Dr. Tidrenczel Zsolt
Főorvos, szülész- nőgyógyász és klinikai genetikus szakorvos
Elérhetőségeim:
E-mail: info@drtidrenczelzsolt.hu
Honlap: http://www.drtidrenczelzsolt.hu
Főorvos, szülész- nőgyógyász és klinikai genetikus szakorvos
Elérhetőségeim:
E-mail: info@drtidrenczelzsolt.hu
Honlap: http://www.drtidrenczelzsolt.hu
Kérdezz-felelek
Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Tisztelt Doktor Úr!
A férjemmel 2 éve próbálkozunk a babával, de siketelenül. Tovább léptünk, vizsgálatokra jártunk, és kiderült, hogy a férjemnél vannak problémák.
Spermogram eredményei:
Ondó térfogat: 4,2 ml
Spermium koncentráció: 1 mill/ml
pH: 7,6
Összes jól mozgó spermium(Progressziv és nem progressziv PR+NP%) 5%
Ez az eredmény után egyéb vizsgálatok is voltak:
DNS fragmentáció: 58% töredezettség
A kapott eredmény után, genetikai vizsgalatot is végeztek:
Az Y-kromoszóma mikrodeléciójának vizsgálata: negatív
cisztás fibrózis (CFTR) gén mutációinak vizsgálata:nagatív
nemi kromoszómák számbeli rendellenesség: 46XY, 14pstk+, és oda van írva, hogy lehetséges szatellit polimorfizmus, meg hogy a 14-es kromoszómán kis töredezettség
Lombik előtt állunk, és azt szeretném kérdezni, hogy ezekkel az eredményekkel ez lehetséges, vagy esetleg valami rendellenesség lehet a születendő gyermeknél? Nekem méhpolipom van, ezt szükségszerű a beültetés előtt eltávolítani?
Köszönöm
A férjemmel 2 éve próbálkozunk a babával, de siketelenül. Tovább léptünk, vizsgálatokra jártunk, és kiderült, hogy a férjemnél vannak problémák.
Spermogram eredményei:
Ondó térfogat: 4,2 ml
Spermium koncentráció: 1 mill/ml
pH: 7,6
Összes jól mozgó spermium(Progressziv és nem progressziv PR+NP%) 5%
Ez az eredmény után egyéb vizsgálatok is voltak:
DNS fragmentáció: 58% töredezettség
A kapott eredmény után, genetikai vizsgalatot is végeztek:
Az Y-kromoszóma mikrodeléciójának vizsgálata: negatív
cisztás fibrózis (CFTR) gén mutációinak vizsgálata:nagatív
nemi kromoszómák számbeli rendellenesség: 46XY, 14pstk+, és oda van írva, hogy lehetséges szatellit polimorfizmus, meg hogy a 14-es kromoszómán kis töredezettség
Lombik előtt állunk, és azt szeretném kérdezni, hogy ezekkel az eredményekkel ez lehetséges, vagy esetleg valami rendellenesség lehet a születendő gyermeknél? Nekem méhpolipom van, ezt szükségszerű a beültetés előtt eltávolítani?
Köszönöm
Kedves Asszonyom
A férjénél a csatolt leletek alapján jelentős eltérések vannak mind a sperma mennyisége, mind minősége alapján. Az andrológiai (férfi eredetű) eltérések miatt a spontán teherbe esés esélye alacsony, lombik programmal javasolt a fogantatás. Nem valószínű, hogy közvetlenül a spermakép alapján genetikai betegség fenyegetne a tervezett gyermeküknél.
A méhpolyp általában kedvezőtlenül befolyásolja a teherbeesést, eltávolítása javasolt.
Dr. Tidrenczel Zsolt
2017-08-14 18:07:22
A férjénél a csatolt leletek alapján jelentős eltérések vannak mind a sperma mennyisége, mind minősége alapján. Az andrológiai (férfi eredetű) eltérések miatt a spontán teherbe esés esélye alacsony, lombik programmal javasolt a fogantatás. Nem valószínű, hogy közvetlenül a spermakép alapján genetikai betegség fenyegetne a tervezett gyermeküknél.
A méhpolyp általában kedvezőtlenül befolyásolja a teherbeesést, eltávolítása javasolt.
Dr. Tidrenczel Zsolt
2017-08-14 18:07:22
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
.jpg){kind=small}