|
Kérdezz-felelek
Hashimoto beteg vagyok, ami a meddőségi vizsgálatoknál derült ki. Illetve emelkedett az NK sejtarányom (17).
Minden hónapban létrejön a biokémiai terhesség, de az 5. hétig sem jutunk el. A nőgyógyász adott szteroidot, ami levitte ugyan az NK-t, de minden más értékem romlott és nagyon fáradt voltam tőle.
Tanácstalan vagyok, hogy mit lehetne tenni, hogy megmaradjon a terhesség. Jelenleg milyen kezelés segíthetne?
A tsh-m be van állítva és progeszteront is szedek, amikor meg van a pozitív teszt. Mégsem sikerül.
Nagyon köszönöm a válaszát.
Üdvözlettel
Bea
Erről a témáról sokat írtam ezen a honlapon is, s megtalálhatja azokat beleértve az NK és az uNK sejteket és az alkalmazható kezeléseket.
További vizsgálatot javaslok, mivel az autoimmun betegségek gyakran társulhatnak.Napjainkban ugynis egyre több adat van a neuroendokrin és az immunrendszer közötti kapcsolatra. A molekuláris genetikai kutatások eredményei bizonyították, hogy a neurotranszmitterek, a hormonok és a citokinek az alapjai ennek a közös nyelvnek. Bebizonyosodott,hogy az immunrendszer képes neurotranszmitterek, hormonok, az endokrin rendszer pedig citokinek termelésére. Ez az integratív (holisztikus) szemlélet teszi lehetővé a pszicho-neuro-endokrin-immun rendszer élettani és kóros működésének megismerését. Az autoimmun kórképek társulásai és az autoimmun poliendokrin szindrómák heterogén betegségcsoportot képeznek,amelyeknek lényege a saját antigénnel szemben csökkent vagy megszűnt tolerancia. A molekuláris genetikai kutatások a
szervspecifi kusnak nevezett kórképek társulásainak mechanizmusát tárták fel. Az 1-es típusú autoimmun poliendokrin szindróma
jellemzője, hogy legalább kettő jelen van a három kardinális betegségből: Addison-kór, autoimmun hypoparathyreosis és mucocutan,candidiasis. Ennek a ritka, autoszomális szindrómának az oka az autoimmun regulátor gén (AIRE) mutációja. A 2-es típusú autoimmun poliendokrin szindrómában az Addison-kór, az autoimmun pajzsmirigybetegségek egyike és/vagy 1-es típusú diabetes mellitus társul egymással. A 3-as típusú poliendokrin szindrómát az autoimmun pajzsmirigybetegség, az 1-es típusú diabetes mellitus jellemzi. Az 1-es típusú poliendokrin szindrómától eltérően a 2-es és a 3-as típusúakat egyes HLA-antigének társulásai jellemzik.
APS-3 a legyakoribb társulás.
Neufeld ezt a kórképet eredetileg úgy definiálta, mint
a Hashimoto-thyreoiditis, a Basedow–Graves-kór, a
Graves-orbitopathia, pretibialis myxoedema és az alábbiak
közül még egy autoimmun betegség társulását :
– IDDM,
– atrophiás gastritis,
– anaemia perniciosa,
– vitiligo,
– alopecia,
- autoimmun meddőgés, vetélés
– myasthenia gravis.
Kiderült azonban, hogy ez a betegségcsoport lényegesen
összetettebb, mivel a pajzsmirigy autoimmun betegségeihez
(TAD = thyroid associated disease) 28%-ban
más autoimmun betegség – Sjögren-kór, coeliakia,
myasthenia, SLE – is társult. Azt a megfi gyelést tették,
hogy a TAD-betegek több mint felében több autoimmun
kórkép inkomplett formában van jelen. Mivel a
TAD-ban szenvedő betegek a lakosság 7–8%-át teszik ki,
ezért új csoportosítást végeztek, amelynek lényege, hogy
Az egyes betegségekre hajlamosító genetikai faktorok megismerése lehetővé teszi, hogy jobban megértsük a közös autoimmun
mechanizmust, és lehetőséget nyújt a korai kezeléshez és megelőzéshez egyaránt.
Célzot vizsgálatot és oki kezelést javaslok.
Jóegészséget kívánok,üdvözlettel: