Tisztelt Szakértő!
Véleményét szeretném kérni. Jelenleg 38 éves, 13 hetes kismama vagyok, két egészséges gyerkőccel (10 és 2 évesek). Múlt héten 12+2 naposan orvosom megcsinálta a genetikai ultrahangot melynek eredménye véleménye szerint tökéletes. CRL:56, BPD:18, FL:8, NT:1.8, orrcsont látható. Ezután még aznap levették a kombinált teszthez szükséges vért. Az eredményem tegnap érkezett meg az általános vér és vizelet eredménnyel együtt. Vissza is mentem az orvosomhoz a leletekkel, aki csak annyit mondott tökéletes a vér és vizelet eredményem, csak egy kis vas kell, de a kombinált tesz eredményemmel menjek el a genetikai tanácsadóba. Ezért kerestem meg Önt. Hiába olvastam a neten utánna nem igazán tudom értelmezni a leletet, a genetikai tanácsadó pedig csak bő 2 hét múlva tud fogadni. A kombinált teszt eredményét csatoltam. Olyan kérdéseim lennének, ha az uh jó akkor a kombinált teszt miért ezt az eredmény hozta? Eddig úgy tudtam a nyaki redő és az orrcsont alapján állapítják meg a Down-szindrómát. Mit jelent az alacsonyabb papp- a korrigált Mom szint? A 21-es triszómia kockázat meghatározása mennyire mérvadó esetemben. Az eredményt befolyásolhatta e az orvosom által felírt Utrogestán és Candibene hüvelytabletta használata. Mennyit ront az életkorom a statisztikai értéken? Az az igazság, hogy ezekről sehol nem találtam semmit és az orvosom sem tudott tájékoztatást adni, csak a beutalót a genetikára. Ön szerint mennyire kell aggódnom, mert eddig sehol semmilyen megnyugtató választ nem kaptam, csak riogatást és rémtörténeteket. Előre is köszönöm megtisztelő válaszát, remélem Ön tud számomra valami bíztatót mondani.