Olvasói kérdés
Tisztelt Főorvos Úr!
Köszönöm korábbi válaszát . Kislányom jelenleg 7 hónapos, bennem laikusként , külső jegyek alapján merült fel a Willliams szindróma lehetősége.
A terhességem 10.hetében készült negatív Prena plus genetikai vizsgálat, ezért is érdeklődtem, hogy annak eredmenye kimutatta volna -e , ha kislányomnak ilyen genetikai rendellenessége lenne.
Érdeklődni szeretnék, hogy Főorvos Úr ilyen esetben milyen vizsgálatot javasol?
Válaszát előre is köszönöm.
Köszönöm korábbi válaszát . Kislányom jelenleg 7 hónapos, bennem laikusként , külső jegyek alapján merült fel a Willliams szindróma lehetősége.
A terhességem 10.hetében készült negatív Prena plus genetikai vizsgálat, ezért is érdeklődtem, hogy annak eredmenye kimutatta volna -e , ha kislányomnak ilyen genetikai rendellenessége lenne.
Érdeklődni szeretnék, hogy Főorvos Úr ilyen esetben milyen vizsgálatot javasol?
Válaszát előre is köszönöm.
Szakértői válasz
Kedves Asszonyom
Amennyiben a gyermeknél felmerül genetikai betegség, akkor szükséges lenne kivizsgálást indítani. Először genetikai tanácsadáson tessék jelentkezni a kislánnyal. Ha a klinikai genetikus is gyanúsnak látja a kislányát, akkor elindítja a megfelelő genetikai kivizsgálást. Állami rendszerben pl. a SOTE Gyerekklinikán vagy pl. a Bethesda Kh.-ban is van genetikai ellátás.
Magán Intézetekben is van lehetőség erre, itt valószínűleg az időfaktor rövidebb lesz, mint az állami ellátásban.
Amennyiben a gyermeknél felmerül genetikai betegség, akkor szükséges lenne kivizsgálást indítani. Először genetikai tanácsadáson tessék jelentkezni a kislánnyal. Ha a klinikai genetikus is gyanúsnak látja a kislányát, akkor elindítja a megfelelő genetikai kivizsgálást. Állami rendszerben pl. a SOTE Gyerekklinikán vagy pl. a Bethesda Kh.-ban is van genetikai ellátás.
Magán Intézetekben is van lehetőség erre, itt valószínűleg az időfaktor rövidebb lesz, mint az állami ellátásban.
Dr. Tidrenczel Zsolt