Olvasói kérdés
Mthfr677 és 1298 heterozigóta mutációm van (FV, FII normál). 3 vetélést követően 3 gyermekem van. Első terhességem során kaptam ivig kezelést, mindhárom terhesség alatt Clexane 0,6, Asp. Protect, C500, E400, Cink, Szelén, Femibion, Magnerot3*2, Omega3 + alkalmanként egyéb gyógyszerek (Nospa, Cordaflex, hormonok, antibiotikum). Valami nem teljesen tökéletes ebben a terápiában (gyerekeim 35-37 hétre születtek, burokrepedéssel indultak, trombocitaszámom kb középidőtől 150 alatt volt, szülésre 120 körül)
Kérdésem:
- Tud-e segíteni, hogy min lehet javítani, ha esetleg még egyszer babázni támadna kedvem? (más vitaminok, több folát, Clexane elhagyása, antibiotikum helyett probiotikum?)
- Van-e értelme komplett géntérképet csináltatnom, hogy a vitaminigényt jobban be lehessen lőni? - Tudna-e adott esetben annak értelmezésében segíteni?
Kérdésem:
- Tud-e segíteni, hogy min lehet javítani, ha esetleg még egyszer babázni támadna kedvem? (más vitaminok, több folát, Clexane elhagyása, antibiotikum helyett probiotikum?)
- Van-e értelme komplett géntérképet csináltatnom, hogy a vitaminigényt jobban be lehessen lőni? - Tudna-e adott esetben annak értelmezésében segíteni?
Szakértői válasz
Tisztelt Asszonyom! Kezelése 100%-ban hematológus szakorvos feladata, ami igen komoly laboratóriumi hátteret igényel. Ezért nem is vállalkozhatok szaktanácsadásra. Első látásra semmilyen terápiás hibát nem sejtek. A probiotikumnak az antibiotikum helyett semmi keresnivalója nincs, a Clexane pedig a gyermekeinél a túlélést biztosítja. A géntérkép alapján történő vitaminpótlásnak semmi értelme nincs. Javaslom, a szakembereknek fogadjon szót.
Dr. Elek Csaba