Prof. Dr. Balázs Csaba
Endokrinológus
A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!
Endokrinológus
A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!
Témakörök ►
Kérdezz-felelek
Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Tisztelt Professzor Úr!
Köszönöm szépen részletes válaszát! A napokban a „Terhesség alatti pajzsmirigybetegség és hypermotilis gyermek ” cikkel kapcsolatban érdeklődtem. (anyák magas TPO antitesttel)
Az szeretném még kérdezni, hogy a mintában részt vevő anyáknál az antiTPO szám milyen magas volt? Nálam ez közel 600, és elbizonytalanodtam, hogy a közelgő lombik programban részt vehetek-e. Évek óta kezelnek már Hashimoto-val, stabil a TSH-m, de sajnos az eredményem ennél jobb nem lett soha. Veszélyesen magas ez a szám? Lehet ezzel babát vállalni?
Elnézést az újabb kérdésért, de sehol máshol nem foglalkoznak ezzel a kérdésemmel, sőt nem is értik miért „problémázom” ezen. (sokak szerint az anti-TPO nem is befolyásol semmit)
Nagyon szépen köszönöm a segítségét előre is!
Üdvözlettel:
Moncsi
Köszönöm szépen részletes válaszát! A napokban a „Terhesség alatti pajzsmirigybetegség és hypermotilis gyermek ” cikkel kapcsolatban érdeklődtem. (anyák magas TPO antitesttel)
Az szeretném még kérdezni, hogy a mintában részt vevő anyáknál az antiTPO szám milyen magas volt? Nálam ez közel 600, és elbizonytalanodtam, hogy a közelgő lombik programban részt vehetek-e. Évek óta kezelnek már Hashimoto-val, stabil a TSH-m, de sajnos az eredményem ennél jobb nem lett soha. Veszélyesen magas ez a szám? Lehet ezzel babát vállalni?
Elnézést az újabb kérdésért, de sehol máshol nem foglalkoznak ezzel a kérdésemmel, sőt nem is értik miért „problémázom” ezen. (sokak szerint az anti-TPO nem is befolyásol semmit)
Nagyon szépen köszönöm a segítségét előre is!
Üdvözlettel:
Moncsi
Tisztelt Moncsi!
Az anti-TPO szint változhat módszerektől függően, ezért eltérő értékek alapján az egyes eredmények nem könnyen hasonlíthatók össze. LÉnyeg az, hogy kezelhető, nem kell félnie!!!
A pajzsmirigy peroxidáz (TPO) egy membránkötött, glikozilált, hem-tartalmú fehérje, amely a pajzsmirigy follikuláris sejtjeinek apikális membránjában található meg. A TPO a tireoidea eredetű mikroszomális antigénként ismert nagyméretű fehérje fő alkotórésze, katalizálja a tireoglobulinban lévő tirozilcsoportok jodinációját, ami a T3 és T4 pajzsmirigyhormon szintézisét eredményezi. A pajzsmirigy autoimmun betegségeiben TPO elleni autoantitestek
jelennek meg.
A pajzsmirigy peroxidáz elleni autoantitestek mérése az autoimmun pajzsmirigybetegségekben
szenvedő betegek azonosításának hasznos eszköze. Az anti-TPO antitestek szintje az aktív autoimmun pajzsmirigygyulladásban szenvedő betegek több mint 90%-ában emelkedett.Az anti-TPO antitestek aktiválják a komplement rendszert, és feltételezések szerint jelentős szerepet játszanak a pajzsmirigy-működési zavarokban és a hipotireózis patogenezisében.Az anti-TPO antitestek az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedők közül csaknem minden Hashimoto-tireoiditiszes betegben, a Graves-kóros betegeknek pedig több mint70%ában jelen vannak. Az anti-TPO antitestek atrópiás pajzsmirigy-gyulladásban és elsődleges mixödémában szintén jelen vannak. Az anti-TPO antitestek normális pajzsmirigy-funkciójú,egészséges egyéneknél alacsony koncentrációban mutathatók ki.
Egyébként a feltett kérdésnek nagy irodalma van, erre utal az alábbi legismertebb lapban közölt tanulmány is.
Thyroid.Maternal Thyroid Autoimmunity During Pregnancy and the Risk of Attention Deficit/Hyperactivity Problems in Children: The Generation R Study Published in Volume: 22 Issue 2: February 1, 2012
Továbbá:
1. Kaczur V, Vereb Gy, Molnar I, Balázs Cs. et al. Effect of anti-thyroid peroxidase (TPO) antibodies on
TPO activity measured by chemiluminescence assay. Clin Chem. 1997;43:1392–1396.
2. Kraiem Z. The measurement of antithyroid auto antibodies in the diagnosis and
management of thyroid autoimmune disease. Clin Rev Allergy Immunol. 1998;
16:219–225.
3. Feldt-Ramussen U. Analytical and clinical performance goals for testing autoantibodies to
thyroperoxidase, thyroglobulin , and thyrotropin receptor. Clin Chem. 1996;42:160–163.
4. Lazarus J.H. Clinical manifestations of postpartum thyroid disease. Thyroid.
1999;July:9(7):685–9.
5. Fantz C, Dagogo-Jack S, et al. Thyroid function during pregnancy. Clin Chem.
1999;45:2250–2258.
6. Centers for Disease Control. 1988. Update: Universal precautions for prevention of
transmission of human immunodeficiency virus, hepatitis B virus and other bloodborne
pathogens in healthcare settings. MMWR. 37:377-382, 387, 388.
7. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Protection of Laboratory
Workers From Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline - Third Edition.
Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2005. NCCLS Document M29-A3.
8. Federal Occupational Safety and Health Administration, Bloodborne Pathogens Standard,
29 CFR 1910.1030.
9. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Procedures for the Handling
and Processing of Blood Specimens; Approved Guideline - Third Edition. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2004. NCCLS Document H18-A3.
10. Boscato LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a problem for all immunoassays.
Clin Chem. 1988; 34:27–33.
11. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). How to Define and
Determine Reference Intervals in the Clinical Laboratory; Approved Guideline -
Second Edition. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2000.
NCCLS Document C28-A2.
12. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Interference Testing in
Clinical Chemistry; Approved Guideline - Second Edition. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2005. NCCLS Document EP7-A2.
13. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Protocols for Determination
of Limits of Detection and Limits of Quantitation; Approved Guideline. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2004. NCCLS Document EP17-
Üdvözlettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2016-03-08 13:23:29
Az anti-TPO szint változhat módszerektől függően, ezért eltérő értékek alapján az egyes eredmények nem könnyen hasonlíthatók össze. LÉnyeg az, hogy kezelhető, nem kell félnie!!!
A pajzsmirigy peroxidáz (TPO) egy membránkötött, glikozilált, hem-tartalmú fehérje, amely a pajzsmirigy follikuláris sejtjeinek apikális membránjában található meg. A TPO a tireoidea eredetű mikroszomális antigénként ismert nagyméretű fehérje fő alkotórésze, katalizálja a tireoglobulinban lévő tirozilcsoportok jodinációját, ami a T3 és T4 pajzsmirigyhormon szintézisét eredményezi. A pajzsmirigy autoimmun betegségeiben TPO elleni autoantitestek
jelennek meg.
A pajzsmirigy peroxidáz elleni autoantitestek mérése az autoimmun pajzsmirigybetegségekben
szenvedő betegek azonosításának hasznos eszköze. Az anti-TPO antitestek szintje az aktív autoimmun pajzsmirigygyulladásban szenvedő betegek több mint 90%-ában emelkedett.Az anti-TPO antitestek aktiválják a komplement rendszert, és feltételezések szerint jelentős szerepet játszanak a pajzsmirigy-működési zavarokban és a hipotireózis patogenezisében.Az anti-TPO antitestek az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedők közül csaknem minden Hashimoto-tireoiditiszes betegben, a Graves-kóros betegeknek pedig több mint70%ában jelen vannak. Az anti-TPO antitestek atrópiás pajzsmirigy-gyulladásban és elsődleges mixödémában szintén jelen vannak. Az anti-TPO antitestek normális pajzsmirigy-funkciójú,egészséges egyéneknél alacsony koncentrációban mutathatók ki.
Egyébként a feltett kérdésnek nagy irodalma van, erre utal az alábbi legismertebb lapban közölt tanulmány is.
Thyroid.Maternal Thyroid Autoimmunity During Pregnancy and the Risk of Attention Deficit/Hyperactivity Problems in Children: The Generation R Study Published in Volume: 22 Issue 2: February 1, 2012
Továbbá:
1. Kaczur V, Vereb Gy, Molnar I, Balázs Cs. et al. Effect of anti-thyroid peroxidase (TPO) antibodies on
TPO activity measured by chemiluminescence assay. Clin Chem. 1997;43:1392–1396.
2. Kraiem Z. The measurement of antithyroid auto antibodies in the diagnosis and
management of thyroid autoimmune disease. Clin Rev Allergy Immunol. 1998;
16:219–225.
3. Feldt-Ramussen U. Analytical and clinical performance goals for testing autoantibodies to
thyroperoxidase, thyroglobulin , and thyrotropin receptor. Clin Chem. 1996;42:160–163.
4. Lazarus J.H. Clinical manifestations of postpartum thyroid disease. Thyroid.
1999;July:9(7):685–9.
5. Fantz C, Dagogo-Jack S, et al. Thyroid function during pregnancy. Clin Chem.
1999;45:2250–2258.
6. Centers for Disease Control. 1988. Update: Universal precautions for prevention of
transmission of human immunodeficiency virus, hepatitis B virus and other bloodborne
pathogens in healthcare settings. MMWR. 37:377-382, 387, 388.
7. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Protection of Laboratory
Workers From Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline - Third Edition.
Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2005. NCCLS Document M29-A3.
8. Federal Occupational Safety and Health Administration, Bloodborne Pathogens Standard,
29 CFR 1910.1030.
9. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Procedures for the Handling
and Processing of Blood Specimens; Approved Guideline - Third Edition. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2004. NCCLS Document H18-A3.
10. Boscato LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a problem for all immunoassays.
Clin Chem. 1988; 34:27–33.
11. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). How to Define and
Determine Reference Intervals in the Clinical Laboratory; Approved Guideline -
Second Edition. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2000.
NCCLS Document C28-A2.
12. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Interference Testing in
Clinical Chemistry; Approved Guideline - Second Edition. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2005. NCCLS Document EP7-A2.
13. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Protocols for Determination
of Limits of Detection and Limits of Quantitation; Approved Guideline. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2004. NCCLS Document EP17-
Üdvözlettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba
2016-03-08 13:23:29
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
.jpg){kind=small}