Tisztelt Doktor úr!
33 éves vagyok, a férjem 35 éves, van egy egészséges, 6 éves kisfiunk. Második gyermeket szeretnénk. Hosszas várakozás után felkerestem a nőgyógyászomat, aki laparoszkópos műtétet végzett tavaly. 7 hónap múlva lettem állapotos. Sajnos kromoszómarendellenésség miatt meg kellett szakítani a terhességet.
Mivel nem tudom, hogy csak véletlenül estünk-e bele abba a nagy hibaszázalékba, vagy közrejátszott-e az, hogy a fogantatás ideje körül beteg voltam, felfáztam és erős folyásom is volt, amit sajnos csak a terhesség első három hónapjának lejárta után kezeltünk ki, mivel az orvos szerint az első három hónapban nem írhat fel semmit. Vagy esetleg a férjemmel nem illünk össze genetikailag és nagyobb valószínűséggel lehetne beteg gyermekünk?
Azt szeretném kérdezni, van-e valamilyen lehetőség ennek az utóbbi feltételezésnek a kivizsgálására? Van-e valamilyen vizsgálat, genetikai stb. ami esetleg meg tudná mondani, hogy a párommal összeillünk-e? Hol van ilyen Magyarországon, és hogyan végzik? Vérmintából, vagy máshogyan? Szeretnék erről kicsit többet tudni. Előre is köszönöm a segítségét. M.