Túlzás lenne azt mondani, hogy a baba első születésnapján három szülőnek kellene őt köszöntenie
Hatalmas áttörés történt az orvostudományban, hiszen az Egyesült Királyságban először született egy gyermek három ember DNS-ének felhasználásával.
Ez azért is nagy előrelépés, mert ennek az eljárásnak köszönhetően meg lehet előzni, hogy a babák gyógyíthatatlan, mitokondriális betegségekkel szülessenek.
A mitokondriumok olyan sejtalkotók, amelyek legfontosabb feladata a sejtek energia-háztartásának biztosítása. Ha hibásak a mitokondriumok, akkor - mivel nem képesek ellátni a szervezetet energiával - agykárosodás, izomsorvadás, szívelégtelenség vagy vakság is felléphet. Ezek a hibás mitokondriumok egyébként csak az anyától öröklődnek - írja a BBC.
Dr. Vereczkey Attila szülész-nőgyógyász a Mokkában beszélt az eljárásról.
"Lombikbébi kezelésben kell résztvenni. Az anya és az apa DNS-sel ivarsejtekkel megtermékenyítik a petesejtet, létrejön az embrió. A beültetés előtt az embrió sejtmagját kicserélik egy harmadik személynek, egy donornak a sejtmagjával" - mondta a szakember.
Hozzátette, hogy a harmadik szülő DNS-e minimális, vagyis túlzás lenne azt mondani, hogy a baba első születésnapján három szülőnek kellene őt köszöntenie, és erre egyébként jogilag sincs lehetőség.
"99,8 százalékban a szülői DNS vihető tovább, és 0,2 százelékban jelenik meg a donor DNS."
Európában jelenleg csak az Egyesült Királyságban végeznek ilyen beavatkozást.
A teljes beszélgetést itt lehet megtekinteni:
Indexkép: Ri Butov képe a Pixabay-en
(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)