnyugtató lennem,ha nem csak találgatnék az eredmények jelentéséről!

Köszönettel és Üdvözlettel:

Kevei Andrea