|
Kérdezz-felelek
Szeretnék véleményt kérni öntől a következő "dilemmáimban". Endometriózis miatti műtétsosrozatokat követő petefészek kimerülésem lett, donorpetesejtes lombikprogramban vagyunk 2.-ik sikertelenségen túl.
Pajzsmirigy alulműködésem van, és emellett 1000 U/ml feletti anti-TPO. A Tsh szintben nyári időszak ellenére nagyobb gyógyszerdózis vált szükségessé hogy 1mlU/l környékére levigyük az ideális Tsh szintet, de a magas Anti-TPO-ra nem kaptam még egyértelmű választ, megoldást!
Publikálásaiból, világosan kiderült hogy ezzel is kezdeni kell valamit!
Véleménye szerint önmagában indokoná e a magas Anti-TPO szint miatt szteroid szedése? NK sejtarány 11% funkciót nem nézettem, de fogok. Illetve (csak) a beültetés alatti időszakban feltünően nagy ingerlékenység, magas pulzusszám, alváshiány , izomfeszülés panaszaim voltak, ami rám nem jellemző. Lehetett e ez a pajzsmirigy megváltozott funkciója miatt?
Válaszát előre is köszönöm!V. Ildikó
Nagy valószínűséggel szervetlen jóddal kiváltott gyulladás válthatta ki a gyulladást. Nem mindegy, hogy melyik pajzsmirigyhormont kapja (erről is írtam). Egyénre szabott kezelést javaslok.
Ismert ugyanis, hogy a pajzsmirigy „igazi” hormonja a T3 (trijódtironin), amely 100-szor erősebb hatást fejt ki, mint az elő-hormonnak tekinthető T4 (tiroxin). Az enzimek (fehérjék), a dejodinázok (D1 és D2 enzimek) hatására képződik az aktív T3 és a biológiai hatással nem rendelkező ún. reverz T3 (rT). Ráadásul az egyes szervekben az enzimek mennyisége eltérő lehet, ezért az aktív T3 mennyisége is különböző. Könnyen belátható, hogy a T3 a tulajdonképpeni gyógyszer, amelynek feladata a fenti tünetek megszüntetése. A TSH és a T4 tehát közel normális lehet, mégis a betegnek T3 hiánya van, mert nem képződött a szövetekben elegendő ebből a hormonból. Az esetek egy részében nincs is különösebb probléma, mert a szervezetben található enzimek megfelelő mennyiségű T3 képzését biztosítják. A gond az, hogy az enzim aktivitása nem mindig megfelelő és nem mindenkinél egyforma (!), ezért a fenti tünetek még akkor sem szűnnek meg, ha több T4-t kap a beteg. Ezekben az esetekben ugyanis nem képződik a kívánt mennyiségű T3, amely képes bejutni a megfelelő szervekbe.
Sokan csodálkozva fogadják és kérdezik, hogy a T4 (tehát a tiroxin) miért okoz olyan eltérő hatásokat, tüneteket. Egyeseknek a T4 szívdobogást, másoknak jelentős fogyást, hasmenést okoz. A titok nyitja a fenti enzimekben keresendő. Mi a vérben határozzuk meg a T4 szintjét, pedig a dejodináz-1.- és 2.-től függő aktív T3 a szövetekben képződik (pl. a szívben), ezért sem lehet egyértelműen következtetni a T4 szintből a T3-ra. Tehát a T4 adása esetén – amennyiben a beteg dejodináz-1. és 2. szintje alacsony, akkor a bevitt T4-ből (pl. Letrox) képződött aktív T3 mennyisége lényegesen kevesebb, ezért az a látszat mintha a gyógyszer nem hatna. Napjainkban ez a kérdés ismét rendkívül aktuális és egyre többen javasolják a T4 helyett olyan gyógyszer(ek) alkalmazását, amelyek a T3 és T4 kívánt keverékét tartalmazzák.
Jó egészséget kívánok:
27 Éves nő vagyok, és mióta szedem a fogamzásgátlót (kb. 5-6 éve), folyamatosan veszítek a testsúlyomból (60 Kg helyett már csak 49 Kg-al rendelkezem a 168 cm-es magasságomhoz képest), illetve körülbelül két hónapja jelentkeztek/fölerősödtek sokkal zavaróbb tünetek is. Többek között szédülésérzet, változó étvágy, erős szívdobogás érzés, fülcsengés, a szemem érzékenyebb lett (pl.: az erős fényre), némelykor migrénes fejfájás, libidó csökkenés, hangulatváltozások, néha szorongás, illetve egyre fáradtabbnak éreztem magam, alvászavarokkal küzdöttem. Az általános vérképvizsgálat nem mutat elváltozás, még a pajzsmirigyem esetében sem. Az eddig felkeresett orvosok pánikbetegségre gondolnak esetemben. Ennek ellenére gyanakodhatok esetleg ösztrogén dominanciára? Elképzelhető, hogy tüneteimet a megszakítás nélküli fogamzásgátló szedése okozhatja? (hormonvizsgálatom még nem volt...)
A hosszú ideig szedett hormonális fogamzásgátlóknak több nem kíván hatása is lehetséges.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10 beteget érint):
- hangulatváltozások
- fejfájás
- hányinger
- emlőfájdalom, hosszú távon menstruáció kimaradása
-libidó csökkenés
Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1-10 beteget érint):
- depresszió, csökkent szexuális érdeklődés, idegesség, aluszékonyság
- szédülés, fonákérzés
- migrén, visszerek, magas vérnyomás
- gyomorfájás, hányás, emésztési zavar, bélgázosodás, gyomorgyulladás, hasmenés
- akne (pattanás), viszketés, bőrkiütés
- fájdalmak, például hátfájás, végtagfájdalom, izomgörcsök
- hüvelyi gombás fertőzés, medencetáji fájdalom, emlő megnagyobbodás, jóindulatú csomók a mellben, méh-/hüvelyi vérzés (amely rendszerint elmúlik a folyamatos szedés során), hüvelyi folyás, kipirulás, hüvelygyulladás (vaginitis), menstruációs zavarok, fájdalmas menstruáció, kevesebb mennyiségű menstruáció, nagyon erős menstruáció, hüvelyszárazság, méhnyakkenet eredményének megváltozása
- erőtlenség, fokozott izzadás, folyadék visszatartás - testsúlynövekedés
Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10 beteget érint):
- Candida (gombás fertőzés)
- vérszegénység (a vérben a vörösvérsejtek számának csökkenése)
- thrombocythaemia (vérlemezkék számának növekedése)
- allergiás reakció
- hormonális (endokrin) betegség
- étvágynövekedés ill. étvágycsökkenés,
- vér káliumszintjének kóros megnövekedése, vér nátriumszintjének kóros csökkenése
- orgazmus hiánya, álmatlanság
- szédelgés, remegés
- szembetegségek, például szemhéjgyulladás, szemszárazság
- szokatlanul gyors szívverés
- vénagyulladás, orrvérzés, ájulás
- megnövekedett has, bélbetegség, felfújódás érzése, rekeszizomsérv, gombás szájfertőzés, székrekedés, szájszárazság
- epevezeték vagy epehólyag fájdalom, epehólyag-gyulladás
- sárgásbarna foltok a bőrön, ekcéma, hajhullás, pattanásszerű bőrgyulladás, száraz bőr, göbös bőrgyulladás, fokozott szőrnövekedés, bőrbetegség, csíkok a bőrön, bőrgyulladás, fényérzékenység okozta bőrgyulladás, csomók a bőrön
- fájdalmas nemi együttlét vagy közösülési nehézség, hüvelygyulladás (vulvovaginitis), vérzés nemi együttlét után, megvonásos vérzés, emlőciszta, szövetszaporodás az emlőben (hiperplázia), rosszindulatú csomók a mellben, méhnyak polip, méhnyálkahártya sorvadása vagy elhalása, petefészek ciszta, méhmegnagyobbodás
- rossz közérzet
- súlycsökkenés
További kiegészítő vizsgálatot és ennek megfelelő célzott hormonális teszteket javaslok.
Jó egészséget kívánok:
A következő kérdésem lenne a pajzsmirigyeredményeimmel kapcsolatban:
26 éves vagyok, kifejezett soványság miatt orvosi javaslatra az elmúlt 5 évben több alkalommal kellett pajzsmirigyvizsgálatot végeztetnem. Ezek eredménye nagyrészt rendben volt, azonban másfél évvel ezelőtt két alkalommal is a normálisnál valamivel magasabb (4,556, ill. 4,6 mIU/L) TSH-értékeket kaptam, normális T3- és T4-eredmények mellett. Nem tudom, fontos-e, de ebben az időszakban lelki okokból nagyon rossz minőségben táplálkoztam (húst 10 éve nem fogyasztok, de ekkor egyáltalán nem figyeltem a tápanyagpótlásra, gyakorlatilag péksüteményen és csokoládén éltem néhány évig), továbbá volt egy gócos betegségem is. Gyógyszert az emelkedett TSH-ra nem kaptam.
Néhány nappal ezelőtt újra TSH-vizsgálatot végeztettek nálam, ennek eredménye 2,00 mIU/L lett. Bár természetesen az eredménnyel vissza fogok menni a vizsgáló orvosomhoz, addig is érdekelne, hogy a normalizálódott érték mellett érdemes-e még a korábbi emelkedést mutató eredményekkel foglalkozni. Továbbra is nagyon sovány vagyok (173 cm, 50 kg), azonban mostanra rendeződtek a táplálkozási problémáim és a gócos garatmandulámat is eltávolíttattam.
Segítségét előre is köszönöm, tisztelettel:
Eszter Virág
Valóban további vizsgálatok szükségesek, mert a pajzsmirigy betegségeihez más kórkép(ek) is társulhat(nak). Ezek kivizsgálása és oki kezelése indokolt!!!.
A pajzsmirigy kezelése előtt mindig legyen kérdés az, hogy:
• Van-e mellékvese betegsége, Addison kórja?
• Van-e más immuneredetű endokrin betegsége (pl. inzulinnal kezelt cukorbetegség, mellékpajzsmirigy gyulladás?)
• Van-e más autoimmun eredetű betegsége:
o Meddőség, menzesz zavarok?
o Csökkent libidó?
o Gyomor-bélgyulladás, nyelvgyulladás?
o Hajhullás?
o Vészes vérszegénység („anaemia perniciosa”)?
o Ízületi gyulladás?
o Hüvelygyulladás?
o Vitiligo (bőrfestékhiány)?
o Van-e ismeretlen eredetű alacsony vérnyomás?
o Van-e fokozott hajlam fertőzésekre?
o Van-e idegrendszeri autoimmun betegsége („myastenia gravis, sclerosis multiplex”)?
o Van-e szívizomgyulladása?
Jó egészséget kívánok, tiszteletel:
Három hete tartó szédüléses fülzúgásos szorító abroncsos fejfájással járó tüneteim miatt nyaki és koponya MR vizsgálatot végeztek ( minden más lvizsgálat negatív lett) és a leleten részleges üres sella szindróma jelent meg. Kérdezném hogy ez esetleg magyarázhatja-e a panaszaimat? Mi ez az elváltozás, gyógyítható?
36 éves kissé túlsúlyos nő vagyok, évek óta vannak menses zavaraim, másfél éve hirtelen sokat híztam, esetleg ezeknek a magyarázata is lehet a fenti lelet?
Szeretném kérdezni a véleményét, a fentiekkel hova forduljak tovább, főleg a szédüléssel mert nagyon kínoz.
Köszönöm, Krisztina
Az üres sella szindróma sok tünetet okozhat,szédülést és más endokrin panaszt. Mi is ez a betegség?
A betegség meghatározása: Az üres (empty) sella olyan anatómiai elváltozást jelöl, melynek lényege, hogy képalkotó eljárással a sella turcica (török nyereg) űrterében hypophysis (agyalapi mirigy) nem mutatható ki, a sella űrtere pedig legtöbbször tágult és liquor (folyadék) tölti ki. Amennyiben az elváltozáshoz jellegzetes tünetek együttese társul, üres sella szindrómáról beszélünk.
Okai: Primer forma anatómia variációnak tartható, azonban kialakulásában a fokozott intracraniális nyomásnak is szerepet tulajdonítanak. Ezt igazolja, hogy gyakrabban fordul elő benignus intracranialis hypertoniában. A másodlagos üres sella intraselláris kórfolyamatok következménye. Nem daganatos hypophysis állománycsökkenés következtében is létrejöhet az autoimmun gyulladás következtében (pl.: Sheehan-syndromában). Társuló tünetek (üres sella syndroma) nem feltétlen velejárói az anatómiai elváltozásnak, ahhoz ugyanis, hogy manifeszt klinikai tünetek kialakuljanak, a hypophysis állományának legalább 60-70%-os pusztulása szükséges.
Leggyakrabban tünetmentes, de secunder formákban a megelőző hypophysis műtét vagy irradiáció az anamnézisben felveti az empty sella lehetőségét. Gyakran hormonális panaszok: pl. menzeszzavar, meddőség, impotencia hívja fel a kezelő orvos figyelmét erre a betegségre.
Fontos, hogy gyakran társul(hat) más endokrin, immuno-endokrin kórképpel.
További immuno-endokrin kivizsgálást javaslok, jó egészséget kívánok:
Szíves tanácsát szeretném kérni, köszönettel: Kárpáti Zsuzsa
Nem világos, hogy milyen fokú kivizsgáláson esett át (volt-e immunológiai, autoimmun vizsgálat is?). Ebben az esetben sem a TSH szintet kell kezelni, hanem a beteget. Hivatkozom ezen a honlapon általam korábban leírtakra: https://www.csaladinet.hu/hirek/eletmod/egeszseg/22535/eletveszelyes_lehet_ha_pajzsmirigybetegeket_csak_a_tsh_ertek_alapjan_kezelik.
Az immun vizsgálatok egyike (!) az anti-TPO.
Mi ennek a jelentősége?
Meddőségben, mert
• Az infertilis nőkben a TPO elleni antitest 31.8% , a fertilis, egészséges populációban 4.6% volt kimutatható.
• A TPO elleni antitest pozitívakban akkor is szignifikánsan nagyobb volt az infertilisek aránya, ha a hormon értékeik (hypophysis és perifériás hormonok) fiziológiás tartományban voltak!.
Vetélésekben, mert
• A TPO elleni antitest pozitívakban a spontán vetélések száma jelentősen magasabb, mint az antitest negatívakban (32% v.s. 6%)
• A 3-szor vagy több alkalommal vetéltek között a magas TPO elleni antitest titerűek száma kétszer nagyobb
További vizsgálatokat és egyénre szabott kezelést javaslok.
Jó egészséget kívánok:
IV-es stádiumú, 39 éves endometriózisos beteg vagyok, legutóbb 3 hónapja műtöttek. Kisbabát szeretnénk, de az orvosom - két sikertelen lombikot követően, melyek során első alkalommal a beágyazódás nem történt meg, a második alkalommal a megtermékenyülés sem ment végbe - kizárólag a petesejt donációt javasolja. Jelenleg rendelkezésemre álló 3. napi labor eredményeim az alábbiak.
Albumin 41,0 g/L (REF:35,0-52,0)
TSH 1,990 mlU/l (Ref:0,550-4,780)
LH 12,7IU/L (REf:1,9-12,5)
Prolaktin 283,0 MlU/l
Progeszteron 1,22 nmol/l (Ref: 0,00-4,45)
Ösztradiol 163,0 pmol/l (Ref: 71,6-529,2)
Tesztoszteron <0,350nmol/l (Ref:0,500-2,600)
Tesztoszteron free <0,619% (Ref:0,66-1,76)
Biolológiailag aktív tesztoszteron <0,0508 nmol/l (Ref: 0,060-0,76)
Anti-müllerian hormon 0,13 ng/ml (Ref:1,00-12,60)
SHBG 135,8 nmol/l (Ref: 27.8-146, postmeno: 12,0-166)
Tisztelettel kérem Professzor Urat szíveskedjen véleményezni, hogy jelenlegi állapotomat tekintve érdemes-e a petesejt donációs eljárásnak alávetnem magamat, bízhatok-e az ismertetett eredményeket tekintve annak sikerességében - természetesen a hormon állapotot érintően - vagy előzetes endokrinológiai kezelést javasol. Véleménye szerint endokrinológiai kezelés eredményezheti-e spontán teherbe esésemet. Megközelítőleg 3 éve teljes tejmentes és gluténmentes étrendet folytatok.
Első endometriosis műtétem 2013 januárjában volt. Orvosom teherbe esés hiányában visanne szedését javasolja, melyet az első műtétemet követően 1,5 éven át szedtem, de mellékhatásai megviseltek.
Nagy tisztelettel kérem, hogy legyen segítségemre, hogy tisztán láthassak és a saját egészségemet is megőrizve hozhassak felelősségteljes döntést.
Köszönöm megtisztelő figyelmét!
A laboratóriumi értékeinek egy része biztató. Sajnos az AMH szintje alacsonyabb, de ez ezen lehet majd egyénre szabott kezeléssel javítani. Arra utaló adat nincs, hogy a sikertelen lombikkezelésnek volt-e immunológiai oka. Elvileg nem vagyok a donáció ellenzője, de talán nem kellene még feladnia a spontán gyermekáldás lehetőségét, az még kicsit várhat. További immuno-endokrin kivizsgálást és kezelés javaslok, jó egészséget kívánok, tisztelettel.
A jelenlegi labor eredményem:
TSH 0,028 mIU/L
Szabad T4 11,69 pmol/L
Szabad T3 5,51 pmol/L
Anti-TPO >971.0 U/mL
A TSH érték javult , 2 hónapja 0.008 volt. A T3 és a T4 értéke akkor is normális volt.
Anti TPO most vizsgáltak először. Nem tudom ez az érték mit mutat.
58 éves vagyok. Vérnyomáscsökkentőt és szívritmus szabályzót szedek.
Néha olyan érzésem van , mintha lebegne a szívem, a pulzust nem is érezni.
Normálisan táplálkozom és januártól 8 kilót híztam.
Mit javasol? Ha lehet szeretném a gyógyszer szedését elkerülni.
Azt olvastam , az A,D,E K2 vitamin együttes szedése normalizálja az agyalapimirigy működését.
Válaszát előre is köszönöm.
Tisztelettel
.C.Gabi
Két lehetőség van:
1. A laboratórium teszt nem volt pontos. Egyébként is a tévedés ("interassay koeficines" 15-20%!)
2. Valóban pajzsmirigy túlműködése van. Ebben az esetben további vizsgálat és oki kezelés indokolt.
Felhívom figyelmét korábbi írásomra, ezen a honlapon:
https://www.csaladinet.hu/hirek/eletmod/egeszseg/22535/eletveszelyes_lehet_ha_pajzsmirigybetegeket_csak_a_tsh_ertek_alapjan_kezelik
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Februárban kértem egy laborvizsgálatot. Ott derült ki ,hogy a pajzsmirigyem túlműködik. A TSH érték 0.008 volt .
Ezután megnéztük a T3 és T4 hormon értékét, az normál értéket mutatott. Most újra megcsináltattam a vizsgálatot, plusz még megnéztük az anti TPO-t is. A TSH 0,028 mIU/L , az anti TPO >971.0 U/mL. Ez az érték mit mutat és kell-e ezzel valamit kezdeni? Ez mennyire rossz?
58 éves vagyok. Tavaly egy foghúzás alkalmával 220 - ra felment a vérnyomásom. Azóta szedek vérnyomáscsökkentőt , majd később jelentkezett a gyakori szapora pulzus. Erre kaptam szívritmus szabályzót.
Szeretnék a Professzor Úrtól tanácsot kérni. Az adatok alapján mi lenne a leghatásosabb alternatíva, hogyan tudnám az értékeket a normál színtre hozni.
Mindenek előtt vizsgálatot: fizikális és sz.e. egyéb kiegészítő tesztet javaslok. A TSH önmagában még nem jelent betegséget.
A hormonális betegségek kezelése nagy odafigyelést és türelmet igényel beteg és orvos részéről egyaránt. A laboreredmények mellett figyelembe kell venni az egyedi: életkorból, nemből és életmódból adódó eltéréseket is.
- A pajzsmirigy betegségei számtalan tünetet produkálhatnak, melyek kapcsán a betegek gyakran csak évek múlva kerülnek a megfelelő szakemberhez. Szülés után gyakori a pajzsmirigy gyulladásos megbetegedése, mely többek közt depresszióhoz hasonló panaszokat is okozhat. Emellett számos egyéb, „hétköznapi” probléma hátterében is állhat pajzsmirigy elváltozás. Ilyen például a tartós fáradékonyság, vagy épp idegesség, a túlzott mértékű hízás, fogyás, hajhullás, vagy meddőség, hogy csak a leggyakoribb panaszokat említsem.
- A hormonrendszer bonyolult szerkezet, az eltéréseit sem értékelhetjük pusztán feketén-fehéren. Bizonyos hormonok szintje például napszakonként is eltérő lehet, ezért tartom fontosnak, hogy ne csak a laboreredményekre hagyatkozzunk a diagnózis felállítása során. Fontos, hogy holisztikus szemléletben, vagyis nem csak a tüneteket, hanem az egész embert vizsgálva közelítsük meg a háttérben álló okok feltárását. A holisztikusnak nevezett orvoslás célja, hogy az embert egységnek tekintse. Nem a szervek, hanem a lélek és a test egységének. A pajzsmirigybetegségekről is kimutatott, hogy jelentős részük autoimmun eredetű. Tehát nem egyetlen szerv, hanem a szervezet betegsége. Vizsgálni és gyógyítani ezért az egész embert kell.
- Hogyan zajlik az első vizsgálat, a holisztikus szemlélet jegyében?
- A vizsgálatra érkező páciensekkel első körben részletesen elbeszélgetek a panaszaikról, tünetekről. A kikérdezés során egyaránt körbejárjuk az örökletes betegségek témakörét épp úgy, mint a beteg életében bekövetkezett nagyobb változásokat, például stresszhelyzeteket, melyek szerepet játszhattak a panaszok megjelenésében. Amennyiben pajzsmirigybetegség gyanúja merül fel, ultrahangos vizsgálatot végzek, melyből feltérképezhetők a pajzsmirigy alaki elváltozásai:megnagyobbodása, vagy göbök jelenléte. Vérvizsgálattal ellenőrizzük a szükséges hormonszinteket, immunológiai teszteket végzünk, majd a vizsgálati eredmények és a beteg panaszainak függvényében döntök a további vizsgálatokról, vagy kezelés összeállításáról. A későbbi konzultációk során, a beteg tapasztalatait is figyelembe véve folytatjuk, vagy módosítjuk a terápiát.
Fontos, hogy ne a TSH alapján kapja egyedül a kezelést (figyelmébe ajánlom az erről szóló legutóbbi cikkeim egyikét ezen a honlapon)?
"Életveszélyes lehet, ha pajzsmirigybetegeket csak a TSH érték alapján kezelik!"
Mielőbbi javulást és oki kezelést javaslok:
Professzor Úr diagnosztizált nálam autoimmun thyreoiditist és subklinikus hypothyreosist 2014. év végén.
Azóta Letroxot szedek 25 mikrogrammot, emelett szerves szelént és D-Vitamint. A TSH értéket rendszeresen ellenőriztetem, minden alkalommal 2,5-3 közötti az érték. Jelenleg 41 éves vagyok. Testsúlyom 48 kg.
Július vége óta naponta egyszer szívdobogás érzés jelentkezett nálam, illetve fáradékony lettem. Ezért augusztus közepén laborvizsgálatra mentem: TSH: 2,83 (referencia: 0,55-4,78), FT4: 12,41 (ref:11,5-22,7), FT3: 4,32 (ref:3,5-6,5), Anti-TPO: <28 (ref:0-60), vas 15,8 (ref:10,7-32,2), vérsejtsüllyedés 3 (ref:3-21.)
Két hete kértem időpontot Professzor Úrhoz pajzsmirigy ultrahangra és kontrollra, jelenleg várólistán vagyok.
Egy hete a következő tünetek jelentkeztek nálam: erős szívdobogás folyamatosan, szapora szívverés, pulzus 100 körüli, emiatt nappal rosszul vagyok, éjjel már nem tudok aludni. Izomfeszülés a végtagokban, remegés, bizsergés. Ezek közül még egyik sem fordult elő nálam sohasem. Elővettem a Letrox betegtájékoztatóját, és éppen ezeket a tüneteket találtam a dózis intolerancia ill. túladagolás fejezetben.
Kérdésem az lenne, hogy abbahagyjam-e Letroxot, amíg ezek a tünetek fennállnak? Mivel csökkentsem a heves szívdobogást és a magas pulzusszámot? Mi okozhatja ezeket a tüneteket? Ha abbahagyom a Letroxot, várható-e, hogy megszűnnek ezek a tünetek, illetve ha igen, hány nap múlva? A nyirokcsomók nincsenek megduzzadva, lázam nincs, étvágyam van. Várom Professzor Úr megtisztelő válaszát, tanácsait és segítségét arra az időre, amíg nem tudunk személyesen találkozni.
Köszönettel: Helga
Valóban régen találkoztunk! A pajzsmirigy hormonnal történő kezelés odafigyelést és egyéni mérlegelést követel meg. Az lehetett a baj, hogy a gyógyszerelés során nem vették figyelembe, hogy a nyári időszakban módosítani célszerű a kezelésen. Ezt a későbbiekben megtesszük, de addig is átmenetileg ne szedje a Letoroxot
Jó egészséget kívánok:
Ezen a fórumon már írtam Önnek. Koraszülött kisbabám 5 hónapos, kb. 2 hónapja jöttek pm a túlműködés tünetei (magas pulzus, idegesség, nemalvás stb.) labor eredmények július 6-án: Tsh 0,01, T4 47.46, T3 15.98. Erre kaptam Propycilt 3x50 mg-ot, szoptatok. Még mindig hála Istennek. Augusztus 15-ei labor eredmények: Tsh 7.45, T4 8.04, T3 3.75. Trak negatív (<0.30), Thyreoglobulin antitest 310, Thyreoideaperoxidáz antitest >1300.0. Tehát autoimmun beteség. A Propycilt nem vették el, hanem nap 2x25 mg-ot írtak elő. Átment alulműködésbe és mégis szedetik velem tovább a gyógyszert!?!? Továbbá nem foglalkoznak a gluténérzékenységgel (csináltam vérből tesztet, negatív, tavaly 2x is volt rá vizsgálatom, bélbiopszia is, mind negatív), az IR-el (terhesség alatt gesztációs diabétesz volt, de terhesség után minden cukor értékem, terhelés, éhomi, hba1c rendben volt, igaz IR-re nem vizsgált az orvosom). Önszorgalomból, amiket utána olvastam tudom, hogy kell a szelén. Szedek napi 200-at, tisztát, adalékanyagok nélkül és napi 2000 d-vitamint is. Vérből a d-vitamin szintem 139. Szeretnék Önhöz bejutni, mert nem bízom a gyógyszerben, átvitte alulba. Próbálok magamtól teákat, gluténmentesen, cukormntesen, de nem tudom mivel teszek jót vagy rosszat. Sehova sincs Önhöz időpont, csak jövőre, de más orvoshoz sem akik egyben nézik az embert, az egész szervezetet. Kérem szépen mondja meg, hogy tudok Önhöz eljutni egy konzultációa, akárhova, hogy legyen végre egy irányvonalam, hogyan gyógyulnék meg. Az orvosom azt mondta, nem lehet kigyógyulni az autoimmun betegségből. Ijesztő. Kérem segítsen, hogy eljuthassak Önhöz.
Köszönöm szépen előre is a segítségét!
Köszönöm levelét. Mindenek előtt lehet az Ön részére korábba vizitre lehetőség:
e-mail címek:
szekelymelinda66@gmail.com
Szekelym@vipmail.hu,
info@endorkinkozpont. hu
A lényeget illetően: miként azt korábban írtam, legvalószínűbb a szülés utáni autoimmun pajzsmirigybetegség, elsődlegesen gyulladás. Ezen tünetek és értékek mellett a Propycil további szedését meggondolnám.
Az autoimmun betegségből meg lehet gyógyulni és meg is fog!
Az étrendbe és a kezelésben vigyázzon arra, hogy szervetlen (!) jódot ne kapjon.
Másrészt ne a TSH-t kezeljék, ahogyan erre korábbi cikkemben is ezen a honlapon felhívtam a figyelmet.
Jó egészséget, további javulást kívánok:
A resveratrolnak nagy irodalma van. Már korábban is jelezem, hogy ezen a honlapon írni kívánok a betegeknek, de......
Az egyik viszonylag új adatot mellékelem:
nutrients
Review
Resveratrol and Ophthalmic Diseases
Khaled K. Abu-Amero 1,2, Altaf A. Kondkar 2 and Kakarla V. Chalam 1,*
1 Department of Ophthalmology, University of Florida College of Medicine, FL 32209, USA;
abuamero@gmail.com
2 Glaucoma Research Chair, Department of Ophthalmology, College of Medicine, King Saud University,
Riyadh 11424, Saudi Arabia; akondkar@gmail.com
* Correspondence: Kakarla.Chalam@jax.ufl.edu; Tel.: 904-244-9361; Fax: 904-244-9391
Received: 25 February 2016; Accepted: 29 March 2016; Published: 5 April 2016
Abstract: Resveratrol, a naturally occurring plant polyphenol found in grapes, is the principal
biologically active component in red wine. Clinical studies have shown that resveratrol due to
its potent anti-oxidant and anti-inflammatory properties are cardio-protective, chemotherapeutic,
neuroprotective, and display anti-aging effects. Oxidative stress and inflammation play a critical
role in the initiation and progression of age-related ocular diseases (glaucoma, cataract, diabetic
retinopathy and macular degeneration) that lead to progressive loss of vision and blindness. In vitro
and in vivo (animal model) experimental studies performed so far have provided evidence for the
biological effects of resveratrol on numerous pathways including oxidative stress, inflammation,
mitochondrial dysfunction, apoptosis, pro-survival or angiogenesis that are implicated in the
pathogenesis of these age-related ocular disorders. In this review, we provide a brief overview
of current scientific literature on resveratrol, its plausible mechanism(s) of action, its potential use
and current limitations as a nutritional therapeutic intervention in the eye and its related disorders.
Keywords: age-related macular degeneration;
Végezetül hangsúlyozom, hogy csak előzetes vizsgálat és megfelelő orvosi kontroll mellett lehetséges a kezelés.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Személyesen és e-mail-bem majd a lányom által e-mailes konzultáciában is beszéltünk azt hiszem sajnos egyedülálló betegségemről.
Előzmények röviden:
2014 dec. - Prof. Úr régóta fennálló hisztamin int. Az anafilaksziás sokkot addig mint orvosi kif. nem ismertem .
Sajnos ez is volt. A sok betege ellenére biztosan ismerős a kórtörténetem egy része . Az antibiotik. után kritikus állapotba kerültem 7 hét infúzió1-2 nap szünettel majd kórházban diab, incip. bár nem tipikus mondta a dr. nő. A Minirint hiába szedtem ha röntgern sugár, B1 vitamin ért .pótolhatatalan hihetetlen mennyiségű víz ürült. Ekkor már nyílvánvalóvá vált hogy nem a diab. incipid. mert egy szalmonelle fert . után mikor a gyulladás lecsökkent sajnos erős összetéveszthetetlen vesetáji nyomás , jobb oldalon , majd vesefájdalom 2 -3 napig nagyon erős a vizeletet visszafogta . Nefrológus "önnek nincs ADH hormonhiánya" igy a minirint abbahagytam. 5-6 nap vízhajtó után normál vizelet Labor is van .A vesefájdalom ágybanfekvővé tett. Azóta is rendíthetetlenül visszatérő nagy mennyiségű vizelet ürül. Majd 2 nap igen kevés vizelet , kissé emelkedő vérnyomás.
Az infúzió nem megoldás hoszú távon. Mivel ezt a laborok nem mutatják hogy én ha 3 litert iszok 4 liter megy ki, 3 nap alatt erőtlenné aluszékonnyá, válok,zsibbad a kezem hányingerem van s fogyok, s a labor egfr 87 ről 54 re megy. Korábban munkaképes emberből fekvő vegetálóvá lettem . Az itteni orvosok szintén Önhöz irányítanak. Már infúziót sem akarnak kiírni, mert a laborok nem mutatják. Azt az állapotot ami egy 3 napos vízhiány után van nem szeretném laborral igazolni, mert a vesém sokkal gyorsabban megsínyli.
Nagyon kérem Professzor urat hogy ne utasítson el. Ha ezt gyógyítani nem is lehet de a megfelellő irány és útmutatást Ön tudja megadni. Sok apró de befolyásoló tényezőre rájöttünk, de számtalan olyan kérdés van amire csak Professzor Úr tudja a választ.
A tumor marker negetív. A Parathormon emelkedett. Az alkalikus foszfatáz szintén emelkedő. / nincs e felszívódási zavar ? a vas állandóan lemegy , emésztő enzimek hiányoznak-e - ez a jó étvágy miatti fogyás miatt merült fel ? Valamint olyan kórház, magánkórház ahol a rapszódikus vizeletváltozást hajlandóak megfigyelni, s összefüggést keresni. Tisztelettel és köszönettel K Jánosné
Székely Melinda asszisztenstől kérnék Önhöz időpontot.
Köszönöm levelét, emlékeszem Önre.
A panaszai és betegsége komplex voltára tekintettel ezt valóban csak vizsgálat után lehet orvosolni.
Mielőbbi javulást és jó egészséget kívánok, tisztelettel:
17 éve van pajzsmirigy alulmüködésem,Euthirox 125 mg-ot szedek naponta a kontroll TSH >100 értéket mutat.Rendszeresen szedem a gyógyszert,sem hasmenésem és hányás sem fordult elö.Amit tapasztalok,fáradékonyság,légszomj,hajhullás.Köszönöm válaszát
Azt javaslom, hogy ennek az eredménynek az okát további vizsgálatokkal tisztázni kellene, a >100- as érték nem tekinthető jónak, de természetesen nem ezt kell kezelni, hanem a beteget....
Jó egészséget kívánok:
Segítségét szeretném kérni az alábbiakhoz
Hashimoto-thyreoiditis-el diganosztizáltak több éve, Letroxot szedek 50 mikorgrammot, emelett szerves szelént és D-Viamint.
1 hónapja készült laborértékeim: TSH: 1,45 (referencia: 0,55-4,78), FT4: 18,72 (ref: 11,5-22,7), FT3: 4,22 (ref:3,5-6,5), Anti-TG: <15 (ref: 0-60), Anti-TPO:35 (ref:0-60)
Egyéb laborértékek közül a D-vitamin és a Ferritin szintem volt nagyon alacsony.
Anti Tg, Anti Tpo szintem korábban sem volt soha határérték felett, emellett teljes glutén, tejtermék, szója és cukormentes étrendet követek. Kérdésem az lenne, hogy szadad e jódot pótolnom szerves jód formájában? És hogyan tudnám hatékonyan növelni a vaskészleteimet?
Segítségét előre is nagyon köszönöm és várom megtisztelő válaszát
Üdvözlettel:
Tímár Emese
Szerves jódot szedhet, de vigyázzon, mert ezek egy részéből (miként a RTG kontrasztanyagokból ) elég jelentős mennyiségű szervetlen jód képződhet (dejodáz enzim miatt)
Jó egészséget kívánok, üdvözlettel:
Több éves próbálkozás után nem akar összejönni a 2. gyermekem. Az első úgy jött, ahogy az a nagy könnyben meg volt írva. 5 év eltelte után a kistesó nehezebben akar közénk leszületni. Túlvagyunk mindennemű vizsgálaton, petevezeték átfújástól elkezdve mindennel. 21. napi vérvétel eredményeim (van több is belőle) szerintem a netes utána olvasásokra hagyatkozva szerintem elég alacsony.
2015.12.17-én 18.58 nmol/l, 2016.08.22-én 14.2 nmol/l. Úgy olvastam, hogy min. 38 fölötti progeszteron szinttel lehet(ne) teherbe esni. Ez valóban így van? Mi a teendőm, írassak fel hormon pótlást, aminek annyira nem örülök, de ha ez az ára, akkor állok elébe. Természetes prog. pótlás lehetősegi közül már elég széles palettát jártam végig és alkalmazom, várom az eredményeket, ami min. 3 hónap után fejti ki hatásukat. Az esetleges hüvelyen keresztüli progreszteron kúp mennyire tud hatásosabb lenni, mint minden más alternatíva?
Segítségét előre is megköszönöm
Tisztelettel
Mónika
Szeretnék segíteni, de sajnos ehhez a leírt laboratóriumi tesztek nem visznek közelebb. A sikertelenségnek endokrinológiai és immunológiai okai is lehetnek.
Ez utóbbiakról röviden:
A magzat fiziológiás “transzplantátum”, azaz olyan, mint egy átültetett szerv, amelyről tudjuk, hogy a legnagyobb veszély a szerv kilökődése. A természet csodája, hogy egy immunológiai értelemben félig “idegen” magzat egyáltalában megtapad a méhben és később pedig nem minden esetben lökődik ki.
Immunológiai mechanizmusok
A magzat kilökődését számos védő mechanizmus akadályozza. A terhesség alatt megváltozik az immunrendszer szabályozása. Ennek lényege, hogy az immunológiai védekezésért felelős sejtek, az ún. limfociták egyike a Th2 (az antitestek termelődéséért felelős) sejtek és azok által termelt anyagok mennyisége növekszik, ezzel szemben a Th1 (sejtes immunitásért felelős) limfociták száma és funkciója csökken. Ennek következtében a Th1 által közvetített immun- és autoimmun folyamatok aktivitása általában csökken, ezért élettani körülmények között a terhesség második trimeszterétől (4.hónaptól) kezdve az autoimmun betegségek tünetei általában javulnak. Ez egy élettani immungátlás, azaz kényes egyensúly, amely feltétlen szükséges ahhoz, hogy a magzat megmaradhasson. Ezt a kényes egyensúlyt azonban számos hormonális és külső tényező képes felborítani. Amennyiben ez a fiziológiás immungátlás nem alakul ki, akkor kóros terhesség és spontán abortusz következhet be.
A citokinek szerepe a vetélésben
A Th1 sejtek által termelt anyagok ún. citokinek a terhesség kimenetele szempontjából kedvezőtlen hatásúak. A Th1 csoportba tartozó gamma interferon (INFγ) citotoxikus T sejteket aktivál, amelyek károsíthatják a magzatot. Egerekben az INFγ-val történő kezelés a terhesség megszakadásához vezetett. Ennek az anyagnak az emelkedését figyelték meg az ismételten vetélő nőkben is. A Th1 citokinek termelését indukáló vírusfertőzésekről ismert, hogy szerepük van a spontán abortuszok kiváltásában.
Kapcsolat az autoimmun pajzsmirigybetegség, a meddőség és a spontán vetélések közt
A pajzsmirigy autoimmun betegségei és a terhesség közötti kapcsolatra több magyarázat van.
o A vetélés kapcsolatban lehet azzal az egyensúlyzavarral, amely az autoimmun betegség alatt a Th1 és a Th2 arány kedvezőtlen változásával függ össze.
o Az autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedőkben a pajzsmirigyhormonok viszonylagos, ill. abszolút hiánya figyelhető meg. Az első három hónapban (trimeszterben) minimálisan emelkedett TSH-t mutattak ki. Amennyiben a TSH érték 2,5 mU/l fölé emelkedett és a TPO elleni antitest szintjük is magas volt, akkor a vetélés kockázata lényegesen növekedett. Ez azt jelzi, hogy az immunrendszer aktiválódása (antitest szint emelkedése) és a csökkent pajzsmirigy aktivitás mindenképpen káros a magzat szempontjából.
o A nemzetközi irodalomban egyértelmű állásfoglalás található arra, hogy a terhesség, sőt a fogantatás előtt a pajzsmirigy alulműködést el kell kerülnünk megfelelő kezeléssel. A hypothyreosis kezelése azonban nem egyszerű feladat, mivel kicsiny az un „terápiás ablak”, azaz nem könnyű megtalálni az ideális dózist és készítményt. A gyakori TSH meghatározások azért sem javasolhatók, mert a thyroxin (T4) dózis változtatását a TSH szint csak megkésve követi. Az a tény, hogy az egyes T4 készítmények biológiai hasznosulása („bioviability”) lényegesen eltér egymástól, további óvatosságra inti a kezelést elindító, ill. ellenőrző szakorvost. Általános elvként leszögezhető, hogy a T4 kezelést alacsonyabb dózissal kell elkezdeni még akkor is, ha kísérő betegségek (pl. súlyos szívbetegségek) nincsenek. Az 1,0 körüli TSH érték elérése mellett az egyedi kezelés során, az életminőség javulását kell szem előtt tartani. Ismert, hogy a pajzsmirigy „igazi” hormonja a T3 (trijódtironin), amely 100-szor erősebb hatást fejt ki, mint az elő-hormonnak tekinthető T4 (tiroxin). Az enzimek (fehérjék), a dejodinázok (D1 és D2 enzimek) hatására képződik az aktív T3 és a biológiai hatással nem rendelkező ún. reverz T3 (rT). Ráadásul az egyes szervekben az enzimek mennyisége eltérő lehet, ezért az aktív T3 mennyisége is különböző. Könnyen belátható, hogy a T3 a tulajdonképpeni gyógyszer, amelynek feladata a fenti tünetek megszüntetése. A TSH és a T4 tehát közel normális lehet, mégis a betegnek T3 hiánya van, mert nem képződött a szövetekben elegendő ebből a hormonból. Az esetek egy részében nincs is különösebb probléma, mert a szervezetben található enzimek megfelelő mennyiségű T3 képzését biztosítják. A gond az, hogy az enzim aktivitása nem mindig megfelelő és nem mindenkinél egyforma (!), ezért a fenti tünetek még akkor sem szűnnek meg, ha több T4-t kap a beteg. Ráadásul a T4 nem jut be az agyba, mivel ezekben az esetekben ugyanis nem képződik a kívánt mennyiségű T3. Ez különösen fontos a terhesekben, mert a magzati agy fejlődéséhez T3-ra van szükség.
Az NK és uNK sejtek
Az NK sejtek természetes ölő sejtek (NK= natural killer cells) fontos szerepet játszanak a daganatok kialakulásának gátlásában, mivel a tumor sejteket képesek elpusztítani. Ennek vizsgálata azért is fontos, mert kiderült, hogy a vérben lévő fokozott számú és funkciójú NK sejt káros lehet a magzatra és vetélését okozhat.
Az NK sejtek (ún. CD56 sejtek) meghatározása sejtszeparátorral történik. Sikeres reproduktív folyamathoz szükséges, hogy az NK limfocita sejtarány értéke kevesebb legyen 15%-nál, ideális esetben pedig 12% alatt. Az emelkedett NK sejtarány és/vagy a fokozott NK funkció sikertelen IVF-t, ismétlődő vetéléseket és beágyazódási zavarokat okozhat.
További érdeklődést váltott ki, hogy az NK sejteknek (CD56-al jelzetteknek) van egy fontos alcsoportja, az uNK sejtek, azaz a méhben lévő sejtek. Ezeknek az aktiválódása szerencsére védi a magzatot a kilökődéstől. Ez az elmúlt hónapban leírt felfedezés új értelmezést jelent, másrészt a kezelésben is új távlatokat nyit meg. A jelentősége az, hogy a perifériás vérben lévő NK sejtek számának és funkciójának csökkentése, az uNK sejtek működésének fokozása lehet a cél.
Kiderült, hogy több olyan kezelési mód van, amelyekkel az eddigi eredmények biztatóak. Egyrészt igazolódott, hogy a pajzsmirigy hormonjainak szerepe van ezeknek a sejteknek a működésében (fokozza működésüket!), másrészt a szteroid hormonoknak (mellékvese és a progeszteron), ill. a hCG-nek, a szelénnek kedvező hatása van az NK sejtek működésének kedvező alakításában. Bízom benne, hogy a legújabb eredmények további reményt és lehetőséget adnak a még gyermektelen házaspároknak.
További vizsgálatot és célzott kezelés javaslok, jó egészséget kívánok, tisztelettel:
30 éves vagyok egy éve szedek letrox 50-et autoimmun pajzsmirigy alulműködésre.
Jelenleg 6 hetes terhes vagyok. A háziorvosom aki egyben endokrinológus is elküldött vérvételre. Az eredményem: Tsh: 2,947, Ft4: 18,38, Ft3: 4,71
A kérdésem az lenne, (az internetem azt olvastam) hogy a terhesség ideje alatt emeli kell a hormonszintet. illetve 2 alatt kell, hogy legyen a Tsh. Mert ha nem kap elég hormont a baba vetélés következik be. Nekem ugye majdnem 3. A háziorvos azt mondta, hogy ez az érték teljesen jó. Én továbbra is aggódok, hogy nem-e jobb lenne a Letrox 75-öt szedni. Ami egyébként van is otthon, csak magamtól nem szeretném szedni.
Várom mihamarabbi válaszát egy aggódó kismama.
Osztom aggodalmát, mert egyénre szabottan kellene a kezelést beállítqni.
A kívánt szintú pajzsmirigyműködésen kívül gondot jelent az antitestek jelenléte is. Miért,
Vetélésekben, mert
• A TPO elleni antitest pozitívakban a spontán vetélések száma jelentősen magasabb, mint az antitest negatívakban (32% v.s. 6%)
• A 3-szor vagy több alkalommal vetéltek között a magas TPO elleni antitest titerüek száma kétszer nagyobb
Magzati fejlődésben, mert
• A magzat fizikai fejlődése (érése) 19.3%-ban gátolt a TPO elleni antitest pozitív anyákban.
• A szellemi fejlődés, az IQ érték 10,5 ponttal alacsonyabb a TPO elleni antitest jelenlétében.
Jó egészséget kívánok:
Hashimotot állapítottak meg kb. 6 éve. Szedem a Letroxot. Múlt héten sajnos felsőlégúti megbetegedésem volt, anitbiotikumot is kellett szednem. (Azibiot) Emellett köhögésre lándzsás útifű szirupot kaptam, azt a mai nap fejeztem be. (Erre a változatra nem volt ráírva, hogy pajzsmirigy alulműködésben nem ajánlott).
Augusztus végén kellene ellenőrző laborvizsgálatra mennem (TSH, Anti TPO).
Mi a Professzor Úr véleménye, befolyásolhatják-e ezek az eredményemet? Mehetek most a laborra?
Nagyon köszönöm a segítségét!
Csilla
Ezek valóban befolyásolhatnak egyes laboratóriumi vizsgálatot (nem tudhatom, hogy ezeken kívül mit terveznek!)
Jó egészséget:
A segítségét szeretném kérni, újra, mert már kétszer nagyon kedvesen válaszolt nekem, amit ismételten nagyon köszönök!
Hiperandrogenizmust állapítottak meg nálam, több éves kivizsgálások után. Az egész úgy kezdődött, hogy 4 évig szedtem fogamzásgátlót pattanások miatt. Amikor abbahagytam, kezdődtek a tünetek, mint hajhullás, szőrösödés, menstruáció kimaradása, pattanások. Az összes létező vizsgálaton átestem, ami ilyenkor csak lehetséges, IR nem igazolódott, mellékvesében sem találtak semmilyen eltérést,illetve annak hormonjaiban sem, MRI is készült, pajzsmirigy hormonok is határértéken belül voltak. Egyedül egyszer készült olyan ultrahang felvétel, amin cisztának "tűnő valamik" ábrázolódtak a petefészekben. Így kaptam azt a diagnózis, hogy PCOS, és ezen kívül, hogy hiperandrogenizmus. Ami a leginkább megviselt az évek alatt, az a hajhullásom. Újra fogamzásgátlót kezdtem szedni, bízva abban, hogy az majd megállítja. Ennek már 6 hónapja, de nem hogy megállt volna, mintha még jobban hullana. Már nagyon elvagyok keseredve, mert láthatóan kezd megritkulni.
Létezik erre valamilyen megoldás, vagy fiatal nőként el kell fogadnom, hogy meg fogok kopaszodni? Az lehetséges, hogy a fogamzásgátlóra már nem reagál a szervezetem, és attól hullik a hajam? Gondolom, már nem fog hatni, ha ennyi idő alatt sem történt változás.
Előre is nagyon köszönöm megtisztelő válaszát!
Üdvözlettel:
Zoé
Talán korábban már jeleztem, hogy ez a betegség gyógyítható,de egyénre szabott kezelést javaslok.Az alábbi típusú gyógyszereket alkalmazhatunk (a betegség természetétől függően):
• Csökkentik a férfihormonok termelődését és vérszintjét
• Növelik a női hormonok mennyiségét és vérben, ill. a bőrben a szintjét
• Gátolják az 5-alfa-reduktáz enzim működését a bőrben
• Befolyásolják a kisiklott pajzsmirigyműködést
Jó egészséget kívánok, üdvözettel:
2008 óta szenvedek pajzsmirigy alulműködéssel, melyre L-thyroxin tablettát szedek. Igazából még most sem tudom mitől alakult ez ki, pedig több orvosnál is jártam. Májusban derült fény rá, hogy a bal vesémben van egy jóindulatú daganat, amit egyenlőre megfigyelnek. Júliusban kiderült, hogy az emlőimben ciszták vannak, amit szintén ellenőriznek. 1-2 éve még nem álltak fenn ezek a betegségek. A kérdésem az lenne, hogy lehet-e ezekhez a kiderült problémákhoz köze a pajzsmirigy alulműködésemnek, illetve az foglalkoztat, hogy mindennek a hátterében nem állhat-e az agyalapi mirigy betegsége, mivel azokkal a szerveimmel vannak problémák amiket irányít. Azzal kapcsolatban nem voltak vizsgálataim. Köszönöm!
Tisztelettel: Judit
Valóban fontos a pajzsmirigy alul működésnek az okát, ill. a hátterét kideríteni. Bizonyított tény, hogy egyes pajzsmirigybetegségek gyakran társulnak más kórképpel, az agyalapi mirigy gyulladásával, így az emlő cisztás és szerencsére ritkábban daganatos elváltozásaival.
Fontos! A hormonális betegségek kezelése nagy odafigyelést és türelmet igényel beteg és orvos részéről egyaránt. A laboreredmények mellett figyelembe kell venni az egyedi: életkorból, nemből és életmódból adódó eltéréseket is.
A hormonrendszer bonyolult szerkezet, az eltéréseit sem értékelhetjük pusztán feketén-fehéren. Bizonyos hormonok szintje például napszakonként is eltérő lehet, ezért tartom fontosnak, hogy ne csak a laboreredményekre hagyatkozzunk a diagnózis felállítása során. Fontos, hogy holisztikus szemléletben, vagyis nem csak a tüneteket, hanem az egész embert vizsgálva közelítsük meg a háttérben álló okok feltárását. A holisztikusnak nevezett orvoslás célja, hogy az embert egységnek tekintse. Nem a szervek, hanem a lélek és a test egységének. A pajzsmirigybetegségekről is kimutatott, hogy jelentős részük autoimmun eredetű. Tehát nem egyetlen szerv, hanem a szervezet betegsége. Vizsgálni és gyógyítani ezért az egész embert kell.
Hogyan zajlik az első vizsgálat, a holisztikus szemlélet jegyében?
- A vizsgálatra érkező páciensekkel első körben részletesen elbeszélgetek a panaszaikról, tünetekről. A kikérdezés során egyaránt körbejárjuk az örökletes betegségek témakörét épp úgy, mint a beteg életében bekövetkezett nagyobb változásokat, például stresszhelyzeteket, melyek szerepet játszhattak a panaszok megjelenésében. Amennyiben pajzsmirigybetegség gyanúja merül fel, ultrahangos vizsgálatot végzek, melyből feltérképezhetők a pajzsmirigy alaki elváltozásai:megnagyobbodása, vagy göbök jelenléte. Vérvizsgálattal ellenőrizzük a szükséges hormonszinteket, immunológiai teszteket végzünk, majd a vizsgálati eredmények és a beteg panaszainak függvényében döntök a további vizsgálatokról, vagy kezelés összeállításáról. A későbbi konzultációk során, a beteg tapasztalatait is figyelembe véve folytatjuk, vagy módosítjuk a terápiát.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel: