SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORBABA-MAMA HÍRLEVELEKFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEK
Prof. Dr. Balázs Csaba


Prof. Dr. Balázs Csaba
Endokrinológus

A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!

Témakörök

Kérdezz-felelek

Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Tisztlet Professzor Úr!

Több olvasói levélben és az Ön válaszaiban is olvastam a Hashimoto és a glutén összefüggéseiről.
Nálam vérvételből nem tudtak gluténérzékenységet kimutatni, de én azért egy gluténmentes diétába kezdem. (Tüneteim igazából nincsenek is, az anti TPO 1000 körül van, a THS: 0,7, FT3:4,7 FT4: babát szeretnénk.)
6 hét után újra voltam vérvételen, de sajnos semmi változás nem volt az anti TPO-ban és más laboreredményben sem, viszont fogytam 2 kg-t, és már csak 52 kg vagyok és 168 cm (Tejtermékeket is keveset fogyasztok esetleg kevés keménysajtot, túrót. Szelént és Letroxot szedek) Érdemes továbbra is gluténmentesen táplálkozni?
Lehet, hogy nálam más táplálékot kellene kihagyni az étkezésből? Mit lehet még elhagyni, ami segíthet?
Barátcserjével is próbálkoztam, de annak sem volt tapasztalható eredménye, nem ment le az anti TPO.

Nagyon tanácstalan vagyok, hogy mivel segíthetnék ezen.
Hálásan köszönöm a tanácsát!
Tami


Tisztelt Tami!


Anti-TPO
Összefoglalás és magyarázat

A pajzsmirigy peroxidáz (TPO) egy membránkötött, glikozilált, hem-tartalmú fehérje, amely a pajzsmirigy follikuláris sejtjeinek apikális membránjában található meg. A TPO a tireoidea eredetű mikro-szomális antigénként ismert nagyméretű fehérje fő alkotórésze, katalizálja a tireoglobulinban lévő tirozilcsoportok jodinációját, ami a T3 és T4 pajzsmirigyhormon szintézisét eredményezi.
A pajzsmirigy autoimmun betegségeiben TPO elleni autoantitestek
jelennek meg. Ezeknek az antitesteknek eltérő funkciója lehet:
1. Gátló
2. Semleges
3. Védő
A pajzsmirigy peroxidáz elleni autoantitestek mérése az autoimmun pajzsmirigybetegségekben szenvedő betegek azonosításának hasznos eszköze. Fontos azonban kiemelni, hogy a mérések során sajnos csak az összes, tehát a totális antitest mennyigéget mérik. Ezért végeztük el korábban a funkció meghatározását is (az irodalom 1. pntján található). Tehát az antitest titerének változása nem feltétlen jelent bajt. A legfontosabb,hogy a károsító antitestek me,bránt roncsoló hatását megszüntessük, ezt további vizsgálato és kezelsét ígényelehet. Az anti-TPO antitestek szintje az aktív autoimmun pajzsmirigygyulladásban szenvedő betegek több mint 90%-ában emelkedett. Az anti-TPO antitestek aktiválják a komplement rendszert, és feltételezések szerint jelentős
szerepet játszanak a pajzsmirigy-működési zavarokban és a hipotireózis patogenezisében.Az anti-TPO antitestek az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedők közül csaknem minden Hashimoto-tireoiditiszes betegben, a Graves-kóros betegeknek pedig több mint 70%ában jelen vannak. Az anti-TPO antitestek atrópiás pajzsmirigygyulladásban és elsődleges mixödémában szintén jelen vannak. Az anti-TPO antitestek normális pajzsmirigy-funkciójú,
egészséges egyéneknél alacsony koncentrációban mutathatók ki.
Jó egészséget további vizsgálatokat és kezelést javaslok:
Irodalomjegyzék
1. Kaczur V, Vereb Gy, Molnar I, Balázs Cs. et al. Effect of anti-thyroid peroxidase (TPO) antibodies on
TPO activity measured by chemiluminescence assay. Clin Chem. 1997;43:1392–1396.
2. Kraiem Z. The measurement of antithyroid auto antibodies in the diagnosis and
management of thyroid autoimmune disease. Clin Rev Allergy Immunol. 1998;
16:219–225.
3. Feldt-Ramussen U. Analytical and clinical performance goals for testing autoantibodies to
thyroperoxidase, thyroglobulin , and thyrotropin receptor. Clin Chem. 1996;42:160–163.
4. Lazarus J.H. Clinical manifestations of postpartum thyroid disease. Thyroid.
1999;July:9(7):685–9.
5. Fantz C, Dagogo-Jack S, et al. Thyroid function during pregnancy. Clin Chem.
1999;45:2250–2258.
6. Centers for Disease Control. 1988. Update: Universal precautions for prevention of
transmission of human immunodeficiency virus, hepatitis B virus and other bloodborne
pathogens in healthcare settings. MMWR. 37:377-382, 387, 388.
7. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Protection of Laboratory
Workers From Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline - Third Edition.
Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2005. NCCLS Document M29-A3.
8. Federal Occupational Safety and Health Administration, Bloodborne Pathogens Standard,
29 CFR 1910.1030.
9. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Procedures for the Handling
and Processing of Blood Specimens; Approved Guideline - Third Edition. Wayne, PA:
Clinical and Laboratory Standards Institute; 2004. NCCLS Document H18-A3.
10. Boscato LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a problem for all immunoassays.
Clin Chem. 1988; 34:27–33.
11. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). How to Define and
Determine Reference Intervals in the Clinical Laboratory; Approved Guideline -
Second Edition. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2000.
NCCLS Document C28-A2.

Prof. Dr. Balázs Csaba
2016-06-08 14:04:23
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
A szerkesztő ajánlja