 |
Dr. Tidrenczel ZsoltFőorvos, szülész- nőgyógyász és klinikai genetikus szakorvosElérhetőségeim: E-mail: info@drtidrenczelzsolt.hu Honlap: http://www.drtidrenczelzsolt.hu |
Kérdezz-felelek
Kérdezni a gomb megnyomásával tudsz, amennyiben a napi kérdések száma még nem haladta meg a napi limitet.
Tisztelt Doktor Úr!
Mennyire befolyásolja a gyógyszer (fogamzásgátló) hatását az,hogy mikor veszem be? Este 19:00kor szoktam bevenni viszont egyik nap csak 17:30-18:00 körül lesz lehetőségem erre. (2.szem lesz a csomagban) Csökkenhet a hatása ha másfél órával hamarabb veszem be a tablettát?
Mennyire befolyásolja a gyógyszer (fogamzásgátló) hatását az,hogy mikor veszem be? Este 19:00kor szoktam bevenni viszont egyik nap csak 17:30-18:00 körül lesz lehetőségem erre. (2.szem lesz a csomagban) Csökkenhet a hatása ha másfél órával hamarabb veszem be a tablettát?
Kedves Asszonyom
Ennek az időkülönbségnek semmilyen jelentősége nincsen. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 19. 21:52
Ennek az időkülönbségnek semmilyen jelentősége nincsen. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 19. 21:52
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Főorvos Úr,
abban szeretném a segítségét kérni, hogy a párommal gyermeket szeretnénk. A kivizsgálások során arra derült fény, hogy párom HPV értéke magas kockázatú, genotípus 16.
Mit jelent ez számunkra? Mit kell tennünk? Mit tehetünk? Próbálkozhatunk-e? Vagy ez veszélyeket jelent rám nézve?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel,
Nagy Anita
abban szeretném a segítségét kérni, hogy a párommal gyermeket szeretnénk. A kivizsgálások során arra derült fény, hogy párom HPV értéke magas kockázatú, genotípus 16.
Mit jelent ez számunkra? Mit kell tennünk? Mit tehetünk? Próbálkozhatunk-e? Vagy ez veszélyeket jelent rám nézve?
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel,
Nagy Anita
Kedves Anita
A vírus fertőzésnek a gyermekvállalással kapcsolatban nincs következménye. Önnek is javasolt méhnyakrákszűrés és célzott HPV kimutatás (tipizálás). Tessék tudni róla, hogy a vírus döntően szexuális úton terjed, így az ön nem szerveit (elsődlegesen a méhnyakat) is fertőzheti. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 19. 21:48
A vírus fertőzésnek a gyermekvállalással kapcsolatban nincs következménye. Önnek is javasolt méhnyakrákszűrés és célzott HPV kimutatás (tipizálás). Tessék tudni róla, hogy a vírus döntően szexuális úton terjed, így az ön nem szerveit (elsődlegesen a méhnyakat) is fertőzheti. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 19. 21:48
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!
A kérdésem az lenne, hogy mennyire lép kölcsönhatásba egymással az alkohol és a fogamzásgátló tabletta? Ha a gyógyszer bevétele után rövid időn belül megiszok pár pohárral, akkor megszakad a védettség?
Válaszát előre is köszönöm!
A kérdésem az lenne, hogy mennyire lép kölcsönhatásba egymással az alkohol és a fogamzásgátló tabletta? Ha a gyógyszer bevétele után rövid időn belül megiszok pár pohárral, akkor megszakad a védettség?
Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Asszonyom
Mérsékelt alkohol fogyasztás nem befolyásolja jelentősen a fogamzásgátló tabletta hatását, ilyenkor nem kell félni a teherbe eséstől. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 14. 22:09
Mérsékelt alkohol fogyasztás nem befolyásolja jelentősen a fogamzásgátló tabletta hatását, ilyenkor nem kell félni a teherbe eséstől. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 14. 22:09
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Kedves Doktor Úr!
2014- be született kisfiúnk. A terhesség azon kívül ,hogy magas vérnyomás kialakult minden rendben zajlott. Szülés után a magas vérnyomás rendezödött. 2015-be ismét kisbabát vártam , de sajnos a 12.heti genetikai uh-n- ahol pont doktor úr volt - az AEK-be kiderült egy súlyos rendellenesség( Edwárds kór). Próbálkozunk mert szeretnénk még egy gyereket,de sajnos azóta volt 3 vetélésem és lassan 1 éve nem esem ismét teherbe. A ciklusom mindig 26-28 napos. Az lenne a kérdésem , hogy milyen vizsgálatot lenne érdemes elvégezni ,hogy kiderüljőn mi lehet a probléma? 120 perces cukor terhelésen voltam az jó lett. Válaszát előre is köszönöm.
Köszönettel: Zsuzsanna
2014- be született kisfiúnk. A terhesség azon kívül ,hogy magas vérnyomás kialakult minden rendben zajlott. Szülés után a magas vérnyomás rendezödött. 2015-be ismét kisbabát vártam , de sajnos a 12.heti genetikai uh-n- ahol pont doktor úr volt - az AEK-be kiderült egy súlyos rendellenesség( Edwárds kór). Próbálkozunk mert szeretnénk még egy gyereket,de sajnos azóta volt 3 vetélésem és lassan 1 éve nem esem ismét teherbe. A ciklusom mindig 26-28 napos. Az lenne a kérdésem , hogy milyen vizsgálatot lenne érdemes elvégezni ,hogy kiderüljőn mi lehet a probléma? 120 perces cukor terhelésen voltam az jó lett. Válaszát előre is köszönöm.
Köszönettel: Zsuzsanna
Kedves Zsuzsanna
Az ismétlődő vetéléseknek sok oka lehet, a kivizsgálása összetett. Érdemes lenne eljönnie egy tanácsadásra, hogy megbeszéljük a kivizsgálás sorozatot és azt, hogy ezt hol és hogyan tudja megtenni. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 12. 22:34
Az ismétlődő vetéléseknek sok oka lehet, a kivizsgálása összetett. Érdemes lenne eljönnie egy tanácsadásra, hogy megbeszéljük a kivizsgálás sorozatot és azt, hogy ezt hol és hogyan tudja megtenni. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 12. 22:34
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Kedves Doktor Úr!
14 hónapos kisfiamnál felmerült a Lowe sy lehetősége....
10 hetesen kerültünk szemészhez bilateralis congenitalis cataracta miatt, akkor egyértelműen vírusfertőzésnek vélte az okot. A jobb szemében még zajlott a gyulladás.
A lencseeltávolításra 3,5 illetve 5,5 hónapos korban került sor ( csak fényt látott addig), ami a mozgásfejlődését is visszavetette.
Más tünete nincsen, vizsgálati eredményei negatívak.
A genetikai teszt elvégzésével kapcsolatban azt a választ kaptam az őt vizsgáló gyerekneurológustól, hogy nagyon drága vizsgálat, az OEP biztosan nem finanszírozná, amíg a veseérintettség be nem bizonyosodik., így nem is írja ki....
Ezúton szeretném kérdezni, hogy ez Ön szerint is így megy?
Valamint találkozott már Lowe sy-s beteggel? Megkérhetem hogy mondja el a tapasztalatait?
Amennyire lehet jó lenne rövidre zárni ezt a dolgot (kizárni vagy alátámasztani a betegséget), mert lelkileg ez nagyon megterhelő.
Ha van ötlete vagy tudna tanácsot adni hogy merre menjünk tovább, nagyon hálás lennék.
Köszönettel egy aggódó anyuka
14 hónapos kisfiamnál felmerült a Lowe sy lehetősége....
10 hetesen kerültünk szemészhez bilateralis congenitalis cataracta miatt, akkor egyértelműen vírusfertőzésnek vélte az okot. A jobb szemében még zajlott a gyulladás.
A lencseeltávolításra 3,5 illetve 5,5 hónapos korban került sor ( csak fényt látott addig), ami a mozgásfejlődését is visszavetette.
Más tünete nincsen, vizsgálati eredményei negatívak.
A genetikai teszt elvégzésével kapcsolatban azt a választ kaptam az őt vizsgáló gyerekneurológustól, hogy nagyon drága vizsgálat, az OEP biztosan nem finanszírozná, amíg a veseérintettség be nem bizonyosodik., így nem is írja ki....
Ezúton szeretném kérdezni, hogy ez Ön szerint is így megy?
Valamint találkozott már Lowe sy-s beteggel? Megkérhetem hogy mondja el a tapasztalatait?
Amennyire lehet jó lenne rövidre zárni ezt a dolgot (kizárni vagy alátámasztani a betegséget), mert lelkileg ez nagyon megterhelő.
Ha van ötlete vagy tudna tanácsot adni hogy merre menjünk tovább, nagyon hálás lennék.
Köszönettel egy aggódó anyuka
Kedves Anyuka
A betegséggel én személyesen nem találkoztam, ami nem is csoda, hiszen rendkívül ritka genetikai betegségről van szó. A betegség öröklődése és a felelős génje ismert (OCRL gén). A betegség irányában genetikai vizsgálat létezik,. mely során kb. 95 % valószínűséggel adható diagnózis a gén mutációja irányában. Tudtommal Magyarországon a vizsgálat nem érhető el, külföldi felkészült laborokban saját finanszírozásban lehetséges. Ha kívánja a Czeizel Intézetben genetikai tanácsadás keretében tudunk segíteni külföldi labor kapcsolatban és vizsgálatban. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 07. 20:56
A betegséggel én személyesen nem találkoztam, ami nem is csoda, hiszen rendkívül ritka genetikai betegségről van szó. A betegség öröklődése és a felelős génje ismert (OCRL gén). A betegség irányában genetikai vizsgálat létezik,. mely során kb. 95 % valószínűséggel adható diagnózis a gén mutációja irányában. Tudtommal Magyarországon a vizsgálat nem érhető el, külföldi felkészült laborokban saját finanszírozásban lehetséges. Ha kívánja a Czeizel Intézetben genetikai tanácsadás keretében tudunk segíteni külföldi labor kapcsolatban és vizsgálatban. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 07. 20:56
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!
A napokban voltam nőgyógyászati szűrővizsgálaton. 28 éves vékony nő vagyok, az ultrahangon mindent rendben látott a nőgyógyászom, rendezett 26-28 napos ciklusaim vannak, menstruáció előtt viszont 4-5 nappal már "barnázom". Írattam fel fogamzásgátlót is. Az orvos a Mirabellát adta ki receptre.
Tudni kell, hogy 3 éve nem szedek gyógyszert, régen Belarát, Gracialt, Lindinettet, Gestomixot, Reziát szedtem (ezekkel próbálkoztam) hosszabb-rövidebb ideig, de folyton pecsételő vérzésem lett mellette, (meguntam, -volt olyan h 4 hónapos állandó - pecsételést, ezért sem szedek most semmit, de komoly párkapcsolatom miatt, már jobb lenne az óvszernél biztonságosabb megoldás)
A felírt receptet viszont elhagytam, a nőgyógyászom meg elutazott, így a nőgyógyászatra mentem felíratni, de ott a Triodena recepjét kaptam a másik doktortól, mondván, hogy ha a Lindinett nem volt jó anno, akkor a Mirabella sem lesz, mert ugyanaz csak más cég gyártja. Ha ilyen pecsételéseim voltak több kipróbált fogamzásgátló mellett, akkor ő többfázisút szoktak felírni. Ma meglett a Mirabella receptem, és nem tudom, hogy most melyiket váltsam ki. Nem szeretnék újabb kísérleteket, gyógyszerváltásokat. Ön szerint melyik lenne jobb?
Válaszát előre is köszönöm!
A napokban voltam nőgyógyászati szűrővizsgálaton. 28 éves vékony nő vagyok, az ultrahangon mindent rendben látott a nőgyógyászom, rendezett 26-28 napos ciklusaim vannak, menstruáció előtt viszont 4-5 nappal már "barnázom". Írattam fel fogamzásgátlót is. Az orvos a Mirabellát adta ki receptre.
Tudni kell, hogy 3 éve nem szedek gyógyszert, régen Belarát, Gracialt, Lindinettet, Gestomixot, Reziát szedtem (ezekkel próbálkoztam) hosszabb-rövidebb ideig, de folyton pecsételő vérzésem lett mellette, (meguntam, -volt olyan h 4 hónapos állandó - pecsételést, ezért sem szedek most semmit, de komoly párkapcsolatom miatt, már jobb lenne az óvszernél biztonságosabb megoldás)
A felírt receptet viszont elhagytam, a nőgyógyászom meg elutazott, így a nőgyógyászatra mentem felíratni, de ott a Triodena recepjét kaptam a másik doktortól, mondván, hogy ha a Lindinett nem volt jó anno, akkor a Mirabella sem lesz, mert ugyanaz csak más cég gyártja. Ha ilyen pecsételéseim voltak több kipróbált fogamzásgátló mellett, akkor ő többfázisút szoktak felírni. Ma meglett a Mirabella receptem, és nem tudom, hogy most melyiket váltsam ki. Nem szeretnék újabb kísérleteket, gyógyszerváltásokat. Ön szerint melyik lenne jobb?
Válaszát előre is köszönöm!
Kedves Asszonyom
A Gestomix, a Lyndinette, a Mirabella és a Triodena ugyanaz a gyógyszer hatóanyag, csak más cégek gyártják. A Triodena annyiban más, hogy háromfázisú szer, így a ciklus kontrollja kissé jobb lehet. Tehet vele egy próbát. Ha nem válik be, más hatóanyagot is megpróbálhat, mint pl. a levonorgestrel- pl. Missee. Bizonyos nőknél előfordulhat, hogy sokadig próbálkozásra sikerül a ciklus beállítás. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 03. 22:15
A Gestomix, a Lyndinette, a Mirabella és a Triodena ugyanaz a gyógyszer hatóanyag, csak más cégek gyártják. A Triodena annyiban más, hogy háromfázisú szer, így a ciklus kontrollja kissé jobb lehet. Tehet vele egy próbát. Ha nem válik be, más hatóanyagot is megpróbálhat, mint pl. a levonorgestrel- pl. Missee. Bizonyos nőknél előfordulhat, hogy sokadig próbálkozásra sikerül a ciklus beállítás. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 02. 03. 22:15
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Kedves Főorvos úr! 46 éves vagyok. Dec-ben volt egy méhkaparásom, mert nagyon bő vérzésem volt 17 mm nyálkahártyával. A szövettan eredménye hyperplazia. 10 napug szedtem a Proverát. 16-án újra megjött a vérzésem ami azóta se múlt el. Szombaton kaptam vérzéscsillapítót és újra szednem kell a Proverát legalább két hónapig. Ön szerint ez normális dolog, hogy még mindig vérzek, a nyálkahártyám meg csak 2 mm volt. És egy csomó alvadt vér is kijött belőlem. Tegnap azt mondta az orvos keddig még várjak.
Tisztelettel Judit
Tisztelettel Judit
Kedves Judit
Úgy tűnik elérte Önt a perimenopauzális vérzészavar, mely hátterében a hormonális működésének megváltozása áll. A kiegyensúlyozatlan ösztrogén hatás miatti vérzészavar ilyenkor nagyon gyakori. Orvosa a kaparással, majd a sárgatest hormon kezeléssel próbálja ezt helyreállítani. A 2 mm-es nyálkahártya biztató jel. Valószínűleg tartós időszakos vagy folyamatos progeszteron kezelésre lesz majd szüksége, lehet hogy hónapokig vagy néhány évig. Megoldás lehet még gesztagén tartalmú méhen belüli eszköz (Mirena) felhelyezése is. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:50
Úgy tűnik elérte Önt a perimenopauzális vérzészavar, mely hátterében a hormonális működésének megváltozása áll. A kiegyensúlyozatlan ösztrogén hatás miatti vérzészavar ilyenkor nagyon gyakori. Orvosa a kaparással, majd a sárgatest hormon kezeléssel próbálja ezt helyreállítani. A 2 mm-es nyálkahártya biztató jel. Valószínűleg tartós időszakos vagy folyamatos progeszteron kezelésre lesz majd szüksége, lehet hogy hónapokig vagy néhány évig. Megoldás lehet még gesztagén tartalmú méhen belüli eszköz (Mirena) felhelyezése is. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:50
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Főorvos Úr!
2011-be volt egy mióma műtétem babát szerettem volna,ami azóta sem sikerült.a menszeszem mindig rendben volt,24-28 napos ciklusokkal,4-6 napig tartott.de most 2016 dec. 20-24-ig volt és most januárban megjött 10.én tartott 14.-ig,és újra megjött 18.án ami azóta is tart hol kevesebb hol több vérrel.bejelentkeztem nőgyógyászatra de csak egy hét múlva kaptam időpontot .Néha darabos is a vérzés.láz egyéb panasz görcsök nincsenek.A kérdésem az lenne hogy vissza fejlődhetett a mióma vagy valami más polip?-ra gondolok.Mire számíthatok,egy esetleges műtét kapcsán? Évente járok szűrővizsgálatra vagy hamarább ha volt más panasz.Most már ennyi idősen lemondtam a babáról.Gyógyszert semmit nem szedek. Köszönöm előre is megtisztelő válaszát.Bogi
2011-be volt egy mióma műtétem babát szerettem volna,ami azóta sem sikerült.a menszeszem mindig rendben volt,24-28 napos ciklusokkal,4-6 napig tartott.de most 2016 dec. 20-24-ig volt és most januárban megjött 10.én tartott 14.-ig,és újra megjött 18.án ami azóta is tart hol kevesebb hol több vérrel.bejelentkeztem nőgyógyászatra de csak egy hét múlva kaptam időpontot .Néha darabos is a vérzés.láz egyéb panasz görcsök nincsenek.A kérdésem az lenne hogy vissza fejlődhetett a mióma vagy valami más polip?-ra gondolok.Mire számíthatok,egy esetleges műtét kapcsán? Évente járok szűrővizsgálatra vagy hamarább ha volt más panasz.Most már ennyi idősen lemondtam a babáról.Gyógyszert semmit nem szedek. Köszönöm előre is megtisztelő válaszát.Bogi
Kedves Bogi
Vérzészavarának sok oka lehet. Egyfelől szervi okok, mint pl. kiújult myoma göb, méhüregi polypus, petefészek cysta stb.. Számos egyéb nem szervi, funkcionális oka is lehet. A fentieket hamarosan tisztázni fogja a nőgyógyászati vizsgálat. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:29
Vérzészavarának sok oka lehet. Egyfelől szervi okok, mint pl. kiújult myoma göb, méhüregi polypus, petefészek cysta stb.. Számos egyéb nem szervi, funkcionális oka is lehet. A fentieket hamarosan tisztázni fogja a nőgyógyászati vizsgálat. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:29
Olvasói értékelés: 5 / 5
Kedves Doktor Úr!
Egyszer már kérdeztem Öntől a közelmúltban, várandós vagyok egy (valószínűleg) tripla x-es kislánnyal. Válaszát még egyszer köszönöm.
Most megint szeretném a segítségét kérni, mert a kromoszóma eltérést méhlepényből állapították meg és abban reménykedve, hogy egy magzatvíz vizsgálat kiderítené, hogy a kicsi génjei mégiscsak egészségesek, belementem egy amniocentézisbe is, a korionboholy biopszia után 3 héttel.
Sajnos most szóltak, hogy a magzatvíz értékelhetetlen, mert hogy a sejtek nem tapadtak le, illetve nem találtak élő sejtet, stb. (elnézést ha nem túl szakszerűen írom) és hogy ennek oka valószínűleg az is, hogy vér van a magzatvízben. Ezt a lepénybiopsziával magyarázzák, hogy az még vérezgethet.
A tripla x már nem is foglalkoztat annyira, elfogadtam mostanra, de mivel ezeket a híreket egy zajos helyen kaptam telefonon és élőben csak hét múlva lesz alkalmam találkozni a doktornővel, nem tudtam megnyugodni afelől, hogy ettől a kisbaba még jól van.
Igazából itt jönne a valódi kérdésem, hogy ettől ugye nem kell megijednem, hogy kevés élő sejtet találtak és hogy nem tapadtak le, stb.? Illetve normális az hogy 3 héttel a biopszia után, esetleg még vérzik a méhlepény? Ez nem árthat a kisbabámnak, ugye? A hátulfekvő lepényem miatt amúgy is óvatoskodok, de akkor még nagyon elővigyázatosságal legyek, nehogy továbbra is bevérezzen?
Elnézést a sok kérdésért és nagyon szépen köszönöm előre is és még egyszer a segítségét Doktor Úr!
Üdvözlettel,
Viola
Egyszer már kérdeztem Öntől a közelmúltban, várandós vagyok egy (valószínűleg) tripla x-es kislánnyal. Válaszát még egyszer köszönöm.
Most megint szeretném a segítségét kérni, mert a kromoszóma eltérést méhlepényből állapították meg és abban reménykedve, hogy egy magzatvíz vizsgálat kiderítené, hogy a kicsi génjei mégiscsak egészségesek, belementem egy amniocentézisbe is, a korionboholy biopszia után 3 héttel.
Sajnos most szóltak, hogy a magzatvíz értékelhetetlen, mert hogy a sejtek nem tapadtak le, illetve nem találtak élő sejtet, stb. (elnézést ha nem túl szakszerűen írom) és hogy ennek oka valószínűleg az is, hogy vér van a magzatvízben. Ezt a lepénybiopsziával magyarázzák, hogy az még vérezgethet.
A tripla x már nem is foglalkoztat annyira, elfogadtam mostanra, de mivel ezeket a híreket egy zajos helyen kaptam telefonon és élőben csak hét múlva lesz alkalmam találkozni a doktornővel, nem tudtam megnyugodni afelől, hogy ettől a kisbaba még jól van.
Igazából itt jönne a valódi kérdésem, hogy ettől ugye nem kell megijednem, hogy kevés élő sejtet találtak és hogy nem tapadtak le, stb.? Illetve normális az hogy 3 héttel a biopszia után, esetleg még vérzik a méhlepény? Ez nem árthat a kisbabámnak, ugye? A hátulfekvő lepényem miatt amúgy is óvatoskodok, de akkor még nagyon elővigyázatosságal legyek, nehogy továbbra is bevérezzen?
Elnézést a sok kérdésért és nagyon szépen köszönöm előre is és még egyszer a segítségét Doktor Úr!
Üdvözlettel,
Viola
Kedves Viola
Nagyon- nagyon ritka, hogy magzatvíz mintavételből ne lehessen pontos diagnózist mondani. A magzatvízben nincsenek élő sejtek, csak a magzat bizonyos részeiről levált, elhalt sejtek. Ezek vizsgálatával tudunk diagnózist mondani a magzati kromoszómákra vonatkozóan. A lepénybiopszia során kevés vérzés felléphet, mely néhány perc után megszűnik, a méhüregben lévő vér az ezt követő hetekben felszívódik. A továbbiakat az érintett genetikai laborral tessék megbeszélni. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:19
Nagyon- nagyon ritka, hogy magzatvíz mintavételből ne lehessen pontos diagnózist mondani. A magzatvízben nincsenek élő sejtek, csak a magzat bizonyos részeiről levált, elhalt sejtek. Ezek vizsgálatával tudunk diagnózist mondani a magzati kromoszómákra vonatkozóan. A lepénybiopszia során kevés vérzés felléphet, mely néhány perc után megszűnik, a méhüregben lévő vér az ezt követő hetekben felszívódik. A továbbiakat az érintett genetikai laborral tessék megbeszélni. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:19
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Főorvos úr!
Annyi lenne a problémám hogy egy pár éve van egy 20mm-es myomám amit rendszerességgel szoktam ellenőriztetni,2012-ben volt egy egészségügyi beavatkozásom,azóta minden évben 1 alkalommal van egy erős lefolyású köztes menstruációm,ennek mi lehet az oka? A férjemmel 4-évnyi sikertelen próbálkozás,2 sikertelen lombik után,nagyon szeretnénk babát,ez az állapotom befolyásolhassa?Válasz át köszönöm szépen.Mónika
Annyi lenne a problémám hogy egy pár éve van egy 20mm-es myomám amit rendszerességgel szoktam ellenőriztetni,2012-ben volt egy egészségügyi beavatkozásom,azóta minden évben 1 alkalommal van egy erős lefolyású köztes menstruációm,ennek mi lehet az oka? A férjemmel 4-évnyi sikertelen próbálkozás,2 sikertelen lombik után,nagyon szeretnénk babát,ez az állapotom befolyásolhassa?Válasz át köszönöm szépen.Mónika
Kedves Mónika
A myoma nagyon gyakori betegség a női méhben. Ahhoz hogy az Ön kérdéseire megfelelően tudjak válaszolni, sokkal pontosabb információkra lenne szükség (a myoma pontosan hol helyezkedik el, milyen mélyen ül a méhfalban, milyen a keringés, hogyan viszonyul a méhüreghez, stb....). Alapos ultrahang vizsgálat során ezeket meg lehet pontosan határozni és eldönteni a további kezelést illetve a myoma viszonyát a panaszokhoz. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:11
A myoma nagyon gyakori betegség a női méhben. Ahhoz hogy az Ön kérdéseire megfelelően tudjak válaszolni, sokkal pontosabb információkra lenne szükség (a myoma pontosan hol helyezkedik el, milyen mélyen ül a méhfalban, milyen a keringés, hogyan viszonyul a méhüreghez, stb....). Alapos ultrahang vizsgálat során ezeket meg lehet pontosan határozni és eldönteni a további kezelést illetve a myoma viszonyát a panaszokhoz. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 29. 19:11
Olvasói értékelés: 5 / 5
Tisztelt Főorvos Úr!
36.hetes terhes vagyok és toxémiás laborvizsgálatot kértek tőlem hirtelen súlygyarapodás miatt. A laborleletemben ezek az eltérések voltak: fehérvérsejt szám 9,67 G/l (nor 2,0-4,0)m. ért.:4-9), vörösvértest szám: 3,85 T/l (norm.ért.:4-5,20), haematokrit 0,330 l/l (norm.ért:0,350-0,470), MCHC 370,00 g/l (norm.ért: 300,00-360,00), RDW 11,30 CV % norm ért.:11,60-14,80), Lymphocyta % 21,90 % (norm.ért.: 25,00-45,00), fibrinogén meghatározása: 4,6 g/l (norm.ért.:2,0-4,0), D-dimer kvantitatív meghatározása: 0,69 ug/ml (norm.ért.: 0,00-0,50), Se kreatinin 41 umol/l (norm.ért.: 45-84), Se össz. fehérje: 59 g/l (norm.ért.:66-87), Se albumin: 32 g/l (norm.ért: 34-47) A vérnyomásom eddig 90/70 volt mostanában egy kicsit magasabb 110/70 Kérdésem az lenne, hogy ezek az eredmények utalhatnak e toxemiára.
36.hetes terhes vagyok és toxémiás laborvizsgálatot kértek tőlem hirtelen súlygyarapodás miatt. A laborleletemben ezek az eltérések voltak: fehérvérsejt szám 9,67 G/l (nor 2,0-4,0)m. ért.:4-9), vörösvértest szám: 3,85 T/l (norm.ért.:4-5,20), haematokrit 0,330 l/l (norm.ért:0,350-0,470), MCHC 370,00 g/l (norm.ért: 300,00-360,00), RDW 11,30 CV % norm ért.:11,60-14,80), Lymphocyta % 21,90 % (norm.ért.: 25,00-45,00), fibrinogén meghatározása: 4,6 g/l (norm.ért.:2,0-4,0), D-dimer kvantitatív meghatározása: 0,69 ug/ml (norm.ért.: 0,00-0,50), Se kreatinin 41 umol/l (norm.ért.: 45-84), Se össz. fehérje: 59 g/l (norm.ért.:66-87), Se albumin: 32 g/l (norm.ért: 34-47) A vérnyomásom eddig 90/70 volt mostanában egy kicsit magasabb 110/70 Kérdésem az lenne, hogy ezek az eredmények utalhatnak e toxemiára.
Kedves Asszonyom
A toxaemia betegség alapvető ismérvei: magas vérnyomás (140/90 Hgmm felett) és 24 órás vizeletgyűjtésben 300 mg-ot meghaladó fehérje ürítés. A küldött laborok alapján így tehát nem lehet megállapítani, hogy van-e Önnek toxémiája, hiszen 24 órás vizelet gyűjtés nem szerepel benne. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 25. 07:35
A toxaemia betegség alapvető ismérvei: magas vérnyomás (140/90 Hgmm felett) és 24 órás vizeletgyűjtésben 300 mg-ot meghaladó fehérje ürítés. A küldött laborok alapján így tehát nem lehet megállapítani, hogy van-e Önnek toxémiája, hiszen 24 órás vizelet gyűjtés nem szerepel benne. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 25. 07:35
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Főorvos Úr,
segítségét szeretném kérni az alábbiak okán:
Az elmúlt hónapok során az alábbi TSH, majd fT3, fT4 értékeim lettek, melyekkel összefüggésben nem küldtek tovább endokrinológushoz (sem):
5. hó TSH 3,54,
7. hó TSH + 5,38 fT4 11,6, fT3 5,42,
8. hó TSH +4,61, fT4 9,26, fT3 5,24,
11. 18. TSH + 6,43, fT3 + 6,23, fT4 10,25
2016. 10.26. napján volt az utolsó menstruációm, majd 2016. december elsején és másodikán pozitív lett a terhességi tesztem. Ezt követően magán úton endokrinológus -nőgyógyászhoz fordultam, 2016.12.6-án, aki TSH receptor elleni AT-t és Anti-TPO-t kért- ennek eredményeit 2016.12.12-én kaptam meg, mely szerint: TRAK negatív, anti- TPO>1300. Ezzel az eredménnyel egy időben kaptam Letroxot 50ug-t, illetve Duphaston 3x1-et, illetve TVS: 18.6 x 7.0 mm átmérőjű üres, nem szabályos petezsákot látott. 2016. 12.13-ra korai UH-ra voltam - magán úton - belejelentkezve, ahol 9mm-es átlagos átmérőjű, szabályos petezsákot láttak, benne 4 mm-es szikhólyaggal.
2016.12.16-án az alábbi - magán úton kért - laboreredményeim lettek:
fT4 12,42, fT3 4,51, TSH 3,160, progeszteron: 33,04.
A 2016. 12.20-i UH alapján 17 mm-es petezsák, benne élő, 2 mm-es embryo + utrogestan 100 kapszula 3 x 2 lett elrendelve.
2016. 12.21-én jártam endokrinológus professzornál - szintén magán úton -, ahol a diagnózis: Hashimoto betegség.
Majd 2016. 12. 22-én 15 mm-es petezsák, élő 4,8 mm-es embryo.
2016.12.23-ám újabb progeszteron mérés, melynek eredménye: 62,99.
A legutolsó, azaz a 2016. december 22-i vizsgálat szerint "csak" 6-7 hetes /számítottnál kb 10 nappal fiatalabb, fejlődő/ terhesség.
A fentiek okán kérném szíves véleményét, hogy a magzatra nézve a TPO elleni antitest pozitivitása, mind a fizikai (érése) fejlődésére, mind a szellemi fejlődésére (IQ érték) nézve - a fenitek fényében - Ön szerint milyen hatással lehet?
Segítő együttműködését megköszönve, tisztelettel:
H. Anita
segítségét szeretném kérni az alábbiak okán:
Az elmúlt hónapok során az alábbi TSH, majd fT3, fT4 értékeim lettek, melyekkel összefüggésben nem küldtek tovább endokrinológushoz (sem):
5. hó TSH 3,54,
7. hó TSH + 5,38 fT4 11,6, fT3 5,42,
8. hó TSH +4,61, fT4 9,26, fT3 5,24,
11. 18. TSH + 6,43, fT3 + 6,23, fT4 10,25
2016. 10.26. napján volt az utolsó menstruációm, majd 2016. december elsején és másodikán pozitív lett a terhességi tesztem. Ezt követően magán úton endokrinológus -nőgyógyászhoz fordultam, 2016.12.6-án, aki TSH receptor elleni AT-t és Anti-TPO-t kért- ennek eredményeit 2016.12.12-én kaptam meg, mely szerint: TRAK negatív, anti- TPO>1300. Ezzel az eredménnyel egy időben kaptam Letroxot 50ug-t, illetve Duphaston 3x1-et, illetve TVS: 18.6 x 7.0 mm átmérőjű üres, nem szabályos petezsákot látott. 2016. 12.13-ra korai UH-ra voltam - magán úton - belejelentkezve, ahol 9mm-es átlagos átmérőjű, szabályos petezsákot láttak, benne 4 mm-es szikhólyaggal.
2016.12.16-án az alábbi - magán úton kért - laboreredményeim lettek:
fT4 12,42, fT3 4,51, TSH 3,160, progeszteron: 33,04.
A 2016. 12.20-i UH alapján 17 mm-es petezsák, benne élő, 2 mm-es embryo + utrogestan 100 kapszula 3 x 2 lett elrendelve.
2016. 12.21-én jártam endokrinológus professzornál - szintén magán úton -, ahol a diagnózis: Hashimoto betegség.
Majd 2016. 12. 22-én 15 mm-es petezsák, élő 4,8 mm-es embryo.
2016.12.23-ám újabb progeszteron mérés, melynek eredménye: 62,99.
A legutolsó, azaz a 2016. december 22-i vizsgálat szerint "csak" 6-7 hetes /számítottnál kb 10 nappal fiatalabb, fejlődő/ terhesség.
A fentiek okán kérném szíves véleményét, hogy a magzatra nézve a TPO elleni antitest pozitivitása, mind a fizikai (érése) fejlődésére, mind a szellemi fejlődésére (IQ érték) nézve - a fenitek fényében - Ön szerint milyen hatással lehet?
Segítő együttműködését megköszönve, tisztelettel:
H. Anita
Tisztelt Anita
Megfelelően felismert és kezelt pajzsmirigy betegség esetén nem várható a magzatnál fejlődési rendellenesség. A terhesség alatt végig endokrinológiai kontroll, labor követés és a kezelés folyamatos állítása javasolt a fokozódó pajzsmirigy hormon szinteknek megfelelően. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 23. 10:23
Megfelelően felismert és kezelt pajzsmirigy betegség esetén nem várható a magzatnál fejlődési rendellenesség. A terhesség alatt végig endokrinológiai kontroll, labor követés és a kezelés folyamatos állítása javasolt a fokozódó pajzsmirigy hormon szinteknek megfelelően. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 23. 10:23
Olvasói értékelés: 5 / 5
Tisztelt Doktor úr,
a terhesség elhalt. Orvosom azt javasolta, hogy mivel elég kicsi (6-7 hetes) volt a terhesség, így várjak a menstruáció megjövetelére. Azt szeretném Öntől megtudni, hogy:
- egyetért -e ezzel,
- amennyiben 12.29. napján került megállapításra, hogy elhalt a terhesség, mennyi az a normális időintervallum (ha van ilyen), amennyi időn belül a menstruációnak jelentkeznie kellene,
- milyen előnyei és/vagy hátrányai vannak az Ön véleménye szerint a művi terhesség befejezésének/a természetes, menstruációs úton történő tisztulásnak ebben az esetben.
Elnézését kérem, ha kérdéseim bugyutának tűnnek, csak nem tudom, hogy meddig célszerű/normális várni, mire számíthatok, stb.
S még egy kérdés, hogy mindkét megszakítást követően Ön szeront mennyi időnek kellene eltelnie ismételt teherbeesési próbálkozásig?
Köszönettel,
H. Anita
a terhesség elhalt. Orvosom azt javasolta, hogy mivel elég kicsi (6-7 hetes) volt a terhesség, így várjak a menstruáció megjövetelére. Azt szeretném Öntől megtudni, hogy:
- egyetért -e ezzel,
- amennyiben 12.29. napján került megállapításra, hogy elhalt a terhesség, mennyi az a normális időintervallum (ha van ilyen), amennyi időn belül a menstruációnak jelentkeznie kellene,
- milyen előnyei és/vagy hátrányai vannak az Ön véleménye szerint a művi terhesség befejezésének/a természetes, menstruációs úton történő tisztulásnak ebben az esetben.
Elnézését kérem, ha kérdéseim bugyutának tűnnek, csak nem tudom, hogy meddig célszerű/normális várni, mire számíthatok, stb.
S még egy kérdés, hogy mindkét megszakítást követően Ön szeront mennyi időnek kellene eltelnie ismételt teherbeesési próbálkozásig?
Köszönettel,
H. Anita
Kedves Anita
A terhesség elhalása (missed abortion) esetén a nem élő szövetek eltávolítása javasolt a méhből. Ez legtöbbször műtét, műszeres befejezés formájában történik. A műtétnek különböző szövődményei lehetnek nőgyógyászati és anaesthesiológiai szempontból is. Ha a terhesség korai, van esélye annak, hogy a terhességi szövetek maguktól, műtét nélkül, egy bővebb menszesz kapcsán kiürülnek. Ilyenkor szükséges a követés és a vérzés után az ultrahangos ellenőrzés. 3 hónap múlva lehet próbálkozni a következő teherbe eséssel. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 11. 09:10
A terhesség elhalása (missed abortion) esetén a nem élő szövetek eltávolítása javasolt a méhből. Ez legtöbbször műtét, műszeres befejezés formájában történik. A műtétnek különböző szövődményei lehetnek nőgyógyászati és anaesthesiológiai szempontból is. Ha a terhesség korai, van esélye annak, hogy a terhességi szövetek maguktól, műtét nélkül, egy bővebb menszesz kapcsán kiürülnek. Ilyenkor szükséges a követés és a vérzés után az ultrahangos ellenőrzés. 3 hónap múlva lehet próbálkozni a következő teherbe eséssel. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 11. 09:10
Olvasói értékelés: 5 / 5
Tisztelt doktor úr! Problemam allando feher folyas ami gomba szamtalan kupot gyogyszert kaotam ra nem hasznaltak.volt hogy streptococcus cilt de egy eve gomba semmi nem hasznal ra allergias nem vagyok érzékeny sem probiotikunot is szedek. Van erre tartos kezeles? Ez a folyás egyáltalan mitől alakul ki? Plusz mellette bélgázokkal is küzdök liszt tej érzékeny nem vagyok.Köszönöm
Tisztelt Asszonyom
Hasi, puffadásos panaszainak tisztázása és kivizsgálása mindenképpen fontos lenne visszatérő hüvelyfolyás esetén. A gomba kezelése tünetileg lehetséges, van úgy, hogy akár tartós, hetekig- hónapokig tartó módon. A megfelelően kialakult egészséges hüvelyflóra segíthet a hatékony hüvelyi védettség kialakításában és a tartós panaszmentességben. Ezt megfelelő készítményekkel, melyek recept nélkül kaphatóak Ön is elő tudja segíteni. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 08. 22:11
Hasi, puffadásos panaszainak tisztázása és kivizsgálása mindenképpen fontos lenne visszatérő hüvelyfolyás esetén. A gomba kezelése tünetileg lehetséges, van úgy, hogy akár tartós, hetekig- hónapokig tartó módon. A megfelelően kialakult egészséges hüvelyflóra segíthet a hatékony hüvelyi védettség kialakításában és a tartós panaszmentességben. Ezt megfelelő készítményekkel, melyek recept nélkül kaphatóak Ön is elő tudja segíteni. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 08. 22:11
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktor Úr!
18 hetes kismama vagyok, kb 3 hete estem át korionboholy biopszián. Ma kaptam a hírt, hogy sajnos a vizsgált sejtek 90%-ában tripla x kromoszómát találtak. Nem volt sok idő a felvilágosításra, de végülis nyugtattak hogy ez nem egy súlyos kórkép, de azért nem mondhatnám hogy megnyugodtam.
Az interneten alig alig találok róla információt és minden leírás tele van "lehet"-ekkel, amihez képest azért vesebetegségtől kezdve szellemi fogyatékosságon át mindenféle szerepel a leírásokban...
Tudna nekem ebben segíteni?
Illetve még két kérdésem lenne, az egyik hogy hogyan lehet az hogy a sejtek 10%-a egészséges? Azt is elmondta a doktornő, hogy előfordul olyan, hogy csak a méhlepényben vannak kóros sejtek és a baba ettől még egészséges. Ezért fel is ajánlották hogy csináltassak minél hamarabb egy magzatvíz vizsgálatot is.
Ezzel kapcsolatos a második kérdésem: Mennyire reménykedhetünk ebben?
Azt is mondták hogy az újabb vizsgálat még nagyobb vetélési veszély mint az első és kicsit sejtették, hogy ha így is úgy is megtartanánk a babát, akkor inkább hagyjuk. De én most úgy érzem, hogy nem tudok megnyugodni, rettenetesen szorongok és még attól is félek hogy az esetlegesen felesleges idegeskedés is ártani fog a babának. Mennyire nagy a veszélye Ön szerint ha vállalom az újabb szúrást? Felelőtlenség lenne csupán a magunk megnyugtatásának esélye miatt bevállalni? Ráadásul a lepényem hátul van és mélyen fekvő.
És még egy plusz kérdés, elnézést: Ön szerint a Prena teszt jó köztes megoldás lehetne? Mert igaz az veszélytelen, de úgy értem a leírásokból, hogy az is méhlepény sejtjeit mutatja ki leginkább...
Nagyon nagyon szépen köszönöm a válaszát előre is, és elnézést a hosszú leírásért.
Üdvözlettel,
Viola
18 hetes kismama vagyok, kb 3 hete estem át korionboholy biopszián. Ma kaptam a hírt, hogy sajnos a vizsgált sejtek 90%-ában tripla x kromoszómát találtak. Nem volt sok idő a felvilágosításra, de végülis nyugtattak hogy ez nem egy súlyos kórkép, de azért nem mondhatnám hogy megnyugodtam.
Az interneten alig alig találok róla információt és minden leírás tele van "lehet"-ekkel, amihez képest azért vesebetegségtől kezdve szellemi fogyatékosságon át mindenféle szerepel a leírásokban...
Tudna nekem ebben segíteni?
Illetve még két kérdésem lenne, az egyik hogy hogyan lehet az hogy a sejtek 10%-a egészséges? Azt is elmondta a doktornő, hogy előfordul olyan, hogy csak a méhlepényben vannak kóros sejtek és a baba ettől még egészséges. Ezért fel is ajánlották hogy csináltassak minél hamarabb egy magzatvíz vizsgálatot is.
Ezzel kapcsolatos a második kérdésem: Mennyire reménykedhetünk ebben?
Azt is mondták hogy az újabb vizsgálat még nagyobb vetélési veszély mint az első és kicsit sejtették, hogy ha így is úgy is megtartanánk a babát, akkor inkább hagyjuk. De én most úgy érzem, hogy nem tudok megnyugodni, rettenetesen szorongok és még attól is félek hogy az esetlegesen felesleges idegeskedés is ártani fog a babának. Mennyire nagy a veszélye Ön szerint ha vállalom az újabb szúrást? Felelőtlenség lenne csupán a magunk megnyugtatásának esélye miatt bevállalni? Ráadásul a lepényem hátul van és mélyen fekvő.
És még egy plusz kérdés, elnézést: Ön szerint a Prena teszt jó köztes megoldás lehetne? Mert igaz az veszélytelen, de úgy értem a leírásokból, hogy az is méhlepény sejtjeit mutatja ki leginkább...
Nagyon nagyon szépen köszönöm a válaszát előre is, és elnézést a hosszú leírásért.
Üdvözlettel,
Viola
Kedves Viola
Az eddig leírtak alapján úgy tűnik, hogy a lepényben mozaik formában a sejtek 90%-ban eggyel több X kromoszóma van. Ennek tisztázására mindig magzatvíz mintavétel javasolt, hiszen a magzatvíz sejtek ténylegesen magzati eredetűek, tehát biztosan a magzat valós kromoszóma állományát mutatják.
A NIPT módszer (pl. a Prenatest) nem alkalmas megbízhatóan a kérdés eldöntésére, mindenképpen kromoszóma vizsgálat dönti el ezt a dillemát. Vetélési kockázata a nemzetközi adtok alapján nagy centrumokban kb. 0.2%.
A tripla x kromoszómát mutató magzatok és egyének legtöbbször egészségesek, de bizonyos betegségek valójában gyakrabbak lehetnek. Ezzel kapcsolatban genetikai tanácsadás javasolt, melyet akár én, akár más genetikus kollégám személyesen ad Önnek. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 08. 22:06
Az eddig leírtak alapján úgy tűnik, hogy a lepényben mozaik formában a sejtek 90%-ban eggyel több X kromoszóma van. Ennek tisztázására mindig magzatvíz mintavétel javasolt, hiszen a magzatvíz sejtek ténylegesen magzati eredetűek, tehát biztosan a magzat valós kromoszóma állományát mutatják.
A NIPT módszer (pl. a Prenatest) nem alkalmas megbízhatóan a kérdés eldöntésére, mindenképpen kromoszóma vizsgálat dönti el ezt a dillemát. Vetélési kockázata a nemzetközi adtok alapján nagy centrumokban kb. 0.2%.
A tripla x kromoszómát mutató magzatok és egyének legtöbbször egészségesek, de bizonyos betegségek valójában gyakrabbak lehetnek. Ezzel kapcsolatban genetikai tanácsadás javasolt, melyet akár én, akár más genetikus kollégám személyesen ad Önnek. Dr. Tidrenczel Zsolt 2017. 01. 08. 22:06
Olvasói értékelés: 5 / 5
Jó napot kívánok!
Az alábbi kérdésben szeretném válaszukat kérni. 44 éves anyuka vagyok 2 nagy gyerekkel. 23 éves a fiam, 18.5 a lányom, mindkét gyerekemet császármetszéssel szültem. A fiam farfekvéses volt, mindkét esetben elhúzódó tágulás és relatív téraránytalanság volt a probléma. A terhességek teljes mértékben problémamentesek voltak. A lányomnál részleges hegszétválás történt a szülés közben. Utólag visszagondolva nem biztos, hogy nem történt némi orvosi mulasztás,de ez már lényegtelen is talán. Úgy adódott, hogy 44 éves koromra újból szeretnék gyereket, amire eddig nem is gondoltam volna. Apuka 48 éves. Azt szeretném megkérdezni, hogy nyilván a koromból adódó kockázatokat is felmérve, a részleges hegszétválás ilyen időtávlatban mennyire lehet probléma? Mire számíthatok? milyen vizsgálatokat kell elvégeztetnem/nünk, hogy a kockázatokat a lehető legkisebbre minimalizáljuk? Tisztában vagyok azzal, hogy a szülés nem erre a korra van kitalálva. Ennek ellenére szeretnék tisztában lenni a lehetőségekkel, mielőtt bármibe is belevágunk. Szíves segítségüket előre is köszönöm. Molnár Erika
Az alábbi kérdésben szeretném válaszukat kérni. 44 éves anyuka vagyok 2 nagy gyerekkel. 23 éves a fiam, 18.5 a lányom, mindkét gyerekemet császármetszéssel szültem. A fiam farfekvéses volt, mindkét esetben elhúzódó tágulás és relatív téraránytalanság volt a probléma. A terhességek teljes mértékben problémamentesek voltak. A lányomnál részleges hegszétválás történt a szülés közben. Utólag visszagondolva nem biztos, hogy nem történt némi orvosi mulasztás,de ez már lényegtelen is talán. Úgy adódott, hogy 44 éves koromra újból szeretnék gyereket, amire eddig nem is gondoltam volna. Apuka 48 éves. Azt szeretném megkérdezni, hogy nyilván a koromból adódó kockázatokat is felmérve, a részleges hegszétválás ilyen időtávlatban mennyire lehet probléma? Mire számíthatok? milyen vizsgálatokat kell elvégeztetnem/nünk, hogy a kockázatokat a lehető legkisebbre minimalizáljuk? Tisztában vagyok azzal, hogy a szülés nem erre a korra van kitalálva. Ennek ellenére szeretnék tisztában lenni a lehetőségekkel, mielőtt bármibe is belevágunk. Szíves segítségüket előre is köszönöm. Molnár Erika
Kedves Erika
Sajnos jelenleg nem létezik semmilyen vizsgálat, amely releváns megbízható módon előrejelezné, hogy majd hónapok múlva kialakul-e hegszétválás a terhesség alatt. Alapos nőgyógyászati hüvelyi ultrahang vizsgálat szükséges teherbe esés előtt, illetve szoros követés a terhesség alatt. Életkora, előzetes 2 császármetszése és előzménye miatt magas kockázatú terhes lesz, a terhesség befejezése legkésőbb a 38. héten tervezett császármetszéssel javasolt. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 18. 12:29
Sajnos jelenleg nem létezik semmilyen vizsgálat, amely releváns megbízható módon előrejelezné, hogy majd hónapok múlva kialakul-e hegszétválás a terhesség alatt. Alapos nőgyógyászati hüvelyi ultrahang vizsgálat szükséges teherbe esés előtt, illetve szoros követés a terhesség alatt. Életkora, előzetes 2 császármetszése és előzménye miatt magas kockázatú terhes lesz, a terhesség befejezése legkésőbb a 38. héten tervezett császármetszéssel javasolt. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 18. 12:29
Olvasói értékelés: 5 / 5
Tisztelt Doktor Úr!
8 hónapos a kisfiam, még szoptatom. Fogamzásgátló tablettát nem szedek, mert szülés után trombózist kaptam. Szülés óta még nem volt menstruációm. Kérdésem az lenne, mennyi esélye van egy újabb terhességnek ezen paraméterek alapján? Válaszát előre is köszönöm. Üdvözlettel: Abigél
8 hónapos a kisfiam, még szoptatom. Fogamzásgátló tablettát nem szedek, mert szülés után trombózist kaptam. Szülés óta még nem volt menstruációm. Kérdésem az lenne, mennyi esélye van egy újabb terhességnek ezen paraméterek alapján? Válaszát előre is köszönöm. Üdvözlettel: Abigél
Kedves Abigél
A kérdés megválaszolásához szükséges lenne tudni, hogy van-e peteérése, amely szoptatós időszakban menszesz nélkül is lehetséges. Nőgyógyászati vizsgálat és ultrahang segíthet a kérdés megválaszolásában. Természetesen rendszeres vérzés nélkül kisebb az esély a foganásra. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 13. 22:30
A kérdés megválaszolásához szükséges lenne tudni, hogy van-e peteérése, amely szoptatós időszakban menszesz nélkül is lehetséges. Nőgyógyászati vizsgálat és ultrahang segíthet a kérdés megválaszolásában. Természetesen rendszeres vérzés nélkül kisebb az esély a foganásra. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 13. 22:30
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Kedves Doktor Úr!
Szeretném segítségét kérni a leletemmel kapcsolatban.
Habituális vetélő vagyok, majd 3 éve már nem esek teherbe, 6 inszemináció és két lombik sikertelen volt.
Sok vizsgálaton már túl vagyunk , most az Anti C1q értékem 44,3 lett ami nagyon magas a 0-10 referenciához képest.
Szeretném megkérdezni mire utalhat ez a magas érték? Egyáltalán mi is ez az Anti C1q?
Köszönöm válaszát!
Szeretném segítségét kérni a leletemmel kapcsolatban.
Habituális vetélő vagyok, majd 3 éve már nem esek teherbe, 6 inszemináció és két lombik sikertelen volt.
Sok vizsgálaton már túl vagyunk , most az Anti C1q értékem 44,3 lett ami nagyon magas a 0-10 referenciához képest.
Szeretném megkérdezni mire utalhat ez a magas érték? Egyáltalán mi is ez az Anti C1q?
Köszönöm válaszát!
Kedves Kérdező
Az AntiC1q antitestek autóantitestek, melyek a szervezet bizonyos fehérjéivel kapcsolódva az immun rendszer ún. komplement rendszerének megváltozott működését okozzák. Hatásuk főleg a vesében van és bizonyos autoimmun kórképekben írják le magasabb szintjét (pl. SLE, autoimmun vasculitis, lupus nephritis). JAvaslom, tessék immunológushoz fordulni a fenti laborok miatt. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 11. 13:21
Az AntiC1q antitestek autóantitestek, melyek a szervezet bizonyos fehérjéivel kapcsolódva az immun rendszer ún. komplement rendszerének megváltozott működését okozzák. Hatásuk főleg a vesében van és bizonyos autoimmun kórképekben írják le magasabb szintjét (pl. SLE, autoimmun vasculitis, lupus nephritis). JAvaslom, tessék immunológushoz fordulni a fenti laborok miatt. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 11. 13:21
Olvasói értékelés: nincs még értékelés
Tisztelt Doktorúr!
Altforalle fogamzásgátlót szedek kb 2.5 hónapja. Tegnap tartottam a 2. sor utolsó szeménél, azonban véletlenül a 3. sor utolsó szemét szedtem be. Ezt ma este vettem észre, amikor a következő szemet szerettem volna bevenni. A tájékoztatóban nem találtam erre az esetre leírást, ezért a tájékoztatóban leírt kimaradt tablettaként kezeltem, és beszedtem ma a tegnapi és mai szemet. Az 3. sor utolsó szemét egy megkezdettlen levél aznapi szemével pótolnám. A szemeket fontos sorrendbe szedni, azt tudom, ezért szeretném megtudni, hogy helyesen cselekedtem-e, illetve ha nem, mi a teendő.
Köszönettel:
Ágnes
Altforalle fogamzásgátlót szedek kb 2.5 hónapja. Tegnap tartottam a 2. sor utolsó szeménél, azonban véletlenül a 3. sor utolsó szemét szedtem be. Ezt ma este vettem észre, amikor a következő szemet szerettem volna bevenni. A tájékoztatóban nem találtam erre az esetre leírást, ezért a tájékoztatóban leírt kimaradt tablettaként kezeltem, és beszedtem ma a tegnapi és mai szemet. Az 3. sor utolsó szemét egy megkezdettlen levél aznapi szemével pótolnám. A szemeket fontos sorrendbe szedni, azt tudom, ezért szeretném megtudni, hogy helyesen cselekedtem-e, illetve ha nem, mi a teendő.
Köszönettel:
Ágnes
Kedves Ágnes
Az Altforalle monofázisos fogamzásgátló készítmény, tehát egyfajta gyógyszer kombinációt tartalmaz. Ezáltal a valóságban mindegy, ha véletlenül felcserél egy tablettát. Folytassa nyugodtam a szedést a megcserélt módon. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 11. 13:11
Az Altforalle monofázisos fogamzásgátló készítmény, tehát egyfajta gyógyszer kombinációt tartalmaz. Ezáltal a valóságban mindegy, ha véletlenül felcserél egy tablettát. Folytassa nyugodtam a szedést a megcserélt módon. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 11. 13:11
Olvasói értékelés: 5 / 5
Tisztelt Doktor Úr!
Segítségét szeretném kérni. 27 éves nő vagyok és az én problémám már lassan 6 éve fenn áll. 2011. márciusáig szabályos volt a menstruációm, majd a következő hónapban már nem jött meg. Egyik hónapról a másikra leállt. Ezt megelőző időszakom elég stresszes volt és sokat fogytam életmódváltásom miatt. ( Azóta már a súlyom rendeződött, normál tartományban van .) Fogamzásgátlót és semmilyen más hormontartalmú gyógyszert sosem szedtem. Már több nőgyógyászt felkerestem, illetve endokrinológus szakemberhez is fordultam. Többször kaptam gyógyszeres stimulálást. 2011.06.16 estrofem + duphaston majd 2011.12.05 Norcolut + clostilbegyt. 2012.01.10 Norcolut. 2012.09.21 Norcolut + clostylbegyt -et . De a menstruációm így sem rendeződött. 2014. 05.06.-án vizsgálat során PCO petefészket állapítottak meg, valamint a méhem az évek alatt kisebb lett. Pco-ra Meforal 850mg készítményt kaptam.Enyhe szőrösödést is tapasztalok a köldököm alatti vonalban , valamint a melludvar környékén, illetve hízékonyságot érzek magamon. Vérvételem eredménye : TSH 2,240 mIU/L FSH 6,0 IU/L LH 0,4 IU/L Oestradiol >73,4 pmol/L Testosteron >0,69 nmol/L Prolactin 106 mIU/L . Ezek után hormonpótlást javasoltak a számomra Trisequens tabletta formájában,amit még nem kezdtem el, más megoldást keresve számomra.
Ön szerint mit tehetnék még, hogy kiderüljön mitől rendeződhetnének a hormonjaim,hogy újra teljes értékű nő lehessek?
A kért hormonvizsgálaton felül még van olyan hormon aminek a vizsgálata javasolt lenne?
Esetleg ez genetikai öröklődés lehet?
Válaszát előre köszönöm!
Üdvözlettel:
Horváth Adina
Segítségét szeretném kérni. 27 éves nő vagyok és az én problémám már lassan 6 éve fenn áll. 2011. márciusáig szabályos volt a menstruációm, majd a következő hónapban már nem jött meg. Egyik hónapról a másikra leállt. Ezt megelőző időszakom elég stresszes volt és sokat fogytam életmódváltásom miatt. ( Azóta már a súlyom rendeződött, normál tartományban van .) Fogamzásgátlót és semmilyen más hormontartalmú gyógyszert sosem szedtem. Már több nőgyógyászt felkerestem, illetve endokrinológus szakemberhez is fordultam. Többször kaptam gyógyszeres stimulálást. 2011.06.16 estrofem + duphaston majd 2011.12.05 Norcolut + clostilbegyt. 2012.01.10 Norcolut. 2012.09.21 Norcolut + clostylbegyt -et . De a menstruációm így sem rendeződött. 2014. 05.06.-án vizsgálat során PCO petefészket állapítottak meg, valamint a méhem az évek alatt kisebb lett. Pco-ra Meforal 850mg készítményt kaptam.Enyhe szőrösödést is tapasztalok a köldököm alatti vonalban , valamint a melludvar környékén, illetve hízékonyságot érzek magamon. Vérvételem eredménye : TSH 2,240 mIU/L FSH 6,0 IU/L LH 0,4 IU/L Oestradiol >73,4 pmol/L Testosteron >0,69 nmol/L Prolactin 106 mIU/L . Ezek után hormonpótlást javasoltak a számomra Trisequens tabletta formájában,amit még nem kezdtem el, más megoldást keresve számomra.
Ön szerint mit tehetnék még, hogy kiderüljön mitől rendeződhetnének a hormonjaim,hogy újra teljes értékű nő lehessek?
A kért hormonvizsgálaton felül még van olyan hormon aminek a vizsgálata javasolt lenne?
Esetleg ez genetikai öröklődés lehet?
Válaszát előre köszönöm!
Üdvözlettel:
Horváth Adina
Tisztelt Asszonyom
27 éves korban a menstruáció megszűnése feltétlenül kóros. Nagyon alapos kivizsgálás indokolt, amely úgy tűnik már folyamatban van. Az Ön által leírt hormonértékek nem utalnak korai menopauzára, petefészek leállásra. A petefészkek policisztás elváltozása, illetve a policisztás ovárium szindróma is járhat ugyanakkor a peteérés leállásával, ritka vagy megszűnő menszeszekkel. Fontos lenne a teljes körű endokrinológiai kivizsgálás (női hormonok, pajzsmirígy, mellékvese hormonok, cukorterhelés, inzulin meghatározás) és a probléma okának megtalálása. Ritka esetben lehet genetikai oka is a fenti problémáknak. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 04. 10:16
27 éves korban a menstruáció megszűnése feltétlenül kóros. Nagyon alapos kivizsgálás indokolt, amely úgy tűnik már folyamatban van. Az Ön által leírt hormonértékek nem utalnak korai menopauzára, petefészek leállásra. A petefészkek policisztás elváltozása, illetve a policisztás ovárium szindróma is járhat ugyanakkor a peteérés leállásával, ritka vagy megszűnő menszeszekkel. Fontos lenne a teljes körű endokrinológiai kivizsgálás (női hormonok, pajzsmirígy, mellékvese hormonok, cukorterhelés, inzulin meghatározás) és a probléma okának megtalálása. Ritka esetben lehet genetikai oka is a fenti problémáknak. Dr. Tidrenczel Zsolt 2016. 12. 04. 10:16
Olvasói értékelés: 5 / 5
Elejére | Előző | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | Következő | Végére
.jpg)
.jpg){kind=small}
