Tisztelt Csilla!

A naltrexon és a naloxon klasszikus opioid antagonisták. A standard dózisoknál lényegesen alacsonyabb farmakodinamikát mutatnak. Kimutatták, hogy az alacsony dózisú naltrexon (LDN) napi 1-5 mg-os dózisban csökkenti a glia gyulladásos válaszát a Toll-szerű receptor 4 jelátvitel modulálásával, valamint az endogén opioid-jelátvitel szisztematikus felemelésével tranziens opioid-receptor blokkolással. Az LDN klinikai jelentéseiben kimutatták, hogy előnyös lehet olyan betegségekben, mint a fibromyalgia, a Crohn-betegség, a szklerózis multiplex, a komplex-regionális fájdalom szindróma, a Hailey-Hailey-betegség és a rák. Az 1 μg / napnál kisebb adagolási tartományban az orális naltrexon vagy intravénás naloxon fokozza az opioid analgéziát az A-filaminra, az μ-opioid receptor jelátvitelben részt vevő állványfehérjére. Ezt az adagot ultra alacsony dózisú naltrexon / naloxon (ULDN) nevezik. A műtét utáni fájdalomcsillapítások kezelésére használták, mivel csökkentették a műtét utáni opioidok teljes mennyiségét, valamint az opioidhoz kapcsolódó kezelés bizonyos mellékhatásait. Az 1 μg és 1 mg közötti adagolási tartomány nagyon kis dózisú naltrexont (VLDN) tartalmaz, amelyet elsősorban kísérleti kiegészítő kezelésként alkalmaztak az opioid-elválasztott metadon kúp tolerálhatóságának növelésére. Általánosságban elmondható, hogy a naltrexonnal és a naloxonnal kapcsolatos összes alacsony dózisú tulajdonság csak a közelmúltban volt, és még mindig alig tudományosan értékelik.
A készítmény hatását IVF-ben nem bizonyították. Talán más kezelést kellene választania.

Jó egészséget kívánok: