Olvasói kérdés
Tisztelt Doktorúr!
Először is szeretném megköszönni az eddigi válaszait!Újabb kérdéssel kapcsolatban szeretném ismét kikérni a véleményét!4 éve nálam APC-R, F V Leiden génmutáció heterozigóta formáját és MTHFR C676T génmutáció igazolódott. Én már túlvagyok egy mélyvénás trombózison. Jelenleg tisztázatlan agyi keringési zavar miatt LMWH kezelést kapok syncumar helyett. Családi vizsgálatot is elrendeltek,és húgomnál is kimutatták a APC-R, F V Leiden génmutáció heterozigóta formáját,valamint az ő vizsgálatában ACA IgG vizsgálat is eltérő volt. A leletre antifoszfolipid szindróma volt feltüntetve. Szeretném megkérdezni Doktorúrtól,hogy ezt az ACA IgG vizsgálatot nálam is el kellene végeztetni?Mit jelent ez az anti foszforlipid szindróma?
Válaszát előre is köszönöm!Tisztelettel:B.László
Először is szeretném megköszönni az eddigi válaszait!Újabb kérdéssel kapcsolatban szeretném ismét kikérni a véleményét!4 éve nálam APC-R, F V Leiden génmutáció heterozigóta formáját és MTHFR C676T génmutáció igazolódott. Én már túlvagyok egy mélyvénás trombózison. Jelenleg tisztázatlan agyi keringési zavar miatt LMWH kezelést kapok syncumar helyett. Családi vizsgálatot is elrendeltek,és húgomnál is kimutatták a APC-R, F V Leiden génmutáció heterozigóta formáját,valamint az ő vizsgálatában ACA IgG vizsgálat is eltérő volt. A leletre antifoszfolipid szindróma volt feltüntetve. Szeretném megkérdezni Doktorúrtól,hogy ezt az ACA IgG vizsgálatot nálam is el kellene végeztetni?Mit jelent ez az anti foszforlipid szindróma?
Válaszát előre is köszönöm!Tisztelettel:B.László
Szakértői válasz
Kedves László, a kérdezett szindróma egyes esetekben fokozott thrombosiskészséghez vezethet. Az Ön által hordozott mutáció ettől függetlenül fordul elő, így APC szindróma irányú szűrés is javasolt. Tisztelettel,
Dr. Kádár János