Dr. Tidrenczel Zsolt
Főorvos, szülész- nőgyógyász és klinikai genetikus szakorvos
Elérhetőségeim:
E-mail: info@drtidrenczelzsolt.hu
Honlap: http://www.drtidrenczelzsolt.hu
Főorvos, szülész- nőgyógyász és klinikai genetikus szakorvos
Elérhetőségeim:
E-mail: info@drtidrenczelzsolt.hu
Honlap: http://www.drtidrenczelzsolt.hu
Kérdezz-felelek
Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Tisztelt Doktor Úr!
28 éves, szklerózis multiplexes, 10 hetes kismama vagyok. Első terhességem, vetélésem nem volt. A nőgyógyászom a 12. heti genetikai vizsgálatra a Panorama tesztet ajánlotta, ami 169.000-249.000 Ft közötti vizsgálat. A családban nem volt se Down-szindróma, se Edwards-szindróma, se Patau-szindróma, se kromoszóma rendellenesség.
Az lenne a kérdésem, hogy Ön szerint indokolt elvégeztetni ezt a borsos árú vizsgálatot vagy elegendő egy Down-szindróma vizsgálat?
Segítségét és válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel,
Orsi
28 éves, szklerózis multiplexes, 10 hetes kismama vagyok. Első terhességem, vetélésem nem volt. A nőgyógyászom a 12. heti genetikai vizsgálatra a Panorama tesztet ajánlotta, ami 169.000-249.000 Ft közötti vizsgálat. A családban nem volt se Down-szindróma, se Edwards-szindróma, se Patau-szindróma, se kromoszóma rendellenesség.
Az lenne a kérdésem, hogy Ön szerint indokolt elvégeztetni ezt a borsos árú vizsgálatot vagy elegendő egy Down-szindróma vizsgálat?
Segítségét és válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel,
Orsi
Kedves Orsi
A 28 éves életkora és a családi előzménye miatt nincs magas esélye annak, hogy az Ön magzatánál kromoszómarendellenesség forduljon elő. A szklerózis multiplex sem növeli az ezirányú genetikai kockázatot. Több lehetőség van a terhesség alatti, anyai vérből végezhető genetikai szűrővizsgálatoknak, ennek egyik típusa a nem invaziv prenatális teszt (NIPT), melyek közül az egyik a Panorama teszt. Ennél olcsóbb szűrővizsgálat a kombinált szűrés, amely a 12. heti genetikai ultrahangvizsgálat kapcsán végezhető el. Ön el tudja dönteni, hogy melyiket szeretné elvégeztetni és mennyi pénzt tetszik a szűrővizsgálatra szánni. Természetesen nagyon fontos kérdés, hogy a magzaton van-a valamilyen ultrahangos eltérés, mert ilyen esetben nem szűrővizsgálati vérvétel a javasolt.
Dr. Tidrenczel Zsolt
2018-11-18 19:47:39
A 28 éves életkora és a családi előzménye miatt nincs magas esélye annak, hogy az Ön magzatánál kromoszómarendellenesség forduljon elő. A szklerózis multiplex sem növeli az ezirányú genetikai kockázatot. Több lehetőség van a terhesség alatti, anyai vérből végezhető genetikai szűrővizsgálatoknak, ennek egyik típusa a nem invaziv prenatális teszt (NIPT), melyek közül az egyik a Panorama teszt. Ennél olcsóbb szűrővizsgálat a kombinált szűrés, amely a 12. heti genetikai ultrahangvizsgálat kapcsán végezhető el. Ön el tudja dönteni, hogy melyiket szeretné elvégeztetni és mennyi pénzt tetszik a szűrővizsgálatra szánni. Természetesen nagyon fontos kérdés, hogy a magzaton van-a valamilyen ultrahangos eltérés, mert ilyen esetben nem szűrővizsgálati vérvétel a javasolt.
Dr. Tidrenczel Zsolt
2018-11-18 19:47:39
Olvasói értékelés: 5/5
.jpg){kind=small}