Olvasói kérdés
Tisztelt Doktor Úr!
28 éves; 33. hetes ikerterhes kismama vagyok; a következő genetikai eredmény miatt kérném a segitséget; van e aggódnivalóm az alábbiak miatt: Leiden mutáció: Normal allelokat hordozó
MTHFR gen C677T mutáció: Homozigota mutációt hordozó
MTHFR gen A1298C; prothrombin gen G20210A mutáció: Normal allelokat hordozó
Ön szerint az MTHFR gen C677T homozigóta mutáció hordozó miatt van-e aggódnivalóm szülés alatt/ szülés után, jelenleg nem szedek vérhigítót! Elore is köszönöm a tanácsát!
28 éves; 33. hetes ikerterhes kismama vagyok; a következő genetikai eredmény miatt kérném a segitséget; van e aggódnivalóm az alábbiak miatt: Leiden mutáció: Normal allelokat hordozó
MTHFR gen C677T mutáció: Homozigota mutációt hordozó
MTHFR gen A1298C; prothrombin gen G20210A mutáció: Normal allelokat hordozó
Ön szerint az MTHFR gen C677T homozigóta mutáció hordozó miatt van-e aggódnivalóm szülés alatt/ szülés után, jelenleg nem szedek vérhigítót! Elore is köszönöm a tanácsát!
Szakértői válasz
Üdvözletem!
A folsav anyagcsere zavarát okozhatja. Fokozott folsav bevitelre van szükség. A homocisztein szintjét kellene még vizsgálni, hogy emelkedett-e. Fokozott thrombozis veszéllyel járhat, ezért kellene injekció a thromobis megelőzésére.
A folsav anyagcsere zavarát okozhatja. Fokozott folsav bevitelre van szükség. A homocisztein szintjét kellene még vizsgálni, hogy emelkedett-e. Fokozott thrombozis veszéllyel járhat, ezért kellene injekció a thromobis megelőzésére.
Dr. Eszlári Péter