|
Kérdezz-felelek
A következő problémával fordulok Önhöz: kb. 4 hete elkezdett fájni a pajzsmirigyem, ehhez 2 hete láz is társult, ami hajnalban a legrosszabb (38-38,5°C), de estére sem megy le 37°C alá. A háziorvosomtól kértem beutalót vérvételre, melynek eredménye 2013. 07. 24-én negatív lett, azaz a TSH 1,160 mIU/l, az FT4 és FT3 vizsgálatokat el sem végezték, mert a TSH normális. A szérum vas 7,7 umol/l, a háziorvos vastablettát (Neo-ferro-folgamma) írt fel. Endokrinológus kollégával konzultáltam, ő pajzsmirigy-ultrahangra és további vérvételre küldött, illetve Advil Ultra Forte-t írt fel, mint gyulladáscsökkentőt. Azt mondta, ha ez nem használ, szteroidos kezelést kell kapnom. Mivel viszont a jövő héten kötelező jelleggel 3 hétre el kell utaznom, szteroidos kezelést nem szeretnék, az Advil Ultra Forte-tól viszont nem következett be javulás. És azt tanácsolta, ne szedjem a vastablettát, mert az fokozza a gyulladást. A mai nap folyamán voltam ultrahangon, ennek eredményét azonban nem tudom értelmezni, így szóról-szóra leírom Önnek: "A pajzsmirigy jobb lebenye: 52x23x21 mm. A pajzsmirigy bal lebenye: 47x20x18 mm. A lebenyconturok lekerekedettek, a mirigyállomány igen inhomogén. A bal lebeny alsó részében, részben a conturon kívül 14 mm átmérőjű, egy-két kis folyadékos részt is tartalmazó isoechogén göb van. A vascularisatio norm. Az isthmus kissé szélesebb. Mko.-on a nyaki nyirokcsomó láncban egy-két ovalis nyirokcsomó figyelhető meg, a legnagyobb 10x5 mm-es. A nagy nyálmirigyek épek."
Kérdésem a következő: van-e olyan gyógyszer, ami nem szteroid, de legalább a tüneteket (láz, fájdalom) elmulasztja, míg utazom, és ha létezik ilyen szer, akkor mi az? Interneten a Diclofenac-ról olvastam, hogy az esetleg jó lehet enyhébb probléma esetén, de sajnos azt sem tudom, hogy az én problémám enyhének mondható-e, vagy sem. És tényleg ne szedjem a vastablettát? Várom mielőbbi válaszát!
Köszönettel:
Beáta
Nagy valószínüséggel DeQuervain pajzsmirigygyullaádsa van. Mi ez? Általában felső légúti hurut előzi meg. Láz kíséretében izomfájdalom, levertség, rossz közérzet jelentkezik. A pajzsmirigy megduzzad, és igen fájdalmassá válik. Általában a gyulladás kezdetén, enyhe fokú túlműködésre utaló tünetek is jelentkeznek. Levertség, rossz közérzet, nyaki duzzanat, és erős fájdalom. A fájdalom felfelé a torokba, az állba és a fülek felé sugározhat. A pajzsmirigy régiója kifejezetten nyomásérzékeny.
Gyorsult vvt. süllyedés jellemzi.Célzott vizsgálatok: vizsgálat után javasolható.
Kezelés: a laboratóriumi adatoktól függ, de addig is:A kezelés a pajzsmirigy diszfunkciónak megfelelően kell történjen, de mivel az átmeneti hyperthyreosis nem hormontúltermelés hanem a károsodott pajzsmirigysejtekből történő hormonkiszabadulás következménye, tireosztatikumok adása értelmetlen és hatástalan. Javasolt gyógyszerek szalicilát és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek adása a fájdalom csökkentésére, pl Diclofenac!).
Jó egészséget kívánok:
Az lenne a kérdésem, hogy az eredmènyeim miatt,lehet-e PCO betegségem?
Se Inzulin :68,4
Se Inzulin 120 perces:68,83
Testosteron: 4,81 (megengedett 2,81)
Elôre is köszönöm
Netta
Tisztelt Netta!
Köszönöm megtisztelő bizalmát. Ön sok információt leírt, és arra komoly szakvéleményt kért. A kérdései világosak és érthetőek, de - legnagyobb sajnálatomra - a választ etikai és szakmai okokból attól kaphatja meg, aki a korábbi vizsgálatokat végezte. Az egyes laboratóriumi módszerek ugyanis nagyon eltérőek, ezért a vizsgálatok értékelésében a laboratórium orvosai és kezelőorvosai lehetnek segítségére, akik ezeknek az információknak birtokában vannak, „validálják” az eredményeket.
Jó egészséget kívánok:
Pajzsmirigy gyulladással, túlműködéssel kezeltek. A labor-értékeim jelenleg már a TRAK kivételével a határértékeken belül vannak. Azt szeretném kérdezni, hogyan lehetne befolyásolni ezt az adatot, milyen gyógyszert vagy egyéb megoldást lehetne alkalmazni annak érdekében, hogy a jelenleg a felső határ mintegy kétszeresén lévő TRAK szint a normálisra csökkenjen?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel Ricky
A kérdés nem ilyen egyszerű. Gondolom a kezelő orvosa erről kellő felvilágosítást adott. Röviden a következőt írhatom:először is a TRAK egy rövidítés, a pajzsmirigy elleni antitestek mérésére szolgáló módszer. Ezeknek több típusa van, stimuláló, gátló, stb. Hazánkban először végeztünk ilyen méréseket, de ma már nem hasznájuk, helyette korszerübb módszerrel mérjük. Közel 50 éve vált ismertté, hogy BG kórban a hyperthyreosis létrejöttéért egy immunglobulin típusú fehérje (LATS= Long Acting Thyroid Stimulator) a felelős . A LATS-ról később kiderült, hogy az a TSH-R-hoz kötődő antitestekkel azonos . Közel 3 évtizedes erőfeszítések során sikerült egyre használhatóbb módszereket kidolgozni a TSH-R elleni antitestek meghatározására. A kezdetben alkalmazott módszerek lényege az volt, hogy sertés- és/vagy humán pajzsmirigy-sejtmembránt preparáltak, majd ezek szuszpenziójához adták a betegek savóját, centrifugálás, mosás után a radiojóddal jelzett TSH kötődésének mértékéből következtettek a TSH-R elleni antitestek jelenlétére ). Ezek az úttörő vizsgálatok egyrészt nehéz standardizál-hatóságuk, másrészt időigényességük miatt nem voltak alkalmasak a mindennapi diagnosztika céljaira. Az első generációs TRAK kifejlesztése jelentette a változást. Ennek lényege, hogy szolubilizált sertés pajzsmirigy membránt állítottak elő és egyfázisú kompetitiv radioreceptor teszt segítségével már jól standardizált antitest szinteket lehetett mérni. A 3. évezred kezdetén jelentek meg az u.n. kétfázisú módszerek. Ezt az tette lehetővé, hogy a sertés pajzsmirigy membrán helyett humán rekombináns TSH-R-t (hrTSH-R-t) állítottak elő, amelyet adszorbeáltak a felülethez, ehhez kötődött a savók TSH-R elleni antitestje, majd a csövek, ill. lemezek mosása után jelző anyagot (125J-al vagy akridinészterrel jelölt TSH-t) adtak a rendszerhez. A nemzetközi (WHO) standardok segítségével jól reprodukálható és közel 100%-os specificitást és 99,1%-os szenzitivitást sikerült elérni. Ezek a kitek (DYNOtest-TRAK human és a LUMItest-TRAK) napjainkban egyre szélesebb körben terjedtek el. Mindkét tesztnek azonban vannak hátrányai. Az izotópos módszer egyrészt izotópos mérésekhez alkalmas laboratóriumot igényel és alkalmazásának ideje az izotóp bomlása miatt eléggé szűk keretek közé szorított. A luminescens módszer az előbbi hátrányait hivatott kiküszöbölni, széleskörű alkalmazását több egyéb tényező mellett eddig az gátolta, hogy a méréshez külön eszköz, luminométer szükséges. A 3. generációs TSH-R elleni antitest mérésének elve az, hogy az újonnan előállított stimuláló típusú monoklonális antitest (M22) vetélkedik a betegek szérumában lévő TSH-R elleni antitestekkel a hrTSH-R-hoz kötődésben. Ez az új módszer lényegesen jobb, mint a 2.generációs technikák. A „két-lépcsős ELISA” módszereket elsődlegesen azért fejlesztették ki, hogy az izotópos eljárásokkal szemben alternatívát kínáljanak. Jóllehet az általunk vizsgált ELISA lemezeken rhTSH-R helyett tisztított sertés TSH-R található, amely azonban lényegesen nem befolyásolta a vizsgálat eredményességét. Ennek lehetséges magyarázata az, hogy a humán és a sertés pajzsmirigy epitópjai jelentős mértékben egyeznek. Az ELISA tesztek érzékenysége kisebb a 2. generációs TRAK értékénél, ez a tény azonban a mindennapi gyakorlatban nem feltétlen jelent hátrányt. Ennek egyik magyarázatát a legújabb biokémiai vizsgálatok adták, amelyekben a TSH-R alacsony és magas affinitású kötő-helyeit vizsgálták. A legérzékenyebb módszerek képesek érzékelni a legalacsonyabb affinitású autoantitestek jelenlétét is. Kiderült azonban , hogy az alacsony affinitású antitestek egy része u.n. „természetes autoantitest”, amelynek pathogenetikai és prognosztikai szerepe nem tisztázott. Ezek nem képesek a pajzsmirigy működésének befolyásolására, valószínűleg csak a stimuláló antitestek prekurzorai. A természetes IgG típusú autoantitest a genetikailag érzékeny egyedekben alakul át külső hatásra (.pl Yersinia enterocolitica fertőzés) betegséget kiváltó stimuláló antitestté . Nyomonkövetéses vizsgálataink eredménye is ezt a feltevést látszik megerősíteni, ugyanis az ELISA teszt pozitivitása korábban jelezte a betegség recidíváját. Fontos kiemelni, hogy az előnyök mellett az enzim-jelzéses módszerek kalibrációs görbéi nehezebben reprodukálhatóak, ami azzal magyarázható, hogy ez a metodika különösen érzékeny a paraméterek legkisebb változására is (hőmérséklet, pH, leolvasó érzékenysége). Összegezve, megállapítható, hogy az enzimjelzéses módszerek alkalmasak a B-G kór gyors és megbízható diagnosztikájában és a betegség recidivájának előrejelzésében, eredményességüket nem befolyásolja TSH elleni- vagy egér elleni antitestek zavaró hatása.
Mindenek előtt tisztázni kellene, hogy ezek az antitestek valóban kóroki tényezők lehetnek-e, milyen tünetei vannak és milyen kezeléseket kap, a megfelelő immunmoduláns kezeléstől várható eredmény.
Jó egészséget kívánok:
41 éves vagyok, 2 gyermek/1994,2004/.2010-ben megromlott életminőségem miatt tsh mérést végzett új háziorvosom az előzőnek aki gyermekkorom óta volt orvosom soha nem jutott eszébe pedig évente csináltattam nagy labort ami állandó vashiányt mutatott.201-ben mért tshm 13.2 volt rögtön nyaki uh-ra küldött és az néminemű eltérést mutatott kerestem szakorvost aki minden pajzsmiriggyel kapcsolatos vizsgálatot elvégeztetett /UH,CT,Izotóp, Szúrás 2x/.Az eredményem emelkedett anti TPO alapján Hashimoto thyreoiditis.2010-ben T4:1,10 ATPO :479,1 azóta ezeket nem mérték csak TSH mérésem van kb.3 havonta.Nagyon odafigyelek mindenre vagy 20 éve iszom zöld,fehér,roibos teát,csak szigorú diétámnak köszönhetem ,hogy súlyom "csak"78 kg volt.1éve elkezdtem heti öt alkalommal futni fokozatosan emelve a távot de súlyom nem változott.Mai nap már minden alkalommal közel 7km-t futok és paleo étrenden vagyok kb.1,5 hónapja jelenlegi súlyom 72 kg.Nagyon örülök.Még jobban szeretnék javítani életminőségemen mert nagyon fáradékony vagyok, ízületeim is sokszor rakoncátlankodnak általában alacsony a vérnyomásom és a libidóm sem az igazi na igen a pszichikai tüneteim, mint fásultság,kedvtelenség, mosoly nélküliség azok is jelen vannak.Pre menstruációs szindrómám már csökkent mert 3 éve szedek pre mens tabletát és 2 éve remotiv extrát.Nyaki uh eredményem megnyugtató, mondják. Jobb lebenyben van 13x7 mm es echoszegény szélű,echodúsabb göb,ami nagyobb meszesedést tartamaz.A citologia eredményem jó volt.Elnézést ha szertelen vagyok de minden infót próbálok átadni,hogy teljes képet kaphasson.Most ott tartok,hogy a vas 20,1 /soha ilyen nem volt/ TSH 3,42 L-thiroxint szedek 2 napig 75 mg,1 nap 100mg.A kérdésem ,hogy lehet-e hashimotós pajzsmirigyesnek is még többet javítani az életminőségén?Érdemes-e a T3 vizsgálatát szorgalmazni az orvosnál?A leleteimen nem találtam T3 mérést...
Tapasztalata szerin "Van -e lehetőség egy JOBB MINŐSÉGŰ ÉLETRE a hashimoho szindrómásnak?
Minden tanácsa nagyon fontos nekem!!!Kérem adjon tanácsot amit előre is köszönöm.
JÓ EGÉSZSÉGET KÍVÁNOK ÖNNEK!!!!
Több kérdést tett fel és a jellegzetes tüneteket felsorolta, amelyek egy egyetmi elődáson nagyon tanulságosak lennének.
Igyekszek néhány kérdésére kitérni terjedelmi okok miatt a teljesség igénye nélkül. Más csak aért is, mert vizsgálat nélkül ez helytelen volna.
1. A szülések 7-17 %-ban autoimmun pajzsmirigygyulladás alakulhat ki. Ezeket sajnos időben nem veszik észre és gyakran csak más tünetek vagy éppen egy "rutin" vizsgálat vetheti fel ezek meglétét.A terhesség a pajzsmirigy számára kihívást jelent, mert egyrészt megnövekszik a jódigény, másrészt csökken az anyai jód hozzáférhetősége. Fokozódik a terhesség alatt a pajzsmirigy hormonjainak lebomlása, másrészt a méhlepény (placenta) által termelt hormon a hCG önmagában fokozza a terhes pajzsmirigyének méretét és funkcióját egyaránt. Ebből következik, hogy a TSH szint az első trimeszterben (három hónapban) alacsonyabb („fiziológiás hiperthyreosis”), ezért a perifériás hormonok (T4 szint ) meghatározása nélkül a TSH nem elegendő a pajzsmirigy funkció megállapításához A magzat fiziológiás transzplantátum, amelynek kilökődését számos védő genetikai, immunológiai és hormonális mechanizmus akadályozza. Ezen védő faktorok eredményeképpen az autoantitestek titere a terhesség alatt általában csökken, a szülést követően viszont emelkedik. Amennyiben ez a fiziológiás védő mechanizmus sérül (genetikai és környezeti faktorok miatt), akkor a szülést követő 3-12 hónap múlva autoimmune gyulladást (post-partum thyreoiditis) alakulhat ki a szülések 3-17 %-ban. Ennek népegészségügyi jelentőségét az adja, hogy ez a betegség a hypothyreosis egyik leggyakoribb oka, korai felismerése azért is fontos, mert szubklinikus formában is jelentõs rizikófaktora lehet menstruációs és fertilitási zavaroknak, spontán abortuszoknak, az újszülöttek mentális retardációjának, az anya későbbi szívbetegségeinek. Bebizonyosodott az is, hogy policistás petefészek betegségségben (PCO) szintén gyakori az autoimmun pajzsmirigy gyulladás. A jódhiánynak és a fokozott jódbevitelnek speciális szerepe van pajzsmirigybetegségekben. A hazai adatok at mutatják, hogy a terhesek 56,3 %-mában jódhiány mutatkozott és a jód pótlására a gravidák közel felében napi 100-150 μg-ot meghaladó jódid dózisra volna szükség. A csökkent jódbevitel következtében a gravida pajzsmirigyhormon képzése a normálisnál viszonylag alacsonyabb. A terhesség első 10-12. hetében a magzat még az anya keringéséből kapja a pajzsmirigyhormont, amely a szervek kifejlődéséhez szükséges. Legújabb vizsgálatok szerint amennyiben ez nem áll megfelelő mennyiségben a magzat rendelkezésére, az újszülöttekben elsősorban a neuro-psychiatriai fejlődés elmaradása figyelhető meg. A fentiekből következik a jódprofilaxis fontossága a terhesség, illetve a szoptatás alatt, ez napi 250-300 μg, ennek pótlására a jódozott konyhasó használata önmagában nem elegendő, napi l50-200 μg jód kiegészítő bevitele szükséges. A jódpótlás megkezdése már a kívánt terhesség előtt l-2 hónappal ajánlott. A jódbevitel Janus-arcúságát mutatja, hogy az autoimmun pajzsmirigy-betegségre hajlamos betegekben azonban az autoimmun folyamat fellángolását eredményezheti, ezért is kell törekedni a pajzsmirigybetegség pontos megállapítására még a terhesség előtt (család-tervezés!!!!). További rizikófaktort jelenthet, ha az anyának korábban fiú gyermeke volt. A magzati eredetű sejtek ugyanis beépülnek a pajzsmirigybe és több évtizeddel a szülést követően is kimutathatók és un. mikrokimerizmust hoznak létre. Ez a jelenség magyaráztot ad arra megfigyelésre, hogy azokban az anyákban, akik korábban fiú gyermeket szültek az autoimmun pajzsmirigybetegség többször fordul elő.
2.A csökkent pajzsmirigy működése elhízáshoz vezet. Ez a folyamat lehet fokozatos és viszonylag gyors is. Jellemző, hogy a beteg viszonylag kevés ételt fogyaszt, diétázik és ennek ellenére nem tud fogyni. Ilyenkor a legkülönbözőbb diétával kínozzák magukat, pedig a megfelelő kezeléssel a testsúly fokozatosan redukálható. Az elhízás gyakorta fokozott szőrnövéssel is társulhat, mivel a zsírszövet aktívan vesz részt a hormontermelésben és elősegíti nőkben a szőrnövekedést (férfias típusú szőrösödés). Ilyenkor a legfontosabb, az elhízásban szerepet játszó hormonok szintéjnek meghatározásával diagnózishoz tudunk jutni és el lehet kezdeni az oki kezelést.
3.„Miért nem érzem olyan jól magam a kezelés hatására, mint a betegség előtt? "Ebben a jól ismert mondatban foglalják össze a betegek a legfőbb panaszaikat, amelyet a szakirodalomban úgy interpretálnak, hogy a betegek életminősége nem megfelelő. Mi ennek a jelenségnek az oka?
Sokan azt gondolják, hogy a egy TSH méréssel minden megválaszolható.Mi tehát a TSH?
Ez egy olyan fehérje, amelyet az agyalapi mirigy (nem a pajzsmirigy!) állít elő, de szükséges a pajzsmirigy működéséhez. Amennyiben a TSH értéke emelkedett, a pajzsmirigy működése általában csökkent, amennyiben a TSH lényegesen csökkent, akkor gyakran beszélhetünk fokozott működésről. A nagy kérdés, hogy mikor mondhatjuk azt, hogy a beteg TSH értékei „normálisak” vagy az ún. referencia tartományon belüliek?
A rendelkezésünkre álló módszerek nem az aktív, a pajzsmirigy működését fokozó TSH aktivitását, hanem mennyiségét mérik!!!!. Ezért fordul elő gyakran, hogy két egyénnek azonos a TSH értéke, mégsem azonos a pajzsmirigyműködése!!!!.
Fontos azonban tudni - a teljesség igénye nélkül -, hogy nincs „köbe vésett” normális érték! Figyelembe kell venni a következőket:
• Az egyéni, azaz individuális TSH tartományt
• a referenciatartomány meghatározásánál az életkort (TSH szintje az életkorral nő, így a 4 mIU/l feletti, de 10 mIU/l alatti érték akár normális is lehet időseknél)
• a beteg lakóhelyének jódellátottságát
• a beteg nemét
• az évszakot
• napszakot
• a kísérő betegségeket (az intenzív osztályokon az infarktusos betegek, ill. a krónikus súlyos senyvesztő betegek vérében a TSH érték alacsony, vagy nem is mérhető. Gyakran hívtak ilyen betegekhez konzíliumba és nehéz volt a kollégákkal is elfogad-tatni, hogy betegeknek nincs fokozott pajzsmirigyműködésük!)
• az alkalmazott gyógyszereket!
• a vizsgálati módszereket
• az beteg vérében kimutatható autoimmun gyulladást jelző anyagokat (pl. TPO elleni antitestek)
• felszívódási viszonyokat
• TSH elleni antitest jelenlétét
Ami a libido-t illeti: A pajzsmirigy sok energetikai folyamatért felelős Ezen kívül ebben termelődnek a hangulatunkat, vitalitásunkat, szexuális vágyainkat meghatározó hormonok. A csökkent pajzsmirigyhormon szint befolyásolja az SHBG (sex hormon binding globulin) szintjét és már ezért is csökkenti a nemi vágyat, a libidot. A libidó működésében a férfi hormonok szintje a meghatározó, paradox módon a nők esetében is. Figyelemre méltó következtetéseket vonhatunk le a tavaly közzé tett, Aphrodite nevet viselő tanulmányból. Az amerikai kollégák 2004 és 2006 között 65 klinikai centrumból 1359 hölgyet vontak be a vizsgálatba. A tesztoszteront, vagyis a férfi hormont bőrre helyezhető tapaszon át 24 héten keresztül adagolták. Az egyik csoport tapasza egyáltalán nem, a másodiké 150, a harmadiké 300 mikrogrammnyi hatóanyagot tartalmazott. A harmadik csapat tagjainál a libidó és az életminőség jelentős dokumentálták! Jelentős javulásról számoltak be.
A feltett kérdésére a válasz az, hogy nem az "ideális" TSH-t kell elérni , hanem az életminőséget javítani és helyreállítani!
Jó egészséget és ebben sok sikert kívánok:
Szeretném tanácsát kérni a következőben:
30 éves nő vagyok. Márciusban indult nálam egy kivizsgálás, mivel januártól folyamatosan, egész napon át tartó erős fejfájásom volt. Ezért a házi orvosom teljes vérképet kért, melynek keretében TSH is nézve volt: 3,2. F-T4: 16,1. Ezért elküldött UH-ra, ahol a következőt állapították meg: jobb lebeny 15x14x29 mm, bal lebeny 13x15x26 mm. Bal lebenyben centrálisan 8 mm átmérőjű, keskeny echoszegény gyűrűvel övezett, centrálisan a pajzsmirigy szerkezetével megegyező göb látható. A pajzsmirigy szerkezete egyebekben finoman inhomogén, benne egyéb körülírt gócos eltérés nem látszik. A submandibularis nyálmirigyek eltrés nélkül. A nyak bal oldalán a pajzsmirigy bal lebenyének alsó pólusa alatt egymás mellett csoportosan elhelyezkedő, 4-5-6 mm átmérőjű, kerekded, echoszegény képletek láthatók, melyek megnagyobbodott nyirokcsomóknak megfelelhetnek. A jobb állszöglet alatt 5mm átmérőjű, echoszegény megnagyobbodott nyirokcsomó látszik. A nyak jobb oldalán néhány 3-4 mm-es hasonló echogenitású képlet látható. Megnagyobbodott mellékpajzsmirigy nem látható. Ezzel az eredménnyel elmentem endokrinológiára, addigra már a hajam is marok számra hullt (napi kb. 200 szál). Gyógyszert nem kaptam, 3 hónap múlva kontrollra rendeltek vissza. Közben a háziorvosom elküldött fül-orr gégészhez a nyaki nyirokcsomó megnagyobbodásaim miatt, ő kért UH vezérelt aspirációs citológiát: 1 nyirokcsomóból vett mintánál: kenetben véres háttérben, viszonylag vegyes jellegű lymphoid sejt populáció látszik. Sem két vagy többmagvú sejtek, sem nyirokcsomó idegen elemek a kenetben nem azonosíthatók. Pajzsmirigy göbből vett kenetben enyhén véres, híg, vagy közepesen sűrű colloidos háttérben elszórtan, csoportosan látszanak folliculáris hámsejtek közepesen nagy maggal, keskeny plasmaszegéllyel, helyenként szolid magegyenlőtlenséggel, durva atypia nélkül. A citológiai kép malignitást nem valószínűsít sem a nyirokcsomónak, sem a pajzsmirigynek megfelelően.
Júniusi újabb labor eredményeim: TSH 4.6, F-T4: 12,9, anti-TPO: 13, Glükóz: 5,3 mmol/l, glükóz evés után: 4,2 mmol/l, TEST totál:. 1,38 mmol/l, PROLÖssz: 325,1 MU6l, SHBG: 61,79 nmol/l, VC-pp2: 4,2 mmol/l, DHEAS: 7,49 Umol/l, .
Ezek után kaptam júliusban Letroxot. Július 18-án elkezdtem szedni reggel éhgyomorra fél tablettát a 75 mg-asból. 3 nap múlva reggeltől estig a nyugalmi pulzusom 96-110 között mozgott már. Ez azóta is tart. 1 hét után az orvos javaslatára csökkentettem az adagot napi 1/4 tablettára a pulzus emelkedés miatt. Bár az orvos szerint ettől a mennyiségtől ez nem következhet be. A csökkentés után 3 nappal már nyomást is éreztem a szívemnél, illetve szúrt is. Bementem a sürgősségire, ahol készítettek EKG-t, ezzel minden rendben volt. Vettek vért, TSH: 3,1 lett, F-T4: 15,5. Visszamentem az endokrinológiára, ahol azt tanácsolták hagyjam abba a Letrox szedését (bár még mindig azt állítják ettől nem lehet magas a pulzusom) Írtak fel napi 2x1/4 Huma Pronolt és Magne B6-ot. Hétfő óta szedem a pulzuscsökkentőt, ami napközben 78-ra leviszi a pulzusom, de reggel amint ébredek már 90-96 körüli ismét úgy, hogy este bevettem a negyed tablettát.
Szeretném megkérdezni Öntől a következőket:
-A pajzsmirigy okozhat-e ilyen mértékű hajhullást (még most sem állt meg, 5 hónap után)
-A Letrox miatt lehet-e a magas a pulzusom (vérnyomás általában 110/70, azzal nincs gond), vagy teljesen más okozza a tüneteim? Amennyiben a gyógyszer okozza, körülbelül mikorra várhatok javulást?
Nagyon megvagyok ijedve, mivel soha hasonló problémáim nem voltak, főleg nem a szívemmel.
Megtisztelő válaszát nagyon köszönöm!!!
F. Anita
Nagyon megértem és átérzem gondját. A tünetek és a leletek alapján a betegsége nagy valószínüséggel autoimmun pajzsmirigygyulladás, amelyhez a hajhullás is társul. Életkortól és egyéntől függően naponta 60-100 hajszálat hullatunk el. Az is természetes, hogy fésülködéskor, vagy hajmosáskor több hajat veszítünk, mint egyébként. Normálistól eltérő hajhullásról csak akkor beszélhetünk, ha azt vesszük észre, hogy a korábbinál jobban hullik a hajunk, fénytelenné, töredezetté válik, reggel, ébredés után a párnánkon sok hajszálat találunk, vagy már kisebb fizikai hatás alkalmával is csomókban szakad ki hajunk. Ezekben az esetekben minden alkalommal érdemes kideríteni, hogy milyen okok állnak a háttérben.A haj növekedésének alapja a hajhagyma, amelynek képződését számos örökletes és hormonális tényező befolyásolja. A hajhagymák növekedésének három fázisa van. Az első az u.n. „anagén”, ez növekedés gyors fázisa, amely időszakban a haj növekedése 28 naponként akár 1 cm-t is elérhet. Ez az időszak néhány évig is tarthat. Ezt követi az u.n. „katagén” szakasz, amely a gyors növekedés végét jelenti és néhány (2-3 ) hétig tart. Majd a „telogén” fázis köszönt be, amikor a hajhagymák nyugvó állapotba kerülnek. Ez az összes hajszál 10-15%-át is jelentheti és 100-120 napig is eltarthat. Lényeges ez a szakasz is, mert biztosíthatja a kihullott hajszálak utánpótlását. A Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism folyóiratban 2009-ben közölt kutatási eredmények kimutatták, hogy a nőkből kozmetikai műtétek során kivett hajhagymák növekedése hogyan változik pajzsmirigy hormonok hatására. A kivett hajhagymákat tenyésztették és vizsgálták az egyes fázisokat a pajzsmirigy két hormonjának: a trijódtironinnak és a tiroxinnak a jelenlétében. Meglepetésükre azt figyelték meg, hogy ezek a hormonok növelték az anagén fázis hosszúságát, sőt fokozták a bőr pigmentációját is. A kísérlet azért jelentős, mert felhívja a figyelmet arra, hogy a pajzsmirigy hormonjainak hiánya felelős lehet a nők fokozott hajhullásáért, másrészt reményt is ad a hatásos kezelésre Fontos azonban hangsúlyozni, hogy a hajhullás gyakran nem csak a csökkent pajzsmirigyműködés következménye, hanem a hajhagyma elleni autotoimmun folyamat következménye is lehet, amelyet szintén lehet gyógyítani (utalok az ebben a témában ezen a honlapon korábban általam írottakra).
A kezelés előtt a pontos diagnózist és az oki kezelést tartom fontosnak.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
21 éves vagyok. Első menstruációm 13 évesen , kezdetben szabályos (28) volt. 2 éve rendszertelenné vált (28-60). 1 éve nincs spontán mensesem. Korábban Ginex cseppet használtam, általa egy ideig sikerrel jártam. Fáradékonyság, köröm gyengeség, torkomban gombócérzet, fázékonyság, szénhidrátéhség, időnként lehangolt, feszültebb állapot jellemez. Szédüléses rosszullét, gyengeség, állkapocs zsibbadással jelentkezik. Nem tudok hízni akarattal sem: Karácsonykor 45 kg voltam. Február óta folyamatosan fogytam, május óta tartom a súlyomat. Testsúlyom: 39-40 kg, magasságom: 162cm.
Számtalan vizsgálaton keresztül mentem: vérvétel (hormonális, vércukorszint..) mr vizsgálat, ultrahang.
Eredmények: alacsony női hormon szint, zsírszöveti, izomszöveti rezisztencia, pajzsmirigy probléma. Hasi és petefészek, pajzsmirigy ultrahang: negatív, rendben.
Endokrinológus által javallott gyógyszereket és étrendet folytatom: 75 mg Letrox, 2x500 mg Meforal.
Mr vizsgálat: Makroadenoma nem látható.
A sella fenék fölött a középvonaltól jobbra ábrázolódó eltérés felveti microadenoma lehetõségét.
Nem találtam megfelelő kezelőorvost mr vizsgálatom eredményének megfelelő véleményezésére, valamint egészségügyi problémám kezelésére, sajnos eddig nem volt szerencsénk orvosaink kiválasztásában.
Szeretném a segítségét kérni és felvenni a kapcsolatot a Professzor úrral, ha úgy gondolja, hogy megoldást tud nyújtani.
Tisztelettel:
Gyurján Orsolya
6200 Kiskőrös
Okolicsányi utca 77.
Tel:06202744048
Köszönöm, hogy problémáját megosztotta velem. Valóban összett kérdésről van szó, amelyet a precíz leírás után sem lehet további vizsgálatok nélkül felelősséggel megválaszolni, mivel több ellentmondás van a tünetek és a leletek között.
A következőkre kívánok kitérni:
I.A menstruációs zavarok okai gyakran felderítetlenek maradnak. Ritkán gondolnak arra (néha a szakemberek sem), hogy a zavarok hátterében a pajzsmirigy rendellenessége állhat. Az okok felderítésével viszonylag könnyen gyógyíthatók az addig makacs tünetek.
Mikor beszélhetünk menstruációs zavarról:
• Ha az erős vérzés 24 óránál hosszabb
• Ha szabályos ugyan, de 7 napnál hosszabb
• Ha a periódusok rövidebbek 21 napnál
• Ha 3 hónapnál hosszabb ideig kimaradnak
• Ha ismételten és szokatlanul fájdalmasak és görcsös jellegűek
• Korai menstruáció (10. év előtt) gyakran a pajzsmirigy csökkent működésével társul. A korai pubertás esetén is gondolni kell pajzsmirigybetegségre.
• A pajzsmirigy túlműködése (hyperthyreosis) hátterében gyakran mutatható ki a vérzése 15 éves kor utáni fellépése
• A szabálytalan periódusokban, a vérzés elmaradása és a fokozott vérzés esetén feltétlen gondolni kell a pajzsmirigy autoimmun gyulladásos betegségeire és működési zavaraira
• Leggyakrabban a pajzsmirigy csökkent működése, az autoimmun thyreoiditis esetén fordul elő „nem magyarázható” vérzészavar. Ilyenkor gyakori a viszonylag csökkent étvágy melletti hívás, fáradékonyság, feledékenység, hajhullás, depresszió hajlam. Gyakran próbálkoznak növényi eredetű készítményekkel azzal a feltevéssel, hogy azok nem tartalmaznak hormont. Ez az esetek többségében tévedés, mert a növényekben a hatóanyag is hormon, fitoösztrogén. Ezek tartós alkalmazása (még viszonylag kis dózisban tartós szedés esetén) nem veszélytelen módszer.
II. A másik irány az agyalapi mirigy és petefészek nem megfelelő szinkron működése lehet.
Tisztázni kellene, hogy a microadenoma fennáll-e. Lezajlott-e olyan gyulladás, amelyik a pajzsmirigyet és az agyalapi mirigyet is érinti? Ismrt ugyanis, hogy az egyes autoimmun kórképek egymással gyakran társulhatnak: pl pajzsmirigygyulladás és agyalapi mirigygyulladás, vagy pajzsmirigygyulladás és vészes vérszegénység, ill. autoimmun gyomorgyulladás stb.
III. Mit kellen tenni:
- meghatározni az agyalapi mirigy hormonjainak szintjét
- a petefészek működését is jelző AMH-t
A további vizsgálatok és a kezelés ezek birtokában mondható meg.
Tel: 06-30-631-9309 vagy e-mail:Szekelym@vipmail.hu
Jó egészséget kívánok, tisztelettel::
Az a fő problémám, hogy hullik a hajam, de olyan mértékben, hogy rosszul vagyok ha hajat mosok. Alapból a párnámon, meg a pólómon rengeteg a hajszál, de szó szerint rettegek ha hajat kell mosnom, kb 1,5 hónapja van ez most nálam. Április elején bekerültem a kórházba tüdőgyulladással, május elején meg kellett műteni, majd még egy altatásos műtétem volt június elején, akkor is a tüdőmmel volt a probléma, azaz 2 altatásos műtétem volt 1 hónap eltéréssel. A műtétek előtt szedtem fogamzásgátlót, most már nem szedek, mert sokáig bent voltam a kórházban, és nem tudtam pótolni a gyógyszeremet. 4 hónapja nem volt menzeszem!
Kb. 2 hete kértem a háziorvostól beutalót, hogy vérképemet nézesse meg, a következőknél voltak az eltérések
- Összkoleszterin 5,9 mmol/L
- GOT 43 U/L
- GPT 73 U/L
- GGT 74 U/L
- Alkalikus foszfatáz 437 U/L
- Eozinofil 9,7 %
- Eozinfil (abszolút érték) 0,64 G/L
- TSH 5,32 IU/mL
- Vizelet PH 5
Tüdőbetegségem során 2-szer szedtem antibiotikumos kezelést, hónapokig szedtem erős fájdalomcsillapítót (pl Contramal 50mg), számítottam a mellékhatásra, arra, hogy a hormon háztartásom fel fog borulni, de ilyen mértékűre nem. Most jelenleg Biovánna gyógyszert szedek, meg a Bánfi hajsampon és szeszt használom. Október 24-én van időpontom Endokrinológiai vizsgálatra, de ha így fog hullani a hajam, akkor addigra "meg is kopaszodhatok"!
Amit még észre veszek magamon, puffadás has tájékon, néha hidegrázás, álmatlanság.
Kérem írja meg nekem, hogy mit tehetnék a gyógyulásom érdekében, milyen gyógyszert ill gyógynövényt szedjek, vagy bármi megoldás ami az állapotomat elősegítené.
Köszönöm előre is a fáradozását, és a válaszát!!
Tisztelettel: Judit
Mindenek előtt lehet segíteni!
A hajhagymák növekedésének három fázisa van. Az első az u.n. „anagén”, ez növekedés gyors fázisa, amely időszakban a haj növekedése 28 naponként akár 1 cm-t is elérhet. Ez az időszak néhány évig is tarthat. Ezt követi az u.n. „katagén” szakasz, amely a gyors növekedés végét jelenti és néhány (2-3 ) hétig tart. Majd a „telogén” fázis köszönt be, amikor a hajhagymák nyugvó állapotba kerültnek. Ez az összes hajszál 10-15%-t is jelentheti és 100-120 napig is eltarthat. Lényeges ez a szakasz is, mert biztosíthatja a kihullott hajszálak utánpótlását. Természetes, hogy fésülködéskor, vagy hajmosáskor több hajat veszítünk, mint egyébként. Normálistól eltérő hajhullásról csak akkor beszélhetünk, ha azt vesszük észre, hogy a korábbinál jobban hullik a hajunk, fénytelenné, töredezetté válik, reggel, ébredés után a párnánkon sok hajszálat találunk, vagy már kisebb fizikai hatás alkalmával is csomókban szakad ki hajunk. Ezekben az esetekben minden alkalommal érdemes kideríteni, hogy milyen okok állnak a háttérben.
A hajhullást számos tényező válthatja ki:
Hormonok (tesztoszteron szabad tesztoszteron, PCOS,
Fogamzásgátló
autoimmun betegség (ez érintheti a hajhagymákat is!)
Stressz
mérgező anyagok
Gyógyszerek
Sugárkezelés
táplálkozási rendellenességek
vitaminhiányok.
A hajhullást számos tényező válthatja ki: hormonok, fogamzásgátló, autoimmun betegségek (pajzsmirigygyulladás), nőkben fokozott férfi hormontermelődése, stressz, mérgező anyagok, gyógyszerek, sugárkezelés, táplálkozási rendellenességek.
A haj növekedésének alapja a hajhagyma, amelynek képződését számos örökletes és hormonális tényező befolyásolja.
A férfi hormonok szintjének emelkedése a vérben és a hormonok iránti érzékenység fokozódása egyaránt lényeges ebben a kérdésben. A férfi hormonok nőkben a petefészekben és a mellékvesékben (ritkán más szervekben) képződnek. A hormonálisan kevésbé aktív férfihormont, a tesztoszteront, a vérben lévő fehérje, az SHBG („Sex Hormone Binding Globulin") juttatja el a szervezet különböző részeibe. Az SHBG-ről lehasadó tesztoszteronból a bőrben különböző mennyiségben jelenlévő 5-alfa-reduktáz enzim egy rendkívül aktív férfihormont, a dihidro-tesztoszteront képezi, amely elsődlegesen bűnös a hirzutizmusért.
Az androgén típusú hajhullásnak több oka lehet:
Döntően a vérben, de főleg a bőrben képződő férfi hormon (FTI) a fontos ebben a kérdésben, de a következőket is ki kell(ne) vizsgálni:
· PCOS (policisztás ovárium tünet együttes)
· Menstruációs hormonális zavarok
· Mellékvesék túlműködése és daganatai
· Kóros elhízás, fokozott inzulin szint
· Petefészek egyes daganatai
· Pajzsmirigy betegségei
A kezelés oki, tehát tisztázni kell a hajhullás okait!!!!!
A kezelések támadáspontjai a következők:
Csökkentik a férfihormonok termelődését és vérszintjét
Növelik a női hormonok mennyiségét és vérben, ill. a bőrben a szintjét
Gátolják az 5-alfa-reduktáz enzim működését a bőrben
Befolyásolják a kisiklott pajzsmirigyműködést
A legújabb kísérleti adatok igazolták, hogy a pajzsmirigy hormonjainak jelentős szerepe van a nők hajának növekedésében. Ezt kísérletekkel bizonyították. Azt vizsgálták, hogy a nőkből kozmetikai műtétek során kivett hajhagymák növekedése hogyan változik pajzsmirigy hormonok hatására. A kivett hajhagymákat tenyésztették és vizsgálták az egyes fázisokat a pajzsmirigy két hormonjának: a trijódtironinnak és a tiroxinnak a jelenlétében. Meglepetésükre azt figyelték meg, hogy ezek a hormonok növelték az anagén fázis hosszúságát, sőt fokozták a bőr pigmentációját is. A kísérlet azért jelentős, mert felhívja a figyelmet arra, hogy a pajzsmirigy hormonjainak hiánya felelős lehet a nők fokozott hajhullásáért, A száraz és ritka haj mellett pajzsmirigyhormon szint csökkenésére utalhatnak az alábbi tünetek: fáradékonyság, a koncentrációs képesség romlása, lelassult anyagcsere, mozgás, beszéd és gondolkodás. Aluszékonyság, hízás, szorulás, fázékonyság lesz jellemző, az arc felpuffad, csökkent a libidó (nem vágy). A bőr hideg, száraz, sápadt és durva. A kezek fájhatnak, a körmök töredeznek, a testen ödémák alakulhatnak ki. A pajzsmirigy gyulladása, ill. csökkent működése jól kezelhető gyógyszerekkel.
Tel: 06-30-631-9309
Jó egészséget kívánok:
Egy kedves ismerősömnek az Édesanyja pajzsmirigy túlműködésben szenved! Napokban kapta a hírt hogy másodjára is meg kell műteni vele! Az idős hölggyel közölték az orvosok, hogy ha egy mód és lehetőség van rá keresse fel Győr legjobb specialistáját, mert olyan rosszak az eredményei, hogy nem biztatják sok jóval. Ráadásul a hölgy nagyon le van fogyva és egyre inkább romlik a látása és alapvetően az egészségi állapota! Kérem ha Ön vállal ilyen nemű beavatkozást vagy tud olyan orvost- orvosokat akik szakmájuk kiemelkedő szakemberei akkor válaszában jelezze vagy a kesszi21@gmail.com. Válaszát előre is köszönöm hiszen életet menthet!
Üdvözlettel: Lecsek Eszter
A leírásból nem derül ki, hogy miért javasolják az ismételt műtétet. Erre a kérdésre felelősséggel csak az eddigi leletei, ill. vizsgálati adatai alapján van mód.
Tel.06-30-631-9309
Jó egészséget kívánok:
Nagyon szépen köszönöm az előző, igen gyors válaszát, ritkaság manapság az ilyen orvos!
Ha lehetséges, lenne még téma, amiben szeretném megkérdezni Doktor Urat.
Mi a véleménye esetemben a t3 rezisztenciáról. Lehet a hónapok óta tartó menstruáció hiánynak és meddőségnek ez az okozója? Milyen vizsgálatot érdemes elvégeztetni, hogy ez kiderüljön? Egyáltalán érdemes-e? Kortisol nyáltesztre, vasszint ellenőrzésre áldozzunk?
2013.06-i eredményeim:
cukor: 5,17 mmol/l
inzulin: 5,19 mIU/l
TSH: 2,08 mIU/l
fT4: 16,18 pmol/l
fT3: 3,68 pmol/l
TPO-At: 90,6 IU/ml
TG-At: 14,86 IU/ml
FSH: 4,3 IU/l
LH: 4,9 IU/l
Ösztradiol: 18,4 pmol/l
Progeszteron: 1,6 nmol/l
Prolactin: 125,2 mIU/l
DHEA-S: 6,06 umol/l
Előre is köszönöm válaszát, tisztelettel: VRita
Valóban lehet a háttérben T3 relativ rezisztencia, de ez további kivizsgálást igényel.
Célszerű volna az ösztrogén dominancia kizáráa a megfelelő endokrin vizsgálatokkal.
Jó egészséget kívánok:
Egy hét múlva kapom meg az abrázió szövettanát.
Minden igyekezetem ellenére voltak nőgyógyászati problémáim:időrendben igyekszem leírni.
-fájdalmas, erős menses
-veszélyeztetett terhesség (vérzés, görcsök)
-gyermekágyi láz- méhnyálkagyulladással hordtam ki a babát (?!)
-endometriozis. 3 évembe került mire hittek nekem. Kétszer 9 hónapig Danovált szedtem. Két laparoszkópiám volt.
- erős mensesre Triregolt szedtem 33 évesen fél évig. Azóta könnyen hízok. Teszek ellene.
-5 éve van pajzsmirigy alul működésem. Először csekély mértékű volt. Egy ideje 1,5 50-es L-Thyroxint szedek. Csak TSH-t néztek. Most utoljára.
-Többször volt tejem.
-Kb 5 éve jelentkezett ismét erős vérzés, nem láttak problémát. Rendbe is jött. Lehetett élni mellette.
-Tavaly hosszú időn át volt erős, aztán szinte folyamatosan véreztem. Nyáron volt kaparásom. A szövettan nem volt "gyanús". Ultrahangon a méh falában találtak 2cm-es miómát. Újra erős lett a vérzés. Kb. 6 hónapig szedtem a Duphastont. Javult a helyzet.
Ezt követően abba kellett hagynom a szedését. Akkor kimaradt egy menses, ám amikor ismét megjött a vérzés, akkor erős, alvadt véres csomókban (hullámokban) öntött el a vér.
Ma egy hete, hogy volt egészségügyi kaparásom. Az ultrahang petefészekcisztát (44x40) mutatott ki, amit leszívtak.
A vérvétel eredménye:
LH/FS hányad 0,59 (alacsony)
TSH 1,650....mlU/l
Prolac.ECLIA 139.......mU/l
FSH(ECLIA) 2,6........U/l
LH(ECLIA) 1,5........U/l
ösztradiol 204,8....pg/ml
progeszteron 1,2.......nmol/l
testosteron 1,5.......nmol/l (magas)
kortiz.7-10h 289,6...nmol/l
CA125(CLMA) 23,2.....IU/ml
Sajnos a mértékegységek között még a NET segítségével sem igazodok el. Az orvosom mondta, hogy az ösztrogén arány magas. (Remélem jól értettem a szavait) Egy hét múlva találkozom vele. Bízom benne, ennek ellenére szeretnék kérdezni Öntől.
Ha valóban ösztrogén túlsúly van, akkor azt előidézhettem? Pl. lenmagnyákot gyakran fogyasztottam szorulásra, lenmagoljat az omega 3 miatt tettem a salátákra. Műanyagokat mindig is kerültem az étkezéseknél.
Depresszióra évekig szedtem antidepresszánst. Nem szerettem, a libidócsökkenést is a gyógyszerre fogtam. Nem akartam függő lenni! Évek óta nem szedem. Sokat szorongok (Szerintem nem ok nélkül, hasonló munkahelyi problémáim vannak, mint Önnek). Tudom, hogy ez is kihat a hormonális működésre.
A progeszteron pótlásáról olvasgattam. Olvastam krémekről, gyógynövényekről. Nem mernék magamtól ezekhez az anyagokhoz nyúlni! Azt is látom, hogy az orvosok sem egyformán látják a problémákat. Olvastam a nyáltesztről, amit használhatóbbnak ítélnek meg. Ön is?
Nagyon nem szeretem, ha beteg vagyok. Elég fegyelmezetten segítek magamon, amikor csak lehet! A refluxomat diétával tartom rendben, már nem szedek gyógyszert. Ha nincsenek tünetek, akkor azt is elfelejtem, hogy valaha voltak!
Ezt a "kis" nőgyógyászati problémát is szeretném magam mögött tudni.
Kérem írja meg a véleményét, mit tehetnék magamért? Mit kellene elmondani az orvosomnak? (Pl. Soha nem említettem, csak külön kérdésre mondtam el, hogy fájnak a melleim, azt hittem, hogy az természetes. )
Tisztelettel: Varga Ágnes
A leírtak alapján ösztrogén dominancia valószínüsíthető, amely természetesen bizonyítást igényel.
Mi az ösztrogén dominancia lényege?
A női testben termelődő sok-sok hormon közül jelentőségüknél fogva kiemelkedik az első számú nemi hormon az ösztrogén és a másodlagos (ellensúlyozó) nemi hormon a progeszteron. A betegség lényege a két hormon arányának felbomlása, amelyet az ösztrogén túlsúly vált ki.
Ösztrogén
Első számú női nemi hormon (többek közt ösztradiol, ösztriol, ösztron alkotja)
Felelős a másodlagos női jegyek (mellek, méh) és menstruáció kialakulásáért
A menstuációs ciklus első felében (1-14. nap) van jelen, petefészekben termelődik (ábra lejjebb)
Zsírraktárakat növeli, izomtömeget csökkenti
Nemcsak a petefészek állítja elő az ösztrogént, hanem a testzsír is. Így férfiakban és nőkben is egyaránt jelen van. Egy kövér férfiban akár több ösztrogén is lehet, mint egy fiatal szikár hölgyben. Fontos! Azoknál, akinek teljes petefészek-eltávolítást hajtottak végre, annak is magas lehet az ösztrogén szintje.
Progeszteron
• Másodlagos női nemi hormon, „ellensúlyozó” hormon
• Felelős a terhesség létrejöttéért, a terhesség fenntartásáért
• A menstruációs ciklus második felében van jelen, peteérés után - 20 mg/nap mennyiségben - termelődik
• Petefészekben és kis mennyiségben a mellékvesékben termelődik
• Az ösztrogén dominancia, ill. a progeszteron hiány tünetei
• Terméketlenség, meddőség
• Tüszőrepedés nélküli ciklusok
• Vetélés
• Premenstruális szindróma (PMS)
• Depresszió, hangulatváltozások, ingerlékenység, kimerültség, alvás-, memóriazavar
• Migrén, krónikus fejfájás
• Alacsony libidó
• Endometriosis
• Erős menstruációs vérzés, szabálytalan menstruációs ciklusok, pecsételő vérzés
• Hüvelyszárazság
• PCOS - policisztás petefészek
• Korai menopauza
• Korai serdülőkor
• Pajzsmirigybetegség
• Lassú anyagcsere, megnövekedett hasi zsírszövet, hízás
• Magas vérnyomás
• Vízvisszatartás, ödémák, puffadás
• Hajhullás
• Száraz bőr, száraz szem, szájszáradás
• Osteoporosis - Csontritkulás
• Autoimmun betegségek, allergiára való hajlam
• Magnézium hiány
Mi okozza ezt a betegséget?
Sajnos ezt a betegséget az emberiség maga idézte elő. A XX. században az ipari fejlődés, a vegyipar, a rá támaszkodó gyógyszeripar, egy soha nem látott fejlődést (?) produkált. Olyan növényvédő szerek, háztartási vegyszerek és élelmiszerek termelése kezdődött - hatalmas mennyiségben - amik egészségre gyakorolt hatását, hosszú távú következményeit nem mérték fel kellően. Voltak ugyan figyelmeztető hangok, de ezt mindig elnyomták (elnyomják) a billió-dolláros nyereségek, a profit hatalma. Erről a fontos kérdésről a Magyar Endokrin Társaság Kongresszusán és ezen a honlapon is szóltam.
Kezdődött a mérgezési hullám az ún. xenoösztrogénekkel. Ilyenek azok a vegyszerek, amelyek ösztrogén hatásúak és nagyon nehezen bomlanak le (évtizedek alatt!) és a zsír-szövetben raktározódnak. Nézzük a diethylstilbestrolt (DES). A DES-t 1938-ban szintetizálták és klinikai alkalmazását az USA-ban 1941-ben engedélyezték. Csak az USA-ban 1941-1971 között kb. 7-8 millió nő részesült DES kezelésben. Időközben kiderültek alkalmazásának súlyos káros következményei. A magzati korban a DES hatásnak kitett leány magzatoknál gyakoribb a reproduktív traktus rendellenessége, fokozott a kockázata a hüvely karcinóma, a méhen kívüli terhesség, a koraszülés, a vetélés és a meddőség kialakulásának. Folytatódott ez a folyamat a fogamzásgátló tabletták bevezetésével (világszerte), annak magas szintetikus ösztrogén tartalmával. Ráadásul a kozmetikumokba is olyan anyagokat tettek (pl. paraben), amelyekről utólag derült csak ki a női ösztrogén hormonhoz való nagyfokú hasonlatosságuk. Ez az arckrémek, testápolók, hidratálók, tusfürdők szinte állandó összetevője. Ezek a veszélyes anyagok a bőrünkön át hamarabb felszívódnak, mintha megennénk! Az élelmiszeripar "felfedezte" a szóját, és elárasztotta vele a világot. A szója 20 000-szeres mennyiségben tartalmaz un. fito-ösztrogént. Szerencsére ezeket a növényi eredetű ösztrogéneket sokkal könnyebben elbontja szervezetünk, ezért nem okoz olyan nagy problémát (pl. az ázsiai országokban, ahol a szóját nagy mennyiségben fogyasztják)
Hogyan lehet gyógyítani?
Cél: a harmónia, a hormonális egyensúly helyreállítása. A gyógyítás általában természetes progeszteron készítményekkel indokolt.
Tel. 06-30-631-9309
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Volt egy MRI vizsgalatom, ami agyalapi mirigy megnagyobbodast mutatott ki, vervizsgalaton egyenlore meg nem voltam, a heten megyek vissza kezelo orvosomhoz a lelettel. Azt szeretnem tudni, hogy az agyalapi mirigy megnagyobbodas az azt jelenti, hogy ezt egy daganat okozza? Mi okozza a hipofizis megnagyobbodasat? Huszas evei vegen jaro holgy vagyok, ferjemmel negyedik eve vagyunk gyermektelenek, lehet, hogy ez a megnagyobbodas az oka, hogy nincs? Milyen tovabbi vizsgalatokat erdemes megcsinaltatni? Mirre kell ugyelnem es meg lehet-e oldani ezt a problemat gyogyszerrel? Halasan koszonom a segitseget, es szomoruan olvastam, hogy mi tortent Onnel..........KSZ.
Kérdésére vizsgálat nélkül egyértzelmű választ nem adhatok. Lgevalószínűbb a hyperprolactinaemia. A hyperprolactinaemia az egyik leggyakrabban előforduló endokrin megbetegedés. Leggyakoribb oka a hypothyreosisban és a bizonyos gyógyszerek szedése során mellékhatásként megjelenő formák mellett a hypophysis prolaktint termelő microadenomája (átmérője <10 mm) és macroadenomája (átmérője ≥10 mm). A hypophysis kóros elváltozásain kívül számos fiziológiás állapot is okozhat zömében átmeneti hormonszint-emelkedést, ezért az anamnézisen, klinikai tüneteken, laboratóriumi vizsgálatokon és képalkotó eljárásokon alapuló pontos diagnózis felállítása alapvető. Ezenfelül kizárandó a macroprolactinaemia is, amely döntően nem hypophysistumorral kapcsolatos eltérés. A prolactinomák a leggyakrabban előforduló hypophysistumorok, a hormontermelő adenomák 30-40%-át teszik ki. A hyperprolactinaemia jellegzetes klinikai képpel jár, amelyeket macroadenoma esetében színezhetnek a daganat nagyságából eredő kompressziós jelek. Nőknél a klasszikus tünetek a különböző súlyosságú menstruációs zavarok, így a primer vagy szekunder amenorrhoea, oligomenorrhoea, rövid luteális fázis, infertilitás!!!, illetve a tejcsorgás. Férfiak esetében a libidócsökkenés, impotencia, infertilitás, gynaecomastia és ritkán a tejcsorgás a jellegzetes tünet. Bármely eredetű primer hyperprolactinaemia kezelésében az elsőként választandó kezelés a gyógyszeres terápia, nevezetesen a dopaminagonista kezelés. A gyógyszeres nemcsak a szérum prolaktinszintjét redukálja, hanem többnyire a tumorméretet is csökkenti, ezért manapság prolactinoma esetén idegsebészeti műtét vagy sugárkezelés csak ritkán, speciális esetekben válik szükségessé.
Tel: o6-30-631-9309
Jó egészséget kívánok:
már többször írtam a doktor úrnak,de most ismételten kérdeznék,olyan jó hogy erre lehetőség van...szóval a tüneteim a következők (igyekszem mindet felsorolni):mérhetetlen fáradságérzet,nem csak meló után hanem akkor is mikor 10-12 órákat alszom.(a munkaköröm átlagos,szóval nem lehet a melótól,egy benzinkúton vagyok shop eladó) Érdektelen vagyok,nincs kedvem semmihez,amit már a környezetem is észrevett,a bőrömmel is voltak problémák,annyira ki volt száradva pár éve hogy véresre vakartam a lábszáram,a csuklóm ,a bőrgyógyász atópiás dermatitiszt diagnosztizált,ezek a tünetek mára elmúltak.a bőröm továbbra is száraz,kivétel az arcomon és a hátamon ott nagyon zsírosodik,pattanásos.A hajam is vékony szálú száraz,azonban a hajtőnél zsíros.A hangom mélyebb az átlagnál,bár ez kicsi korom óta így van.sokszor köszörülöm a torkom mert olyan mintha rekedt lennék,és nyálkásságot érzek benne,ami lehet persze a dohányzástól is ,nem tudom. Kb egy éve egy alkalmassági vizsgálaton,az ottani doktor elküldött belgyógyász szakorvoshoz kivizsgálásra nagyon magas pulzus szám miatt,ott ki is vizsgáltak,és sinus tachicardiát állapítottak meg.majd elküldtek szív ultrahangra de belső gond nem volt. Kaptam rá bisoblockot. A menzeszem erős szokott lenni,nagyon görcsölök. Rettentően fázós vagyok ,a végtagjaim mindig hidegek. fokozott szőrnövekedésem is van,naponta küzdök vele.egész testet beborító nagyon hosszú több centis szőke szőr,ami viszont már sok helyen megerősödött,befeketedett ugye a borotvától,(lábon combon nagyon durva) de a mellemen is .ami elég csúnya,már már férfnak nézem magam A kérdésem az lenne hogy én pajzsmirigy betegségre gyanakszom,de nem tudom eldönteni hogy alul,vagy túlműködésről lehet szó,mert mind a kétfajta betegség tüneteit produkálom....illetve lehet vérszegénység is,kérem segítsen tisztábban látni,melyik fajta betegség az esélyesebb???alul vagy túlműködés?szeretnék itthon is tenni ellene,míg nem jutok el a doktor úrhoz!
köszönöm szépen
Panaszai sajnos nem egyediek. Ezt csak holisztikusan érdemes megközelíteni. Nem egyetlen szerv betegségéról lehet szó, hanem a szervezet egyensúlyáról. Ezért tartok mahd előadást a szakvizsgára készülőknek a pszicho-neuro-endokrin (hormonális) szabályozásról és betegségekről.
Egyre többet hallunk arról, hogy a stressz is felelős betegségeink kialakulásáért. A munkahelyi feszített tempó, a családi gondok és a pénzügyi nehézségek mind nyomot hagynak a testünkön, és akár a szervezet sav-bázis egyensúlyát is felboríthatják. Mit tehetünk ellene?
Védekezne, ha hagynánk.
Vérünk egy különleges folyadék, mely, ha kimozdul a 7,35 és 7,45 közötti Ph-tartományból, akár meg is hallhatunk. Szervezetünk ezért többszörös védelmi rendszert működtet. A tüdőnk által szállított oxigén, a veséink és a hasnyálmirigyünk is komoly munkát végez ahhoz, hogy ez a kémiai egyensúly ne boruljon fel. Ha ezek a szervek valami miatt másként kezdenek dolgozni, a vér sav-bázis szintje elmozdul. „A savasodás szétmarja a sejteket, szöveteket, apránként belemarja magát a vénába és artériába, mint ahogy nyomot hagy a sav a márványba”. Vigyáznunk kell, mert védelmi rendszereink működését könnyen tönkreteheti az egészségtelen táplálkozás, de a mindennapi komoly feszültség is.
A stressz nem csak egy feszült állapot, ami könnyedén elmúlik, ha kikerülünk egy nehéz helyzetből. „A stressz hosszú távon akár betegség kiindulása is lehet, hiszen azonnal hat a szimpatikus idegrendszerre” .Mindannyian megfigyelhettük már magunkon, hogy egy komolyabb vita után, szaporábban vesszük a levegőt, kiszárad a szánk, erőteljesebben ver a szívünk, másként működik a gyomrunk. Ha mindezt, szinte naponta átéljük, megváltozik testünk működése, és egy idő után képtelen lesz védekezni és megbetegszik. „Felborul az egyensúly és a stressz, mint egy néma gyilkos dolgozni kezd: kialakulnak a szív és érrendszeri betegségek, a daganatok, a pajzsmirigyproblémák és a cukorbetegség”. Jó tudni!A nőket is komolyan érinti a stressz, hiszen ők azok, akik lelkiekben könnyebben sebezhetők. Sokkal erőteljesebben hatnak rájuk a családi és érzelmi konfliktusok. Ezzel szemben a férfiakat elsősorban a munkahelyi és a karrierépítési küzdelmek sodorják stressz helyzetbe.
7 javaslat stressz ellen
1. Ismerjük fel, hogy bajban vagyunk és stresszes életet élünk. Keressük meg a konkrét okot! Tegyük fel magunknak a kérdést: a munkahely, az otthoni légkör, emberi kapcsolatok okozzák a problémát?
2. Ismerjük be, hogy ezen változtatnunk kell. Ha tehetjük, kerüljük el a stresszes helyzeteket és tűzzünk ki új célokat magunk elé.
3. Ha gyökeresen nem tudunk változásokat elérni, próbáljunk meg kevésbé érzelmesen és hevesen reagálni a stresszre. Ne gondolkodjunk visszafelé, ne mondogassuk magunknak „hogy mi lett volna, ha…” Mindig előre tekintsünk.
4. Tanuljuk meg kezelni a stressze adott válaszreakciónkat. Járjunk jógázni, sportolni, keressünk olyan lehetőséget, amivel elsajátíthatjuk a mély légzés- és izomlazítás technikáját. Ismerjük meg a zeneterápia lehetőségeit. Végső esetben használjunk gyógyszeres vagy gyógynövényes feszültségoldást.
5. Változtassunk életmódunkon: szokjunk le a dohányzásról és a kávéról, aludjunk rendszeresen.
6. Próbáljuk meg stabilan tartani az érzelmeinket. Ápoljuk emberi kapcsolatainkat, találkozzunk rendszeresen barátainkkal és rokonainkkal.
7. Törekedjünk arra is, hogy megfelelő önismerettel rendelkezzünk és mindig elérhető célokat tűzzünk ki magunk elé.
Mit tehetünk a stressz okozta savasodás ellen?
Ha sikerül változtatnunk életmódunkon, akkor néhány egyszerű diétás tanácsot is érdemes betartanunk, annak érdekében, hogy testünk könnyebben visszanyerje sav-bázis egyensúlyát. Vacsorára mindig könnyű ételeket együnk. Kerüljük az édes és szénsavas italokat, inkább igyunk, naponta legalább két liter tiszta vizet. Építsünk be étrendünkbe kifejezetten lúgosító hatású ételeket. Burgonya, vaj, nyers tej, tejszín, joghurt, édes- és vöröskáposzta, kelkáposzta, karfiol, paprika, hagyma, petrezselyem, metélőhagyma, gombák, zöldborsó, fehérbab, tök, alma, körte, eper, uborka, fejes saláta, hónapos retek, káposzta, mazsola, ásványvíz, tiszta, természetes növényi olajok kerüljenek a tányérunkra.
Jó tudni!
A stressz olyan információkat juttat az agyba, amik az éhségérzetért felelős központot aktiválják. Ezért a túlterhelt ember szinte folyamatosan eszik, nem érez telítettséget, inzulinszintje állandóan magas, és nagyon gyorsan elhízik. Mindez cukorbetegséghez, vérnyomás problémákhoz, érelmeszesedéshez és pajzsmirigy működési zavarokhoz vezethet.
Stressz teszt
1. Gyakran érzek fáradtságot
2. Próbálok kikapcsolódni, de akkor is a munka jár a fejemben
3. Gyakran elfelejtek dolgokat
4. Reggeli ébredés után is fáradtnak érzem magam
5. Emésztési problémáim vannak
6. Nehezen alszom el, éjszakánként gyakran megébredek
7. Allergiás tüneteim vannak
8. Könnyen ingerlékennyé, dühössé válok
9. Kerülöm mások társaságát, nem járok össze a barátaimmal
10. Egyre gyakrabban kételkedem önmagamban
és abban, hogy helyesen cselekszem
Értékelés
- Ha igen válaszaink száma kevesebb, mint három, viszonylag stresszmentes életet élünk.
- Ha négy vagy öt igen választ adtunk, akkor érdemes elgondolkodnunk azon, mit kellene változtatni az életünkön nyugalmunk és egészségünk érdekében. Vásároljunk gyógyszertárban lakmuszpapírt, amivel megmérhetjük szervezetünk sav-bázis egyensúlya, hogyan reagált a stresszre.
- Öt igen felett viszont mindenképpen keressünk fel egy orvost, aki a segítségünkre lehet.
Egyébként elnémított az irgalmas kórház, élén az "istenített" Kozma Imrével.
További kivizsgálást javaslok (06-30-631-9309).
Jó egészséget kívánok:
Nagyon hálás vagyok Önnek a tegnapi kérdésemre (3. babát tervező 38 éves nő) adott rendkívül alapos válaszáért. Nagyon kevés az ilyen lelkiismeretes szakember!!!! Köszönöm!
Édesanyám betegségével kapcsolatban keresem meg ismételten Önt. 1998-ban kezdődött Basedow kórja, majd súlyos endokrin ophtalmopathia miatt 1999-ben és 2001-ben infúziós steroid kezelésben részesült. Metothyrint szedett, tartósan bétablokkoló kezelésban részesült, ill. csontritkulása ismert. 2011-ben a pajzsm. működése normális volt, autoantitestek pozitívak. UH-n a pajzsmirigy mérete normális, apró göbös szerkezetű, a domináns göb a bal lebeny-isthmus határon 9mm-es. Majd 2013 májusában készült UH-on a pajzsmirigy egészét nem látják nagyobbnak, de a bal lebenyben egy 15mm-es göböt írnak le. TC scan-en jelentősen nagyobbnak tartják a pajzsmirigyet, hideg területtel a bal lebeny alsó részén. Júniusban endokrin vizsgálaton a doktorúr a jobb lebenyben 1cm-es göböt érzett, a bal oldalt csak "sejti". Ezt követően biopsziát végeztek, melyet sajnos meg kell ismételni, mert a minta sejtszegény lett. Mit jelent ez? Amennyiben rosszindalú léenne a göb, el kell távolítani a teljes pajzsmirigyet vagy elegendő gyógyszeres kezelés? Ön mit javasol? TSH értéke normális, nem volt panasza Édesanyámnak, csak kontrollra ment magától.
Hálás köszönettel!
Édesanyjának a göbös pajzsmirigye újult ki. Lehet, hogy már korábban is volt göb. Ezt Marine-Lenhart szindrómának nevezzük. A göb természetét kell(ene) tisztázni és a műtét ezt követően lehet kérdés. Ami a göböket illeti a Framingham tanulmány alapján a pajzsmirigy göbök a nők 6,4%-ában, a férfiak 1,6%-ában voltak kimutathatóak. A hazai adatok ezeknél az értékeknél magasabbak, amely összefüggésben lehet azzal, hogy nálunk az ivóvíz viszonylag jódszegény. Az epidemiológiai tanulmányokból az is kiderült, hogy nemcsak nőkben, hanem idős korban és külső besugárzás után is gyakoribbak a szoliter vagy multiplex göbök. A göbök nem egyszerűen kozmetikai gondot jelentenek, hanem a meleg göbök hyperthyreosist okoznak, a hideg göbök pedig a malignus átalakulás miatt jelentenek potenciális veszélyt. Általában az 1 cm-nél nagyobb göbök tapinthatóak jól. Az ultrahang (UH) diagnosztika térhódításával lényegesen kisebb göbök jelenlétére is fény derül, s ilyenkor szembesül a beteg és orvosa azzal a problémával, hogy mit tegyen.
I. Endogén (genetikai, örökletes!) faktorok:
A hideg göbök kialakulásában mind genetikai, mind epigenetikai faktorok (azon tényezők összessége, amelyek megváltoztatják egy gén aktivitását mutáció nélkül) meghatározóak. Ezekben a betegekben a thyreocyták specifikus génjeinek: a TSH-receptornak (TSH-R), a nátrium-jód symporternek (NIS), a thyreoglobulinnak (Tg) és a pajzsmirigy peroxidáznak (TPO) működése csökkent. A pajzsmirigy-specifikus gének expressziójának gátlásában az apoptotikus és anti-apoptotikus gének egyensúlyának felborulása, a sejtek differenciálódásának és funkciójának zavara mutatható ki. A genetikus tényezők között a mutációk a legfontosabbak. A fentebb említett gének mutációit csoportosíthatjuk aszerint, hogy a mutáció milyen sejtet érint. A germinális mutáció az ivarsejtekben alakul ki, minden utódsejt hordozza, öröklődik, a szomatikus mutáció azonban csak az adott testi sejtek génállományának sajátja. A mutáció funkcióbeli következménye funkció-növekedés (aktivációs mutációk) vagy funkciócsökkenés (inaktivációs mutációval jellemezhető hideg göb) lehet.
II. .Környezeti tényezők:
Mind a jódhiánynak, mind a dohányzásnak meghatározó szerepe van a hideg és meleg göbök kialakulásában egyaránt. A jódhiány és a terhesség kérdésének vizsgálata hazánkban is a népegészségügyi kutatások egyik fontos része.
A göbök kivizsgálásában a tapintás után az ultrahang vizsgálatnak, az izotóp diagnosztikának és a tűbiopsziának, ill. a tumor marker szintek meghatározásának van szerepe.
Fontos: az UH vizsgálat akkor adhat jó támpontot, ha megadják az ún. TIRADS kategóriát is!
Az izotóp vizsgálat segíthet a funkció eldöntésében.
A tumor marker segít a göb jóindulatúságának megítélésében
A biopszia a rosszindulatúság kérdésében van segítségünkre
A göbök kezelése a göb természetétől, a göb funkciójától, a szövettani eredménytől függ:
A rosszindulatúságra gyanús göb műtéte indokolt. A további kezelés a szövettani eredmény kiértékelése után javasoltható
A tömlők, ciszták kezelés injekciós kezeléssel (sclerotizáció) is gyógyítható
Az ún. meleg göbök (túlműködéssel járnak) kezelése gyógyszeres, de a végleges megoldás rendszerint az izotópos kezelés vagy a műtét.
Fontos, hogy a műtét után endokrinológiai gondozás szükséges.
Miként azt már korábban írtam a TSH értéknek önmagában nincs ebben a vonatkozásban jelentősége.
(tel 06-30-6319309)
Jó egészséget kívánok:
Tisztelt Professzor Úr!
Nagyon hálás vagyok Önnek a tegnapi kérdésemre (3. babát tervező 38 éves nő) adott rendkívül alapos válaszáért. Nagyon kevés az ilyen lelkiismeretes szakember!!!! Köszönöm!
Édesanyám betegségével kapcsolatban keresem meg ismételten Önt. 1998-ban kezdődött Basedow kórja, majd súlyos endokrin ophtalmopathia miatt 1999-ben és 2001-ben infúziós steroid kezelésben részesült. Metothyrint szedett, tartósan bétablokkoló kezelésban részesült, ill. csontritkulása ismert. 2011-ben a pajzsm. működése normális volt, autoantitestek pozitívak. UH-n a pajzsmirigy mérete normális, apró göbös szerkezetű, a domináns göb a bal lebeny-isthmus határon 9mm-es. Majd 2013 májusában készült UH-on a pajzsmirigy egészét nem látják nagyobbnak, de a bal lebenyben egy 15mm-es göböt írnak le. TC scan-en jelentősen nagyobbnak tartják a pajzsmirigyet, hideg területtel a bal lebeny alsó részén. Júniusban endokrin vizsgálaton a doktorúr a jobb lebenyben 1cm-es göböt érzett, a bal oldalt csak "sejti". Ezt követően biopsziát végeztek, melyet sajnos meg kell ismételni, mert a minta sejtszegény lett. Mit jelent ez? Amennyiben rosszindalú léenne a göb, el kell távolítani a teljes pajzsmirigyet vagy elegendő gyógyszeres kezelés? Ön mit javasol? TSH értéke normális, nem volt panasza Édesanyámnak, csak kontrollra ment magától.
Hálás köszönettel!
Tisztelt Kérdező!
A Basedow kór autoimmun eredetű betegség és a normális hormonértékek nem jelzik a folyamat gyógyulását.A Basedow kór a pajzsmirigy autoimmun eredetű betegség, amelynek kialakulásában egy másik antitest: a TSH receptor elleni stimuláló antitest játszik szerepet. Szintén örökletes betegség, amelyre kezdetben a pajzsmirigy jelentős túlműködése, strúma és az esetek 5-10 %-ban gyulladásos szembetegségek jellemzőek. A betegségre jellemző klinikai jelek, panaszok, strúma, a TSH-receptor elleni antitest pozitivitása alapján a diagnózis megállapítható. Napjainkban ez a betegség már gyógyítható. Hangsúlyozni kell, hogy az alkalmazott gyógyszeres, a pajzsmirigy működését gátló szerek (Metothyrin, Propycil) viszonylag hamar (4-6 hét alatt) képesek normalizálni a túlműködést, de az immunológiai folyamat gyógyulása hosszabb időt vesz igénybe (minimum 1 évet!). Ezért nem elegendő a hormonok szintjének mérés, az immunológiai folyamatok követése is szükséges. A kezelésre nem reagáló esetekben a pajzsmirigy műtéte és izotóp kezelése is indokolt lehet. Fontos tudni, hogy az izotópkezelés fokozhatja a szemtünetek kialakulásának kockázatát!!!!!
A göb nem feltétlen jelent műtétet!
Jó egészségt kívánok:
A Doktor Úr betege vagyok, látta már eredményeimet. Lassan lombik programra készülünk és sok helyen hallom, hogy teherbeeséshez az 1 körüli TSH érték a jó. Mi a véleménye erről doktor úrnak? Most kicsit félek, hogy pont a beültetésre romlik el. Bár, eddig számtalanszor néztek már nekem ths szintet és 95%-ban 1,5 körüli értéket produkáltam.
Novembertől márciusig 2×100mg szelént, márciustól 1×100mg szelént szedek.
2012.11-i eredményeim:
Vércukor: 5,27
Inzulin: 4,79
HOMA: 1,12
CRP: 0,18
TSH: 0,801
fT4:17
fT3: 4,47
Thyreoglobulin: 9,67
TPO-At: 141,79
TG-AT (anti-thyreoglubulin):<10
Cortisol: 373,3
Ösztradiol: 55,3
Progeszteron: 1,3
Prolactin: 142,7
SHBG: 179,7
D vitamin: 70
TSH elleni antitest: 0,87 negatív
2013.06-i eredményeim:
cukor: 5,17 mmol/l
inzulin: 5,19 mIU/l
TSH: 2,08 mIU/l
fT4: 16,18 pmol/l
fT3: 3,68 pmol/l
TPO-At: 90,6 IU/ml
TG-At: 14,86 IU/ml
FSH: 4,3 IU/l
LH: 4,9 IU/l
Ösztradiol: 18,4 pmol/l
Progeszteron: 1,6 nmol/l
Prolactin: 125,2 mIU/l
DHEA-S: 6,06 umol/l
Előre is nagyon szépen köszönöm válaszát, tisztelettel: VRita
Amennyiben a leleteiknek hinni lehet, akkor ezek jók és belevághat a lombik programba.
Bízom benne, hogy egy új baba képével gyarapodhat azoknak a száma, kikről már lemondtak...
Mellékelem a tablóról készített fotot.
Jó egészséget kívánok:
Köszönöm a válaszát. Én úgy tudtam, hogy az alulműködés nem minden esetben autoimmun jellegű, pont azért kértem anti TPO vizsgálatot, ami ki is mutatta,hogy nálam nincsenek antitestek (normális érték). Tehát esetemben talán nem autoimmun jellegű az alulműködés.Mit gondol professzor úr?
A soványságomat egy régebben lezajlott hosszú anorexiás periódusnak "köszönhetem", ami miatt most sem tudok elegendő mennyiségeket, minőséget enni.
Az is baj, hogy mikor orvoshoz mentem az emelkedett TSH miatt, évekig csak azzal küldtek el, hogy "maga csak menjen haza, és egyen!" nem hiszem, hogy most komolyabb kivizsgálást kaphatok.Nem hiszem, hogy gluténérzékenységi tesztet ki tudok csikarni az orvosaimból.
Most végre szedem az L-thyroxint, ez egy kicsit segít, de csak a hormonszintekben, más javulást nem tapasztalok. Hasmenéssel ellentétben nekem masszív székrekedésem van.
Azt szeretném tudni, hogy jó irányba mentünk-e ezzel a pm hormonnal és lenmagot ehetek bármilyen mennyiségben? A növényi ösztrogének miatt kérdem.
Másik, hogy a Bioextra D3 vitamint írják fel nekem csontritkulásra, ebben szójaolaj a hordozó, még ilyen pici mennyiségben is árt? És a szójaolajos halkonzerv?
Valamilyen étrendi változtatást nem tud javasolni? Amit magamnak is megoldhatok pl. a paleo étrendet mostanában nagyon javasolják pm működési zavarokra, alul és túlműködésre is. Erről mi a véleménye?
Válaszát tisztelettel köszönöm.
Marika
Ismételni tudom,hogy komplex immuno-endorin kivizsgálás adhaz választ tüneteire.
Ami a szójára vonatkozik:
Egyre több ismerettel rendelkezünk az emberi hormonrendszerre zúduló veszélyekről és azok forrásairól. Riasztó következtetésekkel járó kutatási eredmények igazolják az EDC-k (Endocrine Disrupting Chemicals) emberi szervezetre gyakorolt hatásait: bebizonyosodott, évtizedeken át elsiklottunk a hormonháztartás egyensúlyát súlyosan megzavaró, élelmiszerekben, ivóvízben, kozmetikai és háztartás-vegyipari termékekben, műanyagokban és egyéb úton ránk leselkedő ártalmak felett. Az időzített bomba már ketyeg. Ide sorolhatók bizonyos növényi anygaok, így a növényi eredetű hormonok, ösztrogének is! A következmények súlyosak: autoimmun betegségek, elhízás, meddőség, sterilitás, megváltozó nemi jelleg!
Az elénk kerülő termékek káros hatásait elkerülni nehéz, ennek ellenére tudatosan sokat tehetünk egészségünk érdekében:
• Élelmiszert csak megbízható, hazai forrásból vásároljunk
• A friss zöldségek, primőrök veszélyt hordozhatnak (kemikáliák)
• Kerüljük a puhább műanyagokat: minél puhább a műanyag, annál könnyebben válik ki belőle xenoösztrogén
• Ne tároljunk, és soha ne melegítsünk ételt műanyag dobozban, mikrohullámú sütőben, főleg ne fóliával letakarva
• Kerülni kell a teflonbevonatú edények használatát
• Ne hagyjunk műanyagpalackos vizet vagy üdítőitalt meleg helyen, napon, kocsiban: hő hatására kioldódik belőle a méreganyag
• Egyszerű összetételű mosóport és mosogatótablettát használjunk, minél alacsonyabb vegyszertartalommal
• Ruhamosást követően ne használjunk öblítőt
• Ne alkalmazzunk klórszármazékokat tartalmazó tisztítószereket
• Kerüljük az olyan kozmetikumokat, amelyekben paraben van: használjunk biotermékeket
• Mellőzzük a körömlakk és a körömlakklemosó használatát
• Természetes alapanyagú parfümöt használjunk: sok parfüm és légfrissítő tartalmaz parabent
• Óvakodjunk a mérgező anyagokat tartalmazó festékektől, rovarirtóktól
Jó egészséget kívánok:
38 éves, 3. babát tervező nő vagyok. Három szülésem után mindig jelentkezett pajzsmirigy túlműködés nálam, ami kb. 1 éves gyógyszeres kezelés után rendeződött, így most tünetmentes vagyok. A 2. szülés 15 hetesen történt, meg kellett szakítani a terhességet magzati hydrops miatt. Ezután több vizsgálat is következett, melynél kiderült 2009-ben, hogy magas az a-TG értékem-1251,8U/ml , illetve az a-TPO 425,7U/ml. Az infektológus Hashimoto t-t állapított meg. 2011-ben végül megszületett 2. gyermekem, akit 15 hónapos koráig szoptattam. Menstruációm szülés után fél évvel jelentkezett,majd gyermekem 1 éves kora körül menstruációm rendszertelenné vált: 15-55 napig. Nőgyógyászom ill. az endokrinológus doktornő azt mondta, hogy ez a pajzsmirigyproblémától ill. a szoptatástól van. Közel 1 éve azonban már nem kell szednem a Propicilt, mert a TSH 1,5 körüli. Kiderült azonban a múlt hónapban, hogy az FSH értékem magas 39 körüli a ciklus 4. napján, AMH értékem pedig 0,1 alatti volt februárban. Kérdésem az lenne, hogy annak ellenére, hogy jó a TSH érték, fenállhat-e az autoimmun betegség ill. ez okozhatta-e a korai petefészek kimerülésemet(nincs peteérésem ? Lehet-e valamit tenni Ön szerint a várva várt terhesség elérése érdekében? El vagyok keseredve, mivel ilyen értékek mellett a lombik sem jöhet szóba. Hálás köszönettel
Sajnálom a történteket. A pajzsmirigy túlműködés csupán egy tünet, mint a láz, de az oka nem ismert. Megelégedhetünk-e azzal, ha a beteg pajzsmirigyének aktuális állapotáról pontos képet kapunk? A rövid válaszom erre, hogy: nem!
Sajnos a betegek már egy definitív, csökkent pajzsmirigyműködés miatt jelentkeznek. Ha megkérdezem az előzményekről kedves Betegeimet, akkor hamar kiderül, hogy:
A családjában van pajzsmirigybeteg (öröklődés!)
Meddőség, gyakori vetélések
Jódot alkalmaztak jelentős mennyiségben (pl. hüvelygyulladások során)
A krónikus autoimmun gyulladás kezdetben gyakran tünetmentes, de együtt járhat átmenti pajzsmirigy érzékenységgel vagy megnagyobbodással, tömött tapintatú strúmával. Gyakori kérdés: „hogyan lehet gyulladásom, amikor lázam sem volt?” A betegséget valóban nem kíséri láz! Nagyon alattomosan alakul ki és eredményezi a pajzsmirigy pusztulását.
A pajzsmirigy komponensei: a Tireoglobulin és a pajzsmirigy peroxidáz enzim (TPO) elleni antitest mérése fontos! Észlelésekor a pajzsmirigy vékonytű biopszia (szövettani vizsgálatot) is szükséges lehet (nem feltétlen kötelező!). A betegség korai felismerése azért is lényeges, mert a tünetmentes forma („szubklinikus”) is jelentős rizikófaktora számos betegségnek, továbbá társulhat más autoimmun betegséggel.
Az autoimmun pajzsmirigygyulladásnak több formája ismert. Az egyik legfontosabb és gyakran fel nem ismert: a szülések után 3-6 hónappal kialakuló forma („poszt-partum thyreoiditis”!!!!!). Jelentőségét az is mutatja, hogy a szülések után 16-18%-ban fordul elő.
A betegség lefolyásában négy stádiumot különíthetünk el:
l. Hiperfunkciós stádium: betegség kezdetétől számított 1-6 hét. A tünetek a sejtek károsodása miatt felszabaduló jelentős mennyiségű hormon következtében jönnek létre („destruktív hyperthyreosis”). Gyakran a beteget túlműködés miatt kezelik és nem gondolnak autoimmun folyamatra!Tehát el kell felejteni azt a szakmai körökben sem mindig ismert tényt, hogy az autoimmun gyulladás nem azonos a csökkent működéssel, sőt kezdetben túlműködéssel is járhat
2. Hipofunkciós stádium: a betegség kezdetétől számított 8. héttõl 4-6 hónapig.
3. Regenerációs stádium: A betegség kezdetétől számított 7-12 hónap.
4.Definitív stádium: ha a regeneráció teljes, akkor a beteg gyógyult, míg a betegek többségében súlyos, enyhe, esetleg szubklinikus hypothyreosis alakul ki (a TSH szint emelkedett, de a perifériás hormonok szintje az élettani határokon belül van).
Nagy valószínüséggel Önnél is ez a („poszt-partum thyreoiditis”!!!!!) zajlott le. A túlműködés miatt kapott Propycil mellett szerencsére szövődmények nem jeletkeztek, ma már csak a terhesség első 3 hónapjában (és jó májfunkció mellett engedélyezett az adása!), mert a gyógyszertől többen megbetegedtek és fatális májkárodásban meghaltak (USA-ban).
Ráadásul autoimmuneredetű pajzsmirigybetegségek (ha kiderül fennállásuk!), gyakran társulnak más kórképpel. Ezek felhívják a kezelő orvos figyelmét arra, hogy a pajzsmirigybetegség mellett más autoimmun kórkép is jelen lehet. Az egyik, gyakori betegség, a mellékvese, agyalapi mirigy gyulladása.
A pajzsmirigy kezelése előtt mindig legyen kérdés az, hogy:
• Van-e mellékvese betegsége, Addison kórja?
• Van-e más immuneredetű endokrin betegsége (pl. inzulinnal kezelt cukorbetegség, mellékpajzsmirigy gyulladás?)
• Van-e más autoimmun eredetű betegsége?
o Meddőség, menzesz zavarok?
o Gyomor-bélgyulladás, nyelvgyulladás?
o Hajhullás?
o Vészes vérszegénység („anaemia perniciosa”)?
o Ízületi gyulladás?
o Hüvelygyulladás?
o Vitiligo (bőrfestékhiány)?
o Van-e ismeretlen eredetű alacsony vérnyomás?
o Van-e fokozott hajlam fertőzésekre?
o Van-e idegrendszeri autoimmun betegsége („myastenia gravis, sclerosis multiplex”)?
o Van-e szívizomgyulladása?
Ezért az egyik tünet vagy betegség felismerése után az okok keresése mellett arra is gondolni kell, hogy más, társuló betegség van-e, esetleg lappangó formában. Tudom, hogy ez a mechanikussá, „ún. protokollokká” alakult orvoslásban gyakran „elsikkad”, pedig erre gondolni kell!!
Ami a terhességet illeti a következőket emelem ki röviden:
Már az elmúlt évben az Amerikai és a Nemzetközi Pajzsmirigy Társaság (ATA, ITA) ajánlásokat dolgozott ki a pajzsmirigybetegségek jobb és pontosabb, minél korábbi felismerésére és a meddőség megelőzésére. Ezek az ajénlások lerövídített formája is közel 100 oldal és értelemszerűen nem a betegeknek kell megtanulniuk.
Mi a lényege ezeknek az ajánlásoknak?
A meddőség kialakulásában két fő tényező szerepét bizonyították:
• Hipotireózis, azaz a csökkent pajzsmirigy működés
• A pajzsmirgy autoimmun gyulladása
Az utóbbi időben derült csak ki, hogy teljesen ép pajzsmirigy (normális TSH) mellett is kialakulhat a meddőség és a korai vetélés, ha autoimmun gyulladás áll fenn. Ezt leginkább a fentebb említett enzim, a TPO elleni antitest jelenléte mutatja, ugyanis ezeknek az antitesteknek bizonyított szerepük van:
I. Meddőségben, mert
• Az infertilis nőkben a TPO elleni antitest 31.8% , a fertilis, egészséges populációban 4.6% volt kimutatható (Cubillos J és mtsai, 2009)
• A TPO elleni antitest pozitívakban akkor is szignifikánsan nagyobb volt az infertilisek aránya, ha a hormon értékeik (hypophysis és perifériás hormonok) fiziológás tartományban voltak! (Wilson R és mtsai, 2009).
II.Vetélésekben (Bussen S és mtsai. 2008), mert
• A TPO elleni antitest pozitivakban a spontán vetélések száma jelentősen magasabb, mint az antitest negatívakban (32% v.s. 6%)
• A 3-szor vagy több alkalommal vetéltek között a magas TPO elleni antitest titerüek száma kétszer nagyobb
III. Magzati fejlődésben, mert
• A magzat fizikai fejlődése (érése) 19.3%-ban gátolt a TPO elleni antitest pozitív anyákban (Ilijama T és mtsai, 2009)
• A szellemi fejlődés, az IQ érték 10,5 ponttal alacsonyabb a TPO elleni antitest jelenlétében (Pop VJ és mtsai, 2005)
Mi tulajdonképpen a TPO elleni antitest?
Az antitestekről általában azt gondolják, ill. vélik, hogy károsító hatásúak. A helyzet az, hogy éppen az autoimmun pajzsmirigybetegségek bizonyítják, hogy egy nem így van.
Az antitesteknek azonban több típusa van:
• A védelmet szolgálják: pl. a kórokozók elleni antitestek egyes típusai (oltások után ezek megjelennek és hosszab- rövidebb ideig védik a szervezetet)
• Autoimmun antitesteknek is több típisa van:
- Sejtkárosítók , toxikusak, ezek a sejtek mebránját bombázzúk és eépusztítják a setjeket
- Stimulálók: ezek egy-egy sejt működését fokozzák, ilyenek a Basedow kóros betegekben lévő TSH-receptor elleni stimuláló antitestek, amelyek a pajzsmirigy túlműködéséért felelőek
- Neutrális, ill közömbös antitestek, amelyek a nem hatnak a sejtek működésére, de szabályozzák az immunrendszer működését
A TPO elleni antitestekről fontos tudni, hogy egy csoportot képeznek. Ez azt jelenti, hogy a méréseink során az antitestek teljes mennyiségét határozzuk meg (azaz a toxikus, a stimuláló és neutrális antitesteket is). Egy betegben egyidejüleg ezek az antitestek is jelen lehetnek a betegek vérében. Ezért van az, hogy az antitestek szintjének változása nem feltétlen függ össze a pajzsmirigy állapotával. Ennek eldöntése a vizsgálatokat végző orvos feladata, amely adott esetben további vizsgálatokat is ígényelhet.
Miért társul a TPO elleni antitest meddőséggel?
Ez szakmai körökben is gyakori kérdés. Az elmúlt év kutatási eredményei bizonyították, hogy a TPO elleni antitest nemcsak az anya vérében, hanem mazatban is kimutatható. Amennyiben a megfelelő védelem nem állrendelkezésre, akkor a megtermékenyülés nem következik be, ill. korai vetélés léphet fel. Ezért az immunológiai okokra feltétlen oda kell figyelni és még a terhesség előtt a megfelelő vizsgálatokat elvégezni.
Mi a teendő?
A szakorvosnak kell gondolnia a krónikus gyulladás fennállására és a legkorszerűbb ajánlások figyelembe vételével egyénre szabva elkezdeni a kezelést (Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease During Pregnancy and Postpartum,Alex Stagnaro-Green et al:Thyroid, 1081-1125, 2011).
A meddőség értelemszerűen egyéb okai is vannak:
Az elmúlt 20 évben a fejlett országokban a meddőség problémája drámai méreteket öltött. A párok 25-50-ában már az első gyermek megszületése is nehézségekbe ütközik! Mi lehet az oka?- teszik fel joggal a kérdést. A meddőségnek orvosi szempontból nagyon sok oka lehet, ugyanis általában több tényezős, ún. multifaktoriális problémáról van szó.
A legfontosabbak a következők:
A peteérés zavarai, policisztás petefészek (PCOS) 20%
A petekürt átjárhatóságának zavara 10 %
A spermium-ondó betegségei 30%
Hormonális zavarok (pl. ivarmirigyek, agyalapi mirigy, pajzsmirigy betegségei, mellékvese) 20%
Gyulladásos- immunológiai okok (pl.pajzsmirigygyulladás) 15%
Nem ismert okok (genetikai tényezők) 5%
Az AMH alacsony az FSH emelkedett szintje ne jó jel, ma már ebből számított értéket használjuk várható terhesség valószínüségének kiszámításához. Megfelelő kezeléssel ilyenkor is lehet sikert elérni (most is van egy kismama, akinek ez a megfelelő kelezlés után sikerült!).
Ennek a petefészek korai kimerülésének (POI) az oka az, hogy az autoimmun folyamat károsítja a petefészkeket ill, a petesejteket. Ezt ki lehet mutatni és kezelni.
Végezetül: ne legyen elkeseredve, lehet segíteni!
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
5 éves kislányomon szőrnövekedési problémájával fordulok Önhöz. Születésétől fogva a pihéknél erősebb szőröket láttam a fülén és hátán. Vártam, hogy lekopjon, a füléről eltűnt, de a hátán nem, sőt azóta a lábszárán, ajka felett és a nagyajkakon is erősebb szőr nőtt. Professzor Úr mit javasol, mit tegyünk? Érdemes ezzel már endokrinológiai vizsgálatra menni vagy várjunk serdülőkorig, amikor a hormonális változások várhatók? Szeretném megelőzni a csúfolódást és minél hamarabb beavatkozni és megelőzni egy nagyobb lelki sérülést (nagyon érzékeny kislányról van szó). Családi háttér: édesanyám is az átlagosnál szőrösebb volt kislány ill. tinilány korában (karok, lábak, has, ajkak felett), valamint én is, de nálam csak serdülőkorban jelentkezett a probléma (ajkak felett).
Köszönettel: Ági
Ezzel minél előbb gyermekgyógyász endokrinológushoz érdemes fordulni. Lehet segíteni!
Jó egészséget kívánok:
51 éves vagyok, a TSH szintem évek óta enyhén emelkedett volt, 5,2 -4,7 értékekkel, eleinte a T3, T4 még a határon belül volt, de lassan a normál szint alá csökkentek, tehát a hormonszintek pm alulműködésre utaltak. Más jelek is vannak, száraz bőr, haj, állandó székrekedés, magas koleszterinszint nagyon régóta. Ennek ellenére nagyon sovány vagyok,(BMI 14), és semmit nem tudok hízni. Áprilisban belgyógyász napi 50 mg L-thyroxint javasolt, ez most rendezte a TSH értéket. (2,43 jelenleg). Nem tudom, miért lehet, hogy az alulműködés ellenére nem tudok hízni. Arra is gondoltam, hogy Euthyreoid pm betegségem van, nem tudom, jól írtam-e, és ha igen, mi a teendő. Lehet, hogy nem is a pajzsmiriggyel van gond?
Ultrahangon mindkét lebeny kisebb volt a normálisnál, göb nincs.
A fitoösztrogénekkel kapcsolatban: lenmagot elég sokat eszem, az nem okoz-e gondot, ill. kínosan kerüljem a szóját minden formában? A D vitamin, amit szedek, szójaolajban van, és szójalecitint is fogyasztok, ez árthat? És mi a helyzet a gluténnel, azt is olvastam, hogy alulműködés esetén nem jó.
Az anti TPO-t megnézték, az normális volt, 24 .
Előre is nagyon szépen köszönöm a választ.
Tisztelettel:
Marika.
Ilyen esetekben valóban egyedi kezelés szükséges és annak eldöntése, hogy más betegséggel társul-e a betegség. A csökkent pajzsmirigybetegség kezelési módjai körüli viták világszerte fellángoltak és forrongásban vannak. A betegségek ugyanis gyakran társulnak egymással. A betegség autoimmun eredetű és öröklődő jellegű, amelyet különböző névvel illet a szakirodalom: gyermek- és felnőttkori coeliakia, glutenszenzitív enteropathia, sprue, nem trópusi sprue, idiopathias steatorrhoea, lisztérzékenység. A betegség lényege: komplex felszívódási zavar (a bél nem képes felszívni a nélkülözhetetlen tápanyagokat), amely többnyire gyermekkorban kezdődik és kezelés nélkül halálhoz vezethet. A betegség kialakulásának oka: gluténnel ( a búzafélékben található fehérjével) szembeni érzékenység, amely a bélbolyhok pusztulásához vezet. Az örökletes jelleg mellet szól, hogy a beteg szülőkben lévő gének hordozzák a betegségre való fokozott hajlamot. A legújabb nemzetközi kutatások ( Setty M. és munkatársai: Celic disease: risk assessment, diagnosis and monitoring, Mol. Diag.Ther. 2008, 12, 289-98) bizonyították, hogy a szöveti antigének (HLA) II. régiójában található gének: DQ2 vagy a DQ8 felelősek a betegség öröklődéséért. A kóros gének megjelenése azonban nem egyforma. Ez azt jelenti, hogy nem mindenkiben azonos életkorban és súlyossági fokban manifesztálódik a betegség. A sokak által ismert típusos klasszikus tünettriász tagjai a hasmenés, a fogyás és a gyengeség nem mindenkiben egyformán jelennek meg. A klinikai kép többnyire jellegtelenül, fokozatosan, máskor akut bélfertőzés formájában fejlődik ki. Néha enyhék, vissza-visszatérő jellegűek a tünetek, emiatt a betegséget csak későn ismerik fel (vagy félrekezelik”) A lisztérzékenység sajátosan egy jéghegyhez hasonlítható, amelynek csúcsát találhatók a legsúlyosabb esetek. A klinikai tünetek gyermekkorban a szoptatás befejezésével, a gabonafélékkel történő táplálás megkezdése után, 6 és 18 hónapos kor között fejlődnek ki. Étvágytalanság, gyakori, nagy mennyiségű, híg, világos és bűzös széklet, szokatlan apátia és ingerlékenység lehetnek az első tünetek. A has puffadt lesz, a bőr alatti zsírszövet és izomállomány csökken. Folyadék-, elektrolit és fehérjevesztés, kiszáradás, alacsony vércukorszint, ill. kálciumszint, végtaggörcsök majd sokkszerű állapot jöhet létre. Ezt coeliakiás krízisnek nevezzük, amely többnyire halálhoz vezet. Ez a súlyos állapot ritka azóta, hogy felismertük a glutén megvonás gyors és eredményes terápiás hatását. Mindezeken kívül természetesen a felszívódási zavar általános tünetei is jellemzőek, hasonlóan a felnőttekben észleltekkel. A betegség a genetikailag meghatározott „szerv-specifikus” autoimmun kórképek közé sorolható. Az arra hajlamos egyénekben immunológiai folyamat alakul ki, amelynek lényege, hogy antitestek (fehérjék) képződnek a gliadinnal és a szöveti transzglutamináz enzim ellen. A gyulladásos folyamat következménye a bélnyálkahártya károsodása és a súlyos felszívódási folyamattal járó tünetek fellépése (vashiány, fehérjehiány, fogyás, osteoporózis, hormonális zavarok, nyelvgyulladás, szájgyulladás, a végtagokon ödéma, ritkán hasüregi folyadék is kialakulhat).A diagnózis általában ne könnyű a sokszínű tünetek miatt. A genetikai háttér, a kiegészítő, ill. társuló betegségek ismerete, a laboratóriumi vizsgálatok azonban sokat segíthetnek a minél korábbi felismerésben és kezelésben. Korábban a D-xilóz teszt és a bélnyálkahártya szövettani vizsgálata volt szükséges.
További kivizsgálást javaslok, de szójafogyastást nem.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Az én problémám a fokozott szőrnövekedés. Kb nyolc évvel ezelőtt kezdett kialakulni nálam a hirsutizmus. Voltam nőgyógyászaton, endokrinológián. Több vérvételt elvégeztek, amelyek normál értéket mutattak. Egyedül a dheas értéke haladta meg a felső határt, közel kétszerese volt. A mestruációm rendszeres, mennyisége kevés. Két és fél éve szedek cypromix tablettát, amely megállította a további erősödést, de nem csökkent tőle. Szereném abbahagyni a fogamzásgátló szedését, viszont nem szeretném ha tovább erősödne. Fitoterapeutához fordultam segítségért, aki azt javasolta a jamszgyökeret szedjem, mert segíthet a problémán. Viszont azt olvastam, hogy megemeli a dheas szintet, ami pont a fő probléma. Szedhetem, vagy valamilyen más megoldást keressek. Esetleg tudna valamit javasolni.
Előre is köszönöm
Mindenek előtt azt kellene kivizsgálni, hogy mi okozza a hirzutismuát és az milyen fokú. Az USA-ban a fogamzáskorú nők 10%-át érinti. A genetikai okok fontosságát jelzi, hogy egyes családokban, bizonyos népcsoportokban (mediterrán régiókban élőknél) lényegesen gyakoribb. A betegség diagnosztizálásához a „Ferriman-Gallway” által leírt módszert használjuk. Ennek lényege az, hogy a test 9 különböző részén határozzuk meg a szőrnövekedés mértékét és azt számokban („score”) fejezzük ki (ábra). Az érték (index) kiszámolása endokrinológus feladata. Annyit azonban célszerű tudni, hogy a 8. érték alatt a hirzutizmus enyhe, a 44. érték felett súlyos mértékű.
Milyen betegségek állhatnak a hirzutizmus hátterében?
• PCOS (policisztás ovárium tünet együttes)
• Menstruációs hormonális zavarok
• Mellékvesék túlműködése és daganatai
• Kóros elhízás, fokozott inzulin szint
• Petefészek egyes daganatai
• Pajzsmirigy betegségei
• Egyes gyógyszerek (hidantoin készítmények, egyes hormonális fogamzásgátlók, stb)
Sajnos az esetek többségében nemcsak a hirzutizmus tünetei észlelhetők, hanem paradox módon a fokozott szőrnövés mellett egyes területeken (pl. hajas fejbőrön) a szőrzet ritkulása, kopaszodás is bekövetkezhet!
Az endokrinológus feladata a fenti tünetek megtalálása és kezelése.
Miből állnak a vizsgálatok?
• A személyes találkozás során a tünetek kialakulási idejének, a kórelőzménynek a tisztázása, a korábbi gyyógyszerek, családi adatok felvétele.
• A beteg vizsgálata, a Ferriman-Gallway index kiszámítása.
• Bizonyos hormonális vizsgálatok
• Képalkotó eljárások (CT, MRI szükség estén)
A gyógyulás több tényezőtől függ:
• A beteg korától
• Az alapbetegség természetétől
• A tünetek fennállásának idejétől (az előzetes epilálás rontja a gyógyulás esélyeit!)
Az alábbi típusú gyógyszereket alkalmazhatunk (a betegség természetétől függően):
• Csökkentik a férfihormonok termelődését és vérszintjét
• Növelik a női hormonok mennyiségét és vérben, ill. a bőrben a szintjét
• Gátolják az 5-alfa-reduktáz enzim működését a bőrben
• Befolyásolják a kisiklott pajzsmirigyműködést
Összegezve: a hirzutizmus ma már gyógyítható, de célszerű az okok megkeresése. Az egyes epilálási módszerek egyrészt elfedhetik a bajt, másrészt éppen ellenkező hatást érhetnek el!.
A növényi eredetű hormonok is hormonk! Ennek birtokában kell(ene) a hatásos kezelést megtalálni.
Jó egészséget kívánok: