|
Kérdezz-felelek
A majdnem 2 éves kislányomnak pár héttel ezelőtt, illetve januárban is készítettek nagy labort (majdnem születése óta testszerte tapintható nyirokcsomók, jobb szem alatti ödémaszerüség miatt). Aktív, majdnem 13 kg-os kislány, 3 mm-es pitvarsövény hiánya van (éjszakai izzadás miatti szívuh-on derült ki, kóros szívzöreje nincsen), januárban az apukája covidos volt a vérvétel előtt, lehet a kislányunk is elkapta tünetmentesen.
A friss (2022.06.21.) lelet eltérései a következők:
Hematokrit érték: 0,38 (0,39-0,45 lenne optimális)
RDW-SD: 36,2 (37-54 lenne optimális)
Neutrofil arány; 22,8% (30-47 lenne ideális)
GOT (AST): 55 (2-52 lenne ideális)
ALP: 351 (108-317 lenne ideális)
TSH: 9,13 (0,50-4,78 lenne ideális)
FT3: 8,01 (3,80-6 lenne az ideális)
A vizeletében is volt "néhány" baktérium és "néhány" amorf foszfát kristály.
2022 januárjában pedig a következő értékek tértek el (majdnem ugyanazok):
RDW-SD: 36,5 (37-54-ig lenne optimális)
Neutrofil arány; 21% (30-47 lenne ideális)
GOT (AST): 57 (2-52 lenne ideális)
ALP: 469 (108-317 lenne ideális)
TSH: 10,23 (0,50-4,78 lenne ideális)
FT3: 7,35 (3,80-6 lenne az ideális)
A magas TSH és FT3 már endokrinológiai kivizsgálás alatt áll. Egyelőre nem tudjuk az okát. A többi eltérés miatt Ön szerint javasolt valamilyen vitamin szedése vagy valamilyen egyéb vizsgálat elvégzése? Mi lehet az eltérések oka? Lehet, hogy vérszegény a kislányom?
Előre is köszönöm a válaszát!
Én is egyedül a pajzsmirigyfunkciós eredményeket tartom kivizsgálásra érdemesnek. Javaslom a cöliakia szűrést.
Üdvözlettel: