Olvasói kérdés
Tisztelt Dr. Úr!
Májusban sajnos átestem egy missed ab-on. Az 5. hétben volt egy enyhe pecsételő vérzésem. Bementem az ügyeletre ott volt az első uh vizsgálat. Petezsákot láttak pontosan a terhességi kornak megfelelőt 7mm. Azt mondta az orvos hogy nem méh eredetű a vérzés. Majd visszarendelt egy hét múlva. Akkor szintén láttak petezsákot 23mm és volt már szikhólyag is viszont annak felülete kissé egyenetlen volt, embrió nem volt látható. A 7. héten ismét nézték akkor 22mm petezsák, szikhólyag sejthető, embrió nem látható. Majd a 8. héten műtöttek, 32mm üres petezsák. A doktornő szerint már látszódtak ekkor bevérzések, kezdett magától megindulni a dolog. A kérdésem az lenne ilyen típusú vetélést mi okozhatott? Voltam pár vizsgálaton, az endokrin okot kizárták. Néztek véralvadási faktorokat, tulajdon képpen ott minden határértéken belül volt kivéve 3 dolgot.
anti-C1q 11,6 U/ml ref.tart. 0-10
Anti-Thrombin III 120,5% ref.tart. 83-118%
Fibrinogén 1,82 g/L ref.tart. 2,4-10
De ezek is eléggé közel vannak a határértékhez.
Valamint kiderült, hogy V faktor Leiden mutáció, II faktor Prothrombin G20210A mutáció és CBS 844ins68 mutáció nincs jelen nálam. MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció és PAI-1 4G/5 Polimorfizmus heterozigóta formában jelen vannak.
Ezek okozhatták a vetélést? Vagy esetleg van sejtése mi lehetett? A férjemmel összeférhetetlenséget nem néztek még, ha minden mást kizártak már, lehet ez okozhatta? Vagy előfordulhat hogy valami rajtunk kívülálló ok miatt történt?
Előre is köszönöm válaszát!
Májusban sajnos átestem egy missed ab-on. Az 5. hétben volt egy enyhe pecsételő vérzésem. Bementem az ügyeletre ott volt az első uh vizsgálat. Petezsákot láttak pontosan a terhességi kornak megfelelőt 7mm. Azt mondta az orvos hogy nem méh eredetű a vérzés. Majd visszarendelt egy hét múlva. Akkor szintén láttak petezsákot 23mm és volt már szikhólyag is viszont annak felülete kissé egyenetlen volt, embrió nem volt látható. A 7. héten ismét nézték akkor 22mm petezsák, szikhólyag sejthető, embrió nem látható. Majd a 8. héten műtöttek, 32mm üres petezsák. A doktornő szerint már látszódtak ekkor bevérzések, kezdett magától megindulni a dolog. A kérdésem az lenne ilyen típusú vetélést mi okozhatott? Voltam pár vizsgálaton, az endokrin okot kizárták. Néztek véralvadási faktorokat, tulajdon képpen ott minden határértéken belül volt kivéve 3 dolgot.
anti-C1q 11,6 U/ml ref.tart. 0-10
Anti-Thrombin III 120,5% ref.tart. 83-118%
Fibrinogén 1,82 g/L ref.tart. 2,4-10
De ezek is eléggé közel vannak a határértékhez.
Valamint kiderült, hogy V faktor Leiden mutáció, II faktor Prothrombin G20210A mutáció és CBS 844ins68 mutáció nincs jelen nálam. MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció és PAI-1 4G/5 Polimorfizmus heterozigóta formában jelen vannak.
Ezek okozhatták a vetélést? Vagy esetleg van sejtése mi lehetett? A férjemmel összeférhetetlenséget nem néztek még, ha minden mást kizártak már, lehet ez okozhatta? Vagy előfordulhat hogy valami rajtunk kívülálló ok miatt történt?
Előre is köszönöm válaszát!
Szakértői válasz
Tisztelt Asszonyom! A magzat minden bizonnyal beágyazódás körüli szelekciónak lett az áldozata. A szervezet kilöki azokat a magzatokat, melyek genetikai és/vagy immunológiai okból nem felelnek meg. Az Önnél leírt genetikai variáció nem okozhatta a vetélést.
Dr. Elek Csaba