Túlzás lenne azt mondani, hogy a baba első születésnapján három szülőnek kellene őt köszöntenie

Hatalmas áttörés történt az orvostudományban, hiszen az Egyesült Királyságban először született egy gyermek három ember DNS-ének felhasználásával.

Ez azért is nagy előrelépés, mert ennek az eljárásnak köszönhetően meg lehet előzni, hogy a babák gyógyíthatatlan, mitokondriális betegségekkel szülessenek. 

A mitokondriumok olyan sejtalkotók, amelyek legfontosabb feladata a sejtek energia-háztartásának biztosítása. Ha hibásak a mitokondriumok, akkor - mivel nem képesek ellátni a szervezetet energiával - agykárosodás, izomsorvadás, szívelégtelenség vagy vakság is felléphet. Ezek a hibás mitokondriumok egyébként csak az anyától öröklődnek - írja a BBC.

Dr. Vereczkey Attila szülész-nőgyógyász a Mokkában beszélt az eljárásról. 

"Lombikbébi kezelésben kell résztvenni. Az anya és az apa DNS-sel ivarsejtekkel megtermékenyítik a petesejtet, létrejön az embrió. A beültetés előtt az embrió sejtmagját kicserélik egy harmadik személynek, egy donornak a sejtmagjával" - mondta a szakember. 

Hozzátette, hogy a harmadik szülő DNS-e minimális, vagyis túlzás lenne azt mondani, hogy a baba első születésnapján három szülőnek kellene őt köszöntenie, és erre egyébként jogilag sincs lehetőség. 

"99,8 százalékban a szülői DNS vihető tovább, és 0,2 százelékban jelenik meg a donor DNS."

Európában jelenleg csak az Egyesült Királyságban végeznek ilyen beavatkozást. 

A teljes beszélgetést itt lehet megtekinteni:
 

Indexkép: Ri Butov képe a Pixabay-en