Tisztelt Doktor Úr!
38 éves vagyok, 2 éve szültem lombikprogrammal. Trombózis kockázatot nem néztek nekem az intézetben, pedig 12. hétig estrofemet, duphastont és urogestant is szedtem nagy mennyiségben. Csak a kezelések alatt kaptam vérhígítót kb 2 hétig.
Szeretnénk testvért. Most derült ki, hogy mthfr 667 homozigóta vagyok (magam nézettem meg egy laborban). Leiden V faktor, mthfr 1298 és 20210 polimorfizmus mind negatív lett.
Hemoglobinom, hematokritom és vvs szokott picivel a felső határ felett lenni. Trombocitaszámom viszont inkább alacsonyabb, legutóbb 175 volt, terhességem alatt 100 alá is lesett, így kórházba is kerültem.
Mennyire kockázatos így egy terhesség? Végig vérhígító kell majd szúrnom?
Azt olvastam a folsav sem hasznosul ilyenkor, akkor mi a teendő, hogy ne legyen baja a picinek?
Milyen vizsgálatokat kellene még elvégeztetnem?
Válaszát köszönöm,
Zsófi