Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!
Refluxszerű tünetekkel küzdöm hónapok óta, melyek egy erős felsőlégúti betegséget követően, antibiotikumos és egyéb gyógyszeres (cataflam dolo, rengeteg mebucain stb) kezelést követően alakultak ki. A gyomortükrözés során a nyombélből vett szövettan a bélbolyhok ellaposodást és enyhe krónikus gyulladást mutatott. A gyomrom rendben volt. Itt merült fel a gluténérzékenység gyanúja, bár klasszikus erre utaló tüneteim nincsenek és nem is voltak. Egyébként túlsúlyom nincs, rendszeresen sportolok, igyekszem egészségesen élni. 47 éves vagyok. Megcsináltattam a cölikáriai vonatkozó genetikai hajlamot vizsgáló labort, melynek az eredménye:
Haplotípus: DQA1*05 - DQB1*0301 - DRB1*11
Molekuláris fenotípus: DQ2.5 (transz) hordozó. Értékelési kód: 4
Alapvetően ennek az eredménynek az értelmezésében kérem a segítségét. Azt látom, hogy sajnos az eredmény nem zárta ki a hajlamot, amit reméltem, és tudom, hogy ez csak hajlamot mutat, nem a kialakult betegséget, de szeretném tudni, hogy mekkora kockázatot jelent ez az eredmény. (Szerológia még nem volt, gyógyszertári vérteszt gluténérzékenységre negatív volt.)
Köszönettel,
Nagy Andrea
Refluxszerű tünetekkel küzdöm hónapok óta, melyek egy erős felsőlégúti betegséget követően, antibiotikumos és egyéb gyógyszeres (cataflam dolo, rengeteg mebucain stb) kezelést követően alakultak ki. A gyomortükrözés során a nyombélből vett szövettan a bélbolyhok ellaposodást és enyhe krónikus gyulladást mutatott. A gyomrom rendben volt. Itt merült fel a gluténérzékenység gyanúja, bár klasszikus erre utaló tüneteim nincsenek és nem is voltak. Egyébként túlsúlyom nincs, rendszeresen sportolok, igyekszem egészségesen élni. 47 éves vagyok. Megcsináltattam a cölikáriai vonatkozó genetikai hajlamot vizsgáló labort, melynek az eredménye:
Haplotípus: DQA1*05 - DQB1*0301 - DRB1*11
Molekuláris fenotípus: DQ2.5 (transz) hordozó. Értékelési kód: 4
Alapvetően ennek az eredménynek az értelmezésében kérem a segítségét. Azt látom, hogy sajnos az eredmény nem zárta ki a hajlamot, amit reméltem, és tudom, hogy ez csak hajlamot mutat, nem a kialakult betegséget, de szeretném tudni, hogy mekkora kockázatot jelent ez az eredmény. (Szerológia még nem volt, gyógyszertári vérteszt gluténérzékenységre negatív volt.)
Köszönettel,
Nagy Andrea
Szakértői válasz
Kedves Érdeklődő, a coeliakia-hajlam genetikai vizsgálata csak valószínűségeket tud adni, így tényleges diagnosztikára nem is alkalmas. (Akkor kérik, ha egyéb módszer, pl. "hobbi-diéta" miatt az idevágó tényleges vizsgálatok nem végezhetőek.)
Kizáró, vagy abszolut bizonyító eredménye ennek nem létezik. Aminnyiben azonban a lelet szerint "nagyon kicsiny a coliakia esélye", akkor az annyit jelent, hogy nagyon kicsiny a coliakia esélye Önben.
Tisztelettel,
Kizáró, vagy abszolut bizonyító eredménye ennek nem létezik. Aminnyiben azonban a lelet szerint "nagyon kicsiny a coliakia esélye", akkor az annyit jelent, hogy nagyon kicsiny a coliakia esélye Önben.
Tisztelettel,
Dr. Kádár János