Tisztelt Doktor Úr!

Kérem, a leleteim alapján tud-e vmit javasolni. Milyen vizsgálatokat csináltassak meg, kihez forduljak. Sajnos a rendelésére nem jutottam el, 6 hónap a várakozási idő, ami rengeteg, ezért itt írok.

9 lombikon vagyok túl, 6 saját petesejtes, 3 donoros. Max biokémiai terhesség volt.

Eredményeim:

-súlyos endomeriózis(2szer műtöttek, csak az egyik petefészkem üzemel, de újra csokoládéciszta van benne, ezért már az utolsó 3 donor petesejt volt.-kéne mennem új műtétre az ép petesejt lehetősége miatt)
AMH:0,1

-TG antitest pozitivitás(anti TPO és ENA negetív) Tsh jó(2,07)gyógyszer nélkül ----25 mg letroxot szedek rá
-MTHFR kettős heterozigóta---3 mg folsav
-inzulinrezisztencia 3x850 merkformint szedtem, ezt csökkentették 2x500ra, mert vékony vagyok nagyon és csak fogytam tőle 170cm 51kg, de a gyógyszertől 48kg!
-kromoszóma rendellenesség nincs
-édesanyám autoimmun beteg(RA,SY)
-nk sejt:elvileg rendben:
Celluláris immunstátusz:
A vizsgált B és NK lymphocyta sejtarányokban és abszolút sejtszámokban kóros eltérést nem találtunk. A T lymphocyta sejtarány kissé emelkedett.
Az aktivált T lymphocyta sejtarány normális.
A helper/szupresszor sejtarány kissé csökkent.
NK funkció:
A flow citometriával végzett (K562-s target sejtek segítségével számolt citotoxicitás (index) NK funkciós vizsgálatnál normál aktivitást mértünk: 86% (normálérték : 80-120%)
Sikeres reproduktív folyamathoz szükséges, hogy az NK sejtarány értéke <15% legyen.
Az NK sejtarányban és az NK sejtek működésében kóros eltérést nem találtunk.
Ezek alapján smoflipid kezelés nem szükséges.

Mit javasol, mit tudnék még megnézetni?
Válaszát előre is nagyon köszönöm,
üdvözlettel,
Wendy1