SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓDSZABADIDŐRECEPTEKBABANEVEK

Terhesség hétről hétre - 9. hét

Dr. Sápy Tamás [cikkei] - 2009-11-27
Terhesség hétről hétre: kilencedik hét. Hogyan fejlődik a kisbabám? Hogyan változik a testem? Hogyan változik az életem?

Válaszd ki azt a terhességi hetet, ami érdekel: 

12345678910111213
1415161718192021222324252627
28293031323334353637383940


 

Magzat fejlődése

Terhesség hétről hétre - 9. hét

A magzat a terhesség kilencedik hetében Babád a terhesség 9. hetétől a placentán keresztül táplálkozik. A placentát, ezt a lapos, puha szivacsszerű szervet egy hullámos, dimbes-dombos, hajszálerekkel teli fátyol borítja, amit chorionbolyhoknak hívunk. A táplálék az innen kiinduló érnyúlványokon keresztül jut a picihez, és a salakanyag is ennek segítségével szállítódik el. A placenta és az azt borító szövet, ugyanabból a genetikai anyagból áll, mint a baba, és fontos információkat szolgáltathat az esetleges születési rendellenességekről, mint amilyen a Down-szindróma, vagy olyan genetikai eltérésekről, amelyek anyagcsere rendellenességekkel járnak, mint a Tay-Sachs kór, és a cisztikus fibrózis.



Testem változásai

Terhesség hétről hétre - 9. hét

A test változásai a kilencedik hétenAz orvos, ha szükségét érzi, most, vagy a következő két hétben elküldhet chorionboholy-biopsziára (CVS), a kromoszóma rendellenességek felderítésére. Ennél a vizsgálatnál a hüvelyen, vagy a hasfalon keresztül egy vékony tű segítségével mintát vesznek a méhlepényből, ott ahol az a méhfallal találkozik. Sokkal gyakoribb a hasonló céllal, a 15-20. héten végzett amniocentézis (AC), amikor a magzatvízből vesznek mintát.
Ezeket a vizsgálatokat általában azokban az esetekben javasolják, ha a várandós nőnek már van egy genetikai rendellenességgel született gyermeke, vagy fennáll ennek veszélye - elmúlt 35 éves, vagy előfordult a családjában hasonló eset. Maga a vizsgálat jár egy kis kockázattal, 200 terhességből sajnos egy megszakadhat a mintavételt követően.



Életem változásai

Terhesség hétről hétre - 9. hét

Több szempontból kell végiggondolnod, hogy vállalkozol-e ezekre a vizsgálatokra. Megszakítanád terhességed, ha kiderülne, hogy komoly rendellenességekkel születne gyermeked? Ha mégsem, akkor esetleg azzal, hogy tisztában leszel vele, felkészülhetsz a speciális ellátást igénylő kis jövevényre. Beszéld meg a pároddal, genetikussal, esetleg egy pszichológussal, mielőtt döntést hoznál. Akárhogyan is döntesz, az számodra megnyugtató választás legyen.



Teendők a 9. héten

Terhesség hétről hétre - 9. hét

1. Nézd át a háztartási tisztítószereidet és cseréld környezetbarát termékekre a mérgezőket.
2. Állíts össze egy listát azokról a dolgokról, amiket szeretnél megtenni vagy élvezni még a gyerek megszületése előtt.
3. Állíts össze egy baba-költségvetést.
4. Fogyassz sok zöldséget és gyümölcsöt.
5. Sétálj vagy végezz nem megerőltető tornagyakorlatokat napi 30 percen keresztül. Ez mától kezdve legyen a napi rutinod része.



Heti tipp

Terhesség hétről hétre - 9. hét

Kezdj el gondolkodni azon, hogy mit teszel, ha az orvosod valamilyen genetikai vizsgálatot, pl. méhlepény-mintavételt (lepényszövet mintavétel, CVS) vagy magzatvízvizsgálatot (amniocentesis) javasol. Ezek egy sor kérdést vethetnek fel. Először is például azt, hogy ezeknek a teszteknek a haszna ellensúlyozza-e az általuk jelentett lehetséges egészségügyi kockázatokat. A döntéshez bizonyára szükség lesz egy hosszabb beszélgetésre az orvosoddal vagy genetikai tanácsadóddal, no és persze egy jó adag töprengésre is. Néhány más dolog is akad, amit neked és a párodnak meg kell fontolnod: ha megtudnád, hogy a magzatod súlyos születési rendellenességgel fog megszületni, megszakítanád-e a terhességet? Ha nem, segít-e, hogy ezt az információt előre tudod abban, hogy felkészülj egy sajátos igényű baba gondozására? Bár minden valószínűség szerint soha nem kell majd felhasználnod ezeket a válaszokat (a terhességek 90-95%-a problémamentes szüléssel és egészséges babák születésével zárul), mégis jobb félni, mint megijedni.


Következő hét: 
Terhesség hétről hétre - 10. hét

A terhesség további heteiről a következő helyeken olvashatsz még:

betöltés...
betöltés...

LEGOLVASOTTABB

Hogyan fegyelmezzünk szeretettel? – Válaszkereső Pécsi Rita neveléskutatóval

Szeretettel fegyelmezni nem ridegséget jelent, és a határok sem a gyerek ellen vannak. Pécsi Rita neveléskutató szerint a gyerek akkor érzi magát biztonságban, ha a szülő nem tűnik el mellőle a "baráti" szerep mögé, hanem nyugodt, következetes vezetést ad neki.

Amit a képernyő elvesz a gyerekedtől, és észre sem veszed

A telefon és a tablet sok családban a leggyorsabb béketeremtő: előkerül étteremben, autóban, várakozás közben, vagy akkor, amikor a szülőnek végre két szabad percre lenne szüksége. Uzsalyné Dr. Pécsi Rita neveléskutató szerint éppen ez a látszólag ártatlan szokás veheti el a gyerekektől azt, amiből az idegrendszerük, az önbizalmuk és a kapcsolati képességük épül.

A túlzásba vitt bőrápolás kamaszkorban többet árthat, mint használ

Egyre több tizenéves használ felnőtteknek szánt, aktív hatóanyagokat tartalmazó kozmetikumokat - pedig a túlzásba vitt bőrápolás ebben az életkorban akár ronthat is a helyzeten. Tinédzserkorban a rosszul megválasztott bőrápolási rutin bőrszárazsághoz, irritációhoz, sőt akár fájdalmas vagy viszkető allergiás reakcióhoz is vezethet- mondja dr. Kovács Anikó, a Semmelweis Egyetem Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika bőrgyógyásza.

Képernyő vagy kaland? Így találjuk meg az egyensúlyt a gyerekek digitális és offline világa között

A digitális világban élünk, de a gyerekkor varázsa továbbra is a képernyőkön kívül történik. Hogyan találhatjuk meg az egészséges egyensúlyt szülőként anélkül, hogy démonizálnánk az okoseszközöket? Mutatunk néhány bevált, gyakorlatias tippet, és elmeséljük, hogyan segíthet a közös játék akár a legnehezebb helyzetekben is.

Az embrióból szűrték ki a súlyos SMA betegséget - egészségesen született a kisfiú a Semmelweisen

Egészségesen született és jól van az a kisfiú a Semmelweis Egyetemen, aki azért fogant mesterséges megtermékenyítéssel, hogy még embrió korában kiszűrhessék az orvosok a családban öröklődő SMA betegséget egy modern eljárásnak köszönhetően. Az úgynevezett preimplantációs genetikai vizsgálat azoknak a pároknak segít, akik az ismert genetikai betegségüket szeretnék kiszűrni az embriókból, annak érdekében, hogy egészséges gyermekük születhessen. A hazai orvosegyetemek közül elsőként a Semmelweis Egyetemen vált elérhetővé tavaly ez a korszerű diagnosztikai módszer a lombikprogramban részt vevő párok számára. És ez az első eset hazánkban amikor ezzel az eljárással, teljes egészében állami keretek között, egészséges gyermeknek adott életet egy édesanya.

© 2004-2026 Családi Háló Közhasznú Alapítvány - minden jog fenntartva.
Ügynökségi értékesítési  képviselet: Adaptive Media
ADATVÉDELMI BEÁLLÍTÁSOK
A szerkesztő ajánlja