Tisztelt Doktor Úr!

A férjemmel 2 éve próbálkozunk a babával, de siketelenül. Tovább léptünk, vizsgálatokra jártunk, és kiderült, hogy a férjemnél vannak problémák.
Spermogram eredményei:
Ondó térfogat: 4,2 ml
Spermium koncentráció: 1 mill/ml
pH: 7,6
Összes jól mozgó spermium(Progressziv és nem progressziv PR+NP%) 5%
Ez az eredmény után egyéb vizsgálatok is voltak:
DNS fragmentáció: 58% töredezettség

A kapott eredmény után, genetikai vizsgalatot is végeztek:
Az Y-kromoszóma mikrodeléciójának vizsgálata: negatív
cisztás fibrózis (CFTR) gén mutációinak vizsgálata:nagatív
nemi kromoszómák számbeli rendellenesség: 46XY, 14pstk+, és oda van írva, hogy lehetséges szatellit polimorfizmus, meg hogy a 14-es kromoszómán kis töredezettség

Lombik előtt állunk, és azt szeretném kérdezni, hogy ezekkel az eredményekkel ez lehetséges, vagy esetleg valami rendellenesség lehet a születendő gyermeknél? Nekem méhpolipom van, ezt szükségszerű a beültetés előtt eltávolítani?
Köszönöm