Prof. Dr. Balázs Csaba

Prof. Dr. Balázs Csaba

Endokrinológus

A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!

Kérdezz-felelek

Böngéssz a korábbi kérdések és szakértői válaszok között.

20 kérdés ezen a lapon · összesen 7 566

2013. 09. 12.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!

4. gyermekünk születése óta (5 éve) hiába várunk újabb babára. A nőgyógyászom azt mondta, nálam minden rendben van, egyedül a petevezeték átjárhatóságát nem tudta megnézni a nyári szabadságok miatt. 21. napon vett vérmintában a TSH 4.45mlu/l, FSH 4.25, tesztoszteron 0.69, ösztradiol 320, LH 5.1, prolactin 118, progeszteron 51,5, DHEA-szulfát 3,2 lett. Én arra gondolok, hogy a korom (42 év) miatt az ösztrogén-szint már csökkent, talán erre utal az is, hogy a 10 évvel ezelőttihez képest a méhnyaknyák mennyisége nagyon lecsökkent, állaga sem tűnik termékenynek, és a másfél éve használt törpemikroszkóp sem mutatott ezidő alatt egyetlen termékeny napot sem. Lehetséges, hogy valóban ez az ok? A nőgyógyász ezt a felvetésemet válaszra sem méltatta, nem kért erre vizsgálatot. A pajzsmirigyemet megnézette, ott mindent rendben találtak, bár endokrinológus felkeresését javasolták, ami a háziorvosom szerint felesleges, így beutalót sem írt. A terheléses vércukrom 120 perc után 8.4, nem tudom, ennek lehet-e köze a problémámhoz. Köszönöm.
A férjemnél is mindent rendben találtak.
Szakértői válasz
Tisztelt Kérdező!

Köszönöm aktuális és fontos kérdését. Napjainkban az a megtiszteltetés ért, hogy neves nemzetközi orvosi lapban a terhesség és a pajzsmirigy betegségeinek elméleti (molekuláris genetikai, hormonális, immunológiai) és gyakorlati kérdéseit foglaljam össze.
Bevezetőben két elméletinek látszó kérdést kell az érthetőség miatt tisztáznom:
A pajzsmirigy autoimmun gyulladása a lakosság közel 10%-t érinti és a nők aránya ennél még lényegesen magasabb. A gyulladásnak sok ismertető jele van (strúma, a megnagyobbodott göb tapintási lelete, a jellegzetes ultrahang és izotópos kép, a TPO és thyreoglobulin elleni antitestek magas értéke, pozitív biopsziás lelet), ennek ellenére a betegség gyakran tisztázatlan marad. A betegség öröklődik, tehát amennyiben a családban pajzsmirigybetegség fordult elő, akkor erre gondolni kell! A betegség éveken át fennállhat, gyakran semmiféle fájdalommal nem jár és már csak akkor derül rá fény, amikor már a gyulladás a pajzsmirigy jelentős részét elpusztította. Figyelmeztető jel az emelkedett antitest érték. Kimutattuk ugyanis, hogy az éveken át meglévő gyulladás (TPO elleni antitest pozitivitás esetén a csökkent pajzsmirigybetegség feltétlen bekövetkezik. Ráadásul a gyulladás (fehérje típusú antitestek) más gondot is okozhatnak, a betegség gyakran társul: meddőséggel, hajhullással, gyomorpanaszokkal, szívbetegséggel, emelkedett koleszterin szinttel vészes vérszegénységgel, alvászavarokkal, bőrbetegségekkel, stb.
A pajzsmirigy csökkent működésének is több fázisa van. Az egyik a már feltűnő tünetekkel járó forma (ún. manifeszt hipotireózis). A másik a még lappangó, ún. szubklinikus hipotireózis. Erre az a jellemző, hogy csak „véletlenül” derül ki, amikor valamilyen ok miatt, pl. meddőségi vizsgálat során laboratóriumi tesztet végeznek. Ilyenkor még a vérben lévő pajzsmirigyhormonok (T4 és T3) még a teljesen normális tartományban vannak, de az antitestek pozitívak, a TSH értéke pedig emelkedett (a koleszterin szint is magasabb!). Anélkül, hogy a TSH meghatározások sok és kényes részletére itt kitérnék (fontos: a TSH nem pajzsmirigy-hormon, hanem az agyalapi mirigy termeli!!)) azt le kell szögeznem, hogy ez egy fontos, de napszakonként, évszakonként, gyógyszerektől, módszerektől függően változó adat, amelynek értéke a hazai laboratóriumi értékektől eltérő (0,4-2,5 mU/l!!). Lényeges, hogy ezek az ún. normál értékek változnak a terhesség idején (3 havonta), továbbá kísérő súlyos, senyvesztő betegségekben. Ezért fontos a TSH mérése, de tudni kell értékelni a kezelést irányító orvosnak és a kezelést egyénileg meghatározni.
A tanulmányból a legfontosabbak emelem ki:
1. A kimutatott (manifeszt) és szubklinikus hiportireózis lényegesen növeli a meddőség és a spontán vetélések kockázatát
2. Az autoimmun gyulladás, a pajzsmirigy elleni antitesteknek meghatározó szerepük van a meddőségben és a korai vetélésekben
3. A terhesség alatt a pajzsmirigy 50%-kal több hormont termel, mint előtte A terhesség idején a pajzsmirigy térfogata 10-20%-kal növekszik. A pajzsmirigyhormon relatív hiánya fokozza a magzat szellemi fejlődésének kockázatát. Az alkalmazott hormonpótlás dózisa változik a terhesség ideje alatt (!)
4. A pajzsmirigy hormonjainak és az agyalapi mirigy által termelt TSH un. normál értékei a terhesség alatt, három havonta eltérőek, ezért nem szabad ezeket összehasonlítani a nem terheseknél találtakéval!
5. A terhesség alatt a csökkent pajzsmirigy működésének (hipotireózisnak) a veszélye lényegesen nagyobb, mint a nem terhesekének.
6. A magzat saját pajzsmirigye a terhesség első három hónapjában fejlődik ki, addig az anya által termelt hormonra van utalva (ezért a terhesség első 3 hónapjában az anyai pajzsmirigyműködés fokozódása élettani folyamat,TSH alacsony!)
7. A fokozott jódbevitel a terhesek számára (akik nem szenvednek pajzsmirigy betegségben!) alapvetően fontos, ugyanis a hormon képzéséhez erre az anyagra feltétlen szükség van. Ez a mennység egészségesekben 250-300 mikrogram naponta. Az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedők anorganikus jódot nem fogyaszthatnak! Ennek oka az, hogy az autoimmun folyamat fellángolását válthatja ki.
8. A már korábban csökken pajzsmirigy működésű terhesekben a tiroxin dózisát feltétlen célszerű emelni a kiindulási érték 50%-val.
9. A terhesek egy részének szelénhiánya is van, ezért ennek pótlására célszerű törekedni.
10. A szülések után 2-4 hónap múlva az esetek 8-18%-ban autoimmun pajzsmirigygyulladás alakulhat ki.

További kivizsgálást, jó egészséget kívánok:


Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 12. 07:581 / 5 olvasói értékelés
2013. 09. 11.⧉
Olvasói kérdés
58 éves vagyok, s problémáim a váltókorral -52 éves koromban - kezdődtek. Fáradékonysággal, rossz közérzettel teljes kivizsgáláson túl estem. A vizsgálatok során derült fény csontritkulásomra: - 3,7, magas koleszterin szintre: 6,6, savtúltengésemre, reflux betegségemre. Két éve ki kellett venni a manduláimat is, mert állandó jelleggel gennyes gyulladásban voltak. Jó egy éve endokrin szakrendelésen is jártam, mert az arcom, szemem állandóan ödémás,püffedt, mindig álmos. Kinézetem teljesen megváltozott. Ha ismerősökkel találkozom látszik rajtuk a megütközés, van akit molyosra késztet idióta kinézetem.
Az endokrinológiai vizsgálat - amit a Debreceni Kenézy Kórházban végeztek - eredménye TSH: 1,75 FT3: 2,02, FT4: l,45, ATA: 18,51. Pajzsmirigy ultrahang vizsgálaton is túl estem, e szerint a jobb lebeny 14x11x35, az isthmus 2 mm, bal lebeny 14x12x29 mm, a jobb oldalon az alsó harmadban ventralisan 7 mm-es echoszegény, pontszerű meszesedéssel is biró góc van. Évente TSH-t javasoltak, s azt állapították meg, hogy panaszaim nem hormonális hátterűek.
Az esedékes évi TSH vizsgálaton már túl vagyok, az eredmény: 3,51.
Professzor úr szerint ilyen pajzsmirigy eredmények okozhatják-e az arcom, szemem ödémáját, álmos kinézetemet, vagy esetleg más betegség áll-e ezek hátterében?
Köszönettel: Pacsirta
Szakértői válasz
Tisztelt Pacsirta!

Elvileg ezek az értékek már csökkent pajzsmirigyműködés mellett szólnak. A legfontosabb azonban klinikai kép és ennek megfelelő kezelést javaslok.

Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 11. 12:23Még nincs értékelés
2013. 09. 11.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!
Írtam az e-mail címére, de inkább jobbnak látom, ha ide írom meg, amit akarok. 33 éves fiatalember vagyok. Volt 2 db agyalapi mirigy műtétem (2008, 2011)- cranioph. daganat miatt, melynek következtében hormonpótlásra a következő gyógyszereket szedem:
- 75 mikrogr L-thyroxin/nap
- 2 db 0.2 Nocutil tabletta
- 15 mg Cortef, melyet nagy stressz v. fizikai igénybevétel esetén
megnövelek 20 esetleg 25 mg-ra.
- 2 naponta 1 db 75-ös Norprolac
- 15 hetente 1 db NEBIDO injekció
- 3 hétig folyamatosan (aztán 1 hét szünet) férfikrém (10 mg progeszteron/nap) ezt kb. 2 hónapja használom csak. Azért kezdtem el használni, mert azt olvastam, hogy a progeszteron az oszteoblasztokat serkenti, így a csontfelépülést elősegíti, illetve az ösztrogén dominancia kiköszöbölésére.
- 3000 NE Fresenius D vitamin/nap
- citrokalcium 200 mg (2db tabletta/nap)
- K2 vitamin - vitakinges (2 db/nap – 45 mikrogramm K vit.)
- 1 teáskanál Eskimo halolaj/nap
- 500-1000 mg C vitamin/nap
- magnézium készítmény (leggyakrabban magnézium citrát por – 1 kiskanál/nap)
2011. nov-ben 3. stádiumú gerinc csontritkulás miatt összeroppant a 12-es csigolyám (ezelőtt a Cortef gyógyszer javasolt alap adagja 25 mg/nap volt, melyet nagy stressz és fizikai ig.vét. esetén 40 mg/napra javasolt volt felvinni, „vélhetően köze lehetett” a csontritkuláshoz. Debreceni kivizsgálás alkalmával (2012.04) javasolták csökkenteni a Cortef adagját, mivel a vizeletemben dupla mennyiségű kortizol volt, mint a határérték.
A csigolyatörést követően a reumatológus a FORSTEO nevű szert írta fel, amely 18 hónapos kezelés. Még 1 hónapom van hátra a kezelésből.
A d-vit-t, a ca-t, mg-t, halolajat, k2 vit-t csak 1,5 éve szedem napi rendszerességel. A törés után kezdtem el ezeket szedni.
A FORSTEO kezelés 5 hét múlva befejeződik és utána a Reumatológus az Aclasta infúziót akarja beadatni, szerinte ezzel megőrizhetjük a Forsteo által megnövelt csonttömeget (de nem is volt 17 hónap óta csonttömeg mérés, hogy tudnánk, hatott-e a Forsteo)
2013. augusztus hónapban volt műtét utáni 2. koponya MRI vizsgálat az Amerikai úton, ahol a fejemet megint tünetmentesnek találták, 2 év múlva nézik meg újra. Az állapotom jó. Szellemi munkát végzek, sportolok rendszeresen és bírom is. Nagyon egészségesen élek, a pékárukat és a bolti feldolgozott termékeket messziről kerülöm. A zöldséget, gyümölcsöt magamnak termesztem, illetve cserélek. A halat megfogom magamnak. Húst magán bio termelőtől vásárolok. Tejtermékek közül csak házi kecskesajtot fogyasztok, de elég ritkán. Hüvelyesek közül nagyon ritkán és csak zöldbabot. Nem nézek tévét 4 éve és egyéb káros tudatmódosító dolgoktól távol tartom magam (ezt azért tartottam lényegesnek megemlíteni, mert annak ellenére, amin keresztülmentem, furcsa mód, a harmónia erősebb bennem, mint amikor úgymond „egészséges” (akkoriban még ettem a sok szemetet meg néztem is) voltam. Amit nem lehetséges kerülni, azt természetesen elfogadással kezelem, de nem keresem a diszharmónikus állapotokat. Az ún. paleolit életmód ajánlásait követve élek, pici eltéréssel (nagyon kevés házi kecskesajt, nagyon ritkán zöldbab). 1 erős kávét naponta iszom, kb. 1 év óta és kb 2 hónapja néha esténként minőségi száraz vörösborból megiszok maximum 1 dl-t. Minőségi szálas fekete és zöldteákat, ill. gyógyteákat is fogyasztok. Csak tiszta forrásvízzel készítem ezeket. Lehet, hogy sok embernek ez már soknak tűnik, de nekem ez az életmód annyira természetes, mint sok embernek az, hogy bemegy a pékségbe reggel péksütiért. És igyekszem a környezetemnek is azt adni, amit ez az életvitel nyújt. Munkám olyan, hogy rengeteg ügyfelem van. Igyekszem úgy bánni Mindenkivel, ahogy szeretném, hogy velem bánjanak.
Az Aclastától – és az összes biszfoszfonáttól - viszont tartok, annyi rosszat olvasok róla, hogy nagyon nem szívesen adatnám be. Ez csak egy cikk a sok közül és fórumokon is csak negatívumokat olvastam ezekről a szerekről. De valóban ennyire rosszak ezek a szerek?

Ezt a dr. Diag honlapon írják az aclastáról: Az állkapocs osteonecrosisa: Az állkapocs osteonecrosisáról elsősorban azon rákos betegek esetében számoltak be, akik biszfoszfonátot is tartalmazó kezelésben részesültek. Az állkapocs osteonecrosisának számos jól dokumentált kockázati tényezője van: daganatos betegség, kemoterápia, radioterápia, kortikoszteroidok, rossz szájhigiéné, helyi fertőzés, beleértve az osteomyelitist. Az esetek többségét fogászati beavatkozás, például foghúzás kapcsán jelentették. A biszfoszfonát alkalmazása és az állkapocs osteonecrosisa közötti oki kapcsolat nem bizonyított. A Paget-kór klinikai vizsgálataiban nem figyelték meg az állkapocs osteonecrosisát.

Azzal a tiszteletteljes kéréssel fordulnék Önhöz, hogy Ön mit javasolna, mit tegyek ebben az esetben?
Elküldtem az email címére néhány orvosi papíromat (mindet sajnos nem tudom). Ha ideje engedi, kérem, tekintse meg és a levelem alapján legyen szíves javasolni valamit. Elég összetett ez az állapot, de a leghatékonyabb kezelést akarom magamnak. Annyi mindent megpróbáltam, hogy elérjem az agyi problémából is gyógyulásomat. Laikusként azt gondolom – persze könnyen lehet, hogy tévedek, hisz nem vagyok orvos – hogy a hormonszintek megfelelő beállításával a csontépítést is lehet gyorsítani a lebontáshoz képest, anélkül hogy biszfoszfonátokat alkalmaznánk.
Nagy tisztelettel kérem, hogy segítsen nekem, mert amennyire lehet, a csontozatom állapotát anélkül akarom jobbá tenni, hogy más szervemnek ártanék. Ha ez lehetséges, azért mindent megtennék.
Szívességét előre is nagyon köszönöm!
Tisztelettel:
Csaba

Szakértői válasz
Tisztelt Csaba!
Köszönöm megtisztelő bizalmát. A kérdései világosak és érthetőek, de a választ etikai és szakmai okokból azoktól kaphatja meg, akik a vizsgálatokat végezték és a gyógyszeres szedés módosítását indikálták, ill. a felvilágosítást adták. Nagyon fontos szakmai problémát vetett fel. A kérdés általánosságban úgy fogalmazható meg, hogy mi a helyzet akkor, ha egy adott betegséggel kapcsolatban több orvosi vélemény van, akkor melyik igaz? A helyzet az, hogy ezekben a szakmai kérdésekben a helyes orvosi vélemény nem „demokratikus” szavazás kérdése, amikor a többségi vélemény dönt. A tudományban a Keplertől- Semmelweisen át mindig kisebbségben voltak azok akiknek később igazuk lett. Ezért nem tartom jónak azt az elterjedő gyakorlatot, hogy „ több orvost megkérdezünk és a többségi véleményt fogadom el”. Ráadásul, miként írja, én csak évekkel ezelőtt láttam és adtam javaslatot. Ezért nehéz szívvel mondom és írom, de nemcsak az etikai, de a jogi korlátok is kötnek! Noha e-mailen szakvéleményt és tanácsot adni kényelmi szempontból előnyösebb lenne, mégis azt kell, hogy mondjam, szakmailag nem vállalható. Szakmai véleményt, tanácsot csak úgy tudok felelősen adni, ha nem csak a leírható eredményeket van lehetőségem megítélni, de Önt is láthatom, megvizsgálhatom, és így a klinikai képet, kórtörténetet, labor- és ultrahang eredményeket egyben, egységben holisztikusan értékelhetem. Bizonyára belátja, hogy a megfelelő információk hiányában az eltérő orvosi véleményekben nem foglalhatok állást, mivel etikai és jogi kötelékek kötnek.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 11. 09:36Még nincs értékelés
2013. 09. 10.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!Simonné vagyok szeptember elején kerestem fel Önt.Panaszaim alapján pajzsmirigy alulműködést és pajzsmirigygyulladást állapított meg.Jobb mellem és hónaljam is gyulladásban van, ez volt a panaszaim egyike.Javaslatára Béres szelén vitált és d vitamint szedek.Sajnos mellfájdalmam ami már fél éve csak a peteérésre korlátozódott most 2hete tart már és egyre jobban fáj,ég feszül.A hónaljamban levő mirigyolyan érzékennyé vált,hogy alig tudok a karommal biz. mozdulatokat végezni.Éjszaka felerősödik a fájdalom nem tudok a jobb oldalamon aludni.A kérdésem az lenne hogy folytassam a kúrát vagy keressem fel Önt újra.Sajnos a konzultáción elfelejtettem mondani hogy egy másfél éve vérvétel után elindult egy piros csík a karomon utána begyulladt a hónaljam ez volt az első utána egy éve egy méregtelenítő kúra alkalmával nagyon erősen begyulladt a jobb mellem és hónaljam ekkor nyirokcsomógyulladást állapítottak meg innentől kezdve folyamatosan visszatér minden hónapban de ilyen erős hosszan tartó fájdalom eddig nem volt. Válászát előre is köszönöm Üdvözlettel Simonné
Szakértői válasz
Tisztelt Simonné!

Ismervén panaszait és eredményei, egyelőre a megbeszélt kezelést folytassa, s amennyiben panaszai nem szünnének, akkor soron kívüli vizsgálatot javaslok.
Javulást, jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 10. 18:055 / 5 olvasói értékelés
2013. 09. 10.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!
Szept.23-án megyek Önhöz kontrollra, azonban szeretnék egy kicsit hamarabb egy megnyugtató választ kapni..:-)
Pozitív lett a terhességi tesztem, és jelenleg 1/2 tbl. metothyrint szedek, az utolsó labor eredmények: TSH:4,08;TPO-AT: 526.20;TG-AT: 262; TSH Rec At:1.88
A Metothyrin mehet tovább vagy váltani kell?
Nagyon szépen köszönöm előre is a válaszát,
Üdvözlettel:
H.Beáta
Szakértői válasz
Tisztelt Beáta!

Terhesség esetén soron kívüli vizsgálat szükséges (!), ezért ezt jelzem is kolléganőmnek, de Ön is írjon neki, s ekkor már pontos időpontot fog kapni! Egyelőre rendben van, de a gyógyszerelésen valószínüleg változtatni lesz célszerű.
Jó egészséget kívánok a mielőbbi találkozásunkig:

Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 10. 12:145 / 5 olvasói értékelés
2013. 09. 10.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Ur!

Mult penteken voltam a professzor urnal vizsgalaton terhesseg miatt. A korabbi (1,5 honapos) leleteken a TSH 0,13 volt, igy azt mondta, hogy enyhe tulmüködesem van, es ezert csökkentsem a gyogyszer (Combityrex Mite) adagjat napi fel tablettara.
A penteki vervetel eredmenyeim: TSH: 2,19, a T3: 6,95 es a T4: 14,69. Mivel az Ön altal kinyomtatott tablazatban a terhesseg elsö trimesztereben a TSH erteknek 0,03 - 2,3 tartomanyban kell lennie, felek, hogy ha felere lecsökkentem a gyogyszeradagot, akkor meg jobban megnö a TSH es ezzel artok a babanak.

Az uj eredmenyek alapjan mit javasol, mennyi gyogyszert szedjek?

Köszönettel
S.Timea
Szakértői válasz
Tisztelt S. Timea!

Köszönöm levelét. Mivel a T3 értéke jó, izgalomra oka nincs. Tekintettel a terhességre 2 hét múlva ismét 1 tbl-t szedjen.
Jó egészsége kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 10. 08:26Még nincs értékelés
2013. 09. 09.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor úr!
A pajzsmirigy betegségről olvastam cikkében és azt írta ,hogy a kezelések során az alul működő pajzsmirigy betegségnél a köröm tünetek is megszűnnek.Már kb.8 éve kezelnek.TSH eredményeim jók.Folyamatosan betartok minden utasítás .Nővér vagyok az összes pajzsmirigy betegséggel kapcsolatos cikket próbálom elolvasni.Táplálkozásban is figyelek ezekre a dolgokra.Mi a hiba?Nagyon zavar ,hogy a körmeim hosszant barázdáltak,töredeznek.
Válaszát várom.
Üdvözlettel Orosz Andrásné
Szakértői válasz
Tisztelt Orosz Andrásné !

Több dolgot kellene tisztázni:
1. Mi okozta a csökkent működést, nem mindegy, hogy mi volta kiváltó ok?
2. Az sem mindegy, hogy milyen pajzsmirigykészítményt használ?
3. Van-e más oka is a körömelváltozásának?

Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 09. 13:215 / 5 olvasói értékelés
2013. 09. 09.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!
Már egyszer írtam Önnek, körülbelül egy éve, de most nem a gyermekvállalás a legfőbb gondom.
A problémám szűken: pajzsmirigyemet eltávolították daganat miatt, ezután már 2 izotóp kezelésen részt vettem, elvileg nem kell többre mennem.
De hiába szedem az előírt L-thyroxint, (225mg), a panaszaim továbbra sem szűnnek, hízás(egy év alatt 20 kg!!!) aluszékonyság, depresszív hangulat. Az eredményeim tökéletesek, legutóbbi Tsh-m 0.01, a többi értékem (onkológiai) is elhanyagolhatóan alacsony, Ft4 felső határértéken, Ft3 határértékek között.
Mégis mitől van ez, hogy nem javulok? A kérdést már feltettem az endokrinológusomnak, már az első találkozásunkkor kifejtette, ne nézelődjek az interneten, majd ő tudja. Egyre jobban azt gondolom nem érdekli a javulásom, és egyre több helyen olvasom, a rT3 problémát. Mikor ezt a vizsgálatot kértem, nem volt részrehajló, csak egy sima cukor+inzulinnal részéről elintézte a dolgom.
Véleménye szerint hova forduljak, vagy mit tegyek? Tudom, a legjobb egy személyes találkozás volna Önnel, de nekem nagyon messze van, ezért kérem itt a segítségét, véleményét.
Köszönettel: Viola
Szakértői válasz
Tisztelt Viola!

Erről a témáról és problémáról az endokrinológus továbbképzéseken ismételten beszéltem.
A lényeg a következő:
smert, hogy a pajzsmirigy „igazi” hormonja a T3 (trijódtironin), amely 100-szor erősebb hatást fejt ki, mint az elő-hormonnak tekinthető T4 (tiroxin). Az enzimek (fehérjék), a dejodinázok (D1 és D2 enzimek) hatására képződik az aktív T3 és a biológiai hatással nem rendelkező ún. reverz T3 (rT). Ráadásul az egyes szervekben az enzimek mennyisége eltérő lehet, ezért az aktív T3 mennyisége is különböző. Könnyen belátható, hogy a T3 a tulajdonképpeni gyógyszer, amelynek feladata a fenti tünetek megszüntetése. A TSH és a T4 tehát közel normális lehet, mégis a betegnek T3 hiánya van, mert nem képződött a szövetekben elegendő ebből a hormonból. Az esetek egy részében nincs is különösebb probléma, mert a szervezetben található enzimek megfelelő mennyiségű T3 képzését biztosítják. A gond az, hogy az enzim aktivitása nem mindig megfelelő és nem mindenkinél egyforma (!), ezért a fenti tünetek még akkor sem szűnnek meg, ha több T4-t kap a beteg. Ezekben az esetekben ugyanis nem képződik a kívánt mennyiségű T3, amely képes bejutni a megfelelő szervekbe.Ismert, hogy a pajzsmirigy „igazi” hormonja a T3 (trijódtironin), amely 100-szor erősebb hatást fejt ki, mint az elő-hormonnak tekinthető T4 (tiroxin). Az enzimek (fehérjék), a dejodinázok (D1 és D2 enzimek) hatására képződik az aktív T3 és a biológiai hatással nem rendelkező ún. reverz T3 (rT). Ráadásul az egyes szervekben az enzimek mennyisége eltérő lehet, ezért az aktív T3 mennyisége is különböző. Könnyen belátható, hogy a T3 a tulajdonképpeni gyógyszer, amelynek feladata a fenti tünetek megszüntetése. A TSH és a T4 tehát közel normális lehet, mégis a betegnek T3 hiánya van, mert nem képződött a szövetekben elegendő ebből a hormonból. Az esetek egy részében nincs is különösebb probléma, mert a szervezetben található enzimek megfelelő mennyiségű T3 képzését biztosítják. A gond az, hogy az enzim aktivitása nem mindig megfelelő és nem mindenkinél egyforma (!), ezért a fenti tünetek még akkor sem szűnnek meg, ha több T4-t kap a beteg. Ezekben az esetekben ugyanis nem képződik a kívánt mennyiségű T3, amely képes bejutni a megfelelő szervekbe.
Ezért egyénre szabott gyógykezelést javasoltam és javaslok.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 09. 13:18Még nincs értékelés
2013. 09. 09.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!

Lekötelezett hosszú válaszával,nagyon gondos volt a subklinikus hypothirerosis-om és a gyakori vizivásom kapcsán.
Irtam azt is hogy tiszta hypercholesterinomam van.A félelmemet az okozza hogy tetszett irni hogy a Xeter nem rossz ugyan,de a pajzsmirigyemmel függ össze-pontosabban-agyalapi miriggyel-hogy nehezen beállitható,és hogy Amerikában is mennyi ember szed koleszterincsökkentőt,pedig pajzsmirigybeteg.Abszolut aláirom a tapasztalatait mert az LDL-koleszterin még a gyógyszer hatására is csak 6,77-ről 5,70 köré csökkent,amikor 5,2 lenne a normál érték.

Ezek szerint várható e a pajzsmirigyállapot novemberi rendezésével az hogy ne kelljen életem végéig Xetert szednem?

A másik még ami érdekelne.Emlitettem hogy fülcsengéssel állok kezelés alatt,hála az égnek minimálisra csökkent,nagy valószinűséggel le is vonul.A pajzsmirigy és az anyagcsere kapcsán sem közömbös e hogy a Chinotal 400-at szedem a Nootropil helyett (az ráadásul hasmenést is okozott).Ugyanis olvastam hogy a Nootropil a pszichostimulánsok közé tartozik,nem e "pörgeti" nagyon,avatkozna bele az anyagcserébe is? A Chinotal 400 ilyen szempontból is jobb e Ön szerint?

Válaszát tisztelettel fogadom,jó egészséget kivánva:János
Szakértői válasz
Tisztelt János!

Örülök, hogy jobban érzi magát!
Valóban várható kedvező változás és nincs arra "ítélve", hogy élete végéig szedje a Xetert.

A Chinotal valóban kedvezőbb hatású ebből a szempontból és kifejezetten a keringést javítja.

További javulást, jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 09. 13:12Még nincs értékelés
2013. 09. 08.⧉
Olvasói kérdés

Tisztelt Professzor Ùr!
Az orvosom szerint valószínü, felül müködik a pajzsmirigyen (sok fogyäs, hajhulläs, ältalänos gyengeség, kífelé forduló golyva). Kérdésem: lehet-e alternativ módon javítani a helyzeten, vagy csak gyógyszerekkel. A vérvétel utän még milyen ällapot-felmérö vizsgälatokat tartana szükségesnek.
Üdv: Rapatyiné Karolina

Szakértői válasz

Tisztelt Rapatyiné Karolina!

Először tisztázni kellene, hogy a túlműködésnek mi az oka, milyen stádiumban van és ennek birtokában lehet a gyógyítás stratégiáját és taktikáját kialakítani.



(Tel: 06-30-631-9309)

Üdv.:

Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 08. 11:025 / 5 olvasói értékelés
2013. 09. 08.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!
Nemrégen derült ki, hogy reverz t3 szindrómám van: TSH:0,06, FT4:17,4, T3 3,5, rt3:0,42. ( 125 mikrogramm Letrox colt az végső adag tiroxin). Most 100 mikorgramm Letroxot és 25 mikrogramm Trijodthironint szedek.
Az lenne a kérdésem, hogy mikorra várható javulás a tünetekben? Illetve, hogy érdemes-e szelént szedni rt3 szindróma esetén, vagy éppen az ellenkező hatást érem el, és még több rt3 termelődik.? Ha szedjek, milyen mennyiségben?
Köszönöm válaszát.
Borcsy
Szakértői válasz
Tisztelt Borcsy!
Az előzőkben már válaszoltam.
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 08. 10:58Még nincs értékelés
2013. 09. 08.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!
Nemrégen derült ki, hogy reverz t3 szindrómám van: TSH:0,06, FT4:17,4, T3 3,5, rt3:0,42. ( 125 mikrogramm Letrox colt az végső adag tiroxin). Most 100 mikorgramm Letroxot és 25 mikrogramm Trijodthironint szedek.
Az lenne a kérdésem, hogy mikorra várható javulás a tünetekben? Illetve, hogy érdemes-e szelént szedni rt3 szindróma esetén, vagy éppen az ellenkező hatást érem el, és még több rt3 termelődik.? Ha szedjek, milyen mennyiségben?
Köszönöm válaszát.
Borcsy
Szakértői válasz
Tisztelt Borcsy!

A kérdése nagyon fontos elméleti és gyakorlati problémákat vet fel. Erről a legutóbbi endokrin továbbképzésen előadást tartottam. Sajnos a terjedelem korlátolt volta nem teszi lehetővé, hogy ezt összefoglalva megírjam egy válasz keretében, annál is inkább, mert ebben a hónapban jelenik meg az Orvosi Hetilap külön száma (szupplementuma) a szelénről, amelynek egyik szerkesztője és szerzője vagyok.
Leveléből nem derül ki, hogy a rT3 szindróma hátterében áll-e ún. „non-thyroid illnes” azaz NTI, T3 rezisztencia vagy dejodináz enzim genetikai zavara.
A pajzsmirigy hormonjai szabályozzák a szelenoproteinek expresszióját egerekben
• A Se-t tartalmazó fehérjék károsodása a pajzsmirigy hormonjainak csökkent képződéséhez vezet
• Az NTI-ben, a keringő pajzsmirigy hormonok és a TSH szintje csökkent
• A genetikailag módosított állatkísérletek azt igazolták, hogy a Se szint csökkenése közvetlen következménye volt a TRα mutációjának
• A genetikailag kódolt egerekben (hyperthyreosisos) (inaktivált TRβ) és a gyógyszeresen kiváltott hyperthyreosisban emelkedett a Se szint
• A T3 fokozza több selenoprotein mRNA képződését és a fehérjék szintézisét

A kérdésére adandó konkrét válaszom valóban függ az okoktól, hivatkozok az egyik ilyen összefoglalóra (J Trace Elem Med Biol. 2009;23(2):71-4. doi: 10.1016/j.jtemb.2009.01.001. Epub 2009 Feb 25.Selenium and thyroid hormone axis in critical ill states: an overview of conflicting view points). Ábrát mellékelek.
Vigyázni kell, mert a szelén kétélű fegyver, nemcsak előnyös, hanem hátrányos hatásai is ismertek.

Jó egészséget kívánok:


Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 08. 10:545 / 5 olvasói értékelés
2013. 09. 07.⧉
Olvasói kérdés
43 éves nő vagyok. Tavaly eltávolították a pajzsmirigyem,jelenleg Letrox125 -öt szedek. Babát szeretnénk.Kell e jódot (és ha igen mennyit) szednem
Szakértői válasz
Tisztelt Kérdező!

Ez attól függ, hogy mi a pajzsmirigyének alapbetegsége, van-e autoimmun gyulladása.
A T3 és a T4 hormon képződése a pajzsmirigyben zajlik. A magzat 12. hetétől már képes saját hormontermelésre. A folyamat alapja, hogy a szervetlen jód beépül szerves formába és ott raktározódik a „tireoglobulin” nevű nagy fehérje molekulában. Amennyiben a szervezet számára nem áll rendelkezésre elegendő jód, akkor a hormonképződés károsodik. A jódhiányos területeken ezért alakult ki a golyva és a következményes kretenizmus. Napjainkba a világméretű programnak köszönhetően a jódhiány lényegesen visszaszorult. A jód hiányában kevés T3 és T4 képződik, amely miatt fokozott a TSH termelése. A TSH pedig fokozza a pajzsmirigy működését stimulálja osztódásra a sejteket, s ez a folyamat golyvaképződéshez vezet. Ebből az következne, hogy a jódozással ( a só jódozásával és jód tabletta bevitelével minden megoldható lenne. Sajnos a helyzet nem ilyen egyszerű. Kiderült, hogy azokban az afrikai országokban, ahol a jódozást kiterjedten alkalmazták gyakorlatilag eltűnt a kretenizmus és csökkent a göbös megbetegedések száma, de ugyanakkor más természetű (autoimmun eredetű) betegségeké viszont emelkedett. A jodid az autoimmun pajzsmirigybetegségre genetikailag fogékony egyénekben autoimmun folyamatot válthat ki, ezért a kezelés elkezdése előtt tisztázni kell, hogy a családban volt-e pajzsmirigybetegség, strúma, esetleg más autoimmun betegség (gyomor-bélgyulladás, vészes vérszegénység, reumás izületi betegség). A jód tehát kétélű fegyver!!!!, az egészséges egyénekben a jódpótlás alapvető, de az anorganikus jód bevitele (főleg túlzott formában!) káros lehet (különösen vizsgázni kell a terheseknél a magzatvédő vitaminokkal, amelyek között sok jelentős mennyiségű jódidot tartalmaz és a jó szándékú ajánlás ellenére gyulladást okozhat.!.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 07. 18:061 / 5 olvasói értékelés
2013. 09. 07.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Dr. Balázs Csaba!! Én azzal a problémával fordulnék önhöz,hogy alul termelődik a pajzsmirigyem több mint egy éve szenvedek ezzel a betegséggel és csak most derült ki hogy még is mi a bajom. Sokat nézelődtem a interneten és azt olvastam hogy a pajzsmirigy betegség sok mindenre kihathat..nekem a tüneteim: szédülés,gyengeség, ájulás kerülget,gyomorfájás(voltam gyomortükrözésem és ultrahangon is de minden rendben a gyomrommal) melegség jön rám, és csak akkor szűnik meg a szédülésem ha eszem.. ezért 20 kg.-t fel is szedtem, most már picit jobb de pár hónappal ezelőtt minden órában ettem mint egy kis csecsemő, mert csak akkor voltam jobban, most elkezdtem egy hónapja szedni egy táplálék kiegészítőt ami nem csak méregtelenít de segít a gyógyulásban ha akármi gubanc van a szervezetben(alga kapszula) sokkal jobban érzem magam tőle és visszajött az életkedvem is de még mindig nem az igazi!!Ezért szeretném önt megkérni arra ,hogy ha felhívom telefonon próbáljon rám időt szakítani jövőhét utáni való héten hétfőn, az az 16.-án. az a problémám én Bécsben élek és csak 16.án tudok Magyarországon lenni és nagyon fontos lenne nekem ha tudna fogadni mert igen szedem ezt az alga tablettát de 3 napja megint rosszul érzem magam és tényleg öntől várnám a megoldást,nyilván nem e-mailben. Jövőhéten felfogom önt hívni csak azért írtam ide hogy megtudjam mennyi esély lehet arra hogy tud nekem segíteni és fogadni engem. Láttam hogy valakinek leírta a telefonszámát. ez az ugye? 0630/631-93-09 Amennyiben ez a telefonszáma ezen a számon fogom önt keresni. előre is köszönöm válaszát és fáradalmát!!!
Szakértői válasz
Tisztelt Kérdező!

Köszönöm megtisztelő bizalmát. Ön nagyon sok információt leírt, és arra komoly szakvéleményt kért. A kérdései világosak és érthetőek, de a választ etikai és szakmai okokból attól kaphatja meg, aki a korábbi vizsgálatokat végezte és a gyógyszeres szedés indikálta, ill. a felvilágosítást adta. Nehéz szívvel mondom és írom, de nemcsak az etikai, de a jogi korlátok is kötnek! Noha e-mailen szakvéleményt és tanácsot adni kényelmi szempontból előnyösebb lenne, mégis azt kell, hogy mondjam, szakmailag nem vállalható. Szakmai véleményt, tanácsot csak úgy tudok felelősen adni, ha nem csak a leírható eredményeket van lehetőségem megítélni, de Önt is láthatom, megvizsgálhatom, és így a klinikai képet, kórtörténetet, labor- és ultrahang eredményeket egyben, egységben holisztikusan értékelhetem. Kérem, hogy keressen fel személyesen, ahol mindent részletesen átnézhetünk, értékelhetünk, a megoldást megtalálhatjuk. A gyorsabb átfutási idő miatt, kérem, hívjon a következő telefonszámon: 0630/631-9309, vagy amennyiben megad egy telefonszámot, felhívjuk időpont-egyeztetés végett. Amennyiben további kérdés merül fel, kérem, forduljon hozzám bizalommal!
Jó egészséget kívánok:
http://www.csaladinet.hu/hirek/eletmod/egeszseg_orvos-valaszol/18076/az_orvosi_tanacsok_konziliumok_dilemmai
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 07. 17:59Még nincs értékelés
2013. 09. 07.⧉
Olvasói kérdés
Igen tisztelt doktor úr ,dr. Balázs Csaba!

62 éves nő vagyok,sok-sok éve küszködök a körmeimmel!Mind a kezemen,mind a lábamon hosszanti bordások a körmeim!A bal kéz gyűrűs ujjamon már több éve nem szűnik meg a hosszanti borda melletti berepedés!Többféle gyógyszeres kezelés sem segített,most a kellemetlenség elkerülése miatt zselés körömlakkot használok!A labor eredményeim szerint nincs pajzsmirigy problémám!
Várom szíves válaszát a problémám megoldására!
Üdvözlettel: Adél
Szakértői válasz
Tisztelt Adél!

Nem tudom milyen vizsgálatokat végeztek, tisztázták-e hogy autoimmun betegség van-e?
Ilyen irányú vizsgálatot, sze. kezelést javaslok.

Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 07. 15:06Még nincs értékelés
2013. 09. 07.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!

Lassan 1 éve próbálkozunk a babával, eddig sikertelenül. Évek óta autoimmun beteg vagyok (RA), a bázisterápiát a szakorvossal egyeztetve másfél éve abbahagytam. Az RA azóta is remisszióban van, tüneteim minimálisak.
A legutóbbi ciklusban a 3. napi hormoneredmények:
FSH:6,87 U/L LH:6,00 U/L Prolaktin: 398,2 mIU/L Ösztradiol:226,3 pmol/L TSH: 3,58 mIU/L
(CRP:13,18 mg/L Koleszterin: 4,6 mmol/L Glükóz:4,8 mmol/L Inzulin:4,6 mIU/L D-vitamin:68,4 nmol/L)
A pajzsmirigy alulműködés semmilyen tünetét nem tapasztalom, pl. a súlyomat nagyon könnyen tartom (BMI:21), pulzusom 80 körüli, a koncentrációval nincs gond. A leletet látva azonnal bio-szeléniumot(50mikrogramm) és D vitamint (2000NE) kezdtem szedni.
21. napi hormonvizsgálat:
Progeszteron: 67,3 nmol/L TSH:2,71 mIU/L fT4:11.56 pmol/L fT3:4,65 pmol/L Anti-TPO:539,1 U/ml
A nőgyógyászom szerint a TSH csökkenés 3 hét alatt nem a szelén hatása, hanem ciklusbeli ingadozás vagy mérési hiba lehet.
Október elejére van időpontom Önhöz. Az a kérdésem, hogy ha esetleg teherbe estem ebben a ciklusban, akkor a pajzsmirigy gyógyszeres kezelésének megkezdéséig hogyan lehet a vetélés kockázatát csökkenteni? Előfordulhat, hogy mégis a szelén idézte elő a javulást és akkor tovább csökken a TSH tiroxin nélkül is? Előre is nagyon köszönöm a válaszát.
Üdvözlettel, Anikó
Szakértői válasz
Tisztelt Anikó!

A szelén valóban hat a pajzsmirigy hormonjainak képződésére. Hogyan?
Ismert, hogy a pajzsmirigy „igazi” hormonja a T3 (trijódtironin), amely 100-szor erősebb hatást fejt ki, mint az elő-hormonnak tekinthető T4 (tiroxin). Az enzimek (fehérjék), a dejodinázok (D1 és D2 enzimek) hatására képződik az aktív T3 és a biológiai hatással nem rendelkező ún. reverz T3 (rT) (1. ábra). Ráadásul az egyes szervekben az enzimek mennyisége eltérő lehet, ezért az aktív T3 mennyisége is különböző (2. ábra). Könnyen belátható, hogy a T3 a tulajdonképpeni gyógyszer, amelynek feladata a fenti tünetek megszüntetése. A TSH és a T4 tehát közel normális lehet, mégis a betegnek T3 hiánya van, mert nem képződött a szövetekben elegendő ebből a hormonból. Az esetek egy részében nincs is különösebb probléma, mert a szervezetben található enzimek megfelelő mennyiségű T3 képzését biztosítják. A gond az, hogy az enzim aktivitása nem mindig megfelelő és nem mindenkinél egyforma (!), ezért a fenti tünetek még akkor sem szűnnek meg, ha több T4-t kap a beteg. Ezekben az esetekben ugyanis nem képződik a kívánt mennyiségű T3, amely képes bejutni a megfelelő szervekbe.
Miért fontos ezt tudni?
Sokan csodálkozva fogadják és kérdezik, hogy a T4 (tehát a tiroxin) miért okoz olyan eltérő hatásokat, tüneteket. Egyeseknek a T4 szívdobogást, másoknak jelentős fogyást, hasmenést okoz. A titok nyitja a fenti enzimekben keresendő. Mi a vérben határozzuk meg a T4 szintjét, pedig a dejodináz-1.- és 2.-től függő aktív T3 a szövetekben képződik (pl. a szívben), ezért sem lehet egyértelműen következtetni a T4 szintből a T3-ra. Tehát a T4 adása esetén – amennyiben a beteg dejodináz-1. és 2. szintje alacsony, akkor a bevitt T4-ből (pl. Letrox) képződött aktív T3 mennyisége lényegesen kevesebb, ezért az a látszat mintha a gyógyszer nem hatna. Napjainkban ez a kérdés ismét rendkívül aktuális és egyre többen javasolják a T4 helyett olyan gyógyszer(ek) alkalmazását, amelyek a T3 és T4 kívánt keverékét tartalmazzák.
Ez annál is inkább indokolt, mert az alábbi tünetek T4-gyel nehezen, ill. nem teljes mértékben befolyásolhatók:
• Fáradékonyság, feledékenység, meglassult gondolkozás
• Depresszióra hajlam
• Hízás, csökkent étkezés mellett
• Menstruációs zavarok, terméketlenség
• Végtagokban zsibbadásérzés
Hogyan lehet segíteni?
A T4-ből képződő aktív hormon, azaz a T3 mennyiségét a következőképpen növelhetjük:
• A T4-hez eltérő mennyiségű T3 –t adunk (ez jelenleg az USA-ban 1:2,5, 1:5 , 1:10 arányban)
• A másik lehetőség, hogy a csökkent aktivitású enzim működését fokozzuk. Erre azért van lehetőség, mert ezek szelént tartalmazó, ún. szelenoproteinek, a szelén hiányában ugyanis a működésük csökken, szelén adásával pedig növelhető. Mivel az agyba a T4 nem tud bejutni csak a T3, ezért a szelén kezelés elősegíti a T3 képződését is és az agyi funkció javulását is.
A megfigyelés és az új eljárás célja az egyénre szabott gyógyszerek és azok dózisának meghatározása. Ezeknek egész skálája ismert, melyek közül az összetétel alapján a kezelő orvos a beteg tünetei és laboratóriumi leletei alapján válogathat (2. táblázat). Fontos azonban tudni, hogy a kezeléshez szükséges a T3 és a T4 szinteknek , ill. a T4/T3 aránynak a vérben történő meghatározása, mert a TSH önmagában nem elegendő.
A cél tehát nem egyetlen laboratóriumi adat (pl. a TSH) „beállítása”, hanem a komplex kezeléssel a betegek életminőségének javítása és lehetőség szerinti teljes helyreállítása.

Jó egészséget kívánok, tisztelettel:



Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 07. 15:01Még nincs értékelés
2013. 09. 07.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr !
Ön betege vagyok, autoimmun pm.alulműködéssel kezel Porfesszor Úr!Tegnap kaptam a térdembe egy ditrofos injekciót,mert a kopás miatt keletkezett Baker cysta miatt annyira fájt már a térdem,nem tudtam hajlitani és kinyújtani a lábamat.Nagyon nagy fájdalmam volt,és az othopédus csak azt kérdezte nem vagyok-e cukros.Én most elolvastam a inj.tájékoztatóját a neten és irja,hogy tájékoztassa orvosát a pajzsmirigy,máj stb.betegsége van.Nekem erre időm sem volt,meg nem is gondoltam erre,csak a jódot emlitettem.Nem lesz most ebből a pajzsmirigyemnél nagyobb gond ?
Az igaz,hogy a fájdalomérzet rögtög megszünt kb 80 %-ban,de emellett szapora szivdobogás,arckipirulás,magasabb vérnyomás,fejfájás jeletkezett.Most tegnaptól inkább pihenek,hogy a vérnyomás, pulzus problémát próbálom kiküszöbölni.Azt szeretném még megkérdezni,hogy az injekció utáni ezen mellékhatások hány napig tarthatnak ?
Sajnos ami jó az egyik dologra,annál többet árt az egész szervezetre,de már olyan fájdalmam volt,hogy akár rögtön hagytam volna már műteni is.
Bocsánat a zavarásomért,nagyon szépen köszönöm előre is Professzor Úr válaszát és segitségét !!
Jó egészséget,szép napot kivánok !Tisztelettel:Ilona
Szakértői válasz
Tisztelt Ilona!

A diprophos valóban rendelkezik ilyen nem kívánt hatásokkal. A pajzsmirigyre szerencsére nem lesz kedvezőtlen hatású. A kedvezőtlen patásai fokozatosan meg fognak szűnni.

Jó egészséget kívánok, tisztelettel.
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 07. 14:57Még nincs értékelés
2013. 09. 07.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!

Lassan 1 éve próbálkozunk a babával, eddig sikertelenül. Évek óta autoimmun beteg vagyok (RA), a bázisterápiát a szakorvossal egyeztetve másfél éve abbahagytam. Az RA azóta is remisszióban van, tüneteim minimálisak.
A legutóbbi ciklusban a 3. napi hormoneredmények:
FSH:6,87 U/L LH:6,00 U/L Prolaktin: 398,2 mIU/L Ösztradiol:226,3 pmol/L TSH: 3,58 mIU/L
(CRP:13,18 mg/L Koleszterin: 4,6 mmol/L Glükóz:4,8 mmol/L Inzulin:4,6 mIU/L D-vitamin:68,4 nmol/L)
A pajzsmirigy alulműködés semmilyen tünetét nem tapasztalom, pl. a súlyomat nagyon könnyen tartom (BMI:21), pulzusom 80 körüli, a koncentrációval nincs gond. A leletet látva azonnal bio-szeléniumot(50mikrogramm) és D vitamint (2000NE) kezdtem szedni.
21. napi hormonvizsgálat:
Progeszteron: 67,3 nmol/L TSH:2,71 mIU/L fT4:11.56 pmol/L fT3:4,65 pmol/L Anti-TPO:539,1 U/ml
A nőgyógyászom szerint a TSH csökkenés 3 hét alatt nem a szelén hatása, hanem ciklusbeli ingadozás vagy mérési hiba lehet.
Október elejére van időpontom Önhöz. Az a kérdésem, hogy ha esetleg teherbe estem ebben a ciklusban, akkor a pajzsmirigy gyógyszeres kezelésének megkezdéséig hogyan lehet a vetélés kockázatát csökkenteni? Előfordulhat, hogy mégis a szelén idézte elő a javulást és akkor tovább csökken a TSH tiroxin nélkül is? Előre is nagyon köszönöm a válaszát.
Üdvözlettel, Anikó
Szakértői válasz
Tisztelt Anikó!

A szelénnek sok, többek között endokrin hatása is van. Az ebben a hónapban megjelenő Orvosi Hetilap külön száma, szupplementuma ezzel foglalkozik!!! A TSH kérdésre vissza kell majd térnünk. A fő probléma az, hogy nagy valószínüséggel pajzsmirigygyulladása is van. A T4 kezelésre is vissza kell majd étrnünk. Most röviden:
A legújabb európai populációban végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a pajzsmirigy betegségei népbetegségnek számítanak, mivel a teljes lakosságban a hypothyreosis 4,4%-ban, a hyperthyreosis 1,4%-ban fordul elő. A hypothyreosis a lakosság 0,4%-ban manifeszt, 4,0%-ban enyhe, ill. szubklinikus formában mutatható ki 2,6,9,16. Az Amerikai Egyesült Államokban az u.n. NHANES III („Third National Health and Nutrition Examination Survey), hasonló statisztikai adatokat mutatott. A hypothyreosist a lakosság 4,6%-ban, a hyperthyreosist 1,3%-ban bizonyították. Az átlagosnál magasabb jódbevitel a golyvák alacsonyabb, de a hypothyreosis magasabb incidenciájával mutatott összefüggést, az átlagosnál alacsonyabb jódfogyasztás viszont növelte a toxikus göbös golyva és ezzel együtt a hyperthyreosis prevalenciáját. Az idiopathiásnak tartott hypothyreosisos betegek többségében autoimmun eredetet tudtak igazolni. Az autoimmun thyreoiditisek (AT-k) gyakran szubklinikus formában jelennek meg, ezért a betegség gyakoriságáról nehéz pontos adatokat szerezni. Nőkben a betegség lényegesen gyakoribb, mint férfiakban (4-5:1). A betegség korai felismerése azért is fontos, mert szubklinikus formában is jelentős rizikófaktora számos betegségnek, így a korai vetélésnek és a meddőségnek. Az AT lefolyásában négy stádiumot különíthetünk el: l Hyperfunkciós stádium: betegség kezdetétől számított 1-6 hét. A tünetek az acinussejtek károsodása miatt felszabaduló jelentős mennyiségű hormon következtében jönnek létre („destruktív hyperthyreosis”). 2. Hypofunkciós stádium: a betegség kezdetétől számított 8. héttől 4-6 hónapig. 3. Regenerációs stádium: A betegség kezdetétől számított 7-12 hónap. 4. Definitív stádium: ha a regeneráció teljes, akkor a beteg gyógyult, míg a betegek többségében súlyos, enyhe, esetleg szubklinikus hypothyreosis alakul ki. A hypothyreosis egyes formáinak meghatározásában alapvető az élettani TSH szint definíciója. A szuperszenzitiv TSH (sTSH) módszerek lehetővé tették a szubklinikus és az enyhe hypothyreosis megkülönböztetését. A sTSH 2.5 mU/l felső szintjét az irodalom általában elfogadja, de számos, a szerzők által is leírt megkötést is megfogalmaz. A fiziológiás TSH szint felső határának 4,5-ről 2,5 mU/l-re csökkentése azt is eredményezte, hogy az Egyesült Államokban a szubklinikus hypothyreosisos betegek száma meghaladja a 20 milliót. Módszertani szempontból fontos, hogy a TSH szint meghatározása immunológiai metodikával történik, ami azt jelenti, hogy az un. „immunreaktív” TSH-t és nem a biológiailag aktív TSH szintet határozzuk meg. Célszerű volna az immunológiai és biológiai TSH szint hányadosát (I/B) mérnünk, ez azonban egyelőre anyagi okok miatt a mindennapok diagnosztikájában még nem lehetséges. Tovább bonyolítja a helyzetet, hogy a betegek savójának egy részében TSH-t megkötő faktorokat (antitesteket, szolubilis receptorokat) lehet kimutatni. Az AT patomechanizmusában fontos szerepe van a thyreoglobulin(Tg) és a peroxidáz enzim (TPO) elleni antitesteknek. A TPO elleni antitestek az egészséges férfiak 8,6%-ban, a nők 18,5%-ban bizonyultak pozitívnak. A TPO elleni antitestek poliklonálisak és egy részük képes direkt citotoxikus módon károsítani a pajzsmirigyet, más részük pedig a TPO enzim működését gátolja 3,4,5,15,19. Az IgG típusú TPO elleni antitestek kimutathatók a köldökzsinórvérben és átjutnak a magzatba is. Ebből a szempontból is érdekes, hogy azokban a gyermekekben, akiknek köldökzsinórvérében a TPO elleni antitestek kimutathatóak voltak, az AT kialakulása is szignifikánsan gyakoribbnak bizonyult22. Bizonyították a TPO elleni antitestek szerepét meddőségben, ugyanis a terméketlen nőkben a TPO elleni antitest 31.8%-ban, a fertilis, egészséges populációban csak 4.6%-ban volt kimutatható. A TPO elleni antitest pozitívakban akkor is szignifikánsan nagyobb volt az infertilisek aránya, ha a hormon értékeik (hypophysis és perifériás hormonok) élettani tartományban voltak. A TPO elleni antitesteknek fontos szerepe van a vetélésekben is, ugyanis TPO elleni antitest pozitívakban a spontán vetélések száma jelentősen magasabb, mint az antitest negatívakban (32% v.s. 6%). A 3-szor vagy több alkalommal vetéltek között pedig a magas TPO elleni antitest titerűek száma kétszer nagyobbnak adódott. A TPO elleni antitesteknek jelentőségük van a magzati fejlődésben is. A magzat fizikai fejlődése (érése) 19,3%-ban gátolt a TPO elleni antitest pozitív anyákban, a szellemi fejlődés, az IQ érték 10,5 ponttal alacsonyabb a TPO elleni antitest jelenlétében.
A nemzetközi irodalomban egyértelmű állásfoglalás található arra, hogy a terhesség, sőt a fogantatás előtt a szubklinikus és a manifeszt hypothyreosist el kell kerülnünk megfelelő szubstituciós kezeléssel. A hypothyreosis kezelése azonban nem egyszerű feladat, mivel kicsiny az un „terápiás ablak”, azaz nem könnyű megtalálni az ideális dózist és készítményt. A gyakori TSH meghatározások azért sem javasolhatók, mert a thyroxin (T4) dózis változtatását a TSH szint csak megkésve követi. Az a tény, hogy az egyes T4 készítmények biológiai hasznosulása („bioviability”) lényegesen eltér egymástól, további óvatosságra inti a kezelést elindító, ill. ellenőrző szakorvost. Általános elvként leszögezhető, hogy a T4 kezelést alacsonyabb dózissal kell elkezdeni még akkor is, ha kísérő betegségek (pl. súlyos szívbetegségek) nincsenek. Az 1,0 körüli TSH érték elérése mellett az egyedi kezelés során, az életminőség javulását kell szem előtt tartani. A T4 kezelés hatására önmagában is csökken az autoantitestek titere és mérséklődik a pajzsmirigy állományának pusztulása. Ez a klinikai megfigyelés azzal az experimentális adattal magyarázható, hogy a T4 csökkenti a TSH szintet, mely képes a thyreocyták HLA-DR expressziójának növelésére ("izohormonális" kezelés). A legújabb kutatások azt bizonyították, hogy a szelén lényeges szerepet játszik a pajzsmirigy működésében. Két fő hatása van: l. Befolyásolja a mirigy hormonjainak képződését és le bontását, mivel a szelén tartalmú enzimek (dejodinázok) döntőek a thyroxinnak (T4) trijódthyroninná (T3) történő konverziójában, tehát az aktív metabolit képzésében. 2.A pajzsmirigyben a hormonképzés során magas a szabad oxigén-gyökök szintje és a szelén, ill. a szelenoproteinek jelentős gyökfogó hatásuk miatt védik a szöveteket. Az pajzsmirigybetegségben szenvedő infertilis nőkben gyakran figyeltek meg a szelén kezelés után gyermekáldást. A leggyakoribb diagnosztikus kérdés az, hogy a TPO elleni antitestek meghatározását minden terhes számára javasoljuk-e? A nemzetközi álláspont szerint a rutinszerű antitest meghatározás egyelőre nem javasolt, ha azonban fertilitási zavar, spontán abortuszok voltak, akkor előzetes endokrin konzílium után elvégzése tanácsos. Ezzel kapcsolatban irányelvként elfogadhatjuk az Amerikai Pajzsmirigy Társaság 2009-es ajánlását. A terhesség alatt kialakuló védő faktorok eredményeképpen az autoantitestek titere a terhesség alatt általában csökken, a szülést követően viszont emelkedik. Amennyiben ez a fiziológiás védő mechanizmus sérül (genetikai és környezeti faktorok miatt), akkor a szülést követő 3-12 hónap múlva post-partum thyreoiditis (PPT) alakulhat ki a szülések 3-17 %-ban. A PPT népegészségügyi jelentőségét az adja, hogy ez a betegség a hypothyreosis egyik leggyakoribb oka, korai felismerése azért is fontos, mert szubklinikus formában is jelentõs rizikófaktora lehet menstruációs és fertilitási zavaroknak, spontán abortuszoknak, az újszülöttek mentális retardációjának, az anya ischemiás szívbetegségeinek. A fentiek arra hívják fel a figyelmet, hogy a fertilis korban lévő, pajzsmirigybetegségben szenvedő nők gondozása szükséges.
Jó egészséget kívánok a találkozásunkig:

Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 07. 13:46Még nincs értékelés
2013. 09. 07.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr! Abban szeretném a segítségét kérni, hogy a hormontükör vizsgálatra sajnos nem tudok elmenni a ciklus 3. napján, viszont a 2. vagy az 5. napján igen. Melyik lenne a megfelelőbb nap a vizsgálatra? Válaszát előre is köszönöm!
Szakértői válasz
Tisztelt Kérdező!

Az 5. napot javaslom.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 07. 13:36Még nincs értékelés
2013. 09. 04.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Dr úr ! Azért fordúlok őnhőz mert anyukám beteg és kűldőzgetik minden hová de most volt nyaki ultrahangon és ott nem montak semit neki csak alá huzgálta a házi orvosnak hogy mit nézen csak nem értjűk mert senki sem mond semit és egyre jobban hulik a haja már 5 honapja járkálunk az orvosokhoz és azt szeretném kérni hogy irja már meg pontosan hogy ez mit jelent ugy hogy mi is megértsűk ez van a papiron : A pajzsmirigy jobb lebenye 12+13+26mm (2,1kőbcm).Hullámos kontur mellet rendkivűl durva ,inhomogén foltosan echoszegényebb parenchyma látszik . határozot gőb nem differenciálhato . a bal lebeny 13+14+18mm (1,8 kőbcm ).Mindkét lebbenyrendkivűl hypervascularisalt. De még anyit mondot anyukámnak a doktornő hogy ne ő neki keljen már megmondanija mi a baja mert a vérvételi papirba bene van mi néztűk ami nem volt jo csak nem tudjuk mit jelent Creativ fehérje(CRP) :6,3mg /L, Ferritin meghatározás: 81,4 ng/ml,Thyreotrophormon meghatározása :6,209 QIU/ml , Kloridmeghatározása szérumban 111 mmol/l ,RDW : 15,0%CV , ezek nem jok és a házi orvost kérdeztűk de nem mondot semit nekűnk segitségét előre is megkőszőnjűk . Tiszteletel : Ibolya
Szakértői válasz
Tisztelt Ibolya!

Köszönöm megtisztelő bizalmát. Ön nagyon sok információt leírt, és arra komoly szakvéleményt kért. A kérdései világosak és érthetőek, de a választ etikai és szakmai okokból attól kaphatja meg, aki a korábbi vizsgálatokat végezte és a gyógyszeres szedés indikálta, ill. a felvilágosítást adta. Nehéz szívvel mondom és írom, de nemcsak az etikai, de a jogi korlátok is kötnek! Noha e-mailen szakvéleményt és tanácsot adni kényelmi szempontból előnyösebb lenne, mégis azt kell, hogy mondjam, szakmailag nem vállalható. Szakmai véleményt, tanácsot csak úgy tudok felelősen adni, ha nem csak a leírható eredményeket van lehetőségem megítélni, de Önt is láthatom, megvizsgálhatom, és így a klinikai képet, kórtörténetet, labor- és ultrahang eredményeket egyben, egységben holisztikusan értékelhetem. Kérem, hogy keressen fel személyesen, ahol mindent részletesen átnézhetünk, értékelhetünk, a megoldást megtalálhatjuk. A gyorsabb átfutási idő miatt, kérem, hívjon a következő telefonszámon: 0630/631-9309, vagy amennyiben megad egy telefonszámot, felhívjuk időpont-egyeztetés végett. Amennyiben további kérdés merül fel, kérem, forduljon hozzám bizalommal!
Jó egészséget kívánok:
http://www.csaladinet.hu/hirek/eletmod/egeszseg_orvos-valaszol/18076/az_orvosi_tanacsok_konziliumok_dilemmai
Prof. Dr. Balázs Csaba2013. 09. 04. 12:475 / 5 olvasói értékelés

Kérdeznél a szakértőtől?

Tedd fel kérdésedet – a szakértőnk igyekszik válaszolni.