Tisztelt Doktornő!

Elnézést, hogy ismeretlenül zavarom, de követtem az interneten a munkásságát, így azt gondolom, hogy a legjobb (szak)embertől kérek tanácsot. (Az e-maileket visszadobta azzal a címszóval, hogy tele van mindkét fiók.)

Az előzmények:
- 2013. nyarán egy terhesség, 5. hétben spontán vetélés. Ezzel még annyira nem foglalkoztak/tunk, mert ugye ez megeshet. Közben egy HPV 16-os genotípust diagnosztizáltak nálam, de panaszom nem volt, P2-es rákszűréseim voltak/vannak, 4 havonta jártam rákszűrésre az orvosom ajánlásával.
- 2014. nyarán újabb terhesség, 2014 decemberben 20. hét után magzatelhalás, ismeretlen okok miatt.
- A babánál nem találtak semmit, egészséges volt, a korának megfelelően fejlődött. A lepénynél volt haematoma, de már csak az elhalás után látták, a 18. heti ultrahangon semmit nem találtak, minden rendben volt, a baba is mozgolódott.
- Nálam nagyon korán magas vérnyomás (175/120), kb. a 13. héttől, egyébként nincs problémám a vérnyomásommal, mai napig jó eredményeket mérek, valamint szemészeten és hasi ultrahangon sem találtak semmi különöset, ami utalna arra, hogy régebb óta magas vérnyomással küzdenék.
- Rettenetesen erős savasodás, szintén túl korán. A magzatelhalás után (ugye 2 napot várattak, hátha magától megindul a szülés) nagyon magas máj és vesefunkció. Fehérje nem volt sosem a vizeletben, sem gyulladást, sem fertőzést nem találtak.
- Egy korai HELLP szindrómára gondoltak, de ez sem bizonyított, nem voltak jobb oldali fájdalmaim stb.
- Ezt követően genetikai vizsgálaton estem át, amelyben Leiden-mutációra pozitív lettem heterozygota formában. Azzal biztatnak, hogy a vérhígító injekció megoldás lesz és van esélyem kihordani egy terhességet.
- Ezenkívül PCO-sy gyanú van a hosszú ciklusok (33-38 nap), a tüszős petefészkek miatt, bár a teherbe esésem átlagosnak mondható, évente egyszer terhes lettem, azaz nem sokban befolyásolt és egyéb tüneteim nincsenek ezzel kapcsolatban (hízás-fogyás, erős szőrösödés stb.)

1,5 év pihenő után úgy döntöttünk a Férjemmel, hogy megpróbáljuk újra. El kezdtem orvost keresni, mert bár szerettem az orvosom, aki elismert a szakmában, de úgy érzem, hogy váltanom kell érzelmileg-lelkileg is, valamint úgy érzem néha elsiklottunk dolgok felett, hiába kértem....

Sajnos vannak orvosok, akik nem vállalnak az intenzívebb kontroll, valamint az okán, hogy nem igazán kísértek végig így egy terhességet.

Szeretném megkérdezni a Doktornőt, hogy esetleg tudna-e ajánlani megbízható, lelkiismeretes szakembert, aki tudná támogatni megfelelő ismerettel a vállalásunkat?

Köszönöm előre is a válaszát és az idejét, amelyet a levelem elolvasására szánt.

Tisztelt Doktornő!

Elnézést, hogy ismeretlenül zavarom, de követtem az interneten a munkásságát, így azt gondolom, hogy a legjobb (szak)embertől kérek tanácsot. (Az e-maileket visszadobta azzal a címszóval, hogy tele van mindkét fiók.)

Az előzmények:
- 2013. nyarán egy terhesség, 5. hétben spontán vetélés. Ezzel még annyira nem foglalkoztak/tunk, mert ugye ez megeshet. Közben egy HPV 16-os genotípust diagnosztizáltak nálam, de panaszom nem volt, P2-es rákszűréseim voltak/vannak, 4 havonta jártam rákszűrésre az orvosom ajánlásával.
- 2014. nyarán újabb terhesség, 2014 decemberben 20. hét után magzatelhalás, ismeretlen okok miatt.
- A babánál nem találtak semmit, egészséges volt, a korának megfelelően fejlődött. A lepénynél volt haematoma, de már csak az elhalás után látták, a 18. heti ultrahangon semmit nem találtak, minden rendben volt, a baba is mozgolódott.
- Nálam nagyon korán magas vérnyomás (175/120), kb. a 13. héttől, egyébként nincs problémám a vérnyomásommal, mai napig jó eredményeket mérek, valamint szemészeten és hasi ultrahangon sem találtak semmi különöset, ami utalna arra, hogy régebb óta magas vérnyomással küzdenék.
- Rettenetesen erős savasodás, szintén túl korán. A magzatelhalás után (ugye 2 napot várattak, hátha magától megindul a szülés) nagyon magas máj és vesefunkció. Fehérje nem volt sosem a vizeletben, sem gyulladást, sem fertőzést nem találtak.
- Egy korai HELLP szindrómára gondoltak, de ez sem bizonyított, nem voltak jobb oldali fájdalmaim stb.
- Ezt követően genetikai vizsgálaton estem át, amelyben Leiden-mutációra pozitív lettem heterozygota formában. Azzal biztatnak, hogy a vérhígító injekció megoldás lesz és van esélyem kihordani egy terhességet.
- Ezenkívül PCO-sy gyanú van a hosszú ciklusok (33-38 nap), a tüszős petefészkek miatt, bár a teherbe esésem átlagosnak mondható, évente egyszer terhes lettem, azaz nem sokban befolyásolt és egyéb tüneteim nincsenek ezzel kapcsolatban (hízás-fogyás, erős szőrösödés stb.)

1,5 év pihenő után úgy döntöttünk a Férjemmel, hogy megpróbáljuk újra. El kezdtem orvost keresni, mert bár szerettem az orvosom, aki elismert a szakmában, de úgy érzem, hogy váltanom kell érzelmileg-lelkileg is, valamint úgy érzem néha elsiklottunk dolgok felett, hiába kértem....

Sajnos vannak orvosok, akik nem vállalnak az intenzívebb kontroll, valamint az okán, hogy nem igazán kísértek végig így egy terhességet.

Szeretném megkérdezni a Doktornőt, hogy esetleg tudna-e ajánlani megbízható, lelkiismeretes szakembert, aki tudná támogatni megfelelő ismerettel a vállalásunkat?

Köszönöm előre is a válaszát és az idejét, amelyet a levelem elolvasására szánt.