SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORBABA-MAMA HÍRLEVELEKFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEK
Prof. Dr. Balázs Csaba


Prof. Dr. Balázs Csaba
Endokrinológus

A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!

Témakörök

Kérdezz-felelek

Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Tisztelt Professzor úr!
Azzal a problémával fordulok Önhöz,hogy 10 évvel ezelőtt (27 évesen) diagnosztizáltak 2 db fibroadenomát a jobb mellemben. A bal mellemben pedig több apró cisztát. Évenkénti ellenőrzés alatt semmi változás nem történt, viszont a napokban észleltem,hogy a jobb mellemben a bimbó megnyomására anyatej cseppen. 2015-ben szültem meg második gyermekem akit 2 hónapig szoptattam így már nem kellene,hogy tejem legyen.
Az ez év januári rákszűrésem eredménye: P2 de a vizsgálat folyamán miómát találtak a méhemben.
Kérdésem az lenne,hogy van e ezek között valami összefüggés esetleg lehet e hormon probléma miatt??
Mielőbbi válaszát aggódva várom!
Köszönettel
Tisztelt Kérdező!

Mindenek előtt mammographiát és endokrinológiai kivizsgálst javaslok.
Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-24 12:45:55
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Professzor Úr!
Az alábbiakban kérném a segítségét:
2011-ben rendszertelen menstruáció miatt endokrinológushoz fordultam, ahol a vizsgálatok után kiderült: hyperprolaktinaemia. MR vizsgálat után kiderült: 6x4 mm nagyságú kis adenoma. Napi 1 tabletta bromocriptin szedése hatására a menstruáió normalizálódott, prolaktin lecsökkent. 2013-ban megismételt MR vizsgálat során kiderült, hogy az adenoma minimálisan kisebb lett. 2014-ben a kontrollvizsgálaton endokrinológusom a napi 1 tabletta bromocriptin adagját napi fél tablettára csökkentette.2017 áprilisában prolaktin-szintem megnőtt 1195 (ref: 102-496) így orvosom visszaállított a napi 1 bromocriptin tablettára. Ekkor vizsgálta meg a pajzsmirigyem, így derült ki a szubklinikus hypothyreosys, melyre napi 1 tabletta normoxil szedését javasolta. 2017. 7.havi kontrollvizsgálaton prolaktin szint normalizálódott (513,0 (ref:40,0-530,0). A többi érték: TSH 4,980 (ref: 0,400-4,500), FT4 12,71 (ref:11,50-22,70) ATPO 375,0 (ref:0,0-35,0) volt. Orvosom ekkor napi 50 mg letrox, napi 1 szem bromocriptin és napi 1 szem letrox szedését írta elő. A 2017. 11. havi kontrollvizsgálaton TSH-m hirtelen drasztikusan lecsökkent: 0,004 (ref:0,400-4,500), a prolaktin szintem viszont kissé megugrott: 538,0 (ref: 40,0-530,0). ATPO 428,0 (ref: 0,0-35,0) volt ekkor. Orvosom rendelésére azóta napi 1,5 szem bromocriptint, valamint egyik nap 25, másik nap 50 ug letroxot és 1 tabletta normoxilt szedek. Kontrollvizsgálatom 2018. márciusában lesz legközelebb. Az elmúlt 3-4 hónapban a mestruációm rendszertelenné vált, szinte "megduplázódott", 2 hetente jelentkezik. Egyre fájdalmasabb, és nagyobb mennyiségű a vérzés is, és két menstruáció között gyakran van barnás, kellemetlen szagú folyásom és pecsételő vérzésem. Kérdésem a Professzor Úrhoz, hogy okozhatja-e ezeket a tüneteket és a gyakoribb menstruációt a gyógyszer szedése, vagy állhat valamilyen más dolog is a háttérben? Mindenképpen szeretnénk babát a párommal, ám az endokrinológusom szerint a jelenlegi értékekkel és helyzetben nincs sok esélyünk rá. Valóban így van? Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelt Kérdező!

Az agyalapi mirigy jóindulatú daganata és gyulladása gyakorta társul a pajzsmirigy betegségeihez és okozhat vérzészavart, továbbá meddőséget. Természetesen a menstruáció panaszainak más oka is lehet, ezt az endokrinológusa feltehetően elmagyarázta és kivizsgálta..A gyakoribb menstruációt a gyógyszer szedése általában nem okozza, de más tényező állhat a panaszai hátterében. Az okok megkeresését és ennek megfelelő kezelést javaslom.
Egyébként miért ne lehetne gyermeke?
Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-24 12:43:32
Olvasói értékelés: 5/5
Tisztelt Professzor Úr!

Szeretnék érdeklődni, hogy rádiófrekvenciás ablációval kezelhető a túlműködés?
Ultrahang eredményem szerint göb nincs, 32x34x62 és 33x30x59 mm jelenleg a két lebeny.
3 szem Propycilt szedtem, így az eredményem: TSH: 0,005 mIU/l; FT4 26,5 pM/l; FT3 14,3 pM/l.
Műtétet nem szeretnék és a jódizotóp terápiát is szeretném elkerülni
Köszönöm a válaszát
Tisztelt Kérdező!

Mindenek előtt a túlműködés okát kellene tisztázni és ebben az esetben lehet szakszerű választ adni kérdésére.
Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-24 12:34:32
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Professzor Úr!
Remélem, a betegsége már javulóban, minden elismerésem, hogy betegen is válaszol a kérdezőknek.
42 éves, kétgyermekes anyuka vagyok. Anyai ágon voltak a családban pajzsmirigyproblémák és műtétek túlműködés miatt. 29 éve van göböm diagnosztizálva, ami fokozatosan nőtt az évek során. A TSH-fT3-fT4 értékeim 2017 júliusáig határokon belül voltak, két terhességem gond nélkül megfogant. Júliustól túlműködő TSH mellett (0.011) autoimmun betegség jelentkezett, decemberben mondta ki kezelőorvosom a Hashimoto-t. Augusztus óta Thiamazol-t szedek, egyre kevesebb mennyiségben, decembertől egyszer 5 mg-ot egy héten. A tüneteim már október óta alulműködésre utalnak, lelassultam, küzdök a kilók ellen, pulzusom, vérnyomásom alacsony. Hajhullásom most kezd megállni, szeptember óta minőségi, szerves vitaminkészítményeket szedek. Éjjelente viszont sokszor belső nyugtalanságra, remegésre ébredek. 2004 óta köhögök, abban az évben volt torokmandulaműtétem. A köhögésem reggeli órákban és délután egyszer erősebben jelentkezik, van, hogy végigkrákogom az egész napot egy kis slejm miatt. Tüdő és allergia ellenőrizve, nem okozhat problémát. Nem dohányzom, nem iszok alkoholt. Szőrösödésem kamaszkorom óta zavar.
Milyen vizsgálatokat érdemes még kérnem az orvosomtól, hogy jobban legyek? Milyen kezelés lenne most javasolt? Mellékvesére hormonvizsgálat esetleg? PM-műtétet is szóba hozta az orvos legutóbb. Műtétnél az érintett oldali pajzsmirigyet is kiveszik, vagy csak a göböt? Az értékeket lefotózva csatolom.
Ám le is írom a legfrissebbet: TSH: 2,17 (0,27-4,2), fT3: 3,28 (1,28-4,6), fT4: 1,07 (0,97-1,8), Thyreoglobulin Antikörper: 483 (0-115), TSH-Rezeptor Antikörper: 2,1 (0,0-1,5), ATPO: 226 (0,0-34,0)
Köszönöm válaszát előre is.
Betty
Tisztelt Betty!

Sajnos nem csupán pajzsmirigygyulladásra, hanem az un. Hashitoxicosisra is nagyon gyanus a betegsége!!!.
A műtét szóba jöhet, de a módját és kiterjedését így nem lehet vizsgálat nélkül eldönteni.
Ami a további vizsgálatait illeti. kétségtelen, hogy ezzel a betegséggel gyakorta társulhat más autoimmun betegség is.
Az autoimmuneredetű pajzsmirigybetegségek (ha kiderül ennek fennállása!), gyakran társulnak más kórképpel. Ezek felhívják a kezelő orvos figyelmét arra, hogy a pajzsmirigybetegség mellett más autoimmun kórkép is jelen lehet. Az egyik, gyakori betegség, a mellékvese gyulladása. Ezt e betegséget Addison kórnak hívja a szakirodalom és előfordulhat önmagában, de a leggyakrabban más betegséghez társul. Ilyen irányú vizsgálatot is javaslok.
Jó egésszséget kívánok:


Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-22 10:44:23
Olvasói értékelés: 5/5
Kedves Doktor úr!
Szeretném kérni a segítségét. Pajzsmirigy alulműködésem van 2005 óta.( autoimmun tgyreoiditis, substituált hypothyreosis) 2017.02.22-én született s kislányom, ezt követően 2018. augusztus elején a pajzsmirigy értékeim az alábbiak voltak: TSH : 0,76 FT4 :19,0 FT3: 4,6 anti -TPO: 217.
A gyógyszerem 100 helyett Letrox75 1tbl/nap lett, mellette Bio-Selen 1tbl/nap.Emellett szedek D, B vitaminokat, Magnéziumot.
Jelenleg szoptatok, kiegyensúlyozottnak mondható az étrendem, jódozott sóra figyelek, azt nem fogyasztom. Néha az egyik bölcsességfogam begyullad, egyébként újra erősen hullik a hajam, jellemzően idegesség, szorongás is társul mindehhez.
Az e havi (2018 február) értékeim a következőképp néznek ki: TSH: 0,96 (0,55-4,78 mlU/l), T3: 4,38 (3,5-6,5 pml/l), T4: 16,56 (11,5-22,7 pmol/l), anti-TPO: >1300 (0-60 IU/ml). Ez utóbbi érték nagyon letaglózott.
Hogyan, mitől lehet ilyen magas az antitest értékem? A pajzsmirigy gyulladását hogyan lehetséges lecsökkenteni? És a Letrox gyógyszert le kell/lehet-e csökkenteni 50 mikrogramra?
Köszönöm szépen a válaszát!
Ágnes



Tisztelt Ágnes!

Az előző kedves kérdezőnek jeleztem, hogy nem a laboratóriumi leleteket kell kezelni, azok- ha célzottan végzik- hasznosak lehetnek, de önmagukban nem elegendők.
A kérdést nem lehet és nem iszabad ennnyi adat alapján megválaszolni. A jobb laboratóriumok uhyanis minden esteben közlik a vizsgálat végén a következőket:
"LABOR DOKUMENTÁCIÓ:
Mellékeljük az Ön által kért egészségügyi dokumentációt. Felhívjuk a figyelmét, hogy labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Az eredmények egyéb értékeléséből levont következtetések alapján elindított, módosított kezelés miatti esetleges egészségkárosodásért felelősséget nem vállalunk.
Javasoljuk, az eredmények értékeléséhez, a megfelelő kezelés megválasztásához jelentkezzen be vizitre a vizsgálatot indító szakorvoshoz."
Jó egészséget kivánok:


Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-21 16:55:36
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor úr!

Laborvizsgálat (felsőlégúti gyulladás miatt történt.)emelkedett TSH értéket mutatott (9). Ultrahang vizsgálat is történt, ahol két göböt találtak 11*7 és 8x5 méretekben, panaszom nincs.
Háziorvos további vizsgálatok nélkül felírta az L-Thiroxin Hemming 50 gyógyszert nap fél mennyiségben, 3 hónap múlva kontroll.

Kérdésem az lenne, hogy részletesebb hormon vizsgálat céljából keressek-e fel szakembert, vagy kezdjem el szedni a gyógyszert. (Attól félek hogy a pontosabb kivizsgálás nélkül esetleg többet árt, mint használ).

válaszát köszönöm szépen.


Tisztelt Kéredző!

A válaszom egyértelmű igen!
Miért?
A hormonális betegségek kezelése nagy odafigyelést és türelmet igényel beteg és orvos részéről egyaránt. A laboreredmények mellett figyelembe kell venni az egyedi: életkorból, nemből és életmódból adódó eltéréseket is.
A pajzsmirigy betegségei számtalan tünetet produkálhatnak, melyek kapcsán a betegek gyakran csak évek múlva kerülnek a megfelelő szakemberhez. Szülés után gyakori a pajzsmirigy gyulladásos megbetegedése, mely többek közt depresszióhoz hasonló panaszokat is okozhat. Emellett számos egyéb, „hétköznapi” probléma hátterében is állhat pajzsmirigy elváltozás. Ilyen például a tartós fáradékonyság, vagy épp idegesség, a túlzott mértékű hízás, fogyás, hajhullás, vagy meddőség, hogy csak a leggyakoribb panaszokat említsem.
A hormonrendszer bonyolult szerkezet, az eltéréseit sem értékelhetjük pusztán feketén-fehéren. Bizonyos hormonok szintje például napszakonként is eltérő lehet, ezért tartom fontosnak, hogy ne csak a laboreredményekre hagyatkozzunk a diagnózis felállítása során. Fontos, hogy holisztikus szemléletben, vagyis nem csak a tüneteket, hanem az egész embert vizsgálva közelítsük meg a háttérben álló okok feltárását. A holisztikusnak nevezett orvoslás célja, hogy az embert egységnek tekintse. Nem a szervek, hanem a lélek és a test egységének. A pajzsmirigybetegségekről is kimutatott, hogy jelentős részük autoimmun eredetű. Tehát nem egyetlen szerv, hanem a szervezet betegsége.
Vizsgálni és gyógyítani ezért az egész embert kell!!!!!
A vizsgálatra érkező páciensekkel első körben részletesen elbeszélgetek a panaszaikról, tünetekről. A kikérdezés során egyaránt körbejárjuk az örökletes betegségek témakörét épp úgy, mint a beteg életében bekövetkezett nagyobb változásokat, például stresszhelyzeteket, melyek szerepet játszhattak a panaszok megjelenésében. Amennyiben pajzsmirigybetegség gyanúja merül fel, ultrahangos vizsgálatot végzek, melyből feltérképezhetők a pajzsmirigy alaki elváltozásai:megnagyobbodása, vagy göbök jelenléte. Vérvizsgálattal ellenőrizzük a szükséges hormonszinteket, immunológiai teszteket végzünk, majd a vizsgálati eredmények és a beteg panaszainak függvényében döntök a további vizsgálatokról, vagy kezelés összeállításáról. A későbbi konzultációk során, a beteg tapasztalatait is figyelembe véve folytatjuk, vagy módosítjuk a terápiát.
Talán tanulságosak lesznek az alábbi betegek történetei:
Mikor és milyen laboratóriumi vizsgálatokat érdemes a pajzsmirigy betegség gyanúja és kezelése alatt nézni?


A fenti kérdést szinte naponta teszik fel a kedves Olvasók, a betegek és kollégák egyaránt. Hosszas okfejtés helyett inkább irányelveket szeretnék leírni, hogy könnyebben eligazodhassanak ebben a dzsungelnek látszó ismerethalmazban.  Betegeimtől tudom, hogy gyakran kénytelenek az internet különböző fórumain információt gyűjteni. Be kell vallani, hogy a hiteles adatok elérése nem mindig könnyű, sőt néha félrevezető is lehet.
Ennek több oka is lehet:
 
Sokan azt gondolják, hogy egyetlen laboratóriumi vizsgálatból, amolyan „varázs gömbből” megtudhatják betegek-e vagy szerencsére nem.
Többször leírtam már, hogy a laboratóriumi értékek száraz adatok, amelyek értékelése csak a beteg panaszainak, és vizsgálati leleteinek birtokában lehetséges. Hasonló a helyzet a képalkotó vizsgálatokkal (ultrahangos és izotópos vizsgálatokkal is).
A hormonok meghatározása során további nehézséget jelent, hogy a mérések immunológiai módszerekkel történnek, ezért sok esetben nem a biológiailag aktív anyagot mérik. Ráadásul a módszerek laboratóriumonként eltérők, és ami még fontosabb az, hogy a „határértékek” jelölésénél több dolgot nem vesznek figyelembe (életkor, napszak, gyógyszerek szedése stb.).
Mielőtt a részletekre kitérnék, két olyan betegünk eseték kívánom röviden bemutatni, akik laboratóriumi vizsgálatai félrevezetőek voltak és további kezelés valóban életveszélyes állapotot eredményezett:
• Első beteg: 32 éves fiatalasszony, akit lényegesebb panasz és fizikális vizsgálat nélkül laboratóriumba küldték.  Az elvégzett TSH érték 100 feletti értéket (!) mutatott. A szakrendelésen elkezdett l-tiroxin kezelés először 100 ug-gal lényeges változást nem mutatott a leletében, amelyet a kezelés után 7 nappal ismételtek meg ugyanabban a laboratóriumban (!). Ezt követő hetekben az l-tiroxin dózisát 100 ug-gal emelték, annak ellenére, hogy szívtáji panaszok, rendetlen szívdobogás lépett fel! Amikor már 500 ug-os dózisig eljutottak szívpanaszai fokozódtak és súlyos ritmuszavar lépett fel, ezért akut intenzív osztályra utalták. Ekkor találkoztam a beteggel, akinek a pajzsmirigy megnagyobbodott volt, egész testében remegett, szabálytalan szív-működés (134/min!) volt észlelhető. Az elvégzett EKG súlyos ritmuszavart mutatott (pitvarfibrilláció). Az elvégzett speciális laboratóriumi vizsgálattal sikerült bizonyítani, hogy a biológiailaghasznos TSH, 4,8 IU/l volt!), az anti-TPO és a TSH elleni antitest egyértelműen pozitív volt. A gyógyszer dózisának radikális csökkentésével a ritmus-zavar megszűnt, a betegünk állapota 7 nap alatt fokozatosan rendeződött, a kontroll vizsgálatok során lényeges panasza nem volt.
• A második beteg: 38 éves asszony, aki az egyik intézményében (ún. ”kiemelt intézményben” történt szűrővizsgálata során elvégzett laboratóriumi eredményeiben a TSH értéket nem mérhetően alacsonynak mérték!  Ezt úgy értelmezték, hogy súlyos pajzsmirigy túlműködés áll fenn, ezért azonnal nagy dózisú gátlószeres kezelést kezdtek (Metothyrin). A kezelés előtt a pajzsmirigy nem volt nagyobb, nem volt sem gyors szívműködése, sem lényeges fogyása. A 3 havonként történt TSH értékek csak nem változtak, de a beteg egyre hízott, menstruációs ciklusa felborult. Időnkénti látás-zavara és gyengesége, ill. alacsony vérnyomása volt.  A második év végére 30 kg-t hízott, vércukor értékei megemelkedtek és ezért cukorbetegsége miatt gyógyszeres kezelést kezdtek. Ekkor jelentkezett szakrendelésünkön. Kiderült, hogy a cukorbetegség valóban fennáll, de a pajzsmirigye nem nagyobb, vérnyomás 90/60 volt, felálláskor a vérnyomása csökkent, szédülés lépett fel. A TSH értéke ismét 0,001 alatt volt.  Felvetettem, hogy a betegség hátterében nem a pajzsmirigy elsődleges folyamata áll, hanem az agyalapi mirigy elváltozása. Az elvégzett tiroxin (T4) trijódtironin (T3) és a kortizol (mellékvese hormon szint) egyaránt igen alacsonynak bizonyultak! Az elvégzett agyalapi mirigy MRI vizsgálata a mirigy károsodását mutatta ki (ún. „empty” azaz üres sella szindróma). Mi is ez az elváltozás? Az üres (empty) sella olyan anatómiai elváltozást jelöl, melynek lényege, hogy képalkotó eljárással a sella kitágult, agyi folyadék („liquor”) tölti ki. A lényeg az, hogy mind a pajzsmirigy, mind a mellékvese és a szexuális hormonok termelődése károsodik, aminek következtében csökken pajzsmirigyműködés, mellékvese elégtelenség és menzeszzavar alakulhat ki. A beteg a megfelelő hormonok pótlásával fokozatosan fogyott, vércukorértékei normalizálódtak, szédülése megszűnt, menzesze rendeződött, de még nem jutott áldott állapotba. Ezt várjuk….!
A fenti példák persze nem azt jelentik, hogy az általam is végzett és javasolt vizsgálatok fölöslegesek volnának. Alábbiakban csak a laboratóriumi vizsgálatokra koncentrálva két fő csoportot lehet és kell elkülöníteni:
I. Szűrővizsgálatok
II. A betegek kezeléséhez szükséges kontroll tesztek
I. A szűrővizsgálatok általában nem a pajzsmirigybetegség okát hivatottak kideríteni, hanem azt, hogy túlműködés (hyperthyreosis), ill. alulműködés (hypothyreosis) gyanítható-e. Leggyakrabban elvégzett vizsgálat a TSH, azaz a pajzsmirigy stimuláló hormon.
 
Mi a TSH? 
(TSH=Thyroideae, azaz a pajzsmirigyet stimuláló hormon)
Egy olyan fehérje, amelyet az agyalapi mirigy - nem a pajzsmirigy! - állít elő, de szükséges a pajzsmirigy működéséhez. Amennyiben a TSH értéke emelkedett, a pajzsmirigy működése általában csökkent, amennyiben a TSH lényegesen csökkent, akkor gyakran beszélhetünk fokozott működésről.
A nagy kérdés, hogy mikor mondhatjuk azt, hogy a beteg TSH értékei „normálisak”, vagy az ún. referencia tartományon belüliek?
A jelenleg rendelkezésünkre álló vizsgálati módszerek nem az aktív, a pajzsmirigy működését fokozó TSH aktivitását, hanem mennyiségét mérik. Ezért fordul elő gyakran - miként azt fentebb említettem -, hogy két egyénnek azonos a TSH értéke, mégsem azonos a pajzsmirigy-működése. Fontos azonban tudni - a teljesség igénye nélkül -, hogy nincs „kőbe vésett” normális érték!
Figyelembe kell venni a következőket:
- a referenciatartomány meghatározásánál az életkort (a TSH szintje az életkorral nő, így a 4 mIU/l feletti, de a 10 mIU/l alatti érték akár normális is lehet időseknél!)
- a beteg lakóhelyének jódellátottságát
- a beteg nemét
- az évszakot
- napszakot
- a kísérő betegségeket (az intenzív osztályokon az infarktusos betegek, ill. a krónikus súlyos senyvesztő betegek vérében a TSH érték alacsony, vagy nem is mérhető.
- az alkalmazott gyógyszereket (ide tartoznak többek közt a szív-, és gyomorproblémákra szedett, vagy hormonális fogamzásgátló készítmények is)
- a vizsgálati módszereket
- a beteg vérében kimutatható autoimmun gyulladást jelző anyagokat (pl. TPO elleni antitestek)
- felszívódási viszonyokat
TSH elleni antitest jelenlétét (egyik betegünkben is ezt mutattuk ki!)
- terhesség esetén az értékek szintén változnak
Mi az ún. normál érték?
A TSH esetében a 0,4 és 2,5 közötti referencia tartományt tekintjük normál értéknek, a 0,1 és 0,4 közötti érték esetén ún. szubklinikus alulműködéséről beszélünk, ez alatt alulműködésről. Szubklinikus csökkent működés laboratóriumi (!) kritériuma, hogy a TSH 2,5 és 10 között  legyen és ugyanekkor a pajzsmirigy hormonjai:  T4 (tiroxin) és a T3 (trijódtitorin) viszont ne legyenek a kóros tartományban. Hangsúlyozni kell, hogy a számok csak tájékoztató jellegűek, a klinikai tünetek nélkül a diagnózis nem készíthető el.
Fontos: egyyénre szóló, oki kezelést javaslok.
Jó egészsget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-21 16:48:53
Olvasói értékelés: 5/5
Tisztelt Professzor Úr,

nagyon köszönöm, hogy betegsége ellenére válaszolt korábbi levelemre. Melinda is volt olyan kedves, hogy mikor megbeszéltük a következő időpontot, megnyugtatott és Ő is Letrox 150-et javasolt.

Mielőbbi gyógyulast kívánok és sok erőt az influenza leküzdéséhez!

Tisztelettel
Erika
Tisztelt Erika!

Köszönöm jókívánságát. A Letrox150-t szedje egyelőre,a továbbiakat legközelebb megbeszéljük.

Jó egészséet kívánok, tisztelettel:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-20 17:49:14
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt doktor úr!
21 éves lányom betegségével kapcsolatban szeretnék tanácsot kérni. Tünetei kb. fél éve jelentkeztek. Fokozott szívverés, szédelgés, jó étvágy melletti folyamatos fogyás (most - 10 kg-nál tart), álmatlanság, idegesség, hajhullás. Hosszas kivizsgálás során (labor, neurológia, kardiológia, fül-orr-gégészet, szemészet, koponya és belső fül MRI, CT, nyaki UH, endokrinológia) mindent negatívnak találtak, biztos pszichés alapon. Ismereteim szerint ezek a tünetek pajzs (mirigy túlműködés jellemzői (én alulműködök, L-Thyroxin szedése mellett megfelelőek az eredményeim). A laboreredményeiben két jelentős eltérés van: anti-TPO 166,6 IU/ml, anti-Thyroglobulin TYRA 421,50 IU/ml. A többit megfelelőnek írják: TSH: 2,47 uIU/ml, T4 0,95 ng/dl, TSH receptor elleni antitest <0,3 IU/L, GFR-EPI >90 ml/min/l. Két endokrinológusnál is jártunk, mindegyik elküldött, hogy ez nem pajzsmirigy betegség. A lányom rosszul van, nagyon aggódok érte! Mindenhol azt mondják, milyen fontos a korai felismerés. Akkor kihez forduljak? Válaszát hálásan köszönöm!
Tisztelt Kérdező!

A laboratróriumi leletei alapján nem jelenthetem ki, hogy ez nem pajzsmirigy betegség.....A leleti alapján a pajzsmirigygyulladás sem zárható ki. Panaszok esetén további vizsgálatot javaslok.
Jelentkezzen kolléganőimnél.

Jó egészséget kívánok:



Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-18 18:35:57
Olvasói értékelés: 5/5
Tisztelt Doktor úr!

Szeretném megkérdezni, hogy pajzsmirigy göbről az ultrahang ki tudja e mutatni,
hogy hideg, vagy meleg göbről van e szó.
Én azt olvastam, hogy ezt csak izotópos vizsgálattal lehet megállapítani.
Hideg göb esetén pedig elengedhetetlen a biopszia, hogy kiderüljön, nem rosszindulatú
elváltozásról van e szó.

Édesapámnak az ultrahangos vizsgálaton mondták, hogy hideg göb van a pajzsmirigyében.
További javaslatot nem kapott rá. Az Anti tpo szint vizsgálatát én ajánlottam Neki.
Így derült ki, hogy Hashimoto kóros. Sajnos utóbbi betegség nálam is kimutatásra került 1 éve.
Én is magánlaborban nézettem.

Szeretnénk magánorvost bevonva további vizsgálatokat végeztetni édesapámnál.
Határozottan aggaszt, amit a pm hideg göbökről olvastam. Feltéve, hogy ezt az ultrahang
egyáltalan ki tudta mutatni....pontosan mire alapozták akkoriban a diagnózist.

Várom megtisztelő válaszát, javaslatát!
Tisztelt Kérdező!

Elképesztő zavar van ezen a területen az interneten, de sajnos az orvosok fejében is (eltekintve néhány kivételtől).
A helyzete ráadásul nem egyedi. A betegek gyakran hosszú utat tesznek meg, amíg diagnózishoz és megfelelő kezeléshez jutnak. Gyakran a többségi vélemény dönt. Nagyon. A kérdés általánosságban úgy fogalmazható meg, hogy mi a helyzet akkor, ha egy adott betegséggel kapcsolatban több orvosi vélemény van, akkor melyik igaz? A helyzet az, hogy ezekben a szakmai kérdésekben a helyes orvosi vélemény nem „demokratikus” szavazás kérdése, amikor a többségi vélemény dönt. A tudományban a Keplertől- Semmelweisen át mindig kisebbségben voltak azok akiknek később igazuk lett. Ezért nem tartom jónak azt az elterjedő gyakorlatot, hogy „ több orvost megkérdezünk és a többségi véleményt fogadom el”.
Ami a konkrét kérdését illeti:
A Framingham tanulmány alapján a pajzsmirigy göbök a nők 6,4%-ában, a férfiak 1,6%-ában voltak kimutathatóak. Az epidemiológiai tanulmányokból az is kiderült, hogy nemcsak nőkben, hanem idős korban és külső besugárzás után is gyakoribbak a szoliter vagy multiplex göbök. A göbök nem egyszerűen kozmetikai gondot jelentenek, hanem a meleg göbök hyperthyreosist okoznak, a hideg göbök pedig a malignus átalakulás miatt jelentenek potenciális veszélyt. Általában az 1 cm-nél nagyobb göbök tapinthatóak jól. Az ultrahang (UH) diagnosztika térhódításával lényegesen kisebb göbök jelenlétére is fény derül, s ilyenkor szembesül a beteg és orvosa azzal a problémával, hogy mit tegyen.
MINDEENEK ELŐTT :A MELEG ÉS HIDEG GÖB KÖZÖTT ELSŐDLEGESEN AZ IZOTÓ VIZSGÁLAT, az un. 99mTc scan tesz egyértelmű különbséget!

I. Endogén (genetikai, örökletes) faktorok:
A hideg göbök kialakulásában mind genetikai, mind epigenetikai faktorok (azon tényezők összessége, amelyek megváltoztatják egy gén aktivitását mutáció nélkül) meghatározóak. Ezekben a betegekben a thyreocyták specifikus génjeinek: a TSH-receptornak (TSH-R), a nátrium-jód symporternek (NIS), a thyreoglobulinnak (Tg) és a pajzsmirigy peroxidáznak (TPO) működése csökkent. A pajzsmirigy-specifikus gének expressziójának gátlásában az apoptotikus és anti-apoptotikus gének egyensúlyának felborulása, a sejtek differenciálódásának és funkciójának zavara mutatható ki. A genetikus tényezők között a mutációk a legfontosabbak. A fentebb említett gének mutációit csoportosíthatjuk aszerint, hogy a mutáció milyen sejtet érint. A germinális mutáció az ivarsejtekben alakul ki, minden utódsejt hordozza, öröklődik, a szomatikus mutáció azonban csak az adott testi sejtek génállományának sajátja. A mutáció funkcióbeli következménye funkció-növekedés (aktivációs mutációk) vagy funkciócsökkenés (inaktivációs mutációval jellemezhető hideg göb) lehet.

II. Környezeti tényezők:
Mind a jódhiánynak, mind a dohányzásnak meghatározó szerepe van a hideg és meleg göbök kialakulásában egyaránt. A jódhiány és a terhesség kérdésének vizsgálata hazánkban is a népegészségügyi kutatások egyik fontos része.
A göbök kivizsgálásában a tapintás után az ultrahang vizsgálatnak, az izotóp diagnosztikának és a tűbiopsziának, ill. a tumor marker szintek meghatározásának van szerepe.
Fontos: az UH vizsgálat akkor adhat jó támpontot, ha megadják az ún. TIRADS kategóriát is
Az izotóp vizsgálat segít a funkció eldöntésében
A tumor marker segít a göb jóindulatúságának megítélésében
A biopszia a rosszindulatúság kérdésében van segítségünkre
Tumor marker (pajzsmirigy specifikus) vizsgálat
A göbök kezelése a göb természetétől, a göb funkciójától, a szövettani eredménytől függ:
A rosszindulatúságra gyanús göb műtéte indokolt. A további kezelés a szövettani eredmény kiértékelése után javasolható
A tömlők, ciszták kezelés injekciós kezeléssel (sclerotizáció, ill. RFA) is gyógyítható
Az ún. meleg göbök (túlműködéssel járnak) kezelése gyógyszeres, de a végleges megoldás rendszerint az izotópos kezelés vagy a műtét.
Fontos, hogy a műtét után endokrinológiai gondozás szükséges.
Ezek után a tünetei és az eredmények komplex, holisztikus értékelését javaslom.
Jó egészséget kívánok:


Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-18 13:32:15
Olvasói értékelés: 5/5
Kedves Doktor úr! 2 hete endokrinológusánál voltam fellépő panaszaim miatt. (Izzadás, néha fellépő erősebb szívdobogás, száraz bőr (leginkább az arcon) rendszertelen menstruáció,hajhullás,fokozott szőrnövekedés (bajusz,kell körül).
Elküldött egy teljes körű vérkép leadására es ugyan ugy a 3 hormonra.
Magam sem tudom hogy a leleteim miatt aggódjak e.Mivel a pajzsmirigy hormonjai mind normál értéket mutatott. De A LYMPH 38,7 (19-37 ír normálnak ). Illetve a PDW 14,4 (9-13 ír normálnak ).
Csatoltan küldöm az eredményt.Az írás ukrán nyelven van de bízom benne a számokat figyelembe véve eligazodik.
Doktor úr kérem segítsen.
Tisztelt Kérdező!

Sajnos a csatolt adatokat nem lehett megnyitni, ezért erről véleményt nem írhatok.Egyébként immunológiai tesztek lennének fontosak.
Jó egészséget kivánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-17 10:56:34
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!

Férjemet hypogonadotrop hypogonadismus miatt injekciókkal (Merional, Choragon majd Pregnyl) kezelték. Ennek köszönhetően természetes úton született kisbabánk.
Érdeklődni szeretnék Ön mit javasolna, ugyanis a fenti injekciók már nem elérhetők? (Több mint fél éve nincs kezelve) Az injekciók hiánya a tesztoszteronszintjén is meglátszik, értéke jelenleg 0,5.
Mit javasolna? Milyen lehetőségeink vannak? Mi legyen a tesztoszteronnal?

Köszönöm válaszát!

Tisztelt Kérdező!

Ebben az esetben a Pregnyl kezelés folytatható. Várhatók remélhetően további babáik!
Jó egészséget kívánok:



Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-17 10:48:38
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Professzor Úr!

Betege vagyok (Hashimoto thyreoiditis, substituált hypothyreosis, Coeliakia, TAD/III.), következő időpontot májusra kaptam. IVF programban veszünk részt, beültetés 2018.01.18-án volt. Pozitív vizelet és kettő petezsákot mutató uh miatt Melindával egyeztetve sikerült február 16-ra időpontot egyeztetnünk vizsgálatra Önhöz.

Február 2-án - szintén a családineten - kértem Professzor Úr segítségét, hogy találkozásunkig mi a teendőm.
Az akkor javasolt készítményeket febr 5-e óta szedem:
Letroxot 125 1 tbl/nap
Normoxil 1 tbl/nap
Béres VitaD3 orte 3000 NE 1 tbl/nap
Trimeszter 1 Jód nélküli változata, napi adagja 2 tabletta
Továbbá a Tapolcán a petesejt leszívás óta javasolt Crinone 80mg/g és Clexane 4000 NE/0,4 ml.

Február 7-ére kaptam időpontot laborba,
február 9-én megkaptam az eredényeket is, és kicsit megijedtem, hogy magas a TSH:

Laborbaérkezés ideje: 2018-02-07 14:59
Előző ellátást igazoló adat: 0
Jogviszony _________: Van
WHO Megnevezés Eredmény Egység Referencia tartomány Státusz/Validáló
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
23691 D vitamin : 145,40 nmol/L 25,00 - 150,00 Valid
24350 Progeszteron : >127 nmol/L Valid
Follikuláris: 1,0-3,8; Luteális:2,3-56,6; Postmenopausa: 0,0-3,20; Terhes nő
első trimeszter:29,6-106; Másodi trimeszter: 93,8-159; Harmadiktrimeszter:
264-509
24061 TSH : 9,630 mIU/l + 0,400 - 4,000 Valid
24021 Szabad T4 : 14,30 pmol/L 11,50 - 22,70 Valid
24031 Szabad T3 : 4,30 pmol/L 2,80 - 6,50 Valid
2661H ATPO : 176,00 IU/mL + < 35,00 Valid

Ezt megelőző laborvizsgálat (2017.12.28) előtt Letrox 100, majd TSH 4 körüli volt (Tapolcán hagytam a leletet, de hétfőn kikérem ismét az eredményt). Ezután naponta váltva kezdtem szedni Letrox 100 és 125-öt, február 5 óta pedig az Ön által javasolt Letrox 125-öt.

Tehát viszonylag gyorsan emelkedett a TSH, és bár tudom, nem csak ezt kell vizsgálni, tartva attól, hogy minden nap számíthat a babák fejlődése szempontjából, segítségét kérném, péntekig emeljem-e a Letrox dózisát?

Köszönöm megtisztelő válaszát!
Üdvözlettel:
Erika
Tisztelt Erika!

Sajnos jelenleg is influenzás vagyok (41C fokos lázzal).....Ezért nem tudtam febr 16.án bemenni, és főleg nem akartam másokat elfertőzni.A Letroxból egyelőre 150 ug-t szedjen(ne váltogassa, annak semmi értelme!)
A már javasolt gyógyszert szedje, s bízom a sikerben és minél előbbi találkozásunkban.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:




Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-17 10:43:53
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor úr,
53 éves vagyok, több, mint 3 éve végleg elmaradt a menstruációm, az elmúlt 2 év alatt 17 kg-t híztam, és bármilyen diétába kezdek, nem sikerül fogynom. Szeretném tudni, milyen vizsgálatokat javasolna, vérvétellel miket kéne megnézetnem, hogy kiderüljön a hízásom oka, hogy le tudjak végre fogyni!. A TSH-t többször nézték, mindig a határértékek között volt, igaz, közelítette az alsó értéket.

Válaszát nagyon köszönöm.
Tisztelt Kérdező!

Részletes immuno-endokrin kivizsgálást és oki terápiát javaslok.
A TSH ebben a vonatkozásban nem perdöntő.Ismert, hogy a pajzsmirigy „igazi” hormonja a T3 (trijódtironin), amely 100-szor erősebb hatást fejt ki, mint az elő-hormonnak tekinthető T4 (tiroxin). Az enzimek (fehérjék), a dejodinázok (D1 és D2 enzimek) hatására képződik az aktív T3 és a biológiai hatással nem rendelkező ún. reverz T3 (rT) . Ráadásul az egyes szervekben az enzimek mennyisége eltérő lehet, ezért az aktív T3 mennyisége is különböző. Könnyen belátható, hogy a T3 a tulajdonképpeni gyógyszer, amelynek feladata a fenti tünetek megszüntetése. A TSH és a T4 tehát közel normális lehet, mégis a betegnek T3 hiánya van, mert nem képződött a szövetekben elegendő ebből a hormonból. Az esetek egy részében nincs is különösebb probléma, mert a szervezetben található enzimek megfelelő mennyiségű T3 képzését biztosítják. A gond az, hogy az enzim aktivitása nem mindig megfelelő és nem mindenkinél egyforma (!), ezért a fenti tünetek még akkor sem szűnnek meg, ha több T4-t kap a beteg. Ezekben az esetekben ugyanis nem képződik a kívánt mennyiségű T3, amely képes bejutni a megfelelő szervekbe.
Sokan csodálkozva fogadják és kérdezik, hogy a T4 (tehát a tiroxin) miért okoz olyan eltérő hatásokat, tüneteket. Egyeseknek a T4 szívdobogást, másoknak jelentős fogyást, hasmenést okoz. A titok nyitja a fenti enzimekben keresendő. Mi a vérben határozzuk meg a T4 szintjét, pedig a dejodináz-1.- és 2.-től függő aktív T3 a szövetekben képződik (pl. a szívben), ezért sem lehet egyértelműen következtetni a T4 szintből a T3-ra. Tehát a T4 adása esetén – amennyiben a beteg dejodináz-1. és 2. szintje alacsony, akkor a bevitt T4-ből (pl. Letrox) képződött aktív T3 mennyisége lényegesen kevesebb, ezért az a látszat mintha a gyógyszer nem hatna. Napjainkban ez a kérdés ismét rendkívül aktuális és egyre többen javasolják a T4 helyett olyan gyógyszer(ek) alkalmazását, amelyek a T3 és T4 kívánt keverékét tartalmazzák.
Ez annál is inkább indokolt, mert az alábbi tünetek T4-gyel nehezen, ill. nem teljes mértékben befolyásolhatók:
Fáradékonyság, feledékenység, meglassult gondolkozás
Depresszióra hajlam
Hízás, csökkent étkezés mellett
Menstruációs zavarok, terméketlenség
Végtagokban zsibbadásérzés
Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-16 18:39:32
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!

Gyermekkoromban növekedési hormon kezelésben részesültem, de a célmagasság elérésekor leállították a kezelésem. A magasságom rendben is van, de sajnos a hiánya miatt nem tudok egy egészséges mértékű izomtömeget sem felépíteni. Azt szeretném kérdezni, hogy mivel felnőtt korban a hormonpótlás már macerásabb, Ön mit gondol a Biotech USA GH Hormone Regulator táplálék kiegészítőjéről. Jelentkezhet valamilyen pozitív hatás a szedésével?

Nagyon köszönöm a választ!

Tisztelettel,
Szabó Balázs
Tisztelt Szabó Balázs Úr!

Ez valóban így van és sok gondot okoz a GH hiánya. Biotech USA GH Hormone Regulator valószínüleg jó választásnak igérkezik..
Jó vola mind a GH, mind az IGF1 szintet is megnézni.

Mielőbbi javulást kívánok, tisztelettel

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-16 18:30:46
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Kedves Doktor Úr!
Először is nagyon gratulálok, amiért drága idejét rászánja arra, hogy ingyenes tanácsokat adjon. Nagyon nemes dolognak tartom.
Évek óta magas a TSH értékem általában 6 fölött van most 6.7. Most történt részletes labor vizsgálat, miután panaszaim egyre elviselhetetlenebbek. Rengeteg brutális hőhullámom van, ez betudható a koromnak is (53 éves vagyok és 5-6 éve nem menstruálok). Rosszul alszom, nagyon hullik a hajam, nagyon szőrösödöm, iszonyatosan pörgök, sokszor nehezen követnek ismerőseim, annyi mindent csinálok, a beszédben sokszor darálok a pörgés miatt, és mostanában eléggé felejtek. Nem tudok fogyni, pedig igyekezem kevés glutén tartalmú ételt enni sok zöldséget és húst eszek általában, rendszeresen mozgok, futok. Nőgyógyász tavaly kért a hormonokra labort, azt mondta koromnak megfelelő. Most ami eltérést mutat a Anti-TPO 1.300 IU/ml, Anti-thyreoglobulin249 IU/ml, TSH receptor elleni AT 0,30, <1,5 negatív, 1,5-1,75 kétes, >1, 75 pozitív.
A háziorvos napi fél tabletta L-Thyroxin Henning 50 rendelt el, pajzsmirígy ultrahangra csak 2 hónap mulvára kaptam időpontot.
Ön szerint ez így elég, vagy van e más teendőm is, kérjek más vizsgálatokat is, ezzel az adag gyógyszerrel szinten tartható-e a betegség?
Hálásan köszönöm rám fordított idejét.
Üdvözlettel Erika
Kevdes Erika!
Köszönöm kedves, elismerő sorait.Több kérdést is feltett, ezek egy részére szeretnék reflektálni. (sajnos a kezlésre vonatkozó válasz csak vizsgálat után engedhető meg etikai és szakmai okok miatt).
1. Ami a TSH-ra vonatkozik: Többször leírtam, hogy nem a TSH-t, hanem a beteget kell kezelni. MIért?
Habár a pajzsmirigy rendellenes működése az egész szervezetre kihat, és emiatt kezelését is csak holisztikus megközelítésben, az egész embert, a tüneteket a laborlelettel és egyéb vizsgálatokkal összevetve szabadna végezni, sokan mégis úgy érzik, hogy a diagnózis alfája és omegája a TSH érték.
A napjainkban igen gyakori, főként nőket érintő pajzsmirigy betegségek kapcsán mára számos laborlelet került nyilvánosságra, amit az érintettek maguk tettek közzé különböző fórumokon, csoportokban, a sorstársaktól választ, kiértékelést remélve. Alig telik el nap, hogy ne kapnék a betegeimtől is ilyen kérdéseket .Sokan azt gondolják, hogy a labor leltből, mint egy varázsgömbből megtudhatják, hogy betegek-e, vagy sem. Pedig ezeket az adatokat csak a beteg panaszaival és a többi vizsgálat eredményével összevetve szabad értelmezni, sohasem önmagában.
Mi a TSH ?
Ez egy olyan fehérje, amelyet az agyalapi mirigy állít elő és szükséges a pajzsmirigy működéséhez. Amennyiben a TSH értéke emelkedett, a pajzsmirigy működése általában csökkent, amennyiben a TSH lényegesen csökkent, akkor gyakran beszélhetünk fokozott működésről.
Mi befolyásolhatja a TSH értéket?
Az életkor
- a TSH szintje az életkor előre haladtával nő, így a 4 mIU/l feletti, de 10 mIU/l alatti érték akár normális is lehet időseknél.

A beteg által lakott terület jódellátottsága
- jód hiányában kevés T3 és T4 (pajzsmirigy hormonok) képződik, amely miatt fokozott a TSH termelése. Ez azonban nem azt jelenti, hogy a pajzsmirigy túlműködése a jód bevitelével megszüntethető! Sőt, ellenkezőleg a túlzott bevitellel életveszélye túlműködést, ill. gyulladást lehet kiváltani.

Az évszak
- télen, hideg időben a szervezetnek több pajzsmirigy hormonra lehet szüksége, ez azt eredményezheti, hogy a TSH szint megemelkedik.
A napszak
- a TSH szintje a vérben a nap egyes periódusában változik (legmagasabb éjfél előtt a hajnali órákban).
Egyéb betegségek
Túlzott stressz, heveny megbetegedés és láz is hatással lehet a TSH szintre.
Alkalmazott gyógyszerek
- a TSH szint változhat például, ha a beteg szteroidokat szed, de egyes szívgyógyszerek és a következőkben, a teljesség igénye nélkül felsorolt hatóanyagok is befolyásolják a pajzsmirigy működését: amiodaron, jód tartalmú kontrasztanyagok,  szulfonilureák, szulfonamidok, lítium, tirozin-kináz gátlók, interleukin, interferon, dopamin, dopamin agonisták (bromocriptine), glükokortikoidok, metformin, szomatosztatin analógok, phenytoin, rifampicin, phenobarbital.
Várandósság
- a pajzsmirigy hormonjainak és az agyalapi mirigy által termelt TSH un. normál értékei a terhesség alatt, három havonta eltérőek, ezért nem szabad ezeket összehasonlítani a nem terheseknél mért adatokkal. Terhességben alacsonyabb értékek mérhetők.

A leírtak alapján valószínű, hogy panaszai egy része a változó korral is összefügghet. Ilyen irányú kezelészt is javaslok.

A gluténnel kapcsoltaban elég nagy zavar van. Az egyes írások azt sugalljaák, hogy általában a glutén felelős a tünetekért, pedig ebből csak az igaz, hogy a gluténben lévő változó mennyiségben lévő gliadin (!) tehető felelőssé a genetiakailg meghatározott tünetekért és betegségekért.
Célzott kezelést javaslok, jó egészséget kívánok, tisztelettel:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-11 13:11:02
Olvasói értékelés: 5/5
Tisztelt Professzor Úr!

A kérdésem az lenne, hogy 40%-os Nk Sejtaránnyal és Hashimotoval van-e esélyem teherbe esni. Ilyen magas eredményre nem találok precedenst, és úgy érzem az orvosaim csak találgatnak.. Túlvagyok 4 inszemen, 2 lombikon és 5 beültetésen... Probálkoztam iviggel is, pozitiv tesztem sem volt még és elmúltam 30..
Létezik olyan kezelés ami hasonlo esetben eredményes lehet?

Köszönettel: Juli
Tisztelt Juli!

Igen, valóban van rá mód. A magzat megmaradása: a természet csodája.A magzat fiziológiás “transzplantátum”, azaz olyan mint egy átültetett szerv (pl. a vese, szív stb.), amelyről tudjuk, hogy a legnagyobb veszély a szerv kilökődése. A természet csodája, hogy egy immunológiai értelemben félig “idegen” magzat egyáltalában megtapad a méhben és később pedig nem minden esetben lökődik ki. Ennek a védelemnek immunológiai és hormonális okai is vannak.
Milyen immunológiai mechanizmusok biztosítják a magzat megtapadását és fejlődését?
Az endokrinológia, immunológia és a genetika módszereinek alkalmazása forradalmi változásokat eredményezett a terhességgel kapcsolatos kutatásokban. A magzat kilökődését számos védő mechanizmus akadályozza. A terhesség alatt megváltozik az immunrendszer szabályozása. Ennek lényege, hogy az immunológiai védekezésért felelős sejtek, az ún. limfociták egyike a Th2 (humorális immunitásért, azaz az antitestek termelődéséért felelős) sejtek és azok által termelt anyagok mennyisége növekszik, ezzel szemben a Th1 (celluláris, sejtes immunitásért felelős) limfociták száma és funkciója csökken. Ennek következtében a Th1 által közvetített immun- és autoimmun folyamatok aktivitása általában csökken, ezért élettani körülmények között a terhesség 2.-ik trimeszterétől (4.hónaptól) kezdve az autoimmun betegségek tünetei általában javulnak. Ez egy élettani immungátlás, azaz kényes egyensúly, amely feltétlen szükséges ahhoz, hogy a magzat megmaradhasson.Ezt a kényes egyensúlyt számos hormonális és külső tényező képes felborítani. A Th1 sejtek által termelt anyagok ún. citokinek a terhesség kimenetele szempontjából kedvezőtlen hatásúak. A Th1 csoportba tartozó gamma interferon (INFγ) toxikus T sejteket aktivál, amelyek károsíthatják a magzatot. Egerekben az INFγ-val történő kezelés a terhesség megszakadásához vezetett. Ennek az anyagnak az emelkedését figyelték meg az ismételten vetélő nőkben is. A Th1 citokinek termelését indukáló vírusfertőzésekről ismert, hogy szerepük van a spontán abortuszok kiváltásában.
Mi a kapcsolat az autoimmun pajzsmirigybetegség és a meddőség, a spontán vetélések között?
A pajzsmirigy autoimmun betegségei és a terhesség közötti kapcsolatra több magyarázat van.
A vetélés kapcsolatban lehet azzal az egyensúlyzavarral, amely az autoimmun betegség alatt a Th1 és a Th2 arány kedvezőtlen változásával függ össze.
Az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedőkben a pajzsmirigyhormonok viszonylagos, ill. abszolút hiánya figyelhető meg. Az első három hónapban (trimeszterben) minimálisan emelkedett TSH-t mutattak ki. Amennyiben a TSH érték 2,5 mU/l fölé emelkedett és a TPO elleni antitest szintjük is magas volt, akkor a vetélés kockázata lényegesen növekedett. Ez azt jelzi, hogy az immunrendszer aktiválódása (antitest szint emelkedése) és a csökkent pajzsmirigy aktivitás mindenképpen káros a magzat szempontjából. A nemzetközi irodalomban egyértelmű állásfoglalás található arra, hogy a terhesség, sőt a fogantatás előtt a csökkent működést, azaz a hypothyreosist el kell kerülnünk megfelelő gyógyszeres kezeléssel. A hypothyreosis kezelése azonban nem egyszerű feladat, mivel kicsiny az un „terápiás ablak”, azaz nem könnyű megtalálni az ideális dózist és készítményt. A gyakori TSH meghatározások azért sem javasolhatók, mert a thyroxin (T4) dózis változtatását a TSH szint csak megkésve követi. Az a tény, hogy az egyes T4 készítmények biológiai hasznosulása (ún.„bioviability”) lényegesen eltér egymástól, további óvatosságra inti a kezelést elindító, ill. ellenőrző szakorvost. Általános elvként leszögezhető, hogy a T4 kezelést alacsonyabb dózissal kell elkezdeni még akkor is, ha kísérő betegségek (pl. súlyos szívbetegségek) nincsenek. Az 1,0 körüli TSH érték elérése mellett az egyedi kezelés során, az életminőség javulását kell szem előtt tartani. Ismert, hogy a pajzsmirigy „igazi” hormonja a T3 (trijódtironin), amely 100-szor erősebb hatást fejt ki, mint az elő-hormonnak tekinthető T4 (tiroxin). Az enzimek (fehérjék), a dejodinázok (D1 és D2 enzimek) hatására képződik az aktív T3 és a biológiai hatással nem rendelkező ún. reverz T3 (rT). Ráadásul az egyes szervekben az enzimek mennyisége eltérő lehet, ezért az aktív T3 mennyisége is különböző. Könnyen belátható, hogy a T3 a tulajdonképpeni gyógyszer, amelynek feladata a fenti tünetek megszüntetése. A TSH és a T4 tehát közel normális lehet, mégis a betegnek T3 hiánya van, mert nem képződött a szövetekben elegendő ebből a hormonból. Az esetek egy részében nincs is különösebb probléma, mert a szervezetben található enzimek megfelelő mennyiségű T3 képzését biztosítják. A gond az, hogy az enzim aktivitása nem mindig megfelelő és nem mindenkinél egyforma (!), ezért a fenti tünetek még akkor sem szűnnek meg, ha több T4-t kap a beteg. Ráadásul a T4 nem jut be az agyba, mivel ezekben az esetekben ugyanis nem képződik a kívánt mennyiségű T3. Ez különösen fontos a terhesekben, mert a magzati agy fejlődéséhez T3-ra van szükség.
Mik azok az NK és uNK sejtek?
Évtizedekkel ezelőtt már kísérletesen foglalkoztam az NK sejtekkel. Ezek a természetes ölő sejtek (NK= natural killer cells) fontos szerepet játszanak a daganatok kialakulásának gátlásában, mivel a tumor sejteket képesek elpusztítani. A baj csak az, hogy a tumor gátló, a daganatos sejteket ölő tulajdonságuk mellett a vérben lévő fokozott számú és funkciójú NK sejt káros lehet a magzatra és vetélését okozhat.
A téma valóban óriási érdeklődést váltott ki és a legismertebb orvosi szaklapokba került (Natural killer cells in female infertility and recurrent miscarriage: a systematic review and meta-analysis Hum. Reprod. Update (May/June 2014). Az NK sejtek (ún. CD56 sejtek) meghatározása vérből sejtszeparátorral történik. Sikeres reproduktív folyamathoz szükséges, hogy az NK limfocita sejtarány értéke kevesebb legyen 15%-nál, ideális esetben pedig 12% alatt.
Az emelkedett NK sejtarány és/vagy a fokozott NK funkció a magzat megtapadását gátolja, ismétlődő vetéléseket és beágyazódási zavarokat okozhat. Fontos, hogy az NK sejteknek (CD56-al jelzetteknek) van egy fontos alcsoportja, az ún. uNK sejtek, azaz a méhben lévő sejtek. Ezeknek az aktiválódása szerencsére védi a magzatot a kilökődéstől (Uterine NK cells: active regulators at the maternal-fetal interface, Ashley Moffett, Francesco Colucci, J. Clin. Invest. 124(5): 1872-1879, 2014). Ez az elmúlt hónapban leírt felfedezés új értelmezést jelent, másrészt a kezelésben is új távlatokat nyit meg. A jelentősége az, hogy a perifériás vérben lévő NK sejtek számának és funkciójának csökkentése, ugyanakkor az uNK sejtek működésének fokozása lehet a cél.
Milyen laboratóriumi vizsgálatok lehetségesek?
1.A visszatérő, spontán vetélés esetében a megtermékenyülés megtörténik, a magzat beágyazódik, de a magzat kezdeti fejlődése 6-12. hét körül megáll. Az embrió vagy spontán kilökődik, vagy elhal. Amennyiben a spontán vetélés mögött nincsen genetikai, endokrinológiai, mikrobiológiai, vagy más környezeti tényező, akkor olyan ismeretlen eredetű vetélésről van szó, amelynek hátterében immunológiai okok lehetnek. Ezek lehetnek autoimmun betegségek (autoantitestek), (NK sejtek), az immunszabályozás zavarai. Ilyen esetben feltételezhető az ún. „immunológiai abortusz”. Ezekhez a vizsgálatokhoz vérből szeparált sejtek kellenek!.
A Th1 illetve Th2 sejtek a- szerint különíthetőek el, hogy milyen citokint termelnek. Visszatérő vetélés estén – miként arra fentebb utaltam - Th1, normál terhességnél Th2 dominancia figyelhető meg.
2. Természetes ölősejt (NK) vizsgálata. Az NK sejtek a szervezetbe kerülő idegen sejteket pusztítják el. Az NK sejtek számának növekedése, vagy a sejtölő aktivitás fokozódása immunreaktivitást jelez.
3. HLA keresztpróba, amely ún. mikrolimfocítotoxicitási teszt, melynek során az anyában az apa HLA antigénjeivel szembeni keringő ellenanyag mutatható ki.
4. ún. FACS keresztpróba melynek során azok az anyai szérumban lévő antitestek mutathatóak ki, melyek felismerik az apai T,- illetve B sejteket.
5. Kevert limfocita kultúra (MLC) és blokkoló antitest vizsgálata. A módszer az anya sejtjeinek az apa sejtjeivel szembeni reaktivitását méri. A vizsgálat során az anya sejtjeit az apai sejtekkel, illetve kontrollok összekevert sejtjeivel reagáltatjuk, anyai szérum jelenlétében, vagy a nélkül. A vizsgálat választ ad arra, hogy az anya hiperaktív-e az apa sejtjeivel szemben, illetve, hogy az anyában vannak-e olyan gátló faktorok melyek az apa elleni reaktivitást megakadályozzák.

Kezelés lehetőségei:
Kiderült, hogy több olyan kezelési mód van, amelyekkel az eddigi eredmények biztatóak.
1.Egyrészt igazolódott, hogy a pajzsmirigy hormonjainak szerepe van a védő, tehát uNK sejteknek a működésében (fokozza működésüket!), másrészt a szteroid hormonoknak (mellékvese és a progeszteron), ill. a hCG-nek, a szelénnek, ill. az ún. IVIG-nek (intravénás immun-globulinnak) kedvező hatása van az NK sejtek működésének szabályozásában (Schumacher A.: Endocrine factors modulating immune responses in pregnancy Frontiers Fontiers in Immunology May 2014|V.5| 5).
2. PIBF alkalmazása.
(The regulation of ovary and conceptus on the uterine natural killer cells during early pregnancy.Reprod Biol Endocrinol.
Gong H1,2, Chen Y1, Xu J1, Xie X1, Yu D1, Yang B1, Kuang H3,4 2017 Sep 6;15(1):73. doi: 10.1186/s12958-017-0290-1

Mi a PIBF ?
Ez a progeszteron hormon által indukált blokkoló fehérje. Az uNK-sejtek dysregulációja kapcsolódik a terhességi következményekhez, mint például a visszatérő terhességvesztés, a preeklampsia és a magzati növekedési retardáció. Bizonyíték van arra, hogy a progeszteron és az ösztrogén képes szabályozni az uNK-sejtek regrutációját proliferációját, differenciálódását és működését az intracelluláris nukleáris receptorokon vagy a méhen belüli közvetítő sejteken keresztül a korai terhesség alatt. Az ehhez kapcsolódó kutatás elmélyítésével a koncepció szerepe az ilyen szabályozásban széleskörű figyelmet kapott, az endokrin jelátvitel (hCG), a juxtacrine jelátvitel (HLA-C, HLA-E, HLA-G) és parakrin jelátvitelt (citokinek) az uNK sejtek aktivitásának megkönnyítésére. 

Fontos végezetül hangsúlyoznom, hogy az immunológiai vizsgálatok csak együttesen értékelhetőek a klinikai tünetekkel, hormonális vizsgálatok eredményeivel és irányt mutatnak arra vonatkozóan, hogy milyen típusú immunológiai vetélés állhat fenn, indokolt-e az IVIG, esetleg az apai limfocitákkal történő immunizálás, vagy más hormonális kezelés.
Bízom benne, hogy a legújabb eredmények alapján egyre több egészséges gyermek születhet.

Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-11 12:39:12
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!
A párom nevében írok. Voltunk cukorterheléses vizsgálaton ami eredménye nem túl fényes. A Doktor Úrhoz nagyon nehezen tudunk bejutni és erre gondolom kezelés kell. Eredmenye:
Éhgyomri glükóz plazmából:5.0
60perces glükóz:8.8
120perces glükóz:4.1
Inzulin:30.3
60perces:328.5
120perces:81.2
Homa index:6.73
Kérem szíves segítségét,köszönettel
Tisztelt Kérdező!

Mindenek előtt soron kívül nagyon hamar be tudnak jönni előjegyzés alapján.(e-mail:info@endokrinkozpont.hu

A leletei valóban nem látsznak jónak, de ezek alapján diagnózis és kezelést mondani nem volna szakszerű.
További vizsgálatot és sz. célzott kezelést javaslok.

Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-10 12:20:18
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Professzor Úr!

Szeretném Önt felkeresni, de nem tartózkodom Budapesten, ezért megnyugatatna, ha addig is tudna valamilyen véleménnyel szolgálni az ultrahang eredményemet illetően, amely a következőképp hangzik:

A jobb lebeny 4,5x1,5x1,3 cm, diffuzan finoman inhomogénen echoszegényebb, vascularisatioja enyhén fokozott, alsó harmadában 3mm-es colloid cysta látszik, benne göb nem látszik.
A bal lebeny 4,3x1,4x1,3 cm, szerkezete hasonló, benne göb nem látszik.
Az isthmus 2 mm vastagságú.
Kórosan megnagyobbodott nyirokcsomó nem látható, mko. a nyaki nyirokrégióban fűzérszerűen néhány lapos echoszegény reaktív jellegű nyirokcsomó látszik.
A nyálmirigyek képe nem kóros.

Vélemény: A discret diffus szerkezeti imhomogenitás thyreoiditisre utalhat. Göb nem igazolódott.

Vérkép legutóbb dec.22-én készült: TSH: 3,31 / anti-TPO: 21 / anti-TG: 17
Most egy friss vérképre várok kiegészítve T3, T4-gyel.

Tudom, hogy a gyulladás okát és típusát ki kell deríteni, de aggódom a nyirokcsomók miatt. Én magamom nem vettem észre felsű légúti megbetegedést, ami magyarázhatná őket. Ön szerint jelenthetnek nagyobb problémát?

Köszönettel:
M. Alexandra
Tisztelt M. Alexandra!

Köszönöm kérdését, de vizsgálat nélkül csak feltételezett diagnózisokat írhatnék és ezekkel nem szeretném sem megzavarni, sem megijeszteni..

Jó egészuséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-09 17:57:02
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!

Igaz az, hogy ha a pajzsmirigyhormonok a normál tartományban maradnak, a TSH pedig emelkedik, akkor lehet, hogy ez azért van, mert ezáltal a szervezet ösztönözni akarja a jód szállítását, és a sejtekbe juttatását végző anyagok termelődését, ugyanis ezek a sok évnyi jódhiány miatt lényegében visszafejlődtek? Utána pedig visszaáll az érték több hónap / év után. Azt olvastam, hogy az új amerikai kutatások ezt igazolják.
Olvastam a válaszait, hogy mi mindentől függ a TSH értéke, de erről nem láttam, hogy írt volna.

Köszönettel,
Andrea
Tisztelt Andrea!

A kérdés azért nem ilyen egyszerű, erről a tankönyvben külön fejezetet írtam, nem volna helyes a szakorovosoknak írt anyagot idéznem. Az esetek egy részében már nincs TSH receptor, azért a TSH már nem is tudja kifejteni hatását. A TSH-t befolyásoló faktorokról az előzőkben is részletesen írtam.

Üdvözlettel:

Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-09 17:54:11
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!
Jelenleg 27 hetes kismama vagyok! Lassan 2 éve pajzsmirigy alulmukodest állapítottak meg ekkor szednem kellett L-thiroxynt de mivel fel év alatt csak híztam tőle így abba hagytam és utánna kezdtem el fogyni! 12hetesen kötelező vér vételre kellett mennem ott kértek TSH, T3, T4 et ezek eredményei TSH 8,513 (0,400-4,000) a T3 4,950 (3,800-6,000) és a T4 7,840 (7,000-15,960)! Az eredményt meg mutattam a házi orvosnak és a nőgyógyászomnak is a házi orvos azt mondta nem érdemes vele foglalkozni de ha gondolom keressem fel a kezelő orvosom a nőgyógyászom szintén azt mondta ha gondolom mutassam meg az endokrinologusomnak! Ezzel nem is lett volna baj ha nem lenne szabadságon vagy nem utazna el vagy pont úgy kaptam volna időpontot ami sajnos nekem nem volt jó mivel elég sokat tartózkodunk külföldön! Most a 27heten szintén voltam vérvételen itt már csak a TSH nézték úgy hogy a házi orvos alig akarta megkerni! Ennek az eredménye TSH 10,664 (0,400-4,000)! El vittem ismét a házi orvoshoz és ő azt mondta erre már nem adna gyógyszert de most már csak jó lenne ha egy szakértő is rá pillantana! Az Endokrinologusom év elején haza utazik így kb 2 hónapig nem lehet látni és menni hozzá folyamatosan keresekazota orvost de amiket az interneten olvastam eléggé el szomoritottak! A kérdésem az lenne hogy esetleg a kisbabámnak lehet e bármilyen baja ebből kifolyólag a genetikan és a vizsgálatokon eddig minden rendben van! Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelt Kérdező!

Érthető módon sem diagnózist nem mondhatok, sem kezelést nem javasolhatok vizsgálat nélkül. Minden esetre - amennyiben ezek a laboratóriumi leletei a klinikai képpel összhangban vannak, akkor nagy valószínüséggel kezelésre van szüksége!Alig telik el ugyanis nap, hogy nem kapnék tisztelt Olvasóimtól ilyen kérdéseket. Az összefüggés egyértelmű, ezért igyekszem minél közérthetőbben ezt elmagyarázni.
I. Mi a TSH ?
Ez egy olyan fehérje, amelyet az agyalapi mirigy állít elő és szükséges a pajzsmirigy működéséhez. Amennyiben a TSH értéke emelkedett, a pajzsmirigy működése általában csökkent, amennyiben a TSH lényegesen csökkent, akkor gyakran beszélhetünk fokozott működésről. A nagy kérdés, hogy mikor mondhatjuk azt, hogy a beteg TSH értékei „normálisak” vagy referencia tartományon belüliek?
Fontos azonban tudni a következőket ( a teljesség igénye nélkül):
• individuális TSH tartományt
• a referenciatartomány meghatározásánál az életkort (TSH szintje az életkor előre haladtával nő, így a 4 mIU/l feletti, de 10 mIU/l alatti érték akár normális is lehet időseknél)
• a beteg által lakott terület jódellátottságát
• a beteg nemét
• az évszakot
• napszakot
• a kísérő betegségeket
• az alkalmazott gyógyszereket!
• a vizsgálati módszereket
• az beteg vérében kimutatható autoimmun gyulladást jelző anyagokat (pl. TPO elleni antitestek)
• felszívódási viszonyokat
• TSH elleni antitest jelenlétét
Ezek mindegyikét külön kellene tárgyalni, de ezt most nem teszem, erre majd egy későbbi időpontban térek ki. A legfontosabb az, hogy a rendelkezésünkre álló módszerek nem az aktív, a pajzsmirigy működését fokozó TSH aktivitását, hanem mennyiségét mérik. Ezért fordul elő gyakran, hogy két egyénnek azonos a TSH értéke, mégsem azonos a pajzsmirigy- működése. Összességében azt kell tudni, hogy a TSH hasznos szűrő jellegű módszer, de nem jelent önmagában betegséget. Az elmúlt héten volt nálam egy beteg, akinek TSH értékét próbálták beállítani, nem nagy sikerrel. Kiderült, hogy olyan szívgyógyszert (Cordarone) szedett, amelyik befolyásolja a pajzsműködését. Ilyenkor a pajzsmirigy hormonjainak adásával nem lehet sikert elérni, csak körültekintő, a betegség természetétől, a kísérő betegségektől az étkezésig számos tényezőt figyelembe kell venni.
II. A pajzsmirigy gyulladása és a terméketlenség, ill. az „ismeretlen eredetű” vetélések között kapcsolat van . Mindez a terhesség alatti immunológiai történésekkel függ össze.
Ezért az Amerikai Pajzsmirigy Társaság (ATA) azt ajánlja, hogy már a családtervezés időszakában mérjék fel, hogy ki tartozik a fokozottan veszélyeztetett („high risk”) csoportba.
Kiket sorolnak ide:
• Akiket már kezeltek pajzsmirigy betegség miatt.
• Akiknek a családjában pajzsmirigybetegség fordult elő
• Akinek golyvájuk (strúmájuk) ismert.
• Akiknek pajzsmirigy elleni antitestek mutathatók ki a vérükben.
• Akiknek inzulinnal kezelt cukorbetegségük van.
• Akiknek egyéb autoimmun betegségük: ízületi-, bél-, bőr-, máj-vese-, szembetegségei ismertek.
• Akinek meddősége van (ennek hátterében autoimmun pajzsmirigybetegség állhat!).
• Akiknek ismételt vetélésük, koraszülésük volt.
• Akiknek nyakát valamilyen okból besugározták
További vizsgálatot és egyénre szóló kezelést javaslok jó egészséget kívánva:


Prof. Dr. Balázs Csaba
2018-02-09 17:49:37
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
A szerkesztő ajánlja