Daganatos megbetegedések genetikai háttere a modell és anyuka, Epres Panni látószögéből
A XXI. század mindennapjaiban egyre elterjedtebb és sajnos szinte már-már „természetes” megbetegedésnek számít a rák. Legtöbbünk családja átélte már azt a kellemetlen pillanatot, amikor családtagjánál, vagy éppen nála, daganatos megbetegedést diagnosztizáltak. Ilyenkor az elsők között fogalmazódik meg a kérdés: Miért? És miért pont én? Ezekre a kérdésekre próbálunk meg most a géndiagnosztikával válaszolni és rámutatni, hogy milyen komoly szerepe lehet a genetika tudományának a tudatos életmód és egészségvédelem kialakításában, illetve, mennyit jelenthet a megelőzés, a prevenció ezekben a szomorú esetekben.
Hiszen erre jó a genetikai diagnosztika.
A daganat kialakulás előtt megválaszolja a Miért? és a Miért pont én? típusú kérdéseket. Megmondja, hajlamosak vagyunk-e a daganatos megbetegedésekre, génállományunk magában hordozza-e a lehetőséget, hogy rákos sejtek burjánzanak el szervezetünkben. A hajlam szó jelentőségét szeretném kiemelni, ugyanis a genetikai diagnosztika nem azt mondja meg, hogy miben fogunk biztosan megbetegedni, hanem mire van esélyünk. Ha ezt tudjuk, a szűrővizsgálatokra épülő megelőzéssel sokat tudunk tenni a betegség kialakulása ellen.
A vizsgálat éppúgy ajánlatos a fiatal tini lányoknak, mint az anyaság előtt álló fiatal nőknek, vagy a kritikus, általában veszélyeztetett korosztálynak kikiáltott 50-60-as éveiben lévő asszonyoknak. Hiszen mind a három időszakban elsősorban nőkről beszélünk, akiknek életkori sajátosságaik egyrészről különböznek, másrészről a rizikó faktor mindhárom esetben jelen van.
Epres Panni modellt és lassan kétszeres anyukát kérdeztem a témával kapcsolatban. Az érdekelt élt-e már át a fentiekhez hasonló helyzetet és mit gondol a témáról általában, figyelembe véve önmagát és születendő kislányát:
Előfordult már, hogy közvetlen környezetében vagy közeli hozzátartozói között daganatos megbetegedést diagnosztizáltak?
Szerencsére a családunkban nem nagyon fordult elő rákos megbetegedés,de sajnos a környezetünkben sokszor találkoztam mindenféle formájával és egyre gyakoribb az,hogy ismerősök ezzel a betegséggel küzdenek.
Milyen érzéseket váltott ki ez Önből?
Minden alkalommal megrázó élmény,amikor hallom,hogy valaki ezzel a betegséggel küzd, főleg amikor fiatalokról hallom. Ha gyerekekről van szó az a legmegdöbbentőbb,hiszen rögtön az én családom jut eszembe és a szülő tehetetlenségére gondolok.
Mit szólt akkor, amikor megismerte a géndiagnosztika kínálta lehetőséget, mely a betegségek kialakulása előtt diagnosztizálni tudja a betegség feltűnésének lehetőségét?
Pontosan ezt a tehetetlenséget gondoltam, hogy némileg megszűntetheti az, ha elvégeztetünk ilyen géndiagnosztikai vizsgálatokat. Azt gondoltam, hogy ezzel védhetem a családomat, hiszen tehetek afelől, hogy ne érjen váratlanul, ha valamilyen betegségre hajlamosak vagyunk.
Ön hogyan él a géndiagnosztika által nyújtott lehetőséggel?
Készíttettem saját géntérképet, ami alapján megváltoztathattam a táplálkozásomat és pl a folsav és más vitaminok adagolását.
Mennyire befolyásolja Önt/kialakított-e Önben egy tudatos és felelős egészséggondozási hozzáállást ezen új szolgáltatás ismerete születendő kislányára tekintettel?
Mivel a gyerekeim egészsége és biztonsága a legfontosabb dolog számomra, ezért nyilvánvalóan sok olyan genetikai vizsgálatot el fogok végeztetni a kislányomon is, amelyek megvédhetik betegségek kialakulásától, pl. emlőrák genetikai szűrése...
www.genetikaegeszseg.hu
Időközben megszületett a baba: Epres Panni másodszor is anya lett!
Kérjük, támogasd munkánkat!
Ha szeretsz minket olvasni, ha csaltunk már mosolyt az arcodra, ha segített már neked valamelyik szakértõnk, vagy ha egyszerûen Te is fontosnak tartod, amit csinálunk, kérjük, támogasd munkánkat!
Banki átutalással:
Magnet Bank 16200106-11697987
Kedvezményezett: Családi Háló Közhasznú Alapítvány
Közlemény: Média támogatás
Vagy bankkártyás fizetés Simplepay-el az alábbi gombra kattintva:
Közösségi hozzászólások: