Prof. Dr. Balázs Csaba

Prof. Dr. Balázs Csaba

Endokrinológus

A Budai Endokrinközpont specialistája "endokrinológia" témakörben
Kérem, tegye fel kérdéseit, készséggel válaszolok Önnek! Bizalmát köszönöm!

Kérdezz-felelek

Böngéssz a korábbi kérdések és szakértői válaszok között.

20 kérdés ezen a lapon · összesen 7 566

2010. 08. 09.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr! Tavaly műtöttek pajzsmirigy papiloma carcinomával. Teljesen kivették a kétoldali pm lebenyt! Majd kaptam 2 2800 Mgq körüli radijódot. A héten voltam az onkológián ahol csináltak egy nyaki UH-ot. A bal oldalon ahol a rosszindulatú vegyes göb volt, ott nincs látható maradék állomány. Viszont a jobb oldalon egy 5x5x11 mm-es pm maradék látható. A jobb oldalon a volt egy 1mme-s sejt ami áttörte a lebeny tokját. Az lenne a kérdésem, hogy mennyi esélye lehet egy kiújulásnak. Májusban jó volt a tumormarker eredményem. Illetve mennyi időközönként kellene ezt a maradékállományt ellenőrizni? A másik kérdésem, hogy május óta a vasam 3,8-ra esett le. Ezzel együtt a hemoglobin (118) és a hematokrit is alacsony. Lehet a pajzsmirigyhormon rossz beállításától? Jelenleg 0,07-es a tsh és 150 mg l-thiroxynt szedek. Nagyon félek, hogy valami nagyobb baj előjele.
Köszönettel: Reni
Szakértői válasz
Tisztelt Reni!
A maradék nagy valószínóüséggel nem risszindulatú.
A vér vasértéknek csökkenése a korábbi beavatkozások következménye (izotóp kezelés).
Valóban viszonylag nagy dózisú, 150 ug/ Euthyrox szedése indokolt.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 09. 07:14Még nincs értékelés
2010. 08. 06.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!
Kb.másfél évvel ezelőtt vírusos fertőzést kapott nagyon magas lázzal a most 17 éves lányom.Utána nem volt étvágya fáradékony volt és napközben is aludt, rossz közérzete volt, azt mondta fáj az összes izmai mindene. Jobban lett, majd minden hónapban jelentkezett nála ez alevertség nem tud koncentrálni odafigyelni, főleg amenstruációs időszak előtt v. utána kb.5-6napig.Egyik pillanatról a másikra jön a rossz érzés majd ugyan igy napok múlva elmúlik. Lehetséges hogy az immunrendszere gyengül ilyenkor? Lehetséges az hogy ilyenkor megemelkedik aprolaktin szint? Voltunk nőgyógyásznál hormon vizsgálaton a prolaktin 24.61ng/mL lett.Erre 1/2 tab.bromocriptint szedett, majd 2 hónap múlva a gyógyszer szedése mellett 61.40ng/mL lett a prolaktin. MR vizsgálaton voltunk ami nem zája ki 3mm-es microadenomat.Endokrinológushoz mentünk akiszerint nem jó az Istvánkórházi mr felvétel, de nem küldött másik mr-re. Prolaktin szintet mért eredményét nem mondta csak annyit nem magas. Mit tanácsol, mit csináljunk? Nagyon nyugtalan vagyok. Köszönöm, hogy meghallgatott.
Tisztelettel: Anikó
Szakértői válasz
Tisztelt Anikó!

A prolactin un. stressz hormon, a szintjének emelkedését több ok válthatja ki. Amennyiben a leírt adatakból meg lehet ítélni, ebben az esetben microadenomáról lehet szó, amelyen lehet segíteni. Hozzá kell tenni, hogy tisztázni kellene több dolgot még: többek között az is, hogy valójába biológiai értelemben aktiv hormonról, vagy inaktívról van-e szó ("ún. bib-prolactin"").
06.30-631-9309

Jó gészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 06. 07:22Még nincs értékelés
2010. 08. 06.⧉
Olvasói kérdés
tisztelt professzor úr!
lányom pár éve erősen elhízott, amit az életvitele nem indokolt, és a havi ciklusa nem rendeződött, 4-6 havonta betegszik meg, ez két éve tart. a kezdéstől ilyen. most 15 éves múlt.
háziorvosi tanácsra elvittem ultrahangra és endroklinológushoz
az ultrahang az egyik petefészkén egy 44mm-es cisztát talált, pajzsmirigy negatív, a hételeji vérvételen a prolaktin szintje lett magas, ma ezt újra levették, de sajnos az első eredményét sem mondták meg, csak, hogy meg kell ismételni. most hogy beleolvastam a neten nagyon megijedtem, kérem adjon tanácsot ilyenkor mit érdemes és lehet tenni a gyógyulás érdekében? előre is köszönöm válaszát
Szakértői válasz
Tisztelt Kérdező!

A tünetek hátterében valóban endokrin elváltozás áll, amelyen nagy valószínüséggel lehet segíteni. További vizsgálati eredmény és természetesen a beteg vizsgálata szükséges a pontos diagózishoz.
06-30-631-9309
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 06. 07:16Még nincs értékelés
2010. 08. 06.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!
Kisfiam 5 éves és nem mindig vannak a heregolyók a herezacskóban. Nem tudom, hogy ez mennyire baj ebben a korban, de szeretném kivizsgáltatni. Szeretném, ha szakember mondaná meg, hogy kell-e aggódnom. Nem tudom, hogy ilyen problémával kihez forduljak. Gondoltam, hogy gyermekurulógust kell felkeresnem (más azt mondja, hogy ebben a korban nefrológus vizsgál), megint mástól azt hallottam, hogy endokrinológushoz kell fordulnom. Mi az igazság? Melyik szakemberhez kell elvinni a kisfiamat?
Válaszát előre is nagyon köszönöm.
Üdvözlettel: Nagy-Orosz Éva
Szakértői válasz
Tisztelt Nagy-Orosz Éva!

Azt tanácsolom, hogy ezzel a problémával gyernekendokrinológusghoz forduljon (Budai Gyermekkórház Endokrin szakrendelése, Prof. Dr. Péter Ferenc). Lehet sehógíteni!
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 06. 07:12Még nincs értékelés
2010. 08. 04.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!
Szeretném megtudni,hogy meckformin 1000 gyógyszert szedem 2 éve az orvos viszont most meforal1000 írt fel ez ugyan az?A meforal leírásában az áll,hogy gyerek tervezéskor nem szedhető és mi épp azon vagyunk ráadásul inszeminációs kezelésen fogunk részt venni.
Várom válaszát
Barbara
Szakértői válasz
Tisztelt Barbara!

Nem tudom, hogy orvosa miért döntött így, ezt tőle kellene megkérdeznie.
A két gyógyszer hatóanyaga hasonló. Nem tudom milyen ok, indikáció miatt írták fel a Merckformint, ill. Meforalt, ezért egyértelmű válasz e nélkül nem adható.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 04. 13:40Még nincs értékelés
2010. 08. 04.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor úr!
38 éves nő vagyok,eddig makulátlan egészségi állapotom volt.De januárban pajzsmirigy alul működés miatt(TSH 25)kerestem meg egy endokrinológust akinek a javaslatára,
február óta szedem az l-thyroxin 50-mg-ot.Két hónapra rá(április környékén) elkezdett jelentkezni a gyógyszer szinte minden mellékhatása(szédülés,Hasmenés,kótyagosság,később meleg nem tűrés).Nyeltem egyet és próbáltam túllépni illetve élni a mellékhatásokkal.Majd Júniusban emelték a dózist napi 75 másnap 100mg-ra,azóta már jelentkező mellfájdalmam(nem nyomó inkább húzó érzés,nem elviselhetetlen fájdalom) is van ,ezt már nem tudom hova tenni,nagyon aggaszt.(mammográfiára természetesen elfogok menni)de míg sorra kerülök szét aggódom magam .Ráadásul a TSH-m is az egekbe szökött ismét, a gyógyszerszedés mellet.(TSH ismét 25).
kérdésem az lenne,hogy be tudható-e a l-thyroxinnak a mellfájdalmam
illetve miért szökik magasba ismét a TSH-m a gyógyszer mellet.
válaszát köszönve üdvüzlettel Zsuzsa
Szakértői válasz
Tisztelt Zsuzsa!

Sok kérdés tisztázatlan az ügyben:
1. Mi okozta a pajzsmirigy alulműködését?
2. Valóban csökkent-e a pajzsmirigy működése vagy csak a TSH érték emelkedett?
3. Hogyan szedte a gyógyszert?
4. Van-e más endokrin, esetleg endokrin eltérés, amely ezeket az eltéréseket okozza
5. A pajzsmirigy és az emlőmirigy között sok hasonó szerkezeti hasinlóság van, ezért írtam ezen a honlapon erről korábban, ezért az elváltozás nem meglepő.
Mindezek tisztázás után állapotán lehet segíteni és gyógyítani.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 04. 13:37Még nincs értékelés
2010. 08. 04.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!

Ismételetem szíves segítségét kérném.
Hashimotóm van, 2010 márciusában derült rá fény, hogy a Tg antitestek nálam nagyon magasak (1730,20). Emellett egy enyhe pajzsmirigy alulmüködést diagnosztizált az engem kiviszgáló orvos. Azóta napi egy tabletta l-thyroxin-50-et szedek. Mivel férjemmel régóta babát szerettünk volna, kivizsgáltattam magam a nögyógyászomnál is, aki semmi feltünöt nem állapított meg. Aztán férjem is elment az urológushoz, ahol kiderült, hogy sajnos nagyon rossz a spermiogrammja. Nemrégiben mesterséges megtermékenyítéssel sikerült teherbe esnem. Azóta több kérdés is felmerült bennem, melyeket szeretnék Önnek feltenni.

1. A hashimotóm nem árt-e a picinek? A legutóbbi TSH-m 3,21 volt (2010. július 26-án. Más értéket sajnos nem vizsgáltak. Nem kellene esetleg szabad T3 és T4, valamint antitest értékeket is ellenörizni?

2. A jódszedéssel kapcsolatban sajnos ellentétes válaszokat kapok az orvosoktól. Ahány orvos, annyi válasz. Ön szerint mi tévö legyek? Kellene szednem jódot, vagy inkább nem?

Válaszait elöre is nagyon köszönöm!
Tisztelettel és üdvözlettel:
Laura
Szakértői válasz
Tisztelt Laura!

1. Az értéke nem jó. A TSH-ból megtudom határozni a T3 és T4 értékét. A helyzet azonban az, hogy a hatóságok megtiltották a z indokolt méréseket is, mert „időkorlátot vezettek be (!!!....)
2. A Hashimoto thyreoiditises betegnek az anorganikus jód árt, a jól felszívódó (!) hormonnal a megfelelő mennyiségű jódot beviszi. A további részleteket megtalálhatja az erről általam írottakban ezen a honlapon.

Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 04. 13:14Még nincs értékelés
2010. 08. 03.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!

Immár több mint 2 éve sikertelenül próbálkoztunk gyermeknemzéssel. Tanácstalanságunk következtében az utóbbi időben már olyan vérvizsgálatokat is elvégeztettünk, mely kapcsán kiderült, hogy az anti-TPO szintem a normális 60-al szemben 1300, majd rá 2 hónap múlva ugyanaz a vizsgálat már 2498-as értéket mutatott a minap. A menstruációs ciklus negyedik napján vett véreredményeim: STS-2,320 , E2-33,06 , FSH-4,67 , SHBG-34,03 , LH-3,95 , PRL-11,37 , T-1,26 , DHEA-S-8,02 , Androsztendion 2,2.
A menstruációm 22. napján levett véreredményem E2-173 , PRL-12,39 , T-15,87.
Gyanítjuk, hogy ez okozza sikertelenségünket. Azt szeretném kérdezni, hogy ez autoimun betegség-e, és hogy ténylegesen akadályozhatják-e ezek az adatok a megtermékenyülésemet?
Válaszát várva köszönettel: Tímea
Szakértői válasz
Tisztelt Timea!
Az autoimmun betegség valóban okozhat sok gondot, így infertilitást és spontán vetélést is.
Ennek kivizsgálását, immuno-endokrin vizsgálatot és sze. kezelést javaslok.

Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 03. 12:19Még nincs értékelés
2010. 08. 03.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor úr!

Olvastam a pajzsmirigyműködéssel kapcsolatos összefoglaló írását. Ebben említi, hogy egy egészséges terhes nőnek, akinek nincs semmiféle pajzsmirigybetegsége, tehát azok jól működnek, a terhesség alatti fokozott jódbevitelre figyelni kell, mely naponta 250-300 mikrogramm is lehet. A jódhiány okozta fejlődési rendellenességekről elég sok helyen lehet olvasni, az én kérdésem az lenne, hogy az Ön által említett mennyiség okozhat-e magzati fejlődési rendellenességet? Ezt azért kérdezem, mert a magzatvédő vitaminokban ennek a mennyiségnek kb. a fele található meg.

Válaszát köszönöm: Mária
Szakértői válasz
Tisztelt Mária!
Az említett mennyiségű jód bevitelre az egészségeseknek van szüksége ( a magzatvédő vitaminokban valóban kevesebb van!), a pajzsmirigybetegségben szenvedők számára veszáélyes és kerülendő.
A jód tehát kétélű fegyver.
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 03. 12:15Még nincs értékelés
2010. 08. 03.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!
Azzal a problémával fordulok Önhöz, hogy a prolaktin szintem magas (900 mU/l), a mensturációm mindeddig szabályos volt, s ebben a hónapban is megjött szabályosan, ám nagyon kevés ideig tartott mindössze egy napig és csak pár csepp volt. A pajzsmirigy hormon értékeim jók: Tsh: 0,850; T3: 4,64; szabad thyroxin:16.29. Terhes nem vagyok, csináltam a biztonság kedvéért egy tesztet, ami negatív lett. Már korábban is volt problémám a prolaktin szinttel, de akkor 87 kiló voltam a 163 cm magasságomhoz, ami ugyebár elég jelentős túlsúly. PCO betegséget akkor kizárták nálam. most 67 kg vagyok. MR vizsgálatot is csináltak nálam a múltban , ez is negatív lett. Mi okozhatja a magas prolaktin szintet, van erre valami kezelés? A párommal nagyon szeretnénk gyermeket, és tanácstalanok vagyunk, mivel azt hallottuk, hogy ilyen magas prolaktin szinttel kizárt a teherbe esés. Válaszát köszönöm.
Zsuzsa
Szakértői válasz
Tisztelt Zsuzsa!

Az emelkedett prolactin szintnek sok oka van. Eze felsorolása meghaladná ennek a válasznak a kereteit. A lényeg az, hogy ezeket lépésről-lépésre ki kell vizsgálni és kezelni. Sok olyan betegem volt, akinek ilyen betegsége volt, sőt agyalapimirigy daganata is, ennek ellenére gyermeke született.
06-30-631-9309
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 03. 07:26Még nincs értékelés
2010. 08. 03.⧉
Olvasói kérdés
Jónapot kívánok Professzor Úr!Kérdésem a következő volna:kb.3 hete a torkomban úgyérzem,mintha lenne valami göb féle vagy gombóc féle.Folyamatosan ott van és néha jobb,néha rosszabb érzés,de ettől sokkal sűrűbb nyelési ingerem van.Voltam már Önnél vizsgálaton és azt állapították meg tavalyelőtt,hogy magasabbak az értékeim az átlagnál,de még nem túlmüködés.Lehetséges,hogy rosszabbodott ez az állapot?Tavalyelőtt ugyanígy és ugyanebben az időben voltam ilyen állapotban,közben kiderűlt,hogy pánikbetegségem van és arra kapok gyógyszert,azóta nincs vele problémám.Kérhetek-e ebben a helyzetben egy újabb pajzsmirigy kivizsgálást?Válaszát előre is köszönöm.F.Beatrix
Szakértői válasz
Tisztelt Beatrix!

A leírtak alapján nem zárható ki az autoimmun pajzsmirigybetegség lehetősége.
Kontroll vizsgálat természetesen indokolt.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 03. 07:22Még nincs értékelés
2010. 08. 03.⧉
Olvasói kérdés
Kedves doktor úr!

A mai napon voltam nyaki ultrahangon, a leletemre ezt írták:
Vélemény: chronicus és subacut thyreoiditis.
Egy 12 mm-es echodús, inhomogén göb látszik a bal lebeny felső polusában.

Mit jelent ez? Mikor szokták megműteni a göböket? Letrox 100-at szedek, félévente járok kontrollra.
A másik kérdésem az lenne, hogy szedhetek-e fogamzásgátló tablettát a Letrox mellett?

Válaszát nagyon köszönöm előre is.
K. Andrea
Szakértői válasz
Kedves Andrea!

Gondolom erről a kérdésről a gyógyzsert felíró orvos részletes felvilágosítást adott....!
Az ultrahangon sajnos nem szerepel a TIRADS szerinti beosztás, amely a kérdésben sok segítséget nyúthat.
A fogamzásgátló kérdésében a nőgyógyászanak kellene döntenie.
A műtét előtt el kell dönteni biopszia segítségével, hogy jó indulató vagy nem.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 03. 07:19Még nincs értékelés
2010. 08. 03.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!
40 éves 2 gyermekes anyuka vagyok, 7 éve Bromocriptynt szedek magas prolaktinszintemre. Két mikroadenomám is volt, melyek 1 év után a gyógyszeres kezelés hatásáraa visszahúzódtak. Prolaktin szintem a gyógyszer mellett normál szintre állt be. Azonban eléggé szőrös vagyok ( mindig is az voltam, 'déli típusú nő vagyok, fekete hajjal, szemmel, bár világos bőrrel). Hormonvizsgálatot kértem, melynek eredményeit beírnám. Én a magasabb DHEA- szulfát szintre figyeltem fel, lehetséges, hogy emiatt van a fokozottabb szőrösödés?? Kezelhető ez? A menses 3. napján, reggel 8-kor voltam vérvételen.
TSH 0,877 mIU/L
fT4 15, 59 pmol/L
fT3 5,09 pmol/L
Anti TPO 6,9 IU/mL
FSH 11,0 U/L
LH 4,1 U/L
Progeszteron 2,7 nmol/L
Oestradiol 273,9 pmol/L
Testosteron 1,17 nmol/L
Prolactin 446 mIU/L
Kortizol 461 nmol/L
DHEA-szulfát 9,92 umol/L
Várom segítő válaszát, köszsönettel:
Andi
Szakértői válasz
Tisztelt Andi!
A prolactint termelő microadenoma mellett gyakran fordul elő hasonló tünet, amelyet idegen szóval hirsutismusnak nevezünk. Ez jelenti azt a kóros állapotot, amikor nőkön fokozott szőrnövekedés jön létre a test azon részein, amelyeken ez a jelenség csak férfiakon szokott előfordulni (bajusz, szakáll, a hasa, mellkas)
Ezeket a testrészeket férfihormon-függő, un. „androgén-dependens” régióknak is hívjuk. Ettől a típusú fokozott szőrnövéstől el kell különíteni az un. „hipertrichózis” fogalmát, amely esetben a szőrösödés az egész testre közel egyenletesen kiterjed. Mindkét típusú elváltozás hormonális eredetű, de míg hirzutizmusban a nőkben élettani körülmények között kis mennyiségben is termelődő férfi (androgén) hormonok túlműködése figyelhető meg, a hipertrichózisban más hormonális szervek (pl. pajzsmirigy) kóros működése ludas a tünetek kialakulásáért. A fokozott szőrnövésnek sok oka van. Fontos hangsúlyozni, hogy a jelenséget nem szabad bagatellizálni, mert a látszólag „kisebb” kozmetikai probléma hátterében a hormonális szervek betegségei: gyulladásai, daganatai is állhatnak. A hirzutizmus oka a férfi nemi hormonok fokozott hatása a szőrtüszőkre. Ennek két fő oka lehet:

1. A férfi hormonok szintjének emelkedése a vérben
2. A hormonok iránti érzékenység fokozódása

A férfi hormonok nőkben a petefészekben és a mellékvesékben (ritkán más szervekben) képződnek. A hormonálisan kevésbé aktív férfihormont, a tesztoszteront, a vérben lévő fehérje, az SHBG („Sex Hormone Binding Globulin”) juttatja el a szervezet különböző részeibe. Az SHBG-ről lehasadó tesztoszteronból a bőrben különböző mennyiségben jelenlévő 5-alfa-reduktáz enzim egy rendkívül aktív férfihormont, a dihidro-tesztoszteront képezi, amely elsődlegesen bűnös a hirzutizmusért.

Milyen gyakori és hogyan állapíthatjuk meg a betegség fennállását?
Az USA-ban a fogamzáskorú nők 10%-át érinti. A genetikai okok fontosságát jelzi, hogy egyes családokban, bizonyos népcsoportokban (mediterrán régiókban élőknél) lényegesen gyakoribb. A betegség diagnosztizálásához a „Ferriman-Gallway” által leírt módszert használjuk. Ennek lényege az, hogy a test 9 különböző részén határozzuk meg a szőrnövekedés mértékét és azt számokban („score”) fejezzük ki . Az érték (index) kiszámolása endokrinológus feladata. Annyit azonban célszerű tudni, hogy a 8. érték alatt a hirzutizmus enyhe, a 44. érték felett súlyos mértékű.


Milyen betegségek állhatnak a hirzutizmus hátterében?

• PCOS (policisztás ovárium tünet együttes)
• Menstruációs hormonális zavarok

• Mellékvesék túlműködése és daganatai

• Kóros elhízás, fokozott inzulin szint

• Petefészek egyes daganatai

• Pajzsmirigy betegségei

• Egyes gyógyszerek (hidantoin készítmények, egyes hormonális fogamzásgátlók, stb)

Sajnos az esetek többségében nemcsak a hirzutizmus tünetei észlelhetők, hanem paradox módon a fokozott szőrnövés mellett egyes területeken (pl. hajas fejbőrön) a szőrzet ritkulása, kopaszodás is bekövetkezhet!
Az endokrinológus feladata a fenti tünetek megtalálása és kezelése.

Miből állnak a vizsgálatok?

• A személyes találkozás során a tünetek kialakulási idejének, a kórelőzménynek a tisztázása, a korábbi gyyógyszerek, családi adatok felvétele.
• A beteg vizsgálata, a Ferriman-Gallway index kiszámítása.

• Bizonyos hormonális vizsgálatok

• Képalkotó eljárások (CT, MRI szükség estén)

A gyógyulás több tényezőtől függ:

• A beteg korától
• Az alapbetegség természetétől

• A tünetek fennállásának idejétől (az előzetes epilálás rontja a gyógyulás esélyeit!)

Az alábbi típusú gyógyszereket alkalmazhatunk (a betegség természetétől függően):

• Csökkentik a férfihormonok termelődését és vérszintjét
• Növelik a női hormonok mennyiségét és vérben, ill. a bőrben a szintjét

• Gátolják az 5-alfa-reduktáz enzim működését a bőrben

• Befolyásolják a kisiklott pajzsmirigyműködést

Összegezve: a hirzutizmus ma már gyógyítható, de célszerű az okok megkeresése. Az egyes epilálási módszerek egyrészt elfedhetik a bajt, másrészt éppen ellenkező hatást érhetnek el!.
elérhetőség: 06-30-631-9309
Jó egészséget kívánok:


Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 03. 07:16Még nincs értékelés
2010. 08. 02.⧉
Olvasói kérdés
Kedves Doktor Úr!

Inzulin rezisztenciával és PCO-val kezelnek, 4 hétig Eucreas-t (50 mg/850mg) szedtem. A menstruációm nagyon rendszertelen, így nem is tulajdonítottam nagy jelentőséget annak, hogy a menzeszem egy hónapig kimaradt. Az orvosom szerint a hormonértékeim is azt mutatták, hogy jelenleg nem eshetek teherbe. Azonban kiderült, hogy 7 hetes terhes vagyok. Kérdésem: milyen kockázatokkal járhat, hogy bár a terhesség első 3 hetében nem, de utána 4 hétig napi 2 Eucreas-t szedtem? (Mihelyt megtudtam, azonnal abbahagytam szedését.) Az interneten utánaolvasva az alábbi rendellenességeket találtam, melyeket állatkísérletek során tapasztaltak: reprodukciós toxicitás, teratogenitás és foetotoxikus. Meg tudná mondani, milyen lehetséges következményekkel kell számolnunk? Megmaradhat a baba?
Válaszát előre is nagyon köszönöm!
Egy kétségbeesett kismama.
Szakértői válasz
Tisztelt Kérdező!

A kérdése összetett és a rendelkezésre álló adatok alapján csak részben válaszolható meg.
1. Nem tudom, hogy miért éppen az Eucreas tbl-t szedte? Az ebben lévő egyik komponen valóban növeli a teratogenitást.
2. A jó hír, hogy a fejlődési rendelenesség kialakulása nem 100%-os, viszont a gyógyszer elhagyása után (főleg, ha pajzsmirigy betegsége is van, erről nem írt....), akkor a vetélés esélye növekszik.

Jó egészséget kívánok mindkettőjüknek
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 02. 07:31Még nincs értékelés
2010. 08. 02.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!
Rendszertelen menstruációm miatt laborvizsgálatra küldtek. Most kaptam meg az eredményt, és nem sok mindent tudok kiolvasni belőle.
TSH 0,04
Szabad T4 15,74
Szabad T3 5,67
LH 10,50
FSH 7,14
Prolaktin 207,0
Ösztradiol 122,9
Progeszteron 1,4
Tesztoszteron 2,5
Szülés óta híztam is, ingerlékeny vagyok és fáradékony.
Várom válaszát, bízva benne, hogy nincs komoly betegségem!
Üdvözlettel: Katalin
Szakértői válasz
Tisztelt Katalin!

Az eredmények között van olyan, ami nem jó. További részletes immuno-endokrinológiai vizsgálat javasolt. A problémát nem az eredményiben, hanem panaszaiban látom. A szülés után gyakran alakul ki autoimmun pajzsmirigygyulladás.
Ez a krónikus autoimmun gyulladás kezdetben gyakran tünetmentes, de együtt járhat átmenti pajzsmirigy érzékenységgel vagy megnagyobbodással, tömött tapintatú strúmával, esetleg hőemelkedéssel. Következményeként tartós alulműködés is előfordulhat már a betegség kezdetén előfordulhat. A pajzsmirigy komponensei: a Tireoglobulin és a pajzsmirigy peroxidáz enzim (TPO) elleni antitest mérése fontos. Észlelésekor a pajzsmirigy vékonytű biopszia (szövettani vizsgálatot) is szükséges lehet. A betegség korai felismerése azért is fontos, mert a tünetmentes forma („szubklinikus”) is jelentős rizikófaktora számos betegségnek. A betegség lefolyásában négy stádiumot különíthetünk el: l Hiperfunkciós stádium: betegség kezdetétől számított 1-6 hét. A tünetek a sejtek károsodása miatt felszabaduló jelentős mennyiségű hormon következtében jönnek létre („destruktív hyperthyreosis”). 2. Hipofunkciós stádium: a betegség kezdetétől számított 8. héttõl 4-6 hónapig. 3. Regenerációs stádium: A betegség kezdetétől számított 7-12 hónap. 4. Definitív stádium: ha a regeneráció teljes, akkor a beteg gyógyult, míg a betegek többségében súlyos, enyhe, esetleg szubklinikus hypothyreosis alakul ki (a TSH szint emelkedett, de a perifériás hormonok szintje az élettani határokon belül van). A hypothyreosis egyes formáinak meghatározásában alapvető az élettani TSH szint definiciója. A szuperszenzitiv TSH (sTSH) módszerek lehetővé tették a szubklinikus és az enyhe hypothyreosis megkülönböztetését. A sTSH 2.5 mU/l felső szintjét (!) az irodalom általában elfogadja, de számos, a szerzők által is leírt megkötést is megfogalmaz. A fiziológiás TSH szint felső határának 4,5-ről 2,5- mU/l-re csökkentése azt is eredményezte, hogy az Egyesült Államokban a szubklinikus hypothyreosisos betegek száma meghaladja a 20 milliót. A TSH meghatározásának fontosságát senki nem vonja kétségbe, de annak abszolutizálása félrevezető lehet. Ezért is lehet támogatni azt a legújabb véleményt, hogy a diagnózis megállapításakor ne csak a TSH értéket, hanem a familiáris adatokat (előfordul-e pajzsmirigybetegség a családban?) az immunológiai tesztek eredményét, spontán abortuszokat, egyes gyógyszerek fogyasztását (anorganikus készítmények:pl. Cordaron, betadin kúp, oldat) is célszerű figyelembe venni. Fontos, hogy még akkor ismerjük fel a betegséget, amikor a gyulladás már fennáll (antitestek magasak!), de még a pajzsmirigy működése nem csökkent (élettani hormonértékek!) . A kezelés szerencséra nem a műtét, hanem a megfelelő, egyénre szabott immun-moduláns gyógyszeres kezelés, esetleg pajzsmirigy hormonpótlás (egyéni mérlegelés alapján). „Ne a laboratóriumi értékeket kezeljük, hanem a beteget”!.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 08. 02. 07:24Még nincs értékelés
2010. 07. 30.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr !
Kettő alkalommal vettem részt részt sikertelen lombik programban.(Lombikra egyoldali petevezeték elzáródás és a férjem rossz spermium eredménye miatt mentünk).Több helyen is olvastam az interneten, hogy a teherbeeséshez a TSH szintet 2 alá kell csökkenteni.A TSH szintem a második lombik előtt 2.00 uiU/ml (0.3-4.2), a T3 3.8 pmol/l(3.1-6.8), és a T4 16.1 pmol/l (12.0-22.0) volt. Többször néztek nálam meddőségi vizsgálatok során TSH-t (bár pajzsmirigy szakrendelésen még soha nem jártam), de 2.00 alatt sosem volt az értékem.(az első lombik előtt a TSH 2.76 uIU/ml, T3 4.86pmol/l, T4 16.69pmol/l;a meddőségi kivizsgálás kezdetén 3.55 uIU/ml, T3 4.04 pmol/l, T4 15.58 pmol/l).Egyébként a ciklusaim rendezettek, egyoldali petevezeték elzáródás és enyhe prolaktin emelkedés mellett (amelyre Bromo-t szedek, 19.4 ng/ml gyógyszer nélkül az érték)a meddőségi kivizsgálás során nálam más problémát nem találtak az orvosok. Kérdésem, hogy a következő lombik előtt érdemes e a TSH szintet 2 alá csökkenteni?Ön szerint milyen pajzsmirigy probléma állhat fent nálam, kell -e kezelni, és melyik a legideálisabb TSH szint a teherbeeséshez?
A férjem rossz spermaeredményét befolyásolhatja e az ő TSH értéke, ugyanis még sohasem nézték, érdemes e esetleg megnézetni.
Válaszát előre is megköszönve, maradok tisztelettel: Ancsa.

Szakértői válasz
Tisztelt Ancsa!
A kérdes összetett,de válaszolok tömören (és gondolom elég gyorsan!):
1. A meddőségnek sok oka van, ezek között az egyik az emelkedett prolactin szint.
2. A pajzsmirigybetegség, főként a gyulladás is lehet ok, ennek tisztázása feltétlenül szükséges
3. Férje vizsgálatát gondolom elvégezték az illetékes centrumban és ellátták tanáccsal.
)sszegezve:
A pajzsmirigy hormonjai ( a TSH nem pajzsmirigy hormon!!!) maghatározó fontosságúak minden szervünk működése szempontjából a szívműködéstől a hajképződésig. Kiderült, hogy a nők sterilitásának, az ismételt vetéléseknek a hátterében is a pajzsmirigy működésének zavara (autoimmun gyulladása, csökkent működése) áll. Ennek a népegészségügyi jelentőségű kérdésnek a felismerése késztette a kutatókat arra, hogy 2009 április 16-17 között Washingtonban megrendezzék azt a Szimpóziumot, ahol igyekeztünk összefoglalni a pajzsmirigy működésének zavarai és a sterilitás, a spontán vetélésék, a magzat fejlődési rendellenességek közötti tudományosan megalapozott kapcsolatokat . Ezen túlmenően ajánlásokat kidolgoztak ki a kezelésre, megelőzésre egyaránt. A hazai szakemberek számára ez év májusában foglaltam össze a leglényegesebb információkat, a legúlabb Magyar Belorvosi Archivumban is leírtam az ezzel kapcsolatos legújabb információkat!!! (2010 május!).
A legfontosabb megállapításaik a következők voltak:
1. A terhesség alatt a pajzsmirigy 50%-kal több hormont termel, mint előtte
2. A terhesség idején a pajzsmirigy térfogata 10-20%-kal növekszik.
3. A pajzsmirigy hormonjainak és az agyalapi mirigy által termelt TSH un. normál értékei a terhesség alatt, három havonta eltérőek, ezért nem szabad ezeket összehasonlítani a nem terheseknél találtakéval.
4. A terhesség alatt a csökkent pajzsmirigy működésének (hipotireózisnak) a veszélye lényegesen nagyobb, mint a nem terhesekének.
5. A pajzsmirigy betegségeinek több formája (autoimun betegségek, pajzsmirigy gyulladásos betegségei) öröklődhetnek.
6. A magzat saját pajzsmirigye a terhesség első három hónapjában fejlődik ki, addig az anya által termelt hormonra van utalva
7. A fokozott jódbevitel a terhesek számára (akik nem szenvednek pajzsmirigy betegségben!) alapvetően fontos, ugyanis a hormon képzéséhez erre az anyagra feltétlen szükség van. Ez a mennység egészségesekben 250-300 mikrogram naponta.
8. A már korábban csökken pajzsmirigy működésű terhesekben a tiroxin dózisát feltétlen célszerű emelni a kiindulási érték 50%-val.
9. A nem megfelelően kezelt terhesek gyermekeinek pajzsmirigy működése, ill. idegrendszeri-szellemi fejlődése (IQ) károsodott lehet.
10. A terhesek egy részének szelénhiánya is van, ezért ennek pótlására célszerű törekedni.
11. A szülések után 2-4 hónap múlva az esetek 8-18%-ban autoimmun pajzsmirigygyulladás alakulhat ki.
12. A pajzsmirigy fokozott működésének megállapítása nehezebb, mint a nem terheseknél, mert egyes tünetek: idegesség, gyengeség, alvási zavarok, izzadékonyság a terhességben egyébként is megfigyelhető tünetek. Ezt nehezíti az is, hogy a hagyományos hormonszintek sem nyújtanak a diagnózishoz mindig segítséget. Azt javasolják, hogy ilyen esetben endokrinológus segítségét vegyék igénybe a diagnózistól a kezelésig .

Az Amerikai Pajzsmirigy Társaság (ATA) azt ajálja, hogy már a családtervezés időszakában mérjék fel, hogy ki tartozik a fokozottan veszélyeztetett („high risk”) csoportba.
Kiket sorolnak ide:
• Akiket már kezeltek pajzsmirigy betegség miatt.
• Akiknek a családjában pajzsmirigybetegség fordult elő
• Akinek golyvájuk (strúmájuk) ismert.
• Akiknek pajzsmirigy elleni antitestek (fehérjék) mutathatók ki a vérükben.
• Akinek inzulinnal kezelt cukorbetegségük van.
• Akinek egyéb autoimmun betegségük: ízületi-, bél-, bőr-, máj-vese-, szembetegségei ismertek.
• Akinek meddősége van (ennek hátterében autoimmun pajzsmirigybetegség állhat!).
• Akiknek ismételt vetélésük, koraszülésük volt.
• Akiknek nyakát valamilyen okból besugározták

A fokozott rizikójú nők kiszűrése lényegesen csökkentheti a sterilitást, a vetélések, tovább az újszülöttek fejlődési rendellenességeinek számát.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 07. 30. 07:27Még nincs értékelés
2010. 07. 30.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Professzor Úr!
21 éves vagyok, PCO-t diagnosztizált a nőgyógyászom, mindkét oldalon petefészek ciszták, emelkedett tesztoszteronszint. Emelett a vérzésem gyér és rendszertelen, valamint erős, férfias eloszlású szőrösödésem van (nyak, mellkas, mell, has, comb). Fogamzásgátlót nem szedhetek, mert migrénem van tőle, próbáltam több félét is (Diane35,Gracial,Nuvaring). A Diane szedése alatt megállt a szőrnövekedés ugyanazon a szinten, de abbahagyása óta (3év) sokat romlott a helyzet. A terheléses vércukor vizsgálatom jó lett, inzulin rendben, ezért Metformint sem írtak fel. Endokrinológushoz küldtek, hátha találnak gyógymódot a problémáimra.
A Doktor Úr-nak lenne valami megoldása rá? Létezik ezeken kívül másféle gyógyszeres kezelés? Ha igen, akkor felkeresném majd személyesen is!
Köszönettel:
A.
Szakértői válasz
Tisztelt A!
A PCO-nak több formája van, s ezek elkülönítése célszerű. A fokozott szőrnövekedés, hirsitismus okának tisztázása célszerű. Mi a hirsutismus (ha még eddig erről nem beszéltak Önnel)?
A betegséget idegen szóval hirzutizmusnak nevezzük. Ez jelenti azt a kóros állapotot, amikor nőkön fokozott szőrnövekedés jön létre a test azon részein, amelyeken ez a jelenség csak férfiakon szokott előfordulni (bajusz, szakáll, a hasa, mellkas)
Ezeket a testrészeket férfihormon-függő, un. „androgén-dependens” régióknak is hívjuk. Ettől a típusú fokozott szőrnövéstől el kell különíteni az un. „hipertrichózis” fogalmát, amely esetben a szőrösödés az egész testre közel egyenletesen kiterjed. Mindkét típusú elváltozás hormonális eredetű, de míg hirzutizmusban a nőkben élettani körülmények között kis mennyiségben is termelődő férfi (androgén) hormonok túlműködése figyelhető meg, a hipertrichózisban más hormonális szervek (pl. pajzsmirigy) kóros működése ludas a tünetek kialakulásáért. A fokozott szőrnövésnek sok oka van. Fontos hangsúlyozni, hogy a jelenséget nem szabad bagatellizálni, mert a látszólag „kisebb” kozmetikai probléma hátterében a hormonális szervek betegségei: gyulladásai, daganatai is állhatnak. A hirzutizmus oka a férfi nemi hormonok fokozott hatása a szőrtüszőkre. Ennek két fő oka lehet:

1. A férfi hormonok szintjének emelkedése a vérben
2. A hormonok iránti érzékenység fokozódása

A férfi hormonok nőkben a petefészekben és a mellékvesékben (ritkán más szervekben) képződnek. A hormonálisan kevésbé aktív férfihormont, a tesztoszteront, a vérben lévő fehérje, az SHBG („Sex Hormone Binding Globulin”) juttatja el a szervezet különböző részeibe. Az SHBG-ről lehasadó tesztoszteronból a bőrben különböző mennyiségben jelenlévő 5-alfa-reduktáz enzim egy rendkívül aktív férfihormont, a dihidro-tesztoszteront képezi, amely elsődlegesen bűnös a hirzutizmusért.

Milyen gyakori és hogyan állapíthatjuk meg a betegség fennállását?
Az USA-ban a fogamzáskorú nők 10%-át érinti. A genetikai okok fontosságát jelzi, hogy egyes családokban, bizonyos népcsoportokban (mediterrán régiókban élőknél) lényegesen gyakoribb. A betegség diagnosztizálásához a „Ferriman-Gallway” által leírt módszert használjuk. Ennek lényege az, hogy a test 9 különböző részén határozzuk meg a szőrnövekedés mértékét és azt számokban („score”) fejezzük ki (ábra). Az érték (index) kiszámolása endokrinológus feladata. Annyit azonban célszerű tudni, hogy a 8. érték alatt a hirzutizmus enyhe, a 44. érték felett súlyos mértékű.


Milyen betegségek állhatnak a hirzutizmus hátterében?

• PCOS (policisztás ovárium tünet együttes)
• Menstruációs hormonális zavarok

• Mellékvesék túlműködése és daganatai

• Kóros elhízás, fokozott inzulin szint

• Petefészek egyes daganatai

• Pajzsmirigy betegségei

• Egyes gyógyszerek (hidantoin készítmények, egyes hormonális fogamzásgátlók, stb)

Sajnos az esetek többségében nemcsak a hirzutizmus tünetei észlelhetők, hanem paradox módon a fokozott szőrnövés mellett egyes területeken (pl. hajas fejbőrön) a szőrzet ritkulása, kopaszodás is bekövetkezhet!
Az endokrinológus feladata a fenti tünetek megtalálása és kezelése.

Miből állnak a vizsgálatok?

• A személyes találkozás során a tünetek kialakulási idejének, a kórelőzménynek a tisztázása, a korábbi gyyógyszerek, családi adatok felvétele.
• A beteg vizsgálata, a Ferriman-Gallway index kiszámítása.

• Bizonyos hormonális vizsgálatok

• Képalkotó eljárások (CT, MRI szükség estén)

A gyógyulás több tényezőtől függ:

• A beteg korától
• Az alapbetegség természetétől

• A tünetek fennállásának idejétől (az előzetes epilálás rontja a gyógyulás esélyeit!)

Az alábbi típusú gyógyszereket alkalmazhatunk (a betegség természetétől függően):

• Csökkentik a férfihormonok termelődését és vérszintjét
• Növelik a női hormonok mennyiségét és vérben, ill. a bőrben a szintjét

• Gátolják az 5-alfa-reduktáz enzim működését a bőrben

• Befolyásolják a kisiklott pajzsmirigyműködést

Összegezve: a hirzutizmus ma már gyógyítható, de célszerű az okok megkeresése. Az egyes epilálási módszerek egyrészt elfedhetik a bajt, másrészt éppen ellenkező hatást érhetnek el!.
elérhetőség: 06-30-631-9309
Jó egészséget kívánok:



Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 07. 30. 07:19Még nincs értékelés
2010. 07. 30.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!

Terheléses cukor- és inzulineredményeim alapján szeretném megtudni, hogy van-e IR-em vagy hiperinzulinizmusom?
Cukor nmol/l:
0. p.: 4,45
60.p.: 4,48
120.p.: 4,61

Inzulin mIU/l:
0.p.: 8,47
60.p: 33,02
120.p.:37,28

Túlsúlyom nincs, rendszeresen sportolok (heti 3-4 aerobik), családban cukorbetegről nem tudok. Az édességeket szeretem, az tény, de egyébként egészségesen étkezem. A TSH-m 1,99 volt legutóbb, a tesztoszteronom 2,33. (Párom alacsony spermiumszáma miatt lombikozunk, de az első babát 10 hetesen elvetéltem, ezért mentem el a terheléses vizsgálatra.) Eddig nem mondta senki, hogy hormonális problémám lenne. 32 éves vagyok. Tudom, hogy nehéz így diagnózist felállítani, ezért csak a véleményét kérem az eddigi tapasztalatai alapján: okozhat-e vetélést a jövőben, ha nem változtatok az inzulinértékemen?

Válaszát előre is megköszönöm.

Tisztelettel:
Tücsök
Szakértői válasz
Tisztelt Tücsök!

Az emelkedett inzulinértéke nem olyan mértékű, hogy ez okozza egyedül a "meddőséget".
További immuno-endokrin vizsgálat (ha eddig nem történt volna) tisztázza a okokat.
Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 07. 30. 07:13Még nincs értékelés
2010. 07. 29.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Dr Úr!

Tegnap írtam Önnek a magas vérnyomás, pulzusszámom miatt.
PPT-m van, legutóbb március 3-án voltam Önnél, akkor ezeket szerepeltek az ambuláns lapomon: Klinikailag közel euthyreoid substitucio mellett. Autoimmun thyreoditses jelek. Pm Ist.konz. Tap.(2009.nov.30.-án Tsh: 5,65; TPO-At: 311,02)
A menstruációs zavarom az utóbbi 2 hétben annyiban módosult, hogy a vérzésem nem volt erős, de egy nagyon-nagyon picit mindig vérezgetek-mintha igazán nem akarna abbamaradni.
Ugyan Ön ezt nem javasolta, de úgy gondoltam kipróbálom mi lesz, ha nem szedem a hormont. 2 napja nem vettem be. Azóta nem magas a vérnyomásom(100/70; 120/70 között), persze nem biztos, hogy ez összefügg a hormon elhagyásával, de esetleg igen.(nem értek hozzá.)Összefügghet?
A pulzusom sajnos viszont mindig 90-100 körüli. Írta a beta-receptor blokkolót, de nem szívesen szednék gyógyszert. Más megoldás nem lehet? Vagy idővel „magától” is csökkennie kellene?
Gondoltam, esetleg ellenőrizhetném egy vérvétellel a TSH-eredményem a háziorvosnál, így hogy nem szedem a hormont. Mennyi idő kell, hogy „a szedett hormon nélküli” „saját” TSH eredményem legyen? Ez azért mutatna valamit?

Persze tudom, hogy alapvetően-ahogy írta- egy újabb vizsgálat után lehetne dönteni a hormonnal kapcsolatban, igyekszem is időpontot kérni(de nyilván ez időbe telik), de addig is nagy vakmerőség a fenti módon próbálkozni?

Köszönettel:

B.Ildikó
Szakértői válasz
Tisztelt B. Ildikó!

Nem szerencsés, ha önkísérletet végez, A helyzet az , hogy a TSH egy adat, amelyet más tényező is befolyásol.
A béta -receptort szedheti, ha panaszai vannak.
Ami a TSH illeti tájékoztatás céljából leírom a követekzőket:
A szubklinikus pajzsmirigy-betegségek detektálása a TSH kóros értékén alapul, így a TSH referenciatartományának meghatározása nagyon fontos, egyúttal igen nehéz feladat. Az utóbbi három évtizedben a TSH felső határa a legújabb immunoassay-k megjelenésével a 10mIU/l szintről 4-4.5 mIU/l szintre csökkent. A TSH heterogén glikoproteinként található a keringésben; a különböző immunoassay-k specificitása pedig heterogén, így a TSH más-más isoformjait képesek detektálni. Ennek következtében a különböző vizsgálatok összehasonlítása nehézségekhez vezethet. A „normális” pajzsmirigy status meghatározása, a referencia populáció kiválasztása ugyancsak komoly problémákat vethet fel. Az Egyesült Államokban végzett National Health and Nutritional Examination Survay III (NHANES III) az anti-tireoglobulin antitest (TgAb) prevalenciáját 10%-nak, a tireoidea-peroxidáz (anti TPO) prevalenciáját 20%-nak találta a teljes populációban. Az ultrahang vizsgálattal detektálható hipoechogén inhomogenitás is gyakori eltérésnek bizonyult. A TSH referenciatartomány meghatározásában tulajdonképpen csak a következő kritériumoknak megfelelően lehet eljárni: vérvétel reggel éhgyomorra olyan betegekből, akik családi anamnézisében nem szerepel pajzsmirigy betegség, nem szednek gyógyszert, nincs látható illetve tapintható golyvájuk, a pajzsmirigy ultrahang képe eltérést nem mutat és sem anti TPO, sem anti TG pozitivitás nem detektálható. A NHANES III vizsgálatban az anti TPO pozitivitás a TSH növekedésével együtt emelkedett (5.5% 0.4-1.0 mIU/l TSH szintnél, 30.6% 3.5-4.0 mIU/l TSH szintnél, míg 80-90% 10 mIU/l feletti TSH esetén) így egyértelműnek mondható az immunrendszernek a TSH szintet befolyásoló hatása. Az előbbiek szerinti pajzsmirigy betegségektől mentes, 13344 személyből álló referencia tartományban a NHANES III szerint a medián TSH érték 1.39 mIU/l, a 2.5 és 97.5%-os percentilis határérték 0.45 illetve 4.12 mIU/l volt. Mindazonáltal a TSH érték nem követte a klasszikus gaussi eloszlást, tekintve hogy a referencia populáció mindösszesen 9%-ának volt a TSH értéke 2.5 mIU/l felett. Ezt az ún. okkult (antitest negatív) autoimmun pajzsmirigybetegségek TSH-t emelő hatásával lehetett magyarázni. A normál tartomány meghatározásánál figyelembe kell venni azt, hogy a NHANES III az USA-ban készült felmérés, ahol jól ismerten a jódellátottság –az állati takarmányok jódozásának is köszönhetően- normális. A magyarországi viszonyoknak talán jobban megfeleltethető az a németországi felmérés (NACB), amelyben 453 egészséges véradó TSH szintjét mérték. Ebben a csoportban a TSH alsó tartománya 0.4 mIU/l, míg a felső tartomány 3.7 mIU/l volt, és a NHANES III-hoz hasonlóan ez sem követte a gaussi eloszlást. A felső normális értékekben észlelt alacsonyabb százalékos arány a TSH receptor génpolimorfizmussal valamint TSH mikroheterogenitásával is magyarázható. A különbség az USA-ban és a Németországban észlelt eredmények között az előbbiben észlelt –kiegyensúlyozottabb jódellátottsághoz köthető- magasabb Hashimoto thyreoiditis arányra, míg az utóbbiban észlelhető –csökkent jódbevitelhez köthető- magasabb autonóm adenoma előfordulásra vezethető vissza. Magyarország speciális helyzetben van, hiszen a jódellátottság földrajzi régiónként jelentősen eltérő lehet. Ismert tény, hogy az Alföld északi része (leginkább a Jászság), Békés megye egy része az artézi kutak vizének köszönhetően jódban gazdag területnek minősül, míg az ország többi része leginkább jódban szegény területnek számít. Magyarországon eddig populációspecifikus, a jódellátottságot is figyelembevevő referenciatartomány-meghatározás nem készült, így ennek elvégzése mindenképpen hiánypótló lenne. Addig is a magyarországi TSH referenciatartománynál a német populációban mért eredmények figyelembevétele célszerű.
A referenciatartomány meghatározásánál az életkort, valamint a hypothalamus – hypophysis – pajzsmirigy tengely szabályozási pontjainak (set point) a változását, az úgynevezett individuális TSH tartományt is figyelembe kell venni. Ismert tény, hogy a TSH szintje az életkor előrehaladtával nő, így a 4 mIU/l feletti, de 10 mIU/l alatti érték akár normális is lehet időseknél. A set point individuális; azonos T4 szint eléréséhez személyektől függően más és más TSH értékre van szükség, amely ráadásul egy egyénen belül is a legkülönbözőbb paraméterektől, biológiai helyzettől függően változik. Egy alacsonyabb T4 szint egyébként nem jelent feltétlen rosszabb pajzsmirigy funkciót, mivel az aktív T3 konverziót végző dejodinázok (leginkább a 2-es típusa) aktivitása növekszik, ahogy a T4 szintje csökken, így az aktív funkció akár változatlan is maradhat.

Ugye nem is olyan egyszerű ez, pedig még egyszerüsítettem a könnyebb érthetőség kedvéért!
Ezért mondom azt, hogy egy TSH elvégezhető ugyan,de mit jelent, azt értelmezni is kell tudni.
Jó egészséget kívánok:

Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 07. 29. 10:40Még nincs értékelés
2010. 07. 29.⧉
Olvasói kérdés
Tisztelt Dr. Balázs Csaba Professzor Úr!
Köszönöm a gyors reagálását, amelyből számomra az derül ki, hogy azt, hogy milyen típusú vírus okozza a megbetegedést , azt általában azonosítják.Ezzel ellentétes a tapasztalatom, vérvétel ez irányban nem jellemző és azt az antibiotikomot kapom, amelyiket a többi betegtársam, aki vírusos fertőzésben szenved, függetlenül az autoimmun betegségemtől.Utóbbira tekintettel megkülönböztetett kellene, hogy legyen a gyógyszer?
Tisztelettel:Á. Magdolna
Szakértői válasz
Tisztelt Á. Magdolna!
A kérdése összetett és felöleli a bakteriológia, virológia és immunológia kérdéskörét.
Gyakorlatilag a fontos: az antibiotikumok egy része hat a baktériumokra, de a vírusokna nem!!!!
A módszerein adottak a vírus fetőzések (pk hepatitic C) kimutatására, de nem végzik. Korábban molekuláris-genetikai- immunológiai laborunkban csináltuk. Mi történt? A vizsgálatokat nem finanszírozták, majd engem elküldtek, a laboratóriumot pedig a sz szoros értelmében szétverték...( a laboratórium teljes felszerelését tudományos: OTKA, ETT és külföldi kerettből sikerült felépítenem, de ez nem volt akadály.....)
A legutolsó vizsgálatokat a legjobb orvosi lapban olvashatják (csak az összefoglalót mellékelem, )
Mol Genet Metab. 2003 Apr;78(4):275-90.
Evolution of the thyrotropin receptor: a G protein coupled receptor with an intrinsic capacity to dimerize.
Kaczur V, Puskás LG, Takács M, Rácz IA, Szendroi A, Tóth S, Nagy Z, Szalai C, Balázs C, Falus A, Knudsen B, Farid NR.
Kenézy Teaching Hospital of Debrecen, Laboratory for Endocrinology and Human Genetics and Third Department of Internal Medicine, Debrecen, Hungary.
Abstract
The rapidly escalating number of genome sequences has emphasized the basic tenants of the schema of life. By the same token comparisons according to specialized function or niche within nature expose genomic strategies to optimize the use of resources and ensure biological success. Increasing complexity may result from diversification, shuffling, and re-arrangement of an otherwise limited functional genomic complement. To further test the concept of relative structural plasticity of the TSH receptor we sequenced the TSHR gene of two Old World monkey species Macaca mulatta and Cercopithecus aethiops, evolutionary removed from Homo sapiens by >20Myr. Both genes encoded a protein of 764 residues. This structure was 99% homologous between the two species of Old World monkeys while C. aethiops was 97% and M. mulatta was 96% homologous to H. sapiens. TSHR sequence comparisons were sought for an additional eight mammals as well as four (two Salmon, Tilapia, and Sea Bass) from teleosts. The amino-acid sequences of the 14 TSH receptors were similar. The most variable sequences were those of the intracellular tail and the distal cysteine-rich C-terminus flanking region of the ectodomain, whereas the trans-membrane domain was most preserved. Some sequences were decidedly H. sapiens specific, while others were primate specific or showed the changes expected of evolutionary descent. Others, however, exhibited "cross-species polymorphism," sometimes at quite remarkable evolutionary distances. As opposed to H. sapiens the sequence differences may have subtle influences on TSHR function or may affect long-range compensation for radical changes in adducts. The two Old World monkeys share with other lower mammals the absence of a glycosylation site at 113-115. Sea Bass and Tilapia have four glycosylation sites, whereas the two salmon receptors have only three. Changes in some critical residues raise questions about variation in function: thus S281 is conserved in all mammals and an important determinant of negative agonist function of TSHR is replaced by R in Sea Bass. Likewise the K183, found at an important transitional region at LRR 6 conserved in all mammals, is represented by M in fish and may contribute to TSHR lutenization in fish. There is no evidence that evolutionary changes in primate receptors are more rapid than that in other mammals and the separation times of different mammals based on silent nucleotide changes of TSHR are closely parallel to archaeological estimates. Results of correlated mutation analysis, referenced to the rhodopsin crystal structure, affirms dimerization of TSHR transmembrane helices. In addition, it suggests the involvement of critical lipid-facing residues in the helices in receptor dimerization and oligomerization. We highlight the value of evolutionary informatics and set the stage for dissecting out potential subtle differences in TSHR function associated with structural variations.

Jó egészséget kívánok:
Prof. Dr. Balázs Csaba2010. 07. 29. 10:33Még nincs értékelés

Kérdeznél a szakértőtől?

Tedd fel kérdésedet – a szakértőnk igyekszik válaszolni.