SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORBABA-MAMA HÍRLEVELEKFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEK
Dr. Elek Csaba


Dr. Elek Csaba
Általános orvos, szülész-nőgyógyász szakorvos, humángenetikus, epidemiológus, diabetológus, farmakológus, homeopata orvos

Kérdezz-felelek

Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.

Fokozott szõr növekedés

Tisztelt dr Úr!
Sajnos azt veszem észre hogy a 9 hónapos kislányom egyre szőrösebb. Elkeserítő ezt látnom testszerte fokozódik. Már a mellkasán és arcán is látszik ha jól megnézem. A helyzet az hogy enis ilyen vagyok. Endokrin vizsgálatok eltérést nem mutattak nálam. Pajzsmirigy vizsgálaton még nem voltam. Arra gondoltam talán tőlem örökölte a baba.. Hová lehet fordulni ezzel? Mármint a babával.. Hogy később ne okozzon neki gondot, hiszen tudom magamról milyen nehéz ezzel együtt élni. Szeretném Őt megkímélni ettől és persze azt se akarom hogy valami betegség kezeletlen maradjon. Érdemes ilyen hamar vizsgálatra vinni?
Hálás lennék a válaszért.
Tisztelt Asszonyom! Természetesen gyermekkel endokrinológiai szakrendelésre, ill. ambulanciára kellene menni. A legvalószínűbb az adrenogenitális szindróma, más névvel veleszületett mellékvesekéreg túltengés (congenitalis adrenalis hyperplasia, CAH). Ennek két alapvető formája van a hiányzó enzim mibenlététől függően. Kezelése egy hiányzó mellékvesekéreg hormon pótlásával lehetséges, mellyel teljes gyógyulás, tökéletes életminőség és életkilátások érhető el, igaz, hogy a gyógyszert egy életen át kell szedni, de csak napi 1 alkalommal. Ez nem nagy áldozat. Az optimális kezelés természetes függ attól, hogy melyik típussal állunk szemben, a sóvesztő szindrómával, vagy a magas vérnyomásos formával. A gyermek utódai az enzimhiányt biztosan nem fogják örökölni, már ha a sejtésem igaznak bizonyul.

Dr. Elek Csaba
2022-04-28 13:44:35
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
A szerkesztő ajánlja