|
Kérdezz-felelek
Laborleletek:
2014.02.TSH:0,01mlU/l,FT4:21,17pmol/l,FT3:7,17pmol/l
2014.05.TSH:0,20mlU/l,FT4:16,67pmol/l,FT3:5,34pmol/l TRAK:0.38IU/l
2014.11.TSH:0.03mlU/l,FT4:17,58pmol/l,FT3:6,82pmol/l
Pajzsmirigy uh:2014.05.hó
A jobb lebeny 31x23x62mm,az alsó kétharmadában különböző nagyságú 10-20 mm átmérőjű,egymással confluáló vegyes echogenitású göbök láthatóak,bennük helyenként folyadéktartó részletek is ábrázolódnak.
A bal lebeny20x22x44 mm,az alsó harmadán ventralisan az isthmus határán egy 9 mm-es körülírt echoszegény képlet ábrázolódik.Mindkét lebeny szerkezete inhomogén.Isthmus 8 mm széles.Atrachea légsávja nem dislocalt.
Pajzsmirigy UH:2014.11.hó
Itt így kezdődik:A gép technikai paraméterei miatt a vizsgálat tájékoztató jellegű.Majd folytatódik:Isthmus 6 mm széles.A jobb lebeny 53x23x26 mm,az alsó harmadában egy 35x20 mm-es valamint kettő kb. 12 mm-es echoszegény udvarral határolt degeneratív jeleket is mutató göb látható,a felső harmadában egy 5 mm-es cysta ábrázolódik.A bal lebeny 47x27x21 mm,a felső harmadában egy 8 mm-es cysta,mellette egy 11 mm-es degeneratív jeleket is mutató göb látható,az alsó harmad szerkezete kissé inhomogén,de körülírt göb itt jelenleg nem különül el.Kórosan megnagyobbodott nyirokcsomó a nyaki nagyerek mentén egyik oldalon sem látható.A submandibularis nyálmirigyek norm. nagyságúak és szerkezetűek.
Státusz:Pajzsmirigy mk.lebenye norm.tap.,puha mobilis,nem fájdalmas,kóros nyirokcsomó nem tapintható.
Vélemény:
Subclinicus hyperthyreosis hátterében göbös morphológia igazolódott.TRAK negativítás alapján Basedow kór kizárásra került.Gátlószeres kezelést labor eredmények alapján továbbra sem igényel.Pajzsmirigy uh.-on látott progressiv göbös struma(kifejezettebb a jobb lebeny alsó harmad göbének jelentős növekedése)okán javasolt near total thyreoidectomia elvégzése.A jobb lebeny szóban forgó göbe műtéti indikációt képez méretváltozása okán,függetlenül,hogy a fél éve történt cytológiai vizsgálatban malignitásra utaló eltérés nem igazolódott,viszont magpolimorphia leírásra került.
/Professzor ÚR. Mi az a magpolimorphia?A háziorvosom nem tudta megmondani,vagy nem akarta!
Következő:Idő hiányában nem volt időm elmenni a sebészeti szakrendelésre,és így tegnap előtt /05.15.-én/ voltam egy uh. kontrollon.Most pedig azt állapították meg,hogy a jobb lebenyben három db. 20 mm-es göb van/meg a többi/Mondom az orvosnak,hogy tavaly/unyan az az orvos csinálta minegyik UH-t/egy 35x20 mm-es göböt láttak,most pedig három db,20 mm-t.Hogy lehet ez?Mire Ő.Lehet,hogy összességében lett nézve.
Professzor Úr ezen leletek alapján mit javasol?
Válaszát előre is köszönöm.
Miként jeleztem korábban, nem kommentálhatom a laboratóriumi és UH leleteket. A véleményemet csak megismételni tudnám.
Jó egészséget kívánok:
Pajzsmirigy UH vizsgálaton voltam és a következő az eredmény:Az istmus 6.5 mm.A pajzsmirigy jobb lebenye 55x23x30 mm-es,kp.harmadábankettő kb. 8mm.es, alsó harmadában egymással confluáló, három kb. 20mm-es degeneratív jeleket is mutató inhomogén göb látható.A bal lebeny 51x24x24 mm-es, kp.harmadában egy 10 és egy 15 mm-es folyadékot is tartalmazó göb, alsó harmadában néhány 8-10 mm-s degeneratív jeleket mutató göb látható.Kórosan megnagyobbodott nyirokcsomó egyik oldalon sem látható.
Kérdésem a következő lenne:A Professzor Úr szerint kell-e műteni,vagy van más megoldás is?(például alkoholos injekció)Ha műteni kell mennyire sűrgős vagy ráér 1-2 év múlva?
Válaszát előre is köszönöm.
Tisztelettel
A leírt UH lelet nem elegendő, hogy a műtét vagy nem műtét kérdésében, ráadásul a sürgősséget illetően dönteni lehessen.
A pajzsmirigy göbös megbetegedéseinek száma mindkét nemben világszerte növekszik, s ez folyamatosnak tűnik. Jelentős szerepe van ebben a felvilágosításnak, a szűrővizsgálatoknak, a diagnosztikus eszközök könnyebb hozzáférhetőségének, de nem biztos, hogy ez kizárólagos magyarázat. A gyakoriság jelentős földrajzi különbségeket mutat. A hazai új esetek száma évenként 500 körüli. Az összes pajzsmirigy rák kb. 80%-a differenciált carcinoma, ezen belül a papillaris forma 4-5-ször gyakoribb a folliculárisnál. A differenciált pajzsmirigyrák leggyakrabban 30-60 év között jelentkezik, nőkön 40-50 év, férfiakon 45-50 év körül tetőzve. Nő-férfi arány 2-3:1. A pajzsmirigy betegségei hazánkban is népbetegségnek számítanak. A diagnózist sok esetben nehezíti, hogy a csökkent, vagy emelkedett hormontermelés szerteágazó, sok esetben egyéb szervi panaszra utaló tüneteket okozhat. A pajzsmirigy göbös megbetegedéseire a legtöbb esetben a nyak elülső részén megjelenő duzzanat hívja fel a figyelmet. A göbök azonban nem egyszerűen kozmetikai gondot jelentenek. Az un. „meleg göbök” pajzsmirigy túlműködést okozhatnak, a „hideg göbök” pedig a daganatos átalakulás miatt jelentenek potenciális veszélyt. Arról, hogy az elváltozás melyik csoportba sorolandó, az izotópos vizsgálat során bizonyosodhatunk meg. A meleg göb fokozott mértékben tárol izotópot, a vizsgálati képen piros színű, ezért nevezték el „meleg” göbnek.A beteg annyiban érezhet különbséget, hogy a meleg göbhöz a túlműködés tünetei társulhatnak: erős szívdobogás, ritmuszavar, esetleg fogyás. A meleg göb általában jóindulatú és eredménnyel gyógyítható. A hideg göb nem vesz fel izotópot, ezért a göbnek megfelelően egy üres „hideg” terület ábrázolódik. A hideg göbök egy része lehet rosszindulatú, ezért ezekben az esetekben a citológiai (biopszia) vizsgálat kötelező. A leírtak alapján további vizsgálatot: fizikális, laboratóriumi és sz.e. vékony tű biopszia (FNAB) elvégzése indokoltnak látszik. Ezt követően lehet dönteni a műtét kérdésében.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Hashimoto thyreoiditisem és PCOS-em van, emiatt Letroxot és Merckformint szedek. 3 éve volt egy missed abortion-om, gyermekem még nincsen. Az évek óta fennálló, többféle kezelésre nem múló vagy visszatérő nőgyógyászati (többek között bakteriális vaginosis) és urológiai gyulladásaim és gombásodás miatt a nőgyógyász a Gynatren injekció-kúrát (magyar változatának neve Gynevac, amit Dr. Újhelyi Károly alkotott meg, de ez kikerült a forgalomból, s a Gynatren váltotta ki) javasolta és mivel gyermeket szeretnék, mondta, hogy ez a vetélés kockázatát is 40%-kal csökkenti.
1.Beindíthatja, fokozhatja az autoimmun folyamatot a Gynatren injekció? Nagy esély van erre, s emiatt határozottan ellenjavalt?
2.Ha van kockázata a Hashimoto szempontjából a Gynatrennek, azért még érdemes lenne megfontolnom, hogy felvegyem-e az injekció kúrát, hogy nagy eséllyel megszűnjenek a nőgyógyászati/urológiai gyulladásaim és nyugodtan elkezdhessük a családtervezést?
A Gynatren német betegtájékoztató alapján az összetevők (portal.dimdi.de/amispb/doc/pei/Web/2602489-spcde-20100301.pdf):
- 1 Ampulle Gynatren enthält mindestens 7 x 10^9 inaktivierte Keime von 8 spezifizierten Lactobacillus-Stämmen zu gleichen Anteilen (Lactobacillus rhamnosus [3], Lactobacillus vaginalis [3], Lactobacillus fermentum [1], Lactobacillus salivarius [1]).
- Sonstige Bestandteile: Isotonische Natriumchloridlösung, Pheno
A korábbi Gynevac magyar betegtájékotató alapján az összetevők (http://www.webbeteg.hu/gyogyszerkereso/gynevac-szuszpenzios-injekcio/19711/betegtajekoztato):
- egyszeri adag (1 ml) elölt Lactobacillus törzsek (15, 34, 79, 84, 127 sz.) szuszpenziója. Mennyisége baktériumfehérjében meghatározva 0,08 - 0,32 mg/ml.
- Egyéb összetevők: Formaldehid 0,2 mg, Thiomersal 0,1 mg, Nátrium-Klorid Injekcióhoz való desztillált víz
Válaszát előre is köszönöm!
Üdvözlettel!
Valóban, az immunizálás (az összetételt is figyelembe véve) beindíthatja az autoimmun folyamatot. Sajnos a hüvely immunológiájával nem foglalkoznak elég alaposan, pedig mind a gyulladásokban, mind a meddőségben fontos szerepe van. A sok példa közül csak egy. "BIOLOGY OF REPRODUCTION 73, 1253–1263 (2005) Published online before print 10 August 2005.DOI 10.1095/biolreprod.105.043133 Immunological Microenvironments in the Human Vagina and Cervix: Mediators of Cellular Immunity Are Concentrated in the Cervical Transformation Zone.
Az immunológiai háttér tisztázását javaslom.
Jó egészséget kívánok:
A honlapon olvastam az NK ölősejtekről írt cikkét, ezért bátorkodom megkeresni az alábbi problémámmal:
3 vetélés után két hónappal ezelőtt a Laboratórium Kft.-nél elvégeztek egy normál NK vizsgálatot, aminek eredményeképpen az NK funkció 148% lett (normál tartomány80-120%), a mostani pedig 296%, ez hogy lehetséges? ez NK arány pedig 7,7% volt, most pedig 12%. Ezek az eremények folyamatosan változnak? Nem voltam beteg régóta, ha ez befolyásolná.
Az egyértelmű, hogy a partner elleni reaktivitás magas, és ez nem jó.
A TH1 és TH2 arány esetében ezeknek teljesen egyensúlyban kell lenniük, tehát 1-es érték megfelelő? Ha jól látom nálam TH2 túlsúly van, ez nagyobb probláma mint a TH1 túlsúly? Tapasztalatai szerint ezek az értékek mivel javíthatók?
Az összegzésből nem tudom kivenni, hogy most az IVIG, vagy a smoflipid segíthet-e a problémán? Egyáltalán egyértemű-e, hogy immunológiai hátterű a vetélések oka? Minden vizsgálaton túl vagyunk, nem találtak semmi más eltérést (egyedül MTHFR 677 heterozigóta vagyok), gyulladásnak, egyéb betegségnek nincs nyoma a szervezetemben. Kérem őszintén írja meg a véleményét, nagyon sokat segítene.
A teljes lelet:
SEJTFELSZINI MARKERVIZSGÁLAT (TERMÉSZETES ÖLŐSEJT – NK SEJT
VIZSGÁLAT)
MARKER MÉRT ÉRTÉK (%) NORMÁL ÉRTÉK (%) VÉLEMÉNY
CD3 +sejt 80 (47-‐80)
CD3/CD4+ sejt 42 (32-‐57)
CD3/CD8+ sejt 34 (13-‐43)
B sejt 8 (8-‐12)
NK sejt 12 (8-‐12) normális
CD4/CD8 hányados 1,23 (1,02-‐3,0)
KOMPLEX LIMPHOCITA VIZSGÁLAT (MLC):
MLC index Normál érték Vélemény
Beteg sejtjei + Partner sejtjei 22,13 (2.00-‐3.00) erős
Beteg sejtjei + Pool sejtjei 15,63 (3.00-‐10.00) erős
Beteg sejtjei + Partner sejtjei + Beteg savója 14,02 gátol
Beteg sejtjei + Pool sejtjei + Beteg savója 11,88 gátol
Partner elleni reaktivitás (%) 141,6 (70-80*) erős
Blokkolási százalék, partner (auto savó %) 63,3 (90-‐110**) blokkol
Blokkolási százalék, pool (auto-‐savó %) 76,0 (90-‐110**) blokkol
VISZONYÍTOTT ÉRTÉK: * = ˂70 ALACSONY, 80˂ MAGAS, **= ˂90 BLOKKOLÁS, 110˂ AKTIVÁLÁS
FACS KERESZTPRÓBA T ÉS B SEJTEKKEL
Eredmény Normálérték Vélemény
Beteg savójában a partner T-‐limfocitáihoz kötődő IgG 1,0
<1.5 – negatív
>1.5 -‐ pozitív
Negatív
Beteg savójában a partner B limfocitáihoz kötődő IgG 1,0
<1.5 – negatív
>1.5 -‐ pozitív
Negatív
NK-‐SEJT FUNKCIONÁLIS TESZT
K562 target sejtek elleni válasz alapján számolt citoxicitási érték alapján
K562 target sejt lízis (%) Referencia érték (%) Vélemény
296,2 (80-‐120) Magas
TH1-‐TH2 CITOKINEK ARÁNYÁNAK MÉRÉSE :
Citokin arányok
IL-‐2:IL-‐4 0,5
IL-‐2:IL-‐10 0,5
IFNγ:IL-‐4 0,4
IFNγ:IL-‐10 0,4
Α ΤΗ1:ΤΗ2 citokin arány:˂1 =humorális,protektív,gyulladásos,TH2túlsúly
1˂=fokozott celluláris reaktivitás,TH1túlsúly
MEGJEGYZÉS:
A helper sejtek citokin profilja egyértelműen erős humorális, gyulladásos reaktivitás fennállására utal
ÖSSZEFOGLALÓ ÉRTÉKELÉS
Az általános immunitás fokozott humorális, gyulladásos reaktivitást mutat, melyet normális NK sejtarány, de kifejezetten magasabb NK funkció kísér. Az MLC vizsgálattal közepes erősségű partner specifikus reaktivitás mutatható ki. A savóban ugyanakkor jellegzetes blokkoló faktor található, mely nem IgG természetű. A fenti adatok egyrészt gyulladásos patológiai jelenségek fennállására utalhatnak, melyekkel a magasabb NK funkció értékek is összefügghetnek. Feltételezhető, hogy a gyulladásos jelenségektől függetlenül a korábbi reprodukciós események következtében a protektív
immunreguláció is kialakulhatott.
„a nőgyógyászati patológiai események hátterében valószínű, hogy fokozott alloimmun reaktivitás állhat, bár a protektiv immunreguláció illetve egyéb gyulladásos jelenségek fennállása sem zárható ki”
Köszönöm válaszát!
Köszönöm kérdését és nagyra becsülöm, hogy elmerült ebben a nem egyszerű problémában.
Jóllehet a laboratórium leletet nem kommentálhatom, ez a laboratórium feladata, engem etikai és jogi korlátok kötnek.
Fontos kiemelne,, hogy az Ön által leírt laboratóriumi adatok valóban változnak: gyakran a menstruációs ciklustól és más endokrin elváltozástól, esetleg gyógyszerektől függően.
Ami a további kérdéseit illeti:
Milyen immunológiai mechanizmusok biztosítják a magzat megtapadását és fejlődését?
Az endokrinológia, immunológia és a genomika módszereinek alkalmazása forradalmi változásokat eredményezett a terhességgel kapcsolatos kutatásokban. Az un. microarray technika lehetőséget nyújt a cytokin termeléssel és növekedéssel kapcsolatos génexpressziós mechanizmusok tanulmányozására. A magzat fiziológiás transzplantátum, amelynek kilökődését számos védő mechanizmus akadályozza. A terhesség alatt a T helper-2 (Th2)(humorális immunitásért felelős) cytokinek mennyisége növekszik a T helper1 (Th1) (celluláris immunitásért felelős) által termelt citokinekkel szemben. Ennek következtében a Th1 által közvetített immun- és autoimmun folyamatok aktivitása általában csökken, ezért élettani körülmények között a terhesség 2.-ik trimeszterétõl kezdve az autoimmun betegségek tünetei általában javulnak. Amennyiben ez a fiziológiás immunszuppresszió nem alakul ki, akkor kóros terhesség és spontán abortusz következhet be. A Th1 cytokinek tehát a terhesség kimenetele szempontjából kedvezőtlen hatásúak. A Th1 csoportba tartozó gamma interferon (INFγ) cytotoxikus T sejteket aktivál, amelyek károsíthatják a magzatot. Az INFγ gátolja a trofoblaszt növekedését, illetve a Th2 cytokineket produkáló sejtek szaporodását és ennek révén az immunglobulinok termelését is. A másik Th1 cytokin, a TNFα közötti kapcsolat is ismert. Egerekben a TNFα-val történő kezelés a terhesség megszakadásához vezetett. A TNFα szint emelkedését figyelték meg a habituálisan vetélő nőkben is. A Th1 cytokinek termelését indukáló vírusfertőzésekről ismert, hogy szerepük van a spontán abortuszok kiváltásában. Az élettani terhességben fontos, hogy az anya lymphocytái felismerjék a magzati antigéneket, tehát az immuntolerancia egy aktív immunreguláció eredménye. Az egyén immunológiai ujjlenyomatának tekinthető HLA antigének teszik lehetővé, hogy az immunrendszer a saját és az idegen struktúrákat megkülönböztesse. A trofoblasztokról hiányoznak a polimorf HLA antigének, de a szervezetben gyakorlatilag egyedülállóan expressszálódnak a HLA-G molekulák. Ezek a MHC I. osztály molekuláitól eltérően alacsony polimorfizmust mutatnak. A HLA-G molekulák expresszálódnak a placentán, a thymuson, azonban az MHC I osztály további antigénjei (HLA–A és B) nem mutathatók ki (2. ábra). A HLA-G gén szerkezete hasonló a többi I. osztályú HLA gének szerkezetéhez, de sajátos promoter regióval rendelkezik és a transzkriptumok (mRNS) változatos hasítása („splicing”) következtében több membránhoz kötött és/vagy szolubilis izoformát produkálnak (3.ábra). A szolubilis HLA-G kulcsfontosságú a terhesség megtartása szempontjából, mivel azok az embriók implantálódnak sikeresen, amelyek aktívan képesek a HLA-G molekulákat szecernálni. A HLA-G expresszióban megfigyelhető különbségek részben genetikailag determináltak. A HLA-G kódoló gén 8. exonjának 3’- nem transzlálódó régiójában található egy 14 bp hosszú szakasz, amelynek deléciója vagy inszerciója összefüggésébe hozható a mesterséges megtermékenyítés sikertelenségével és a habituális vetélés fokozott kockázatával. Ennek a 14 bp hosszúságú szakasznak meghatározó fontossága van az immunmoduláció létrejöttében, az anyai gyilkos („killer”) sejtek átmeneti „megvakításában”. Érdekes, hogy a habituálisan vetélő nők férjeinek jelentős részében a HLA-G alléleken hiányzik ez a 14 bp hosszúságú szakasz, míg feleségeik döntő többségében ezt a 14 bp szekvenciát tartalmazó homozigóta HLA-G allélek kimutathatók.
Mi a kapcsolat az autoimmun pajzsmirigybetegség és a meddőség, a spontán vetélések között?
A pajzsmirigy autoimmun betegségei és a terhesség közötti kapcsolatra több magyarázat van.
o A vetélés kapcsolatban lehet azzal az egyensúlyzavarral, amely az autoimmun betegség alatt a Th1 és a Th2 arány kedvezőtlen változásával függ össze. További rizikófaktort jelenthet, ha az anyának korábban fiú gyermeke volt. A magzati eredetű sejtek ugyanis beépülnek a pajzsmirigybe és több évtizeddel a szülést követően is kimutathatók és un. mikrokimerizmust hoznak létre. Ez a „host versus graft” reakció sajátos formája és magyarázatot ad arra megfigyelésre, hogy azokban az anyákban, akik korábban fiú gyermeket szültek, az autoimmun pajzsmirigybetegség többször fordul elő.
o Az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedőkben a pajzsmirigyhormonok viszonylagos, ill. abszolút hiánya figyelhető meg. Glinoer és mtsai az első trimeszterben minimálisan emelkedett TSH-t mutattak ki. Amennyiben a TSH érték 2,5 mU/l fölé emelkedett és a TPO elleni antitest szintjük is magas volt, akkor a vetélés kockázata lényegesen növekedett. Jóllehet ez a megfigyelés nem ad magyarázatot a thyreoiditis és a magzati rendellenességek közötti közvetlen összefüggésre, azt azonban jelzi, hogy az immunrendszer aktiválódása (antitest titer emelkedése) és a csökkent pajzsmirigy aktivitás mindenképpen káros a magzat szempontjából 11.
o A harmadik hipotézis az anyai életkorral magyarázza a jelenséget. Az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedők átlagos életkora magasabb, mint az egészségeseké, az emelkedett kor tehát önmagában felelős lehet a fokozott vetélési hajlamért.
Melyek a legújabb diagnosztikus és terápiás ajánlások?
A nemzetközi irodalomban egyértelmű állásfoglalás található arra, hogy a terhesség, sőt a fogantatás előtt a szubklinikus és a manifeszt hypothyreosist el kell kerülnünk megfelelő szubstituciós kezeléssel. A hypothyreosis kezelése azonban nem egyszerű feladat, mivel kicsiny az un „terápiás ablak”, azaz nem könnyű megtalálni az ideális dózist és készítményt. A gyakori TSH meghatározások azért sem javasolhatók, mert a thyroxin (T4) dózis változtatását a TSH szint csak megkésve követi. Az a tény, hogy az egyes T4 készítmények biológiai hasznosulása („bioviability”) lényegesen eltér egymástól, további óvatosságra inti a kezelést elindító, ill. ellenőrző szakorvost. Általános elvként leszögezhető, hogy a T4 kezelést alacsonyabb dózissal kell elkezdeni még akkor is, ha kísérő betegségek (pl. súlyos szívbetegségek) nincsenek. Az 1,0 körüli TSH érték elérése mellett az egyedi kezelés során, az életminőség javulását kell szem előtt tartani. A T4 kezelés hatására önmagában is csökken az autoantitestek titere és mérséklődik a pajzsmirigy állományának pusztulása. Ez a klinikai megfigyelés azzal az experimentális adattal magyarázható, hogy a T4 csökkenti a TSH szintet, mely képes a thyreocyták HLA-DR expressziójának növelésére ("izohormonális" kezelés). A legújabb kutatások azt bizonyították, hogy a szelén lényeges szerepet játszik a pajzsmirigy működésében. Két fő hatása van:
l. Befolyásolja a mirigy hormonjainak képződését és le bontását, mivel a szelén tartalmú enzimek (dejodinázok) döntőek a thyroxinnak (T4) trijódthyroninná (T3) történő konverziójában, tehát az aktív metabolit képzésében.
2.A pajzsmirigyben a hormonképzés során magas a szabad oxigén-gyökök szintje és a szelén, ill. a szelenoproteinek jelentős gyökfogó hatásuk miatt védik a szöveteket. Az pajzsmirigybetegségben szenvedő infertilis nőkben gyakran figyeltek meg a szelén kezelés után gyermekáldást. A leggyakoribb diagnosztikus kérdés az, hogy a TPO elleni antitestek meghatározását minden terhes számára javasoljuk-e? A nemzetközi álláspont szerint a rutinszerű antitest meghatározás egyelőre még nem javasolt, ha azonban fertilitási zavar, spontán abortuszok voltak, akkor előzetes endokrin konzílium után elvégzése tanácsos. A terhesség alatt kialakuló védő faktorok eredményeképpen az autoantitestek titere a terhesség alatt általában csökken, a szülést követően viszont emelkedik . Amennyiben ez a fiziológiás védő mechanizmus sérül (genetikai és környezeti faktorok miatt), akkor a szülést követő 3-12 hónap múlva post-partum thyreoiditis (PPT) alakulhat ki a szülések 3-17 %-ban. A PPT népegészségügyi jelentőségét az adja, hogy ez a betegség a hypothyreosis egyik leggyakoribb oka, korai felismerése azért is fontos, mert szubklinikus formában is jelentõs rizikófaktora lehet menstruációs és fertilitási zavaroknak, spontán abortuszoknak, az újszülöttek mentális retardációjának, az anya ischemiás szívbetegségeinek. A fentiek arra hívják fel a figyelmet, hogy a fertilis korban lévő, pajzsmirigybetegségben szenvedő nők gondozása szükséges. Fontos kiemelnem, hogy téves azt hinni, hogy az anti-TPO titere önmagában. Fontos tudni, hogy melyik immunglobulin alosztályba tartozig (IgG4?), ill. milyen a funkciója (toxikus? protektív?).
Ennyet egyelőre erről így 0h22 perckor.
Jó egészséget kívánok:
Babát szeretnék (41 éves vagyok), és a következő lelet eredményekben kérem a tanácsát. Két hónapban nézettem hormonokat: 1. hónap 3. ciklusnap LH 10,43; FSH 17,25; Ösztradiol 187,6; Progeszteron: 0,54; TSH 1,87; Prolaktin 171,6. 1. hónap 21. ciklusnap: Ösztradiol 732,2, progeszteron: 52,13. 2. hónap 3. ciklusnap (itt már csak a problémásakat nézettem újra) FSH 5,8; Ösztradiol 462,9. 2. hónap 21. ciklusnap: Progeszteron 46,33, Ösztradiol 455,7. Továbbá AMH: 1,8; D vitamin: 21,7. Azt szeretném megtudni, hogy ezekkel az eredményekkel esélyes-e a teherbeesés, vagy meg kellene támogatni a szervezetet?
Köszönettel: Andrea
A leírt adatok között találhatók biztatók is.Ezt mondom annak ellenére, hogy a laboratóriumi adatokból nem lehet, nem szabad diagnózist mondani.A hormonrendszer ugyanis bonyolult szerkezet, az eltéréseit sem értékelhetjük pusztán feketén-fehéren. Bizonyos hormonok szintje például napszakonként is eltérő lehet, ezért tartom fontosnak, hogy ne csak a laboreredményekre hagyatkozzunk a diagnózis felállítása során. Fontos, hogy holisztikus szemléletben, vagyis nem csak a tüneteket, hanem az egész embert vizsgálva közelítsük meg a háttérben álló okok feltárását. A holisztikusnak nevezett orvoslás célja, hogy az embert egységnek tekintse. Nem a szervek, hanem a lélek és a test egységének. A pajzsmirigybetegségekről is kimutatott, hogy jelentős részük autoimmun eredetű. Tehát nem egyetlen szerv, hanem a szervezet betegsége. Vizsgálni és gyógyítani ezért az egész embert kell.A vizsgálatra érkező páciensekkel első körben részletesen elbeszélgetek a panaszaikról, tünetekről. A kikérdezés során egyaránt körbejárjuk az örökletes betegségek témakörét épp úgy, mint a beteg életében bekövetkezett nagyobb változásokat, például stresszhelyzeteket, melyek szerepet játszhattak a panaszok megjelenésében. Amennyiben pajzsmirigybetegség gyanúja merül fel, ultrahangos vizsgálatot végzek, melyből feltérképezhetők a pajzsmirigy alaki elváltozásai:megnagyobbodása, vagy göbök jelenléte. Vérvizsgálattal ellenőrizzük a szükséges hormonszinteket, immunológiai teszteket végzünk, majd a vizsgálati eredmények és a beteg panaszainak függvényében döntök a további vizsgálatokról, vagy kezelés összeállításáról. A későbbi konzultációk során, a beteg tapasztalatait is figyelembe véve folytatjuk, vagy módosítjuk a terápiát.
Érdekes módon a pajzsmirigy nőiességgel való kapcsolata már a névadójában (Thomas Wharton, angol anatómus, 1614-1673) is felmerült, hiszen ahogy azt Adenographia c. munkájában (1656) írja, a mirigyes szerv fő funkciójának a nyaki struktúrák közötti hely kitöltését, és azáltal a nyak formájának tökéletesítését gondolta, elsősorban nőkben („thyroid gland” - angolul „oblong shield”- , ami hosszúkás pajzsot, tömítést jelent) . Egyelőre nem tisztázott okok miatt, a pajzsmirigy betegségeivel kapcsolatosan valóban erős női dominancia mutatkozik, melyért a nők autoimmun betegségre való fokozott fogékonyságát és a női endokrin környezet együttes felelősségét szokás emlegetni. Az 1950-es években vált világossá a pajzsmirigy diszfunkció és az infertilitás szoros kapcsolata. A legújabb kutatások pedig magzati eredetű sejtek pajzsmirigyben történő kimutatásával a magzati microchimerismus szerepét vetik fel a Hashimoto thyroiditis, a Graves-Basedow kór, a thyroid adenoma és a papilláris pajzsmirigy carcinoma etiopatogenezisében, mely a fokozott női előfordulás egyik magyarázata lehet .
Mivel az érzékeny laboratóriumi diagnosztika segítségével a pajzsmirigy betegségei már korai, subklinikus formában is kimutathatók, a klinikai gyakorlatban a reprodukciós problémákkal foglalkozó szülész-nőgyógyászoknak is kiemelten kell gondolni az esetleges pajzsmirigy diszfunkcióra. Az infertilitás kivizsgálása során elengedhetetlen a pajzsmirigy funkció vizsgálata. Szintén egyre gyakrabban merül fel a szűrés bevezetésének szükségessége két nagy populációban: postmenopausális nőknél és várandósoknál kora terhességben, esetleg prekoncepcionálisan. A pajzsmirigy és a gonád tengely folyamatos kölcsönhatása nélkülözhetetlen a szabályos ovulációhoz, a fogamzáshoz és a terhesség egészséges fejlődéséhez. Míg az ösztrogén és progeszteron elengedhetetlen az uterus receptivitásához, az oocyta szabályos fejlődéséhez szükséges a pajzsmirigy hormonok szabályos vérszintje. Mivel reproduktív korban a hypothyreosis leggyakoribb oka a pajzsmirigy ellenes antitestek jelenléte (thyroid autoimmunitás, TAI), az immunrendszer szabályos működése ezen a kapcsolaton keresztül is elengedhetetlen az egészséges terhesség létrejöttéhez. A pajzsmirigy és gonád tengely kölcsönhatása direkt és indirekt kapcsolatokon valósul meg .
Direkt kapcsolatot teremt a T3 kötőhelyek jelenléte az oocyták felszínén, melyet humán vonatkozásban is igazoltak. Igy a T3 modulálja a folliculus stimuláló hormonnak (FSH) és a luteinizáló hormonnak (LH) a steroid bioszintézisre és folliculogenesisre kifejtett hatását, mely kapcsolatnak hyperthyreosisban jelenkező cikluszavarok kialakulásában lehet kiemelt jelentősége. Az ösztrogén szintén direkt módon stimulálja a hypothalamus-hypophysis-thyroid tengely aktivitását. Ezt a kapcsolatot a szubklinikai hypothyreosisban (SHT) kiemelkedő sikerrel alkalmazott kontrollált ovárium hyperstimuláció (COH) kapcsán lehet kiaknázni.
A thyreotrop releasing hormon (TRH) a prolaktin (PRL) termelés stimulációjával indirekt módon hat a gonád tengelyre, melynek a hypothyreosis talaján létrejött infertilitásban van jelentősége. Hyperprolaktinémiában sérül a gonadotropin releasing hormon (GnRH) hypothalamikus szekréciójának pulzációja, mely az LH válasz késésében és nem megfelelő sárgatest formációban (sárgatest elégtelenség, luteális fázis deficiencia, LPD), vagy anovulációban nyilvánul meg. Szintén indirekt kapcsolatot teremt a tiroxin-kötő globulin (thyroxine-binding globuline, TBG), melynek termelése ösztrogén hatásra fokozódik. Terhességben a szérum TBG szint akár meg is duplázódhat, mely jelentősen megnöveli a T4 kötőhelyek számát. Alacsony jódbevitel mellett, TAI esetén vagy thyroidectomia után a magas ösztrogénszintekkel járó állapotokban a szabad tiroxin frakció csökkenése hypothyreosishoz vezethet.
Mindezek alapján is további vizsgálatot javaslok, bízhat a sikerben.
Jó egészséget kívánok:
Szeretném segítségét kérni több dologban. "2002-ben volt epekő mütétem, már előtte is problémás hasmenéseim voltak. 1997 óta kezeltek pajzsmirigy problémákkal-Propicilt szedtem folyamatosan,62 kilóról meghíztam 72-re. 2007-ben kerültem klinikára, ahol gyomortükrözéssel megállapították, hogy glutén érzékeny vagyok. Egy év múlva eredményem negatív lett, fel lettem mentve a diéta alól. 2010-ben egy rossz döntéssel el lett távolítva a pajzsmigyem-/ utána olvastam/ sajnos 8 hónap alatt 10 kilót szedtem fel. Azóta hiába próbálkozom csökkentett szénhidrát bevitellel, étrend kiegészítő fogyasztó szerekkel, egy dekát nem tudok fogyni.Sajnos ehhez hozzájárul még a vizesedésem is. A legnagyobb problémát mégis az jelenti az életemben, hogy nem tudok meszabadulni a hasmenésektől. Múlt évben voltam colonoscópián,glutén vérvételen, laktóz, tejfehérje vizsgálaton, bőrklinikán minden lehetséges vizsgálatot megcsináltak, negatív lett. Nem tudom a Letrox mennyisége mennyire befolyásolja ezt, most 125-ről le lett véve 100 mg-ra. Utolsó eredményeim:TSH 0,74 T34,3 T422,8. A gasztroenterológusnál már szó volt arról, hogy esetleg a Quantalan szedése megoldaná ezt a problémát, csak az beszerzése, és az ára problémás. Nem tudom létezik-e helyettesítő gyógyszer. Most megvettem a Millandjoy-t,nem használ.Nagyon megnehezíti a mindennapjaimat ,hogy nem merek otthonról elindulni, alighogy megeszek valamit átszalad rajtam. A súlyom is ördögi kör, mert most már a térdem és a gerincem is tönkre ment-ami nehezíti a több mozgást amire szükségem lenne.Előre is köszönöm,ha bármiben segítségemre tud lenni. Tisztelettel várom válaszát.
Sajnos a leírtakból nem derül ki, hogy mi okozta a pajzsmirigy betegégét, mi volt a szövettani lelete.Ezt azért írom, mert egyes betegségek (pajzsmirigy és más autoimmun kórképek) társulhatnak egymással. A Letrox dózisának változtatása nagy valószínűséggel nem okozza panaszait.Az autoimmun eredetű pajzsmirigybetegségek ugyanis(ha kiderül ennek fennállásuk!), gyakran társulnak más kórképpel. Ezek felhívják a kezelő orvos figyelmét arra, hogy a pajzsmirigybetegség mellett más autoimmun kórkép is jelen lehet. Az egyik, gyakori betegség, a mellékvese gyulladása. Ezt e betegséget Addison kórnak hívja a szakirodalom és előfordulhat önmagában, de a leggyakrabban más betegséghez társul. A csökkent hormontermelése életveszélyes krízist eredményezhet, miként ez az ifjú beteggel is történt. Hasonló betegségben több államférfi (fenti képen J.F. Kennedy) és közismert színész is szenvedett, ill. szenved. Az ún. „kubai válság idején” Kennedy betegsége, amelyet akkor még kevésbé jól tudtak kezelni - majdnem az egész világot háborús válságba sodorta. Kennedy Addison kórját és pajzsmirigy autoimmun gyulladását 1947–ben diagnosztizálták és 36 alkalommal kezelték kórházban. A kórtörténete alapján Kennedy már ezt megelőzően is szenvedett tünetei alapján ebben a betegségben és az orvosok azt véleményezték, hogy 1 éven belül meghal ebben a betegségben. Végül is – miként azt tudjuk - merénylet áldozata lett 1963-ban.
Nagyon fontos kitérnem arra, hogy a csökkent mellékvese működés már korábban is fennállhatott, azonban a tiroxin kezelés elkezdése hirtelen váltotta ki a kritikus állapotot. Ezért is lényeges, hogy ne az a séma (protokoll!) működjön, azaz „emelkedett TSH, tehát automatikusan pajzsmirigyhormon kezelés szükséges”, anélkül, hogy a kiváltó okokat és a kísérő betegségeket megvizsgálnák, ill. szükség szerint kezelnénk.
A pajzsmirigy kezelése előtt mindig legyen kérdés az, hogy:
• Van-e mellékvese betegsége, Addison kórja?
• Van-e más immuneredetű endokrin betegsége (pl. inzulinnal kezelt cukorbetegség, mellékpajzsmirigy gyulladás?)
• Van-e más autoimmun eredetű betegsége:
o Meddőség, menzesz zavarok?
o Csökkent libidó
o Gyomor-bélgyulladás, nyelvgyulladás?
o Hajhullás?
o Vészes vérszegénység („anaemia perniciosa”)?
o Ízületi gyulladás?
o Hüvelygyulladás?
o Vitiligo (bőrfestékhiány)?
o Van-e ismeretlen eredetű alacsony vérnyomás?
o Van-e fokozott hajlam fertőzésekre?
További részletes immuno-endokrin kivizsgálást kívánok, tisztelettel:
31éves nő vagyok! Körülbelül 6-7éve a nyakamon szegycsont feletti részen felfedeztem egy csomószerűséget ha felemeltem a nyakam. Miután felfedeztem magamon és mivel panaszom se volt mindig halogattam, hogy felkeressek egy szakértőt aki megállapítja mi az. Eltelt 3év míg nem teherbe estem. Megszületett a kislányom aki mára 3éves múlt. Ez a csomó vagy göb szerűség az évek során megnagyobbodott. Ha nekem kell orvoshoz mennem rettegek,az ájulás keringet még csak a gondolatától is. Pár hete rászántam magam, hogy elmegyek orvoshoz és felkerestem a háziorvosomat. Megnézte és elküldött nyaki Uh-ra, de még van két hetem az időpontig és rettegek. A háziorvosom nem mondott csak annyit hogy ne féljek lehet csak egy ciszta. Vérvételre is csak jövő hónapra kaptam időpontot.
Nagyon vékony is vagyok emellett hiába eszek egyszerűen hízok max 1/2kg, de már évek óta tartom a 48kg-ot.
Ön, hogy gondolja lehet valami komolyabb (dagana) ?
Próbálom nyugtatni magam, hogy nincs semmi nagy gond mert az terhesség alatt biztos kiderült volna (vérvétel),de mégis rettegek. Semmi más panaszom nincs rá mint, hogy esztétikailag csúnya, hogy ott van. Köszönöm előre is a válaszát! Nikoletta
Mindenek előtt ne aggódjon,a pajzsmirigy göbök nagyon gyakoriak és csak egy részük nem jóindulatú.
A Framingham tanulmány alapján a pajzsmirigy göbök a nők 6,4%-ában, a férfiak 1,6%-ában voltak kimutathatóak. A hazai adatok ezeknél az értékeknél magasabbak, amely összefüggésben lehet azzal, hogy nálunk az ivóvíz viszonylag jódszegény. Az epidemiológiai tanulmányokból az is kiderült, hogy nemcsak nőkben, hanem idős korban és külső besugárzás után is gyakoribbak a szoliter vagy multiplex göbök. A göbök nem egyszerűen kozmetikai gondot jelentenek, hanem a meleg göbök hyperthyreosist okoznak, a hideg göbök pedig a malignus átalakulás miatt jelentenek potenciális veszélyt. Általában az 1 cm-nél nagyobb göbök tapinthatóak jól. Az ultrahang (UH) diagnosztika térhódításával lényegesen kisebb göbök jelenlétére is fény derül, s ilyenkor szembesül a beteg és orvosa azzal a problémával, hogy mit tegyen.
I. Endogén (genetikai, örökletes) faktorok:
A hideg göbök kialakulásában mind genetikai, mind epigenetikai faktorok (azon tényezők összessége, amelyek megváltoztatják egy gén aktivitását mutáció nélkül) meghatározóak. Ezekben a betegekben a thyreocyták specifikus génjeinek: a TSH-receptornak (TSH-R), a nátrium-jód symporternek (NIS), a thyreoglobulinnak (Tg) és a pajzsmirigy peroxidáznak (TPO) működése csökkent. A pajzsmirigy-specifikus gének expressziójának gátlásában az apoptotikus és anti-apoptotikus gének egyensúlyának felborulása, a sejtek differenciálódásának és funkciójának zavara mutatható ki. A genetikus tényezők között a mutációk a legfontosabbak. A fentebb említett gének mutációit csoportosíthatjuk aszerint, hogy a mutáció milyen sejtet érint. A germinális mutáció az ivarsejtekben alakul ki, minden utódsejt hordozza, öröklődik, a szomatikus mutáció azonban csak az adott testi sejtek génállományának sajátja. A mutáció funkcióbeli következménye funkció-növekedés (aktivációs mutációk) vagy funkciócsökkenés (inaktivációs mutációval jellemezhető hideg göb) lehet.
II. Környezeti tényezők:
Mind a jódhiánynak, mind a dohányzásnak meghatározó szerepe van a hideg és meleg göbök kialakulásában egyaránt. A jódhiány és a terhesség kérdésének vizsgálata hazánkban is a népegészségügyi kutatások egyik fontos része.
A göbök kivizsgálásában a tapintás után (!!!) az ultrahang vizsgálatnak, az izotóp diagnosztikának és a tűbiopsziának, ill. a tumor marker szintek meghatározásának van szerepe.
o Fontos: az UH vizsgálat akkor adhat jó támpontot, ha megadják az ún. TIRADS kategóriát is
o Az izotóp vizsgálat segít a funkció eldöntésében
o A tumor marker segít a göb jóindulatúságának megítélésében
o A biopszia a rosszindulatúság kérdésében van segítségünkre
o Tumor marker (pajzsmirigy specifikus) vizsgálat
A göbök kezelése a göb természetétől, a göb funkciójától, a szövettani eredménytől függ:
• A rosszindulatúságra gyanús göb műtéte indokolt. A további kezelés a szövettani eredmény kiértékelése után javasolható
• A tömlők, ciszták kezelés injekciós kezeléssel (sclerotizáció) is gyógyítható
• Az ún. meleg göbök (túlműködéssel járnak) kezelése gyógyszeres, de a végleges megoldás rendszerint az izotópos kezelés vagy a műtét.
Fontos, hogy a műtét után endokrinológiai gondozás szükséges.
Ezek után a tünetei és az eredmények komplex, holisztikus értékelését és oki kezelést javaslom.
Jó egészséget kívánok:
Miután felmegy a pulzusom, kell kb 15-20 perc mire visszamegy 80/min körüli értékre. 4-5 éve szívzörejt állapítottak meg nálam, de azt mondták, hogy majd kinövöm. Emellett sokszor érzem azt, mintha erősebbet verne a szívem; ez 1-2 másodpercig tart, de elég kellemetlen érzés. Energiaitalt, kávét nem iszom, nem dohányzom, egészségesen táplálkozom, nem vagyok túlsúlyos. Viszont a családban nagymamámnak vannak szívproblémái.Plusz édesanyámnak pajzsmirigy betegsége volt, ami miatt el kellett távolítani pár éve a teljes pajzsmirigyet. Ezért is gondoltam, hogy megkérdezek egy endokrinológust, bár tudom látatlanban nem lehet diagzózist felállítani, ezért is megyek nemsokára orvoshoz.
Válaszát előre is köszönöm: Anna
A szívműködés ilyen változásának több oka is lehet: Az egyik valóban a sziv billentyüinek elváltozása. Nem zárható ki azonban pajzsmirigy működési zavar, különösen azért, mert ez a betegség gyakran öröklődik.
További kivizsgálást és oki kezelést javaslok.
Jó egészséget kívánok:
Miután felmegy a pulzusom, kell kb 15-20 perc mire visszamegy 80/min körüli értékre. 4-5 éve szívzörejt állapítottak meg nálam, de azt mondták, hogy majd kinövöm. Emellett sokszor érzem azt, mintha erősebbet verne a szívem; ez 1-2 másodpercig tart, de elég kellemetlen érzés. Energiaitalt, kávét nem iszom, nem dohányzom, egészségesen táplálkozom, nem vagyok túlsúlyos. Viszont a családban nagymamámnak vannak szívproblémái.Plusz édesanyámnak pajzsmirigy betegsége volt, ami miatt el kellett távolítani pár éve a teljes pajzsmirigyet. Ezért is gondoltam, hogy megkérdezek egy endokrinológust, bár tudom látatlanban nem lehet diagzózist felállítani, ezért is megyek nemsokára orvoshoz.
Válaszát előre is köszönöm: Anna
A szívműködés ilyen változásának több oka is lehet: Az egyik valóban a sziv billentyüinek elváltozása. Nem zárható ki azonban pajzsmirigy működési zavar, különösen azért, mert ez a betegség gyakran öröklődik.
További kivizsgálást és oki kezelést javaslok.
Jó egészséget kívánok:
Parlagfű allergia miatt az allergológus orvos immunterápiát ajánlott, melynek során parlagfűkivonatot tartalmazó cseppeket kell naponta a nyelv alá cseppenteni. Nagyon erős tüneteim szoktak lenni, pár évig szteroidos orrsprayt használtam, de tavaly a mellékhatások miatt abba kellett hagynom, s Aerius tablettára váltottam, ami nem sokat enyhített a tüneteken.
1.Van-e ellenjavallata az immunterápiának Hashimoto thyreoiditis esetén? Olvastam, hogy autoimmun betegség esetén a betegség fellángolását okozhatja, de nem ugyanaz játszódna le a szervezetben, mint mikor elkezd virágozni a parlagfű? Mi a különbség a két folyamat között? Az immunterápia vagy a nyári parlagfű-pollen terhelés okozhatja nagyobb valószínűséggel a Hashimoto- vagy más autoimmun betegség fellángolását? (Most kezdő remisszióban van az autoimmun pajzsmirigy gyulladásom, 75 mikrogramm Letroxot szedek.)
2.Pár hónap múlva babát tervezünk, ebben az esetben elkezdhetem most az immunterápiát és az a terhesség alatt is folytatható? Vagy így ajánlottabb lenne idén is valamilyen gyógyszert/orrsprayt használnom az allergia ellen?
Válaszát előre is nagyon köszönöm!
A Hashimoto thyreoiditisben az immunterápia relative ellenjavalt, különösen akkor, ha babát terveznek.
Jó egészséget kívánok:
Lombik programban veszünk részt. Immunológiai vizsgálatot csináltattam, melynek az eredménye a következő (más egyéb értékek mellett):
Alkelmazott panelek: Lymphocyta alosztály analízis, Naiv és memória T és B sejtek, Adhéziós molekulák
Alkalmazott CD markerek: cd3, cd4, cd8, cd18,cd19, cd27,cd56,cd11a, cd11b, cd11c, cd45ra, cd62L, IgD
Vélemény: A perifériás mintában a fehérvérsejtszám 7,22G/L, a lyphocyták aránya 22%, a monocytáké 5,0%, a granulocytáké 72%. A megadott százalékos sejtarányok a lyphocyta populációra vonatkoznak. A lymphocytákon a cd11a és a cd18 expresszió csökkent. A vizsgálat egyéb lymphocyta alcsoportokban kóros eltérés nem mutatható ki.
Ez mit jelent?
Továbbá a Se Toxoplasma gondii IgG 137,50 IU/ml (reaktív) SeToxopl.IgM 0,4 index (nem reaktív)
Se Epstein-barr vírus IgG >60 NTU (reaktív)
Se Epstein-barr vírus IgM 3,30 BTU (nem reaktív)
Mit jelentenek ezek az eredmények? Lombik program szempontjából van-e valamilyen jelentősége ezeknek az eredményeknek?
Nagyon köszönöm segítő válaszát!!
Üdvözlettel: Kinga
Köszönöm megtisztelő bizalmát. Ön nagyon sok információt leírt, és arra komoly szakvéleményt kért. A kérdései világosak és érthetőek, de - legnagyobb sajnálatomra - a választ etikai és szakmai okokból attól kaphatja meg, aki a korábbi vizsgálatokat végezte. Az egyes laboratóriumi módszerek ugyanis nagyon eltérőek, ezért a vizsgálatok értékelésében a laboratórium orvosai és kezelőorvosai lehetnek segítségére, akik ezeknek az információknak birtokában vannak, „validálják” az eredményeket.
Jó egészséget kívánok:
36 éves kétgyermekes Édesanya vagyok. Októberben postpartum autoimmun thyreoiditis-t diagnosztizált nálam a Professzor Úr. D-vitamint és szelént szedek, illetve menstruációm rendezésére Wild jam kapszulát a ciklus második felében. Állapotom sokat javult, menstruációm rendeződött. Szeretnénk még egy gyermeket. Kérdésem az lenne, hogy szedjem-e továbbra is a Wild jamot a babaproject alatt, ha jól tudom, terhesség alatt nem alkalmazható, én pedig elvileg a ciklus második felében akár már áldott állapotban is lehetek. Inofolicot már szedem egy ideje. A szelén, amit szedek (bio-szelén 100 ph.nord) tartalmaz 800 mikrogramm A- vitamint is. Ez a mennyiség terhességben megengedhető? Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelettel: Andrea
Nagyon örülök javulásának! A wild yam-t szedje az áldott állapot beövetkeztéig, de a terhesség alatt nem. A Bio-Selent a terhesség alatt is szedheti.
Várjuk a babát!!!
Tisztelettel:
Fiamnál Adenoma hipofizist állapítottak meg .Legyen szíves ajánljon nekem ,olyan orvost aki erre a szakterületre specializálódott , Miskolcon vagy Debrecenben.Mi okozhatja ennek a betegségnek a kialakulását ?
Segítségét köszönöm.
Üdvözlette. Ruscsák Ákosné
A hypophysis adenomák többsége már kezelhető ( a leggyakoribb a prolactinoma). Debrecenben dr. Nagy Endre professzort javaslom.
üdvözlettel:
Örülök javulásának. Amennyiben panaszai fennállanának, akkor infektológiai konzilium valóban szóba jöhet.
Mielőbbi gyógyulást kívánok, tisztelettel:
Az Ön betege vagyok (Erdélyből,Hashimoto-s ),júniusban van újabb időpontom,addig is lenne egy kérdésem.
3 hete írtam Önnek,akkor 75-ös Euthyroxot emeltük 100-ra,mert a TSH eredményem 6,18 mUI/L volt.
Harmadik napja nagyon feszít a pajzsmirigyem és fokozott rekedtség is társul.Évek óta (már két éve) nem éreztem hasonlót.Már majdnem "elfelejtettem" ezt az érzést, nem mintha hiányzott volna megjegyzem.
Mi erről a véleménye? Magas lenne megint az adag(novemberben már a 100-as adagot kellett csökkenteni 75-re, mert túlmükődés lépett fel) vagy a gyulladás most aktívabb?Szedem a szelént, D-vitamint,cinket,K2+Mg,B6-ot + a barátcserjét. Újabb laborvizsgálatra a következő héten kerül sor.
Köszönöm válaszát!
Tisztelettel,
Éva
Az emelt dózisú Euthyrox nem okoz pajzsmirigy növekedést, ha megfelelő módon (éhgyomorra C vitaminnal szedi be a gyógyszert! Ez az érték inkább a csökken működést látszik erősíteni. Fontos: magas hőmérséklet hatására az Euthyrox lebomolhat és hatástalanná válik. Ha más gyógyszerrel szedi be, akkor nem szívódik fel a gyógyszer.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Tisztelt Doktor úr!
Ahogy olvastam itt az oldalon, sokan járnak hasonló cipőben, mint én.
37 éves vagyok, két csodás gyermek anyukája, és a párommal úgy döntöttünk, hogy vállalunk egy babát még.
A lányom 8, a fiam 5 éves.
Mielőtt próbálkoztunk, és azidő alatt is, hőgörbét vezettem, amikből ízelítőt tudok is csatolni. Általános megfigyeléseim: 34- 36 napos ciklusok, 11 napos luteális fázis, már, ha egyáltalán van peteérés, amit nyák ugyan jelez olyan 5 napig (lehet, hogy csak próbálkozik a szervezetem), de lassú, fokozatos a hőm emelkedése. Az alaphőm magas szerintem, a fiammal 36, 4 volt, ma 36, 7-8 az átlag. Kértem vérvételt a nőgyógyászomnál, így vannak eredményeim 3. és 23 napiak. Az ovuláció nálam később történik meg, úgy a 24-26 nap környékén. Így nyilvánvaló volt, hogy peteérés mentes hónapom volt a vérvétel hónapja az eredmények alapján(2015 február).
Érdekelne, hogy mit olvas le a görbémről és leírom a vérvétel adatait is.
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150324_150428_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150117_150219_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_141106_141212_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_140828_141001_1430870400_.png
A nőgyógyász szerint minden értékem jó, határértékekeken belüli, de én abszolút mást olvasok a fórumokon, amiket nyilván fenntartásokkal kezelek, hiszen nem orvos végzettségűek a hozzászólók.
Vérvétel adatok:
Tsh 2,43
Lh 5,55
Fsh 5,27
Prolaktin 229,9
Ösztradiol 71,1
Progeszteron 0,9
Tesztoszteron 0,853
Glukóz 6,1- ez az adat is aggaszt, ez már határértéken felüli.
Nagyon kíváncsian várom a válaszát, mert igazán vágyunk egy babára még.
Köszönettel: Ágnes
Örülök elhatározásuknak és bízom a teljes sikerben. Nagy valószínűséggel anovulációs ciklusa is volt.
Nem derült ki, hogy eddig miért nem következett be a spontán áldott állapot?
Ami a meddőség kérdését illetI az elmúlt 20 évben a fejlett országokban a meddőség problémája valóban drámai méreteket öltött. A párok 25-50%-ban már az első gyermek megszületése is nehézségekbe ütközik! Mi lehet az oka?- teszik fel joggal a kérdést. A meddőségnek orvosi szempontból nagyon sok oka lehet, ugyanis általában több tényezős, un. multifaktoriális problémáról van szó.
A legfontosabbak a következők:
A peteérés zavarai, policisztás petefészek (PCOS)20%
A petekürt átjárhatóságának zavara 10 %
A spermium-ondó betegségei 30%
Hormonális zavarok (pl. ivarmirigyek, agyalapi mirigy, pajzsmirigy betegségei, mellékvese) 20%
Gyulladásos- immunológiai okok (pl.pajzsmirigygyulladás) 15%
Nem ismert okok (genetikai tényezők) 5%
Lényeges annak megemlítése, hogy az éretlen petesejtből (ún. oocisztából) kb 3 hónap amíg érett petesejt jön létre és válik alkalmassá e megtermékenyülésre. Nagyon fontos már a megtermékenyülés előtt 3-6 hónap, mert a káros hatások nemcsak a magzatban, hanem a petesejtben is kárt okozhatnak. Ezért már a gyermekvárás eltervezésekor alapvető hormonális és immunológiai-, genetikai vizsgálatok, életstílus, diéta és adott esetben gyógyszeres kezelés váltás is szükséges lehet.
A peteérés zavarai: a korai ovuláció, az an ovuláció (mikor az ovuláció nem következik be), a szabálytalan menstsruációs ciklusok, a progeszteron, a prolaktin, a TSH szint ellenőrzése és annak korrekciója feltétlen szükséges.
Étrend
Mindkét jövendő szülőnek (tehát a férjnek is!) figyelembe kell vennie a következőket, ugyanis a hormonális egyensúly felborulásának a diéta hibák is lehetnek okozói
Melyek ezek?
• Alkohol: bizonyítottan csökkenti a termékenységet. Tanulmányok egész sora bizonyította, hogy a napi öt pohár bor 3-6 hónapon át is ártalmas (közel felére csökkentette a termékenyülés valószínűségét). Ráadásul az alkohol a speriumok képződését és mozgását is jelentékeny módon károsítja. Ebből következik, hogy az alkohol fogyasztása már a tervezett terhesség előtt 3-6 hónappal elhagyandó!
• Kávéfogyasztás: napi 1 kávénál több már jelentős mértékben csökkenti a spermiumok mozgását és ártalmas a peteérésre.
• Cola és más üdítők (energia italok szintén károsak)
• Dohányzás: egyértelműen káros. A cigaretta fogyasztással arányosan csökkent a megtermékenyülés valószínűsége.
• A Xenoösztrogénekről ma már tudjuk, hogy az egészségre általában, de különösen a megtermékenyülésre, a peteérésre és a spermiumok képződésére is rendkívül károsak és jelentőségük a „civilizációs” hatások miatt rendkívül megnőtt. Mivel ezek a kémiai anyagok a szervezet hormonális és immunológiai működésébe durván beavatkoznak, ezért az irodalom hormonális bombáknak („endocine disrupteres”=EDC anyagok) nevezte el. Erről a fontos kérdésről már tudományos konferenciákon beszámoltam és ezen a honlapon is írtam korábban. A lényeg az, hogy ezek az anyagok hormonszerűen viselkednek és felborítják a hormonális egyensúlyt, ill. akár véglegesen károsíthatják az endokrin szerveket.
Sajnos eddig immunológiai vizsgálatok és vércukorral együtt inzulin meghatározás nem történtek. Ezek pótolhatók!
A kiegészítő, egész testre kiterjedő holisztikus vizsgált után minden valószínűséggel várhatja a 3. babát, miként sok kedves betegem is tette és teszi.
Jó egészséget kívánok:
Tisztelt Doktor úr!
Ahogy olvastam itt az oldalon, sokan járnak hasonló cipőben, mint én.
37 éves vagyok, két csodás gyermek anyukája, és a párommal úgy döntöttünk, hogy vállalunk egy babát még.
A lányom 8, a fiam 5 éves.
Mielőtt próbálkoztunk, és azidő alatt is, hőgörbét vezettem, amikből ízelítőt tudok is csatolni. Általános megfigyeléseim: 34- 36 napos ciklusok, 11 napos luteális fázis, már, ha egyáltalán van peteérés, amit nyák ugyan jelez olyan 5 napig (lehet, hogy csak próbálkozik a szervezetem), de lassú, fokozatos a hőm emelkedése. Az alaphőm magas szerintem, a fiammal 36, 4 volt, ma 36, 7-8 az átlag. Kértem vérvételt a nőgyógyászomnál, így vannak eredményeim 3. és 23 napiak. Az ovuláció nálam később történik meg, úgy a 24-26 nap környékén. Így nyilvánvaló volt, hogy peteérés mentes hónapom volt a vérvétel hónapja az eredmények alapján(2015 február).
Érdekelne, hogy mit olvas le a görbémről és leírom a vérvétel adatait is.
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150324_150428_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150117_150219_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_141106_141212_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_140828_141001_1430870400_.png
A nőgyógyász szerint minden értékem jó, határértékekeken belüli, de én abszolút mást olvasok a fórumokon, amiket nyilván fenntartásokkal kezelek, hiszen nem orvos végzettségűek a hozzászólók.
Vérvétel adatok:
Tsh 2,43
Lh 5,55
Fsh 5,27
Prolaktin 229,9
Ösztradiol 71,1
Progeszteron 0,9
Tesztoszteron 0,853
Glukóz 6,1- ez az adat is aggaszt, ez már határértéken felüli.
Nagyon kíváncsian várom a válaszát, mert igazán vágyunk egy babára még.
Köszönettel: Ágnes
Örülök elhatározásuknak és bízom a teljes sikerben. Nagy valószínűséggel anovulációs ciklusa is volt.
Nem derült ki, hogy eddig miért nem következett be a spontán áldott állapot?
Ami a meddőség kérdését illetI az elmúlt 20 évben a fejlett országokban a meddőség problémája valóban drámai méreteket öltött. A párok 25-50%-ban már az első gyermek megszületése is nehézségekbe ütközik! Mi lehet az oka?- teszik fel joggal a kérdést. A meddőségnek orvosi szempontból nagyon sok oka lehet, ugyanis általában több tényezős, un. multifaktoriális problémáról van szó.
A legfontosabbak a következők:
A peteérés zavarai, policisztás petefészek (PCOS)20%
A petekürt átjárhatóságának zavara 10 %
A spermium-ondó betegségei 30%
Hormonális zavarok (pl. ivarmirigyek, agyalapi mirigy, pajzsmirigy betegségei, mellékvese) 20%
Gyulladásos- immunológiai okok (pl.pajzsmirigygyulladás) 15%
Nem ismert okok (genetikai tényezők) 5%
Lényeges annak megemlítése, hogy az éretlen petesejtből (ún. oocisztából) kb 3 hónap amíg érett petesejt jön létre és válik alkalmassá e megtermékenyülésre. Nagyon fontos már a megtermékenyülés előtt 3-6 hónap, mert a káros hatások nemcsak a magzatban, hanem a petesejtben is kárt okozhatnak. Ezért már a gyermekvárás eltervezésekor alapvető hormonális és immunológiai-, genetikai vizsgálatok, életstílus, diéta és adott esetben gyógyszeres kezelés váltás is szükséges lehet.
A peteérés zavarai: a korai ovuláció, az an ovuláció (mikor az ovuláció nem következik be), a szabálytalan menstsruációs ciklusok, a progeszteron, a prolaktin, a TSH szint ellenőrzése és annak korrekciója feltétlen szükséges.
Étrend
Mindkét jövendő szülőnek (tehát a férjnek is!) figyelembe kell vennie a következőket, ugyanis a hormonális egyensúly felborulásának a diéta hibák is lehetnek okozói
Melyek ezek?
• Alkohol: bizonyítottan csökkenti a termékenységet. Tanulmányok egész sora bizonyította, hogy a napi öt pohár bor 3-6 hónapon át is ártalmas (közel felére csökkentette a termékenyülés valószínűségét). Ráadásul az alkohol a speriumok képződését és mozgását is jelentékeny módon károsítja. Ebből következik, hogy az alkohol fogyasztása már a tervezett terhesség előtt 3-6 hónappal elhagyandó!
• Kávéfogyasztás: napi 1 kávénál több már jelentős mértékben csökkenti a spermiumok mozgását és ártalmas a peteérésre.
• Cola és más üdítők (energia italok szintén károsak)
• Dohányzás: egyértelműen káros. A cigaretta fogyasztással arányosan csökkent a megtermékenyülés valószínűsége.
• A Xenoösztrogénekről ma már tudjuk, hogy az egészségre általában, de különösen a megtermékenyülésre, a peteérésre és a spermiumok képződésére is rendkívül károsak és jelentőségük a „civilizációs” hatások miatt rendkívül megnőtt. Mivel ezek a kémiai anyagok a szervezet hormonális és immunológiai működésébe durván beavatkoznak, ezért az irodalom hormonális bombáknak („endocine disrupteres”=EDC anyagok) nevezte el. Erről a fontos kérdésről már tudományos konferenciákon beszámoltam és ezen a honlapon is írtam korábban. A lényeg az, hogy ezek az anyagok hormonszerűen viselkednek és felborítják a hormonális egyensúlyt, ill. akár véglegesen károsíthatják az endokrin szerveket.
Sajnos eddig immunológiai vizsgálatok és vércukorral együtt inzulin meghatározás nem történtek. Ezek pótolhatók!
A kiegészítő, egész testre kiterjedő holisztikus vizsgált után minden valószínűséggel várhatja a 3. babát, miként sok kedves betegem is tette és teszi.
Jó egészséget kívánok:
Tisztelt Doktor úr!
Ahogy olvastam itt az oldalon, sokan járnak hasonló cipőben, mint én.
37 éves vagyok, két csodás gyermek anyukája, és a párommal úgy döntöttünk, hogy vállalunk egy babát még.
A lányom 8, a fiam 5 éves.
Mielőtt próbálkoztunk, és azidő alatt is, hőgörbét vezettem, amikből ízelítőt tudok is csatolni. Általános megfigyeléseim: 34- 36 napos ciklusok, 11 napos luteális fázis, már, ha egyáltalán van peteérés, amit nyák ugyan jelez olyan 5 napig (lehet, hogy csak próbálkozik a szervezetem), de lassú, fokozatos a hőm emelkedése. Az alaphőm magas szerintem, a fiammal 36, 4 volt, ma 36, 7-8 az átlag. Kértem vérvételt a nőgyógyászomnál, így vannak eredményeim 3. és 23 napiak. Az ovuláció nálam később történik meg, úgy a 24-26 nap környékén. Így nyilvánvaló volt, hogy peteérés mentes hónapom volt a vérvétel hónapja az eredmények alapján(2015 február).
Érdekelne, hogy mit olvas le a görbémről és leírom a vérvétel adatait is.
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150324_150428_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150117_150219_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_141106_141212_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_140828_141001_1430870400_.png
A nőgyógyász szerint minden értékem jó, határértékekeken belüli, de én abszolút mást olvasok a fórumokon, amiket nyilván fenntartásokkal kezelek, hiszen nem orvos végzettségűek a hozzászólók.
Vérvétel adatok:
Tsh 2,43
Lh 5,55
Fsh 5,27
Prolaktin 229,9
Ösztradiol 71,1
Progeszteron 0,9
Tesztoszteron 0,853
Glukóz 6,1- ez az adat is aggaszt, ez már határértéken felüli.
Nagyon kíváncsian várom a válaszát, mert igazán vágyunk egy babára még.
Köszönettel: Ágnes
Örülök elhatározásuknak és bízom a teljes sikerben. Nagy valószínűséggel anovulációs ciklusa is volt.
Nem derült ki, hogy eddig miért nem következett be a spontán áldott állapot?
Ami a meddőség kérdését illetI az elmúlt 20 évben a fejlett országokban a meddőség problémája valóban drámai méreteket öltött. A párok 25-50%-ban már az első gyermek megszületése is nehézségekbe ütközik! Mi lehet az oka?- teszik fel joggal a kérdést. A meddőségnek orvosi szempontból nagyon sok oka lehet, ugyanis általában több tényezős, un. multifaktoriális problémáról van szó.
A legfontosabbak a következők:
A peteérés zavarai, policisztás petefészek (PCOS)20%
A petekürt átjárhatóságának zavara 10 %
A spermium-ondó betegségei 30%
Hormonális zavarok (pl. ivarmirigyek, agyalapi mirigy, pajzsmirigy betegségei, mellékvese) 20%
Gyulladásos- immunológiai okok (pl.pajzsmirigygyulladás) 15%
Nem ismert okok (genetikai tényezők) 5%
Lényeges annak megemlítése, hogy az éretlen petesejtből (ún. oocisztából) kb 3 hónap amíg érett petesejt jön létre és válik alkalmassá e megtermékenyülésre. Nagyon fontos már a megtermékenyülés előtt 3-6 hónap, mert a káros hatások nemcsak a magzatban, hanem a petesejtben is kárt okozhatnak. Ezért már a gyermekvárás eltervezésekor alapvető hormonális és immunológiai-, genetikai vizsgálatok, életstílus, diéta és adott esetben gyógyszeres kezelés váltás is szükséges lehet.
A peteérés zavarai: a korai ovuláció, az an ovuláció (mikor az ovuláció nem következik be), a szabálytalan menstsruációs ciklusok, a progeszteron, a prolaktin, a TSH szint ellenőrzése és annak korrekciója feltétlen szükséges.
Étrend
Mindkét jövendő szülőnek (tehát a férjnek is!) figyelembe kell vennie a következőket, ugyanis a hormonális egyensúly felborulásának a diéta hibák is lehetnek okozói
Melyek ezek?
• Alkohol: bizonyítottan csökkenti a termékenységet. Tanulmányok egész sora bizonyította, hogy a napi öt pohár bor 3-6 hónapon át is ártalmas (közel felére csökkentette a termékenyülés valószínűségét). Ráadásul az alkohol a speriumok képződését és mozgását is jelentékeny módon károsítja. Ebből következik, hogy az alkohol fogyasztása már a tervezett terhesség előtt 3-6 hónappal elhagyandó!
• Kávéfogyasztás: napi 1 kávénál több már jelentős mértékben csökkenti a spermiumok mozgását és ártalmas a peteérésre.
• Cola és más üdítők (energia italok szintén károsak)
• Dohányzás: egyértelműen káros. A cigaretta fogyasztással arányosan csökkent a megtermékenyülés valószínűsége.
• A Xenoösztrogénekről ma már tudjuk, hogy az egészségre általában, de különösen a megtermékenyülésre, a peteérésre és a spermiumok képződésére is rendkívül károsak és jelentőségük a „civilizációs” hatások miatt rendkívül megnőtt. Mivel ezek a kémiai anyagok a szervezet hormonális és immunológiai működésébe durván beavatkoznak, ezért az irodalom hormonális bombáknak („endocine disrupteres”=EDC anyagok) nevezte el. Erről a fontos kérdésről már tudományos konferenciákon beszámoltam és ezen a honlapon is írtam korábban. A lényeg az, hogy ezek az anyagok hormonszerűen viselkednek és felborítják a hormonális egyensúlyt, ill. akár véglegesen károsíthatják az endokrin szerveket.
Sajnos eddig immunológiai vizsgálatok és vércukorral együtt inzulin meghatározás nem történtek. Ezek pótolhatók!
A kiegészítő, egész testre kiterjedő holisztikus vizsgált után minden valószínűséggel várhatja a 3. babát, miként sok kedves betegem is tette és teszi.
Jó egészséget kívánok:
Tisztelt Doktor úr!
Ahogy olvastam itt az oldalon, sokan járnak hasonló cipőben, mint én.
37 éves vagyok, két csodás gyermek anyukája, és a párommal úgy döntöttünk, hogy vállalunk egy babát még.
A lányom 8, a fiam 5 éves.
Mielőtt próbálkoztunk, és azidő alatt is, hőgörbét vezettem, amikből ízelítőt tudok is csatolni. Általános megfigyeléseim: 34- 36 napos ciklusok, 11 napos luteális fázis, már, ha egyáltalán van peteérés, amit nyák ugyan jelez olyan 5 napig (lehet, hogy csak próbálkozik a szervezetem), de lassú, fokozatos a hőm emelkedése. Az alaphőm magas szerintem, a fiammal 36, 4 volt, ma 36, 7-8 az átlag. Kértem vérvételt a nőgyógyászomnál, így vannak eredményeim 3. és 23 napiak. Az ovuláció nálam később történik meg, úgy a 24-26 nap környékén. Így nyilvánvaló volt, hogy peteérés mentes hónapom volt a vérvétel hónapja az eredmények alapján(2015 február).
Érdekelne, hogy mit olvas le a görbémről és leírom a vérvétel adatait is.
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150324_150428_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150117_150219_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_141106_141212_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_140828_141001_1430870400_.png
A nőgyógyász szerint minden értékem jó, határértékekeken belüli, de én abszolút mást olvasok a fórumokon, amiket nyilván fenntartásokkal kezelek, hiszen nem orvos végzettségűek a hozzászólók.
Vérvétel adatok:
Tsh 2,43
Lh 5,55
Fsh 5,27
Prolaktin 229,9
Ösztradiol 71,1
Progeszteron 0,9
Tesztoszteron 0,853
Glukóz 6,1- ez az adat is aggaszt, ez már határértéken felüli.
Nagyon kíváncsian várom a válaszát, mert igazán vágyunk egy babára még.
Köszönettel: Ágnes
Örülök elhatározásuknak és bízom a teljes sikerben. Nagy valószínűséggel anovulációs ciklusa is volt.
Nem derült ki, hogy eddig miért nem következett be a spontán áldott állapot?
Ami a meddőség kérdését illetI az elmúlt 20 évben a fejlett országokban a meddőség problémája valóban drámai méreteket öltött. A párok 25-50%-ban már az első gyermek megszületése is nehézségekbe ütközik! Mi lehet az oka?- teszik fel joggal a kérdést. A meddőségnek orvosi szempontból nagyon sok oka lehet, ugyanis általában több tényezős, un. multifaktoriális problémáról van szó.
A legfontosabbak a következők:
A peteérés zavarai, policisztás petefészek (PCOS)20%
A petekürt átjárhatóságának zavara 10 %
A spermium-ondó betegségei 30%
Hormonális zavarok (pl. ivarmirigyek, agyalapi mirigy, pajzsmirigy betegségei, mellékvese) 20%
Gyulladásos- immunológiai okok (pl.pajzsmirigygyulladás) 15%
Nem ismert okok (genetikai tényezők) 5%
Lényeges annak megemlítése, hogy az éretlen petesejtből (ún. oocisztából) kb 3 hónap amíg érett petesejt jön létre és válik alkalmassá e megtermékenyülésre. Nagyon fontos már a megtermékenyülés előtt 3-6 hónap, mert a káros hatások nemcsak a magzatban, hanem a petesejtben is kárt okozhatnak. Ezért már a gyermekvárás eltervezésekor alapvető hormonális és immunológiai-, genetikai vizsgálatok, életstílus, diéta és adott esetben gyógyszeres kezelés váltás is szükséges lehet.
A peteérés zavarai: a korai ovuláció, az an ovuláció (mikor az ovuláció nem következik be), a szabálytalan menstsruációs ciklusok, a progeszteron, a prolaktin, a TSH szint ellenőrzése és annak korrekciója feltétlen szükséges.
Étrend
Mindkét jövendő szülőnek (tehát a férjnek is!) figyelembe kell vennie a következőket, ugyanis a hormonális egyensúly felborulásának a diéta hibák is lehetnek okozói
Melyek ezek?
• Alkohol: bizonyítottan csökkenti a termékenységet. Tanulmányok egész sora bizonyította, hogy a napi öt pohár bor 3-6 hónapon át is ártalmas (közel felére csökkentette a termékenyülés valószínűségét). Ráadásul az alkohol a speriumok képződését és mozgását is jelentékeny módon károsítja. Ebből következik, hogy az alkohol fogyasztása már a tervezett terhesség előtt 3-6 hónappal elhagyandó!
• Kávéfogyasztás: napi 1 kávénál több már jelentős mértékben csökkenti a spermiumok mozgását és ártalmas a peteérésre.
• Cola és más üdítők (energia italok szintén károsak)
• Dohányzás: egyértelműen káros. A cigaretta fogyasztással arányosan csökkent a megtermékenyülés valószínűsége.
• A Xenoösztrogénekről ma már tudjuk, hogy az egészségre általában, de különösen a megtermékenyülésre, a peteérésre és a spermiumok képződésére is rendkívül károsak és jelentőségük a „civilizációs” hatások miatt rendkívül megnőtt. Mivel ezek a kémiai anyagok a szervezet hormonális és immunológiai működésébe durván beavatkoznak, ezért az irodalom hormonális bombáknak („endocine disrupteres”=EDC anyagok) nevezte el. Erről a fontos kérdésről már tudományos konferenciákon beszámoltam és ezen a honlapon is írtam korábban. A lényeg az, hogy ezek az anyagok hormonszerűen viselkednek és felborítják a hormonális egyensúlyt, ill. akár véglegesen károsíthatják az endokrin szerveket.
Sajnos eddig immunológiai vizsgálatok és vércukorral együtt inzulin meghatározás nem történtek. Ezek pótolhatók!
A kiegészítő, egész testre kiterjedő holisztikus vizsgált után minden valószínűséggel várhatja a 3. babát, miként sok kedves betegem is tette és teszi.
Jó egészséget kívánok:
Tisztelt Doktor úr!
Ahogy olvastam itt az oldalon, sokan járnak hasonló cipőben, mint én.
37 éves vagyok, két csodás gyermek anyukája, és a párommal úgy döntöttünk, hogy vállalunk egy babát még.
A lányom 8, a fiam 5 éves.
Mielőtt próbálkoztunk, és azidő alatt is, hőgörbét vezettem, amikből ízelítőt tudok is csatolni. Általános megfigyeléseim: 34- 36 napos ciklusok, 11 napos luteális fázis, már, ha egyáltalán van peteérés, amit nyák ugyan jelez olyan 5 napig (lehet, hogy csak próbálkozik a szervezetem), de lassú, fokozatos a hőm emelkedése. Az alaphőm magas szerintem, a fiammal 36, 4 volt, ma 36, 7-8 az átlag. Kértem vérvételt a nőgyógyászomnál, így vannak eredményeim 3. és 23 napiak. Az ovuláció nálam később történik meg, úgy a 24-26 nap környékén. Így nyilvánvaló volt, hogy peteérés mentes hónapom volt a vérvétel hónapja az eredmények alapján(2015 február).
Érdekelne, hogy mit olvas le a görbémről és leírom a vérvétel adatait is.
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150324_150428_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_150117_150219_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_141106_141212_1430870400_.png
ciklus.hu/images/diagramok/4240a4c21b38ce363d7d08597ac8a356_140828_141001_1430870400_.png
A nőgyógyász szerint minden értékem jó, határértékekeken belüli, de én abszolút mást olvasok a fórumokon, amiket nyilván fenntartásokkal kezelek, hiszen nem orvos végzettségűek a hozzászólók.
Vérvétel adatok:
Tsh 2,43
Lh 5,55
Fsh 5,27
Prolaktin 229,9
Ösztradiol 71,1
Progeszteron 0,9
Tesztoszteron 0,853
Glukóz 6,1- ez az adat is aggaszt, ez már határértéken felüli.
Nagyon kíváncsian várom a válaszát, mert igazán vágyunk egy babára még.
Köszönettel: Ágnes
Örülök elhatározásuknak és bízom a teljes sikerben. Nagy valószínűséggel anovulációs ciklusa is volt.
Nem derült ki, hogy eddig miért nem következett be a spontán áldott állapot?
Ami a meddőség kérdését illetI az elmúlt 20 évben a fejlett országokban a meddőség problémája valóban drámai méreteket öltött. A párok 25-50%-ban már az első gyermek megszületése is nehézségekbe ütközik! Mi lehet az oka?- teszik fel joggal a kérdést. A meddőségnek orvosi szempontból nagyon sok oka lehet, ugyanis általában több tényezős, un. multifaktoriális problémáról van szó.
A legfontosabbak a következők:
A peteérés zavarai, policisztás petefészek (PCOS)20%
A petekürt átjárhatóságának zavara 10 %
A spermium-ondó betegségei 30%
Hormonális zavarok (pl. ivarmirigyek, agyalapi mirigy, pajzsmirigy betegségei, mellékvese) 20%
Gyulladásos- immunológiai okok (pl.pajzsmirigygyulladás) 15%
Nem ismert okok (genetikai tényezők) 5%
Lényeges annak megemlítése, hogy az éretlen petesejtből (ún. oocisztából) kb 3 hónap amíg érett petesejt jön létre és válik alkalmassá e megtermékenyülésre. Nagyon fontos már a megtermékenyülés előtt 3-6 hónap, mert a káros hatások nemcsak a magzatban, hanem a petesejtben is kárt okozhatnak. Ezért már a gyermekvárás eltervezésekor alapvető hormonális és immunológiai-, genetikai vizsgálatok, életstílus, diéta és adott esetben gyógyszeres kezelés váltás is szükséges lehet.
A peteérés zavarai: a korai ovuláció, az an ovuláció (mikor az ovuláció nem következik be), a szabálytalan menstsruációs ciklusok, a progeszteron, a prolaktin, a TSH szint ellenőrzése és annak korrekciója feltétlen szükséges.
Étrend
Mindkét jövendő szülőnek (tehát a férjnek is!) figyelembe kell vennie a következőket, ugyanis a hormonális egyensúly felborulásának a diéta hibák is lehetnek okozói
Melyek ezek?
• Alkohol: bizonyítottan csökkenti a termékenységet. Tanulmányok egész sora bizonyította, hogy a napi öt pohár bor 3-6 hónapon át is ártalmas (közel felére csökkentette a termékenyülés valószínűségét). Ráadásul az alkohol a speriumok képződését és mozgását is jelentékeny módon károsítja. Ebből következik, hogy az alkohol fogyasztása már a tervezett terhesség előtt 3-6 hónappal elhagyandó!
• Kávéfogyasztás: napi 1 kávénál több már jelentős mértékben csökkenti a spermiumok mozgását és ártalmas a peteérésre.
• Cola és más üdítők (energia italok szintén károsak)
• Dohányzás: egyértelműen káros. A cigaretta fogyasztással arányosan csökkent a megtermékenyülés valószínűsége.
• A Xenoösztrogénekről ma már tudjuk, hogy az egészségre általában, de különösen a megtermékenyülésre, a peteérésre és a spermiumok képződésére is rendkívül károsak és jelentőségük a „civilizációs” hatások miatt rendkívül megnőtt. Mivel ezek a kémiai anyagok a szervezet hormonális és immunológiai működésébe durván beavatkoznak, ezért az irodalom hormonális bombáknak („endocine disrupteres”=EDC anyagok) nevezte el. Erről a fontos kérdésről már tudományos konferenciákon beszámoltam és ezen a honlapon is írtam korábban. A lényeg az, hogy ezek az anyagok hormonszerűen viselkednek és felborítják a hormonális egyensúlyt, ill. akár véglegesen károsíthatják az endokrin szerveket.
Sajnos eddig immunológiai vizsgálatok és vércukorral együtt inzulin meghatározás nem történtek. Ezek pótolhatók!
A kiegészítő, egész testre kiterjedő holisztikus vizsgált után minden valószínűséggel várhatja a 3. babát, miként sok kedves betegem is tette és teszi.
Jó egészséget kívánok: