Olvasói kérdés
Tisztelt Doktorúr!
Szeretném a segítségét kérni. 5 éve szeretnénk a párommal babát, sajnos eddig sikertelenül. 2 sikertelen lombik után elvégeztettük a citogenetikai vizsgálatot. A párom rendben van, viszont a vizsgálat nálam 95%-ban két X kromoszómát, 3%-ban egy X kromoszómát, 2%-ban három X kromoszómát talált, a mozaikos kariotipus miatt pedig az embrió beültetése előtt PGD vizsgálat javasolt. Ez önmagában lehet az eddigi sikertelenségünk oka? A PGD vizsgálattal teljesen ki lehet szűrni a genetikai hibákat? Köszönöm
Szeretném a segítségét kérni. 5 éve szeretnénk a párommal babát, sajnos eddig sikertelenül. 2 sikertelen lombik után elvégeztettük a citogenetikai vizsgálatot. A párom rendben van, viszont a vizsgálat nálam 95%-ban két X kromoszómát, 3%-ban egy X kromoszómát, 2%-ban három X kromoszómát talált, a mozaikos kariotipus miatt pedig az embrió beültetése előtt PGD vizsgálat javasolt. Ez önmagában lehet az eddigi sikertelenségünk oka? A PGD vizsgálattal teljesen ki lehet szűrni a genetikai hibákat? Köszönöm
Szakértői válasz
Tisztelt Asszonyom! Ez önmagában nem lehet a sikertelenség oka. Az említett vizsgálat alkalmas a kromoszómahibák kiszűrésére.
Dr. Elek Csaba